Алкилироваиие спиртами

При реакции алкилироваиия ароматических углеводородов спиртами в присутствии серной кислоты последнюю нагревают до 70—80° С и при перемешивании, медленно, в течение 3—5 ч, приливают смесь ароматического углеводорода и спирта. [c.143]

Кроме алкилгалогенидов для алкилироваиия ароматических соединений могут быть использованы алкены и спирты. При этом необходимо присутствие протонной кислоты, чтобы прото-нировать алкен или спирт. В этих реакциях в качестве катализатора типа кислоты Льюиса часто используют ВРз [c.159]

Побочным процессом алкилироваиия целлюлозы является гидролиз этилхлорида с образованием диэтилового эфира и этилового спирта. Как и при получении метилцеллюлозы для уменьшения гидролиза этилхлорида и нейтрализации образующейся при гидролизе соляной кислоты используют концентрированные растворы едкого натра. Скорость реакции этилирования целлюлозы сильно возрастает с повышением температуры. [c.14]

Литературные данные и наши систематические исследования в этой области показывают, что наиболее простым, интересным и перспективным синтезом алкилфенолов и их алкиловых эфиров, как и описанных в гл. П алкилбензолов, является реакция алкилирования фенолов и алкилфенило-пых эфиров олефинами. Что же касается алкилироваиия спиртами, галоидными алкилами и эфирами, то, по нашему мнению, оно пе является перспективным для промышленного развития, так как не обеспечивается доступным сырьем (указанные алкилирующие агенты, как правило, получаются на основе олефинов) и ие имеет каких-либо преимуществ но сравнению с алкилированием олефинами в смысле органнзадпи производства, его простоты и выходов продуктов. [c.432]

Для фенолят-йонов было четко продемонстрировано влияние растворителя на направление алкилирования. О-Алкилирование преобладает в таких растворителях, как диметилсульфоксид, диметилформамид, простые эфиры, спирты. В воде, феноле и грнфторэтаноле образуются значительные количества продукта С алкилироваиия [13], Можно полагать, что эти растворители образуют очень прочные водородные связи с атомом кислорода фенолят-ариона. Сильная сольватация снижает реак ционную способность атома кислорода и благоприятствует алкилирова-нию по атому углерода. [c.23]

Методы защиты фенолов совершенно аналогичны методам, применяемым для защиты спиртов, так как поведение гидроксильных групп в фенолах и спиртах во многих реакциях, например при ацилировании и алкилироваиии, одинаково. Более того, гидроксильная группа в фенолах придает ароматическому ядру способность легко окисляться, поэтому, подобно спиртам, фенолы должны быть защищены от действия окислителей. Следует отметить, что имеется один метод защиты гидроксильной группы в фенолах от алкилирования, который вряд ли применим к спиртам. Речь идет об образовании водородной связи с карбонильными группами в ор/7ю-положениях. Этот метод рассматривается после других методов защиты фенолов, расположенных в той же последовательности, как и для спиртов. [c.226]

Алкилироваиие фталимид-иона по Габриэлю (гл. 21, ч. 3) в настоящее время осуществляется в ДМФА, а не в спирте. Карбоксилат-ион КСОО представляет собой настолько слабый нуклеофил в протонной среде, а скорость его взаимодействия с ал-килгалогенидами так мала, что это практически исключает использование этой реакции для получения сложных эфиров. Однако та же самая реакция в ГМФТА или Н-метилпирролидо-не приводит к образованию сложных эфиров с прекрасным выходом [c.116]

В зависимости от соотношения реагентов в ароматическое ядро можнО ввести одну или несколько алкильных групп Часто образуется смесь продуктов различной степени алкилирования При наличии алкильного заместителя-в ароматическом соединении заметно облегчается его алкилирование Характерной особенностью алкилирования по способу Фриделя—Крафтса является тенденция к перегруппировкам алкильных групп во время реакции При ал-килированиц соединениями, содержащими более двух атомов углерода, всегда образуются производные с разветвленной цепью Так, прн алкилиро-ванни первичными спиртами в присутствии серной кислоты происходит перегруппировка алкильного остатка Изомеризация алкильного остатка происходит и при алкилироваиии с помощью олефиновых углеводородов Последний метод широко используется в промышленности [c.259]

Алкилгалогенид из спирта Моно-О-алкилироваиие двухатомною фенола Образование хлорангидрида кислоты [c.622]

Реакции алкилироваиия ароматических углеводородов спиртами в присутствии Н2504 лежат в основе органического синтеза ряда целевых мономеров и полупродуктов в производстве полимерных материалов [1, 2]. Однако механизм этих реакций изучен недостаточно. По мнению одних авторов, взаимодействие спирту с кислотой сопровождается образованием эфиров [3]. Другие [c.69]

Оригинальный метод алкилироваии с применением спирта основан иа введении в реакцию с фенолятом окиси углерода (в закрыто.м аппарате под дазлением). Температура реакции выше 200 . Предположительно здесь имеют место две последовательные реакции [c.553]

В качестве реагентов С-алкилироваиия аро.матнческнх соединений используется и ряд производных спиртов, в частности эфиры, простые и сложные. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРа . Обзор реакций алкилирова-нйя с использованием фтористого бора в качестве катализатора см. [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология