Олефины эфиры из них

За рубежом ассортимент вязкостных присадок значительно шире и включает сополимеры стирола с диеновыми углеводородами (изопреном или бутадиеном), сополимерами этилена с пропиленом и с высшими олефинами, эфиры одно- и многоосновных кислот. [c.459]

В присутствии перекисных соединений также присоединяются к олефинам эфиры галоидозамещенных кислот . [c.12]

Образование четырехчленных гетероциклов также возможно в результате фотохимического [2+2]-циклоприсоединения. Наиболее важный процесс этого типа — фотоприсоединение олефинов к альдегидам и кетонам — известен как реакция Патерно — Бюхи (обзор см. [135]). Оксетаны образуются в результате присоединения карбонильного соединения в возбужденном синглетном или триплетном состоянии к олефину в основном состоянии. Синглетное и триплет-ное состояния карбонильного соединения образуется при п - т -возбуждении. В реакцию вступают простые олефины, эфиры енолов и электронодефицитные ох( ины, например акрилонитрил. Реакция Патерно — Бюхи идет через бирадикальный интермедиат, причем предпочтительно образование более стабильного бирадикала (рис. 4.42). [c.141]

Каждое из таких уравнений может быть написано для парафинов, изопарафинов, олефинов, эфиров, нафтенов, кетонов и альдегидов. Если взять первое уравнение, связывающее температуры кипения и удельные веса для нормальных парафинов, то показатель степени п оказывается примерно равным трем. Этот же показатель степени может быть принят и для выражения зависимости между температурами кипения и удельными весами и для гомологических рядов других классов органических соединений, но коэфициент пропорциональности при этом меняется в ряду К парафинов > К изопарафинов > К олефинов > К эфиров и нафтенов> > К кетонов и альдегидов > К ароматических углеводородов и фенолов. [c.15]

Были рассчитаны значения констант реакций предполагаемой схемы протекания процесса дегидратации спирта с образованием олефина, эфира и воды [c.239]

И т. п.) ее уменьшают. Кроме того, замещенные только донорами электронов этиленовые соединения (олефины, эфиры енолов, енолы и т. д.) инертны по отнощению к [c.139]

Имеются сообщения о попытках разработать метод окисления бензола в фенол с использованием индуцирующего действия различных веществ на реакцию окисления бензола. Наилучшими индукторами оказались циклопарафины (циклогексан), олефины, эфиры и парафины. Индукторы добавлялись к реагентам в количестве около 1 % от веса бензола. Добавление индукторов либо снижает оптимальную температуру процесса, либо увеличивает степень превращения бензола в фенол. Увеличение давления позволяет понизить температуру реакции и уменьшает вредное влияние стенок реактора. Полученные по данному методу результаты нельзя признать практически интересными. На опытной установке в реакторе, представляющем собой змеевик из нержавеющей стали, при температуре 340° степень превращения бензола в фенол составляла [c.808]

Широкие исследования по синтезу олигомеров и полимеров проводятся в Казанском химико-технологическом институте им. С. М. Кирова Е. В. Кузнецовым. Большой теоретический интерес и практическое значение имеют исследования по полимеризации комплексно-связанных мономеров и сополимеризации непредельных кислот с рядом других мономеров капролактамом, первичными, вторичными, третичными аминами, высшими олефинами, эфирами карбоновых кислот и другими мономерами. [c.25]

Большинство простых эфиров распадается на соответствующую карбоновую кислоту и одну или несколько молекул олефина. Эфиры вторичных и третичных спиртов распадаются по чисто мономолекулярному механизму. Для первичных эфиров параллельно протекает цепная реакция, которую можно подавить ингибиторами. Аррениусовские параметры для пиролиза некоторых эфиров приведены в табл. 7.24 и 7.25. [c.236]

Исходя из количества раствора, пошедшего на титрование одного грамма смеси, при наличии других необходимых данных анализа, можно одним действием вычислить количество (в чг) растворителя, на титрование которого израсходован этот раствор для этого число миллилитров раствора умножают на эквивалентный вес растворителя. Так же просто вычисляют весовые проценты, для чего умножают число миллилитров раствора.на одну десятую эквивалентного веса. Этот способ расчета прост и понятен, а так как при анализе растворителей практически имеют дело лишь с одновалентными группами, то эквивалентный вес может быть заменен молекулярным весом. Исключениями являются только эфиры щавелевой кислоты и олефины. Эфиры угольной кислоты титруются нормально как одноосновные кислоты. [c.933]

Рассмотрены принципы конструирования и устройство хроматографа для препаративных целей. Приведены примеры разделения эфиров сахаров, терпенов, углеводородов, спиртов, олефинов, эфиров жирных к-т и т. д. [c.72]

Более перспективный путь, чем асимметрический синтез, который обычно приводит к полимерам низкой оптической деятельности, состоит в радикальной, ионной или стереоспецифической полимеризации оптически активных мономеров (а-олефины, эфиры винилового спирта, акрилаты и т. д.). Максимальная активность достигается, когда асимметрические атомы боковых ответвлений макромолекул находятся близко к основной цепи (в а- или р-положении) [c.104]

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа. [c.16]

Удалось также осуществить [55] катализируемое перекисями присоединение к олефинам эфиров а-бромзамещевтшх жирных кислот [c.709]

Выходной конец холодильника был соединен посредством резиновой трубки с барботером. Как основную реакционную трубку, так и барботеры наполняли до половины 10-процентным раствором едкого кали в метиловом спирте. Из цилиндра через раствор щелочи в течение 4 час. пропускали 279 г чистого гексафторциклобутена. Прохождение олефина через диск регулировали так, чтобы реакция практически полностью проходила в реакционной трубке. Вначале реакция шла очень медленно, скорость ее постепенно увеличивалась, в результате чего раствор разогревался и увеличивался в объеме. Раствор щелочи в метиловом спирте в течение реакции несколько раз заменяли новым, так как вследствие образования щелочных фторидов количество катализатора уменьшалось. По окончании процесса реакционную смесь выливали в воду, нижний слой отделяли, промывали несколько раз водой, сушили окисью кальция и фракционировали при пониженном давлении. Выход 71,6% (считая на. олефин). Эфир чрезвычайно быстро разлагался, попытки хранить его над хлористым кальцием, сульфатом кальция или без осушающего реагента оказались безуспешными. [c.86]

Производство формальдегида основано на процессах окисления и дегидрогенизации метанола-ректификата в присутствии гетерогенных катализаторов (пемзосеребряных или оксидных —же-лезо молибденовых, ванадиевых). Преобладающее количество формальдегида в стране вырабатывается по технологии, использующей пемзосеребряный катализатор. При переработке метанола в формальдегид особенно регламентируется содержание в исходном сырье соединений железа, хлора и серы, являющихся ядами для катализатора. От 15 до 20% себестоимости метанола-ректификата составляют затраты на очистку (ректификацию) метанола-сырца от нежелательных примесей — карбонильных соединений железа, альдегидов, кетонов, олефинов, эфиров и др. Поэтому выбор рационального метода очистки метанола-сырца от контактных ядов способствует повышению технико-экономических показателей производства формальдегида. [c.225]

Сернокислотная очистка, один из наиболее старых методов очистки нефтепродуктов, заключается в том, что продукт смешивают с небольшим количеством серной кислоты (90—93% Н2304) при обычной температуре. Серная кислота не реагирует на холоду с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, медленно реагирует с ароматическими углеводородами, образует с олефинами эфиры серной кислоты и продукты полимеризации и дает различные соединения со смолами и асфаль-тами. Диолефины в присутствии серной кислоты полимеризуются И осмоляются. В результате обработки нефтепродуктов серной -476 [c.476]

Брайант и Краних [49] изучали дегидратацию этанола и к-бута-нола на цеолитах типа X, А я синтетическом мордените, замещенных различными катионами. Скорость реакции и отношение олефин эфир в продукте заметно зависели от типа цеолита, а также от размеров и заряда вдоль введенного катиона. [c.63]

Спирты Олефины, эфиры у-АцОд 17211. См. также [723] [c.156]

Реакторы с предварительным перегревом (или недогревом) поступающей в реактор смеси. Они представляют собой довольно распространенный тип контактных аппаратов и применяются для осуществления многих важных процессов промышленности ООС и СК дегидрирования алкилбензола, дегидратации спиртов, гидратации олефинов, эфиров и т. п. Вполне очевидно, что они могут быть использованы для проведения как экзотермических, так и эргдотермических процессов. В первом случае смесь, поступающая в реактор, должна иметь температуру ниже оптимальной. При прохождении смеси через слой катализатора происходит нагревание, и реакционные газы покидают аппарат с температурой выше оптимальной. Во втором случае сырье перед подачей в реактор перегревается выше оптимальной температуры, в реакторе газы охлаждаются и покидают его с пониженной температурой. [c.122]

Если применять в качестве телогена эфиры хлоругольной кислоты, то можно получать из олефинов эфиры галогензамещенных кислот или эфиры непредельных кислот. Так, например, этилен с метиловым эфиром хлоругольной кислоты при 35—150° С и давлении 1400 атл1 в присутствии AI I3 после обработки реакционной смеси спиртовой щелочью дал метиловый эфир акриловой кислоты [23] [c.148]

Так, Фихтер [100] пытался связать указанную особенность с различием в склонности к гидролизу алкилперекисей, которые, по его мнению, образуются в качестве промежуточных продуктов электролиза. В результате гидролиза алкилперекисей, как считает Фихтер, образуются соответствующие перкислоты, при разложении которых выделяются олефины, эфиры и спирты. Однако, согласно современным представлениям [71], алкилперекиси в незначительных количествах могут присутствовать в электролите лищь при низких температурах, поэтому попытки Фихтера свести объяснение зависимости выходов и природы продуктов электросинтеза Кольбе от длины цепи к гидролизу этих алкилперекисей не кажутся обоснованными. [c.402]

Продукты реакции олефинов, эфиров ненасыщенных жирных кислот с хлоридом серы содержат высоко реакционноспособные Р-хлорсульфиды. Благодаря наличию реакционноспособных атомов хлора и серы они являются эффективными противозадирными присадками, но оказывают более или менее сильное корродирующее действие. Поэтому соединения, содержащие хлор и серу, [c.219]

Такое поведение, как указано выше, наблюдается вообще у насыщенных углеводородов, за исключением метана, и у родственной серии смесей — олефинов, эфиров, алкоголей, альдегидов и подобных им. Во всех случаях обнаруживается более или менее хорошо определенный полуостров воспламенения, направленный в область низких давлений ) и ограниченный зоной холодных пламен, с окружающей областью самопроизвольных реакций. Химический анализ обнаружил длинный ряд продуктов, включающих не только окислы углерода и воды, но также пироксиды, альдегиды, алкоголи и продукты термического крекинга , такие, как олефины и низшие представители парафинового ряда. Имеется много экспериментального материала по подобным реакциял[ окисления, хгз которого возмо>кно вывести заключения о тинах происходящих в них элементарных процессов. Но пытаясь найти общее количественное решение, мы рассмотрим некоторые из возможных решений. [c.164]

Еще один удобный метод синтеза эфиров циклопропанкарбоновых кислот заключается во взаимодействии между олефинами, эфирами гел-дибром-кислот и медью [1008]. [c.147]

Имеются сообщения о попытках разработать метод окисления бензола в фенол с использованием индуцирующего действия различных веществ на реакцию окисления бензола. Наилучшими индукторами оказались циклопарафины (циклогексан), олефины, эфиры и парпфины. Индукторы добавлялись к реагентам в количестве около 1% от веса бензола. Добавление индукторов либо снижает оптимальную температуру процесса, либо увеличивает степень превращения бензола в фенол. Увеличение давления позволяет понизить температуру реакции и уменьшает вредное влияние стенок реактора. Иа опытной установке в реакторе, представляющем собой змеевик из нержавеющей стали, при температуре 340° степень превращения бензола в фенол составляла 4—6%, а выход фенола 25—30% количество смол, содержащих бифенил, составляло 50—100% от веса фенола . В качестве неорганических добавок, б.яагоприятствующих окислению бензола в фенол, рекомендуются бромистый водород , иод , сернистый ангидрид . [c.601]

Конвахлор 12. Хлоросодержащее масло с молекулярным весом 326, исследовалось Теннеем в 1958 г. Могут быть разделены спирты, парафины, олефины, эфиры, альдешды, сложные эфиры, циклические олефины и алкилбензолы (соединения расположены 8 порядке возрастания продолжительности элюации). [c.68]

Предпочтительно по анионному цепному механизму (например реактивами Гриньяра или амидом натрия) полимеризуются нитро-олефины, эфиры циансорбиновой кислоты, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрило- и метакрилонитрилы, стирол, может быть также и бутадиен. Последнюю возможность обсуждает в своей книге Эйстерт [312]. [c.556]

В промышленности процессы карбоалкоксилирования используют для получения из линейных олефинов эфиров жирных кислот. При карбоалкоксилировании, так же как в оксо-процессах, важным моментом является селективность образования линейных продуктов по отношению к разветвленным. Другая проблема, связанная с этими реакциями, касается образования водорода известным путем конверсии водяного газа [уравнение (12.23)] образующийся водород может приводить к гидрированию и даже гидроформилированию олефина. Эти побочные реакции могут стать опасными. Основным промышленным катализатором карбоалкоксилирования олефинов является С02 (СО) з однако все большее внимание привлекают комплексы палладия, благодаря их эффективности в мягких условиях. [c.114]

При присоединении хлорноватистой хаюлоты к олефинам, например к этилену, образуются хлоралкоголи — соединения, в которых атом хлора и гидроксильная группа находятся у соседних углеродных атомов. Такие соединения называют хлоргидринами. Реакцией хлоргидринов со щелочами, сопровождающейся отщеплением хлористого водорода, очень легко образуются циклические эфиры, так называемые окисные соединения [c.183]

Дальнейшее последование этой реакции показало, что нет необходи- мости работать со стехиометрическим количеством ] арбонпла никеля и что того же эффекта можно достичь с каталитическим количеством йодистого никеля. В присутствии спиртов при температуре 180—220° и давлении окиси углерода lOO—200 ат можно, используя в качестве исходного материала олефины с прямой цепью из 4—18 углеродных атомов, получить с 90%-ным выходом сложные эфиры. [c.219]

Верхний слой из отстойника нейтрализуют и подают в депропанизатор, где при 170° и 14 ат давления пропан отгоняется. В депропанизаторе находится некоторое количество щелочи для омыления следов эфиров серной кислоты, которые могли образоваться в результате взаимодействия серпой кислоты с олефинами в процессе алкилирования. Затем во второй колонне при давлении 1,7 ат отгоняется бензол. [c.231]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

Обработкой хлорированного твердого парафина спиртовьш раствором едкого натра получают смеси спиртов, олефинов и простых эфиров, содержащие, кроме того, хлорированные и нехлорированные ис.ходные углеводороды. Эти смеси явл.яются хорошими средствами для жирования кож [252]. [c.249]

При частичном сульфохлорировании углеводородов с последующим экстрагированием сульфохлорида селективными растворителями (см. стр. 405) и отделении моносульфохлорида от дисульфохлоридов петр-олейным эфир-ом или пентаном при —30° можно получить практически чистые 100%-ные моносульфохлориды. После десульфирования и обработки небольшими количествами концентрированной серной кислоты (для удаления олефинов, образовавшихся в качестве побочных продуктов) из этих моносульфохлоридов можно получить чистые, не содержащие углеводородов хлористые алкилы. [c.388]