Гели неорганические

Эта оговорка в отношении обратимости полимерных студней сделана не только потому, что это важно для рассмотрения их свойств, но и потому, что обратимость иногда относят к типичному признаку, отличающему их от студней (гелей) неорганических веществ. У последних необратимость после удаления жидкости связана с кристаллизацией или переходами вещества в другие модификации. Кристаллизующиеся полимеры также могут давать необратимые, изменяющиеся во времени студни. Более того, обратимость полимерных студней иногда бывает кажущейся или неполной, как это будет показано в дальнейшем, и зависит от пути, по которому совершен переход от одного состояния к другому. [c.15]

Связь между нефтяными месторождениями, имеющими крупное промышленное значение (Мексика, штат Техас и пр.), и изверженными породами, принимающими участие в строении этих месторождений, несомненно, существует. Характер этой связи, однако, совершенно особый. Он выяснен нами в предыдущей главе, где указано, что изверженные породы играли роль в формировании месторождения, в подготовке места для скопления нефти и в образовании путей для ее движения, но материнской породой, давшей нефть, были не они, а другие породы осадочного происхождения. После сформирования месторождения явления, связанные с изверженными породами, оказали влияние на состав газов и характер сопровождающих ее нефти и вод. Например, наличие в некоторых газах нефтяных месторождений гелия и отчасти азота может быть объяснено реакциями только неорганического характера. Впрочем, иногда сильные колебания в содержании азота и сопровождающего его гелия в природных газах могут быть объяснены и реакциями органического характера. [c.307]

Рассмотрим возможность использования плотных аморфных сред неорганической природы в качестве газоразделительных мембран. Установлено, что гелий, водород, неон обладают значительной проницаемостью в кварце и других видах стекла. В табл, 3.13 приведены значения А и О в кварце [8]. [c.119]

Кроме гелия, неона и аргона. Ахметов Н. С. Неорганическая химия.— М. Высшая школа, 1975. — Прим. перев. [c.470]

Различают лиофильные и лиофобные коллоидные системы если дисперсионной средой служит вода, они называются гидрофильными и гидрофобными. Частицы гидрофильных коллоидов адсорбируют полярные молекулы воды, а при коагуляции образуют содержащие воду студенистые осадки, называемые гелями. Примерами неорганических гидрофильных коллоидов могут служить кремниевая и оловянная кислоты, а также гидроксиды -А1(ОН)з, Ре ОН)з, Сг(ОН)з и некоторые другие. [c.204]

Хрупкие, неэластичные гели, к которым относятся главным образом неорганические гели типа ЗЮг, ЗпОг, ТЮа, представляют собой пористые тела, впитывающие в силу капиллярности любую смачивающую их жидкость независимо от химического состава. При этом объем этих гелей практически почти не изменяется. [c.295]

Рассматривая изменение свойств геля кремневой кислоты в процессе удаления влаги, можно сделать заключение о том, что в гелеобразном состоянии он внешне очень похож на студень желатина, а после высушивания делается жестким, хрупким и не способным к повторному гелеобразованию. Гели кремневой кислоты и многих других неорганических коллоидов относятся к классу хрупких и необратимых [c.226]

Первые два электрона находятся на связывающей орбите и дают выигрыш, равный 2 р (р-резонансный интеграл). Третий электрон находится на так называемой разрыхляющей орбите и имеет энергию —р. Следовательно, общая энергия равняется +Р- Таким образом, согласно теории МО должна существовать молекула НеН с энергией связи, равной р. Молекула Неа по этой теории должна иметь энергию связи, равную нулю, так как из четырех электронов два находятся на связывающей орбите и два на разрыхляющей. Однако на самом деле два атома гелия отталкиваются друг от друга, что и показывают расчеты, проведенные по методу ВС. Таким образом, метод МО существенно хуже описывает явление насыщаемости связей и в частности не пригоден для расчета энергии активации. Ряд неорганических молекул не могут быть описаны языком спинвалентности и хорошо укладываются в теорию МО. Так, в некоторых молекулах число валентных электронов нечетно (например, N0), в других молекулах, как показывает изучение спектра и магнитных свойств, представлены ненасыщен- [c.335]

Структурные формулы в основном возникли в органической химии и хорошо описывают органические молекулы. Для неорганических молекул штрих хуже передает многообразие атомного взаимодействия. В молекуле СО существует так называемая семиполярная связь. Атом кислорода передает электрон углероду, после чего электронные оболочки обоих атомов делаются подобными электронным оболочкам азота. Поэтому Л. Полинг описывает оксид углерода формулой С =0+. Связь в молекуле Не трактуется как трехэлектронная, возникающая в результате обмена места электрона иона гелия с электронной парой гелия. Высказывалось предположение, что подобная связь имеется и в Ог. [c.617]

Для получения тонкодисперсных порошков неорганических пигментов применен так называемый золь-гель метод, сущность которого заключается во введении в водные растворы неорганических солей или гидроксидов (суспензий) цветных металлов, водорастворимых пептизируемых органических соединений, способствующих образованию устойчивых гелей, с последующей термической обработкой при температуре 120-150 °С до образо- [c.187]

Разработанная золь-гель технология получения порошков неорганических пигментов выгодно отличается от традиционной тем, что она позволяет исключить такую вредную и энергоемкую стадию, как помол, причем размеры получаемых частиц составляют менее 1 мкм, что на порядок меньше, чем при помоле, а это дает значительное увеличение кроющей способности. [c.188]

Природный и нефтяной газ — это не только топливо и сырье для производства этана, пропана и других гомологов метана. При очистке и переработке газа получают большие количества дешевой серы, гелия и других неорганических продуктов, необходимых для развития ряда отраслей народного хозяйства. Канада благодаря наличию крупных мощностей по переработке сероводородсодержащих природных газов занимает среди капиталистических стран второе место по производству серы [13]. По производству гелия— одного из важнейших и перспективных продуктов — первое место занимают США [14]. Структура потребления гелия характеризуется следующими данными (в % об.) [15] ракетно-космическая техника — 19 контролируемые атмосферы — 12 искусственные дыхательные смеси — 6 исследования — 15 сварка в атмосфере инертного газа — 18 криогенная техника — 6 теплопередача — 7 хроматография — 4 другие области — 13. В перспективе гелий предполагают широко использовать в атомной энергетике, криогенной электротехнике и других областях [16]. [c.12]

Используемые для повышения нефтеотдачи системы, как правило, тоже обладают неньютоновскими свойствами, которые крайне важны для их технологической эффективности. Именно благодаря неньютоновским свойствам такие системы, как растворы полимеров, глинистые суспензии и неорганические гели, нашли широкое применение в нефтяной промышленности как водоизолирующие агенты. Кроме того, для дисперсных систем изучение механических свойств является весьма удобным методом исследования протекающих процессов структурообразования и стабилизации. [c.46]

При применении гелия высокой чистоты в качестве газа-носителя можно по повышению ионизационного тока детектировать примерно с одинаково высокой чувствительностью как органические, так и неорганические газы, поскольку энергия возбуждения гелия выше энергии ионизации почти всех остальных веществ (Берри, 1962). [c.149]

Хаусдорф (1956) показал, что при работе с ячейкой для измерения теплопроводности и при использовании водорода или гелия (т. е. газов, обладающих относительно высокой теплопроводностью по отношению к другим неорганическим газам или органическим парам) в качестве газа-носителя с достаточной точностью справедливо уравнение (5). Однако при более точных измерениях были найдены более или менее сильные различия в значениях поправочных коэффициентов, специфических для разделяемых [c.295]

Сшивающим агентом должен быть поливалентный катион, например, ион хрома, алюминия или железа. С полимерным раствором можно использовать инертные добавки органического и неорганического происхождения. Примером неорганических твердых добавок могут быть кремнезем или алюмосиликаты и другие наполнители, которые включаются в сетчатую структуру геля и повышают его прочность. Объем закачиваемой углеводородной промежуточной оторочки рассчитывается таким образом, чтобы предотвратить смешение водных растворов реагентов в трубопроводе, стволе [c.81]

Технология базируется на использовании растворов хлористого алюминия и карбамида с целью изоляции промытых пропластков. Этот раствор предположительно образует в пласте неорганические гели и Oj в течение 2-3 суток при повышенной температуре. [c.106]

Лавлок [82] первым попытался применить гелий и неон в качестве газов-носителей, хотя он сомневался в возможности их практического использования в детекторах из-за высоких требований к чистоте этих газов. Берри [93] удалось доказать, что после тщательной очистки гелия неорганические и органические соединения действительно ионизируются при передаче энергии возбуждения, а также вызывают повышение тока ионизации. [c.460]

Наконец, целесообразно упомянуть о гелеобразных системах, образующихся при пропитывании асимметричных микрочастиц полимеров смачивающей, но не растворяющей жидкостью. Этот случай следует рассмотреть на примере целлюлозных гелей, полученных Баттиста (8, 9]. При умеренном гидролизе природной целлюлозы образуются анизометрические частицы, которые, как полагают, являются наиболее совершенными кристаллическими образованиями. Аморфная матрица подвергается гидролизу (до глюкозы) с большей скоростью, чем кристаллиты, размещенные в ней. Размеры анизометрических частиц по эффективному диаметру менее 50 мкм при соотношении осей 1 5—1 25. Водная суспензия, содержащая 12—15 вес. % таких частиц, обладает многими свойствами гелей (относительно высокая обратимая деформация, наличие определенного предела сдвига, ниже которого отсутствует обратимая деформация). В этом отношении такие суспензии близки к гелям неорганических коллоидов. Аналогичные системы могут быть получены при частичном распаде других кристаллизующихся полимеров, например при регулируемом окислении полиолефинов, гидролизе полиамидов и т. п. [c.31]

А.В.Киселевым [ ] и И.М.Неймарком [ч] разработаны способы получения силикагелей и некоторых других гелей (ферригелей, ти-таногелей) заранее заданной пористой структуры. Показано, что имеются общие закономерности, влияющие на пористую структуру различных гелей. Характер пористой структуры зависит от условий осаждения, созревания, промывания и высушивания гелей. По-видимому, эти основные закономерности справедливы и для гелей неорганических ионитов на основе циркония (17). [c.79]

Для гидротермальных опытов же.дательно проводить исс.ледования с хорошо раздробленными и тщательно перемешанными компонентами. Применялись различные методы приготовления исходных смесей. Так, MgO и SiOa в соотношениях, отвечающих по стехиометрии хризотилу, приготавливались иутем тщательного совместного растирания мокрым способом. Исходные смеси приготавливались также путем совместного осаждения гелей из смеси этилового эфира ортокремниевой кис.лоты раствором магниевых со.лей в стехиометрнческом соотношении MgO Si02=1.5 (Roy, Roy, 1954). Соосаждонпые гели неорганических солей приготавливались из разбавленных растворов солей магния с рассчитанным количеством силиката натрия. [c.165]

В последние годы получила распространение ИК-спектроскопия короткоживущих молекул (радикалов), изолированных в матрицах из отвердевших при температуре жидкого гелия инертных газов. Будучи изолированной, химически нестойкая частица живет долго, и удается получить ее спектр. Иссле дование молекул труднолетучих неорганических соединений в газовой фазе затруднено, так как пары их получают при высоких температурах, когда спектральные полосы очень уширяются. В матричных же спектрах таких молекул удается получить тонкие полосы и разрешить близколежащие частоты. [c.150]

Основные предпосылки потенциаль)шй теории справедливы для многих минеральных адсорбентов (обезвоженные неорганические гели, природные адсорбенты и т. п.) в случае адсорбции парон аполярных веществ, когда днепер-сионная составляющая играет главную роль в процессе. [c.722]

Высокодпсиерсные неорганические пористые тела (адсорбенты и катализаторы) получают в основном двумя методами. Один из них заключается в синтезе гидрозоля (например, метод поликонденсации кремневой кислоты), который затем подвергают коагуляции для получения геля. Гель высушивают, частицы (корпускулы) в результате этих операций срастаются с образованием твердого каркаса. Так как частицы золя высокодисперсны, то пористый материал получается с большой удельной поверхностью. Для удобства использования комки адсорбента дробят, гранулируют [c.129]

В битумах со структурой геля имеются две фазы — каркас и механически. чяхваченное масло. Масляная фаза может быть выжата механическими силами. Если же такой битум покрыть тонким порошком неорганического вещества, масляная фаза проникнет в порошок под действием капиллярных сил. Из порошка масло может быть извлечено экстракцией. Степень адсорбции масла порошком для ряда глубоко окисленных битумов при различных температурах изучена Эйлерсом [21]. [c.16]

Параметр А меняется в довольно широких пределах. Для метана Л 4. Почти ту же величину имеют одноатомные жидкости - сжиженные инертные газы (кроме гелия, для которого играют роль квантовые эффекты /34/). Простая молекула метана похожа на одноатомную, метан и инертные газы образуют группу термодинамически подобных веществ. С увеличением числа атомов в молекуле параметр А M .iOTOHHO убывает. Для октана /4 л/ 1, для эйкозана А 0,2 (однако значения А для углеводородов с числом атомов углерода, большим 10, не очень достоверны из-аа отсутствия сведений о критических параметрах). Таким образом, углеводородьт даже одного рода алканов схватывают практически весь сколько-нибудь изученный диа-пазон значений определяющего критерия. Это делает данный класс соединений удобным объектом для изучения, для выявления общих закономерностей, свойственных не только ему самому, но и гораздо более широкому классу соединений - неассоциированным органическим и недиссоциирующим неорганическим. [c.33]

В хроматографе работают детекторы двух типов детектор по теплопроводности (ДТП), предназначенный для детектирования органических и неорганических веществ, и детектор ионизации в пламени (ДИП) для детектирования органических веществ. Газ-носитель поступает из баллона и выбирается в зависимости от детектора для ДТП используется гелий, для ДИПа - воздух, азот. Ввод пробы в хроматофаф производится шприцем, если проба жидкая, и газовым дозатором, если проба газообразная. В качестве регистрирующего прибора применен электронный автоматический потенциометр КСП-4-909, записывающий сигналы детектора на диаграммной ленте. [c.297]

Следует отметить, что подобное деление коллоидных систем приближенно, так как нельзя провести резкого разграничения между суспензоидами и молекулярными коллоидами. Например, часто при взаимодействии суспензоидных частиц образуется гель со свойствами, сходными со студнями высокомолекулярных соединений. Кроме того, среди неорганических веществ много высокомоле- [c.73]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СН 2 = СН — ONHg, которая в последние годы нашла широкое применение в биохимии для получения полиакриламидных гелей, позволяющих эффективно проводить разделение сложных смесей белков и нуклеиновых кислот. [c.317]

Окислительно-восстановительная хроматография неорганических ионов в гелях исследована Н. М. Морозовой, А. С. Конищевой и А. Ф. Кобелецкой [45]. Принятая ими методика получения хроматограмм аналогична получению диффузионных осадочных хроматограмм (см. стр. 196) с той лишь разницей, что в гель вносится вместо осадителя окислитель. В различных гелях (желатина, агар-агар), со--держащих окислитель, при изменении концентрации хроматографируемого раствора имеет место пропорциональное изменение высоты зоны диффузионной оксихроматограммы. Последняя зависит также от концентрации окислителя и длительности диффузии. [c.224]

Хрупкие гели имеют жесткий и достаточно прочный скелет, образующийся в результате агрегации мицелл. Такие гели, образованные главным образом неорганическими веществами — гидрофобными коллоидными частицами ЗпОг, Si02, РсзОз н др., при высыхании теряют эластичность и становятся твердыми и хрупкими и легко растираются в порошок. [c.231]

Т. Грэм (1861), обобщая предшествующие и свои исследования, сфор-ь улировал ведущие представления в этой области, надолго определившие пути ее развития. Ему принадлежит сам термин коллоид —клееподобное, образующее студень-гель — вещество, растворимое в воде, но не щ)оходящее через перепонку из бычьего пузыря, т. е. недиализирующее и не обнаруживающее в заметной мере диффузии. Этим коллоид отличался, например, от растворов неорганических солей— кристаллоидов . Будущее покажет, что такое деление неверно, но подтвердит представление о специфических коллоидных свойствах. [c.11]

Для пластов Западной Сибири, характеризующихся высокой послойной неоднородностью и температурой, Л. К. Алтуниной и ее сотрудниками экспериментально обоснован и внедрен технологический процесс применения неорганических гелей для увеличения нефтеотдачи пластов [50]. Метод основан на способности системы соль алюминия — карбамид — вода непосредственно в пласте генерировать неорганический гель и СОг- В методе реализован известный принцип возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В пласт закачивается гомогенный водный раствор, содержащий гелеобразную систему. При температуре выше 70 °С в нем происходит гидролиз карбамида. При этом образующиеся продукты гидролиза вызывают сдвиг протолитического равновесия ионов алюминия, в результате чего через определенное время происходит гидролитическая поликонденсация гидроксокомплек-сов алюминия и во всем объеме раствора мгновенно образуется гель. [c.62]

Все существующие МУН можно условно разделить на две группы - в первую следует отнести методы, основанные на изменении коллекторских свойств пласта, во вторую - методы, базирующиеся на изменении свойств нефти. В первой группе - все виды так называемых потокоотклоняющих технологий, например, сшитые полимерные составы (СПС), полимер-дисперсные системы (ПДС), неорганические гели, а также кислотные обработки карбонатных коллекторов и методы регулирования набухаемости глинистого цемента, направленные на увеличение проницаемости. Во вторую группу в первую очередь входят газовые и тепловые методы, позволяющие за счет растворения нефти и увеличения температуры снизить вязкость нефти и межфазное натяжение на границе вода - нефть. Среди химических методов во вторую группу входят прежде всего различные способы, основанные на закачке ПАВ и их композиций. [c.26]

Значительное развитие получили методы, основанные на использовании неорганических осадков и гелей [5, 10, 12-16]. Например, растворы жидкого стекла - силиката натрия - способны образовывать осадки и гели с ионами жесткости в пластовой воде [10]. В качестве осадкообразуюших можно использовать также реагенты, содержащие карбонат- или фосфат-ионы. Предлагались композиции на основе хлорида алюминия и щелочи [14], щелочных стоков производства капролактама (ЩСПК) и солей двух- и трехвалентных металлов [15-16], однако в отсутствие дополнительных стабилизаторов эти системы характеризуются недостаточной устойчивостью и низкими реологическими характеристиками. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология