Метилцеллюлоза получение

Рис. 30.10. Кривые элюирования ароматических аминов из колонки с карбокси-метилцеллюлозой, полученные с применением воды в качестве элюента [14].

Исходный раствор в воде Воздушно-сухая пленка, полученная путем испарения растворителя при комнатной температуре Пленка из сшитой метилцеллюлозы, полученная нагреванием при 423 К в течение 30 мин [c.205]

Такое резкое различие в свойствах продуктов одинаковой средней степени замещения может объясняться как различным распределением метоксильных групп в макромолекулах этих препаратов, так и преимущественным расположением этих групп в препарате метилцеллюлозы, полученном метилированием диазометаном, в наиболее доступных областях структуры, вследствие чего резко замедляется начальная стадия ферментативного расщепления и диффузия влаги в целлюлозное волокно. [c.381]

Определяем молекулярную массу элементарного звена метилцеллюлозы. При получении метилового эфира целлюлозы со степенью замещения т молекулярная масса элементарного звена увеличится на 31/я и уменьшится на 17 т, т. е. будет составлять [c.310]

В [135] при изучении влияния концентрации метилцеллюлозы (МЦ) в воде на свойства суспензионного ПВХ установлено, что при больших концентрациях МЦ в воде (0,1-0,15 ) полученный полимер состоит из мелких, большей частью прозрачных и полупрозрачных зерен круглой формы. С уменьшением содержания МЦ до 0,03% размеры зерен увеличиваются и происходит их агрегация. Потеря агрегативной устойчивости полимерно-мономерных частиц в процессе полимеризации объясняется в данной работе снижением содержания СЭ на поверхности капель эмульсии и соответствующего уменьшения его защитного [c.20]

Фторуглеродное покрытие может быть нанесено на металл или на керамику совместно с метилцеллюлозой и коллоидным кремнеземом для получения хорошей адгезии [645]. В подобных покрытиях для кухонной посуды, как правило, предусматривается использование коллоидного кремнезема или полисиликата [646—648]. [c.599]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проводят следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве. [c.267]

Наиболее важным промышленным процессом, в основе которого лежит реакция прямого замещения гидроксила на хлор, является гидрохлорирование метанола с получением хлорметана последний широко используется при синтезе силиконов, тетраметилсвинца, гербицидов, метилцеллюлозы и т. [c.140]

В промышленности для получения метилцеллюлозы чаще всего нрименяют метод, основанный на алкилировании щелочной целлюлозы хлористым метилом [65]. [c.66]

Опыты по получению трехзамещенной метилцеллюлозы имеют в настоящее время в основном историческое и препаративное значение. Основой синтеза метилцеллюлозы в промышленности, как уже говорилось, является реакция с. метилхлоридом, осуществляемая в одну ступень до получения продукта со степенью замещения 1.8—2.0, [c.69]

В табл. 4.2 представлены данные по определению растворимости различных препаратов метилцеллюлозы в воде. При анализе данных таблицы прежде всего обращает на себя внимание следующее обстоятельство растворимость метилцеллюлозы в воде очень незначительна даже при сравнительно высоком содержании метоксилов (для метилцеллюлоз с большой степенью полимеризации). Метилцеллюлозы, имеющие более низкую степень полимеризации, растворимы в большей мере. Незначительная растворимость полученных препаратов метилцеллюлозы в воде может быть объяснена с точки зрения их структурных особенностей, рассмотренных выше. [c.71]

Это происходит при замещении 1.5 гидроксильных групп (30 % ОСНз, у=150). При получении метилцеллюлозы в растворе исходная кристаллическая структура разрушается, а новая решетка при регенерации из раствора строится не сразу (в специальных условиях, см. далее эту главу), поэтому продукт получается аморфным и, следовательно, легче растворимым. [c.73]

В водных растворах метилцеллюлоза проявляет способность к агрегации молекул [82, 83, 84]. В работе [831 для характеристики растворов использовался метод спектра мутности. При выборе ус.гго--вип получения стабильных во времени (в отношении размеров над- [c.82]

В работе [831 показано, что вторичные агрегаты метилцеллюлозы, образующиеся в умеренно концентрированных ее растворах (2—7%-ные), несмотря на их малую объемную долю, оказывают заметное влияние на надмолекулярную структуру концентрированной фазы, полученной выпариванием таких растворов, в частности, они увеличивают способность этой фазы к ориентации и кристаллизации. Можно было предположить поэтому, что эти агрегаты являются анизотропными образованиями. [c.84]

На основе измерений абсолютных значений молекулярной массы с помощью осмометрии и определения концевых групп была установлена зависимость характеристической вязкости полученных фракций метилцеллюлозы от ее молекулярной массы (или степени полимеризации р у. [c.86]

В текстильной промышленности метилцеллюлоза используется в качестве шлихты для шерстяной основы и для мягкого аппретирования тканей с целью получения элегантного грифа и глянца. [c.100]

Применимость этих формул к процессам деструкции целлюлозы и крахмала в серной кислоте при 18 и 30° была проверена измерением степени деструкции поляриметрическим и йодометрическим методами. Полученные результаты хорошо согласовались. По формулам (24), (25) и (26) можно определить непосредственно и точно как константу скорости распада биозы. В принципе 1 также можно определить непосредственно, поскольку она идентична с константой скорости начальной стадии реакции, когда доля концевых связей еще не велика. Для сравнения теории с экспериментальными данными величину рассчитывали по уравнениям (24), (25) и (26), исходя из известной величины к и экспериментально определяемого времени, необходимого для достижения 50%-ной глубины реакции. Эти значения и к были использованы для построения полной теоретической кривой, которую сопоставляли с экспериментальными точками. Уравнение (24) описывает полученные результаты значительно лучше, чем уравнение (23), но все же не может быть признано удовлетворительным. Однако уравнение (25) и особенно (26) прекрасно согласуется с экспериментальными результатами. Поэтому был сделан вывод о том, что гидролитическая деструкция этих полисахаридов является процессом, протекающим по закону случая, в котором все связи между мономерными звеньями, за исключением концевых связей, одинаково уязвимы реакционная способность концевых связей приблизительно в 2,7 раза больше. Аналогичный вывод был сделан и для гидролиза метилцеллюлозы [9]. [c.99]

Способ получения метилцеллюлозы является существенным фактором, определяющим границы растворимости метилцеллюлозы в том илн ином растворителе. Так, например, получаемаявпромышленности путем реакции с хлористым метилом водорастворимая метилцеллюлоза имеет содержание 26—32 о ОСНд. Метилцеллюлоза, полученная прп этерификации. меднощелочной целлюлозы, растворяется в холодной воде при содержании 15 % метоксилов. Метилцеллюлоза, [c.71]

Пластификаторы высокополимеров. Алкилксилил-сульфиды и соответствующие сульфоны, полученные окислением сульфидов 30%-ной. перекисью водорода (например, к-октилксилилсульфон), являются эффективными пластификаторами [2]. В качестве пластификаторов для полиакрилонитрила, феноло-формальдегидных смол, поливинилхлорида, эфиров целлюлозы (нитратов и ацетатов) применяют алкиларилсульфоны. Циклические сульфоны хорошо пластифицируют метилцеллюлозу и другие рас- [c.64]

Ранее в рамках научной тематики по Министерству образования, нами были изучены полимерно-солевые композиции (ПСК), с водорастворимыми неионогенными полимерами (поливиниловый спирт - ПВС, по-ливинилпирролидон - ПВП, метилцеллюлоза, полиакриламид и др.) и солями РЗЭ, ЩЗЭ, d-металлов (нитраты, ацетаты, формиаты и пр.). Разработаны физико-химические основы получения сложнооксидных материалов с заданными свойствами в виде покрытий, керамики путем пиролиза ПСК сверхпроводящих купратов, ферритов, каталитических материалов - ко-бальтитов, манганитов. [c.125]

При метилировании и этилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа у 2-го атома С [П2 , что объясняют большей кислотностью группы по сравнению с остальными, вследствие чего именно она и реагирует с алкоксидными ионами [47]. При введении алкоксидного иона во 2-е положение диссоциация ОН-группы у 3-го атома С в результате индукционного эффекта должна подавляться, но тем не менее после метилирования гидроксильной группы во 2-м положении скорость метилирования в 3-ем положении возрастает. ОН-Группа у 6-го атома С метилируется по сравнению с ОН-группой у 3-го атома С быстрее благодаря своему выступающему расположению. Реакционную способность ОН-групп целлюлозы у 2-го, 3-го и 6-го атомов углерода при получении различных простых эфиров можно оценить следующими отношениями (k б) [П21 для метилцеллюлозы 5 1 2 этилцеллюлозы 4,5 1 2 карбоксиметилцеллюлозы 2 1 2,5 гид-роксиэтилцеллюлозы 3 1 10 цианоэтилцеллюлозы 3 1 3. [c.396]

На основе субсалицилата висмута предложен также лекарственный преп ат следующего состава, % субсалицилат висмута — 3,51, алюмосиликат магния — 0,986 метилцеллюлоза—1,08, красители — 0,042, сахарин натрия — 0,061, салицилат натрия— 0,06, салициловая кислота — 0,07, метилсалицилат — 0,088, мятное масло — 0,0074, бензойная кислота — 0,05, сорбиновая кислота — 0,025, вода — до объема 100 мл [385]. Условия получения окрашенных фармацевтических суспензий на основе субсалицилата висмута и содержащих красную краску приведены в патенте [417]. [c.306]

Для облегчения размола массы применялись помимо ГМЦ другие линейные полисахариды или их производные, в частности амилоза, метилцеллюлоза и др., а также растительные камеди и слизи, полученные нз бобов акации и гуара [315, 568, 619, 794, 795]. Применение камедей позволяет повысить прочность отливок бумаги даже без размола массы благодаря пх склеивающему действию. [c.396]

На рис. 3.1 представлена дифрактограмма низкозамещенной метилцеллюлозы, содержащей 11.7 % ОСНд (у=64). Этот продукт был получен путем алкилирования отбеленного линтера диметил- [c.50]

Рис. 3.4. Влияние замораживания в 6%-ном растворе NaOH на структуру хлопковой целлюлозы (2) и полученной из нее низкозамещенной метилцеллюлозы (7=64), замороженной без растворения (2) в осажденной из щелочного раствора

Получение метилцеллюлозы связано с определенными трудностями ввиду больших расходов реагентов, необходимости работы под давлением и т. п. Поэтому изыскание новых путей синтеза метилцеллюлозы имеет большое практическое значение. С этой точки зрения представляются интересными работы [68, 69]. Авторами были применены в качестве алкилирующих агентов эфиры ароматических сульфокислот, а именно эфиры п-толуолсульфокислоты, толуолди-сульфокислоты, бензолсульфокислоты и нафталинсульфокислоты. [c.67]

Существование вышеописанной побочной реакции является одной из причин, обусловливающих трудность получения высокоза-мещенного продукта. Разложение диметилсульфата во время получения метилцеллюлозы требует применения его большого избытка, что, в свою очередь, приводит к необходимости использовать и большой избыток щелочи, ибо реакция среды всегда должна оставаться щелочной. [c.68]

Если цоллюлоаа реагирует в фор.ме такого соединения е днметил-сульфатом, то это соответствует увеличению ее реакционной способности. Следует отметить, однако, что при повышении степени заме-ш енпя метилцеллюлозы до 2, набухание ее в ш елочи уменьшается. Это обстоятельство, по всей вероятности, резко замедляет диффузию реагентов и тем самым уменьшает эффект реакции. Совокупностью действия указанных факторов и следует объяснить трудность получения высокозамеш енных продуктов. [c.69]

Рис. 4.2.Рентгеновские дифрактограммы хлопкового линтера, обработанного 12%-ным раствором NaOH (1), п метилцеллюлозы (у=64), полученной прп использовании 12%-ного раствора NaOH (3).

При хранении растворов низкозамещенной метилцеллюлозы с исключением доступа воздуха вязкость уменьшается. Это можно видеть из данных табл. 4.4, Уменьшение вязкости следует связывать с разрушением первичных крупных ассоциатов макромолекул, которые существовали в растворе непосредственно после его получения (путем замораживания). [c.77]

Растворенная в воде и в водно-щелочных растворах метилцеллюлоза различной степени замещения может быть регенерирована из них в виде пленок. Получение пленок низкозамещенной метилцеллюлозы, растворимой в щелочи, осуществляется мокрым способом — путем коагуляции в специально подобранных осадительных ваннах. Удовлетворительные результаты получены с осадительными ваннами, состоящими из раствора сернокислого аммония (NH4)2S04 (100 г/л). [c.88]

Пленки из водного раствора метилцеллюлозы (у=180), полученные медленным испарением растворителя при комнатной температуре, имеют аморфную структуру (рпс. 4.13, кривая J). Однако прп такой высокой степени замещения в определенных условиях вполне вероятна возможность упорядочения структуры метилцеллюлозы в готовых плент ах. Такихпг условия. [и оказались прогрев пленок в среде, вызываютцей набухание. Так, уже кипячение пленкн в воде (лгети.ч- [c.91]

Изменение содержания формальдегида и азота по стадиям получения плснкя из метилцеллюлозы, содержащей ДММ [c.205]

Как видно из рис. 9.13, отщепление формальдегида из пленки сшитой МЦ проходит с двумя различными скоростями. Это согласуется с литературными данными, полученными при сшивании других целлюлозных материалов метилольными производными мочевины [279, 280]. Первоначально и с большей скоростью отщепляется формальдегид, менее прочно связанный в сшитой пленке. В данном случае можно предположить, что таковым является формальдегид, присутствующий в форме —N— Hj—0R, где R — метилцеллюлоза. Гидролиз связи С—N в —N— Ha—N— и образование формальдегида происходят с большим трудом. Отщепление первой части формальдегида должно ускоряться под влиянием щелочной и кислой сред аналогично реакции метилолирования производных мочевины, что и имело место в изучаемой реакции. Значения констант скорости отщепления метилольного формальдегида при температуре 303 К и разных pH следующие [c.208]

Таким образом, кратковременная (1—2 с) поверхностная обработка пленок метилцеллюлозы спиртоводным раствором бифункционального реагента ДМАЭ (в условиях ограниченного набухания) и последующая термообработка приводят к получению нерастворимых [c.234]

В серии работ Платонова с соавт. [163, 164] методами ИК- и ЯМР-спектроскопии, нарушенного полного внутреннего отражения и потенциала течения детально изучена адсорбция различных образцов поливинилового спирта, полиоксиэтилена и метилцеллюлозы на поверхности дисперсных оксидов кремния, алюминия, цинка, титана, марганца, железа, никеля, циркония. Показано, что для всех перечисленных оксидов, за исключением 5102, адсорбция полимера возрастает по мере повышения pH среды, тогда как для кремнезема наблюдается обратная зависимость. Для АЬОз, 2пО и N10 с высоким значением pH точки нулевого заряда (составляющей соответственно 8,6 9,8 и 10,1 единиц pH) величины адсорбции повышаются вплоть до pH близких к рНт, н. 3- На основании этих данных сделано предположение, что в случае указанных оксидов адсорбция полимера осуществляется за счет образования водородных связей между электронейтральными кислотно-основными центрами поверхности и ОН-группами полимера. В то же время эта модель не согласуется с опытными данными, полученными для оксидов с низкими рН. , з — Мп02, 1п02 и Т102 (рНт. 3 = 3,0 4,0 и 4,5), так как для этих систем обна- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология