Изобутиловый эфир фенолами

Фракция 60—175° С состояла в основном из изобутилового спирта и изобутилового эфира (около 90%) с примесью диизобутилена и фенола. [c.105]

Изобутиловый спирт, изобутиловый эфир, диизобутилен Фенол [c.195]

Коэффициенты распределения органических соединений в системах изобутиловый спирт — вода и диэтиловый эфир — вода. ... Коэффициенты распределения некоторых карбоновых кислот. . . Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе цикло гексан — вода. ....................... [c.5]

Окись углерода Метиловый спирт Этиловый спирт Изобутиловый спирт Глицерин Бензиловый спирт Маннит Этиловый эфир Терпентин Арабиноза Г люкоза Мальтоза Фенол [c.352]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Для определения фенолов в высоких ко щентрациих >25 мг/л) 100 мл пробы (pH = 3 — 5) экстрагируют, встряхивая точно 10 мл изобутилового эфира уксусной кислоты, высушивают эфирный экстракт безводным N32804 и 20 мкл полученного раствора впрыскивают в фрактометр 116 (фирмы Перкин Эльмер) с термисторным детектором. [c.128]

Было установлено, что вода, изобутиловый спирт, диизобутилен, диизобутиловый эфир, фенол и высококипящие хвостовые фракции деалкилата затрудняют кристаллизацию /г-трет.бутилфенола и выделение его методами кристаллизации и фильтрования (центрифугирования). Поэтому суммарный безводный жидкий деалкилат (после добавления 0,3 % едкого натра для нейтрализации кислоты и предотвращения тем самым дополнительного деалкилирования трет.бутилфенолов) перегоняли на фракции до 175° С (содержа- [c.98]

Однако Еесьма важное промышленное значение имеют и многие пары жидкостей, частично растворимых друг в друге и образующих растворы, относящиеся ко второй группе, например, фенол и вода, фурфурол и вода, ацетон и вода, изобутиловый спирт н вода, эфир и вода. [c.10]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Методами с избирательным растворением и осаждением растворителями можно выделить смолистые вещества из нефтяных фракций и разделить их на более узкие группы, например растворимые и нерастворимые в пропане [122] или феноле [123]. Твердые смолы выделяли смесью (8 2) изобутилового спирта и циклогексана, а мягкие — изобутиловым спиртом [1]. Однако методы, основанные на обработке растворителями, не являются строго селективными. Вместе со смолами выделяются высокомолекулярные углеводороды, а с отдельными группами — их пограничные представители предыдущей группы. Эти налегания фракций различны в зависимости от состава анализируемой смеси, количества и свойств растворителей и осадителей. Так, при разделении смесей смол и асфальтенов петролейным эфиром из бензольного раствора осаждаются асфа.льтены. Когда такой обработке подвергали смолы, не содержащие асфальтенов, этим реагентом осаждались тяжелые смолы (которые в предыдущем случае оставались в растворителе). Применяя для осаждения асфальтенов (из смеси со смолами) различные легкие растворители, количество асфальтенов и их свойства получали различными, так как из раствора в осадок переходили следующие пограничные продукты [1]. [c.242]

Феносольван является смесью сложных уксуснокислых эфиров изоамилового и изобутилового спиртов. Удельный вес феносоль-вана меньше единицы и точка кипения его 110—130°. Феносольван мало растворим в воде и имеет большую избирательную способность по отношению к растворенным в сточной воде фенолам, маслам, смолам и т. п. [c.471]

Тогда было показано, что эфир этот с большой легкостью гидролизуется 1 % -ной серной кислотой и в результате дает этиловый спирт и ацетон... Новые работы показали, что, подобно аллилену, ацетилен при нагревании в автоклаве, содержащем какой-либо спирт, в присутствии едкого кали под давлением 12—15 ат при 150—160° присоединяет различные спирты и дает соответственно винильные эфиры с выходом около 95% по расчету на взятый в реакцию спирт. Получены эфиры, отвечающие метиловому, этиловому, пропиловому, изопропиловому, бутиловому, изобутиловому и изоамиловому спиртам, и, крюме того, получен эфир, отвечающий фенолу... [c.61]

В алкилате наряду с целевым продуктом содержались не вступивший в реакцию фенол, о-трет-бутилфенол, 2,4- и 2,6-ди-(грет-бутил)-фенолы и некоторое количество легкокипящих примесей (диизобутилен, грет-бутиловый эфир). В случае применения изобутилового спирта образовывались также о-втор-бу-тилфенол, 2-втор-бутил-4-трет-бутилфенол и 2,6-ди-(вгор-бутил)-фенол в результате спрямления углеродной цепочки этого спирта на стадии образования карбониевого иона [c.192]

Etijo представлял собою чистый гидрированный диизобутилен, а — смесь гидрированных диизобутилена и триизобутилена. Оба продукта синтезировались из изобутилена, получавшегося дегидратацией изобутилового спирта. Изобутиловый и высшие спирты, включая изобутирон, после его гидрирования в диизопропилкарбинол, использовались также для синтеза сложных эфиров с адипиновой и метил адипиновой кислотами, являвшимися компонентами низкозастывающих авиационных смазочных масел (адипиновая и метиладипиновая кислоты получались гидрированием фенола и крезолов в циклогексанол и метилциклогексанол с последующим окислением этих вторичных спиртов). Следует также заметить, что при желании отношение метанола к изобутанолу (5 1 на Лейна-Верке) может быть изменено, хотя бы на обратное, что и было осуществлено на установке, работавшей в Освенциме. Для этого требуется лишь снижение объемной скорости пропускания газа, некоторое повьппение температуры синтеза и изменение в смеси пропорции окиси углерода и водорода. [c.188]