Целлюлоза этилирование

Технологический процесс производства этилцеллюлозы (рис. XX. 4) состоит из следующих стадий подготовка сырья, получение Щелочной целлюлозы и ее созревание, этилирование, осаждение этилцеллюлозы, измельчение и промывка, сушка и упаковка этилцеллюлозы. [c.265]

Промышленное производство этилцеллюлозы состоит из следующих стадий подготовка сырья приготовление щелочной целлюлозы этилирование в гетерогенной или гомогенной среде отбелка стабилизация промывка, сушка и упаковка продукта, регенерация летучих компонентов [з]. [c.7]

Иэ продуктов хлорирования этана хлористый этил (т. кип. 12,3°) вырабатывают в промышленности термическим хлорированием этана главным о-бразом для производства тетраэтилсвинца. Кроме того, его используют для местной анестезии как хладагент, для этилирования целлюлозы [172] путем взаимодействия с алкалицеллюлозой прн 100— 120° и для многих других целей. [c.211]

Механизм реакции этилирования целлюлозы следующий [c.381]

Необходимо помнить, что вязкость всех сложных и простых эфиров целлюлозы зависит от степени их деградации. Так, этилцеллюлоза, подобно нитроцеллюлозе, может быть получена любой желаемой вязкости путем предварительной обработки целлюлозы перед этилированием. [c.381]

ОКСИЭТИЛ ЦЕЛЛЮЛОЗА — ПОЛИОКСИ-этилированная целлюлоза, получаемая при реакции щелочной целлюлозы с эти-леноксидом, который реагирует как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с первичной гидроксильной группой окси-этилцеллюлозы. [c.147]

Этилирование обычно производится в присутствии бензола, однако функция его здесь совсем другая, чем в гетерогенном способе ацетилирования. При ацетилировании бензол играет роль нерастворителя, предотвращая растворение АЦ в ацетилирующей смеси. Здесь же он выполняет как раз обратную функцию обработка твердой целлюлозы газообразным хлорэтилом идет весьма трудно и неравномерно, продукт получается неоднородным в отношении степени замещения. Естественно, что эта реакция проходит легче и скорее в растворе.,Этилцеллюлоза растворима в бензоле, а еще лучше в смеси бензола со спиртом последний же, как увидим ниже, образуется при реакции этилирования. Образующаяся ЭЦ растворяется в реакционной смеси, что благоприятствует более равномерному протеканию реакции этилирования, кроме того, добавка значительного количества бензола повышает модуль ванны, облегчает отвод тепла и предотвращает местные перегревы массы. [c.64]

Обычно степень этилирования целлюлозы характеризуется процентным содержанием в ЭЦ этоксильных групп—так называемым этоксильным числом Э. Главным образом производится ЭЦ со степенью замещения 2,3—2,4. [c.64]

Степень этилирования регулируется количеством щелочи, содержанием воды в алкалицеллюлозе, соотношением хлорэтила к целлюлозе, продолжительностью процесса этилирования. [c.75]

Различные марки ЭЦ несколько отличаются друг от друга по свойствам, главным образом в зависимости от степени этилирования. Чем выше степень этилирования (этоксильное число), тем больше растворимость ЭЦ в органических растворителях, ниже температура размягчения, больше пластичность эфира (только до степени замещения 2,5) и больше водостойкость материала. Как простой эфир ЭЦ отличается большей химической стойкостью, чем сложные эфиры целлюлозы,—она не омыляется кислотами и щелочами и отличается исключительной щелочестойкостью, ЭЦ обладает низким удельным весом, меньшим, чем все прочие эфиры целлюлозы, и большей морозостойкостью, хорошей адгезией (прилипаемостью) к поверхностям металлов, дерева и тканей. Хорошая пластичность допускает формование из нее изделий с применением малых количеств пластификаторов, которые для формования пластиков из нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы необходимы в значительно больших количествах. [c.75]

Рассмотрим реактор для суспензионной полимеризации хлорвинила и эфиризатор для этилирования целлюлозы. [c.59]

Этилцеллюлоза является эфиром целлюлозы и этилового спирта. Эфир со степенью этилирования 2,5 представляет собою белый порощок или пористые комки, растворимые в бензоле, толуоле, эфирах уксусной кислоты, спирто-бензоле и ряде других растворителей. [c.375]

Этилирование ацетата целлюлозы происходит в стальном автоклаве, снабженном рубашкой, якорной мешалкой и обратным холодильником. [c.377]

Технологический процесс состоит из следующих стадий 1) подготовка сырья 2) получение щелочной целлюлозы и ее созревание 3) этилирование 4) высаждение этилцеллюлозы 5) измельчение и промывка этилцеллюлозы 6) сушка и упаковка продукта. [c.329]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проходит следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве, снабженном холодильником и обогревом. Процесс проходит быстро при 70 °С и давлении 6—8 кгс/см . Наряду с метилированием (как и при этилировании) протекает побочная реакция омыления. Полученную метилцеллюлозу промывают и сушат. [c.333]

Этилцеллюлоза обладает рядом ценных свойств высокой химической стойкостью, достаточно высокой теплостойкостью, малой горючестью, высокой механической прочностью и исключительной морозостойкостью (до —40°). Те.мпература размягчения этилцеллюлозы зависит от степени этилирования целлюлозы и колеблется в пределах 50—130°, причем, чем выше степень этилирования, тем ниже температура размягчения и выше растворимость. Этилцеллюлоза хорошо совмещается с пластификаторами и растворяется в ароматических углеводородах, а также в этилацетате, дихлорэтане и др. Пленки ее обладают хорошей адгезией к поверхности металлов, дерева, тканей и т. п. [c.170]

Навеску 100 г отбеленного воздушно-сухого линта помещают в фарфоровый стакан емкостью 2 л и заливают 1400 г (17,5 моль) 50%-ного водного раствора едкого натра. Через 0,5 ч содержимое стакана переносят в смеситель Вернера — Пфлейдерера из кислотоупорной стали и перемешивают в течение 3,5 ч при 30—40 °С. Получают хорошо растертую кашицу, которую используют для этилирования (см. прим. 1). Другой способ приготовления щелочной целлюлозы основан на том, что линт заливают 50%-ным едким натром непосредственно в смесителе при этом используют более мощные смесители. Сначала добавляют 75% необходимого количества едкого натра и перемешивают массу в течение 2,5—3,0 ч. Остальное количество щелочи добавляют в конце процесса. [c.241]

Другие методы отличаются от описанного концентрацией используемой шелочи или способом ее добавления в процессе этерификации. Известно также этилирование целлюлозы диэтил-сульфатом. Детальное описание методов получения этилцеллюлозы дается в монографиях . [c.242]

При этилировании щелочной целлюлозы хлористым этилом также наблюдалась более высокая реакционная способность гидроксильной группы у Сг соотношение реакционной способности ОН-групп, расположенных у Сг, Сз и Се, составляло в этом случае 4,5 1 2. [c.375]

Реакция этилирования целлюлозы хлористым этилом имеет высокий температурный коэффициент. Так, например, по данным Никитина , при повышении температуры этилирования с 80 до 120 °С время реакции, необходимое для получения продукта с у — 250, уменьшается с 45 до 5 ч. [c.384]

Особое внимание при оценке пригодности целлюлозы для этилирования следует обратить на состав золы. Целлюлоза должна содержать не. более 0,05—0,1% золы, причем содержание в ней железа, кремния и кальция должно быть минимальным. [c.106]

На рис. 56 дана принципиальная схема процесса этилирования целлюлозы с бензолом в качестве растворителя. Целлюлоза нарезается на резательном устройстве 1 и через бункер 2 поступает в аппарат 3 для получения щелочной целлюлозы, [c.107]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Получают О. взаимод. целлюлозы с этиленоксидом при 60-100 °С в присут. водного р-ра NaOH (в ряде процессов -в присут. орг. р-рителей, напр, вторичных или третичных спиртов, диоксана, петролейного эфира). В р-ции гидрокси-этилирования наиб, реакционноспособны гидроксильные группы у атома С-6 ангидроглюкозного звена. [c.364]

В качестве исходногх) материала используют щелочную целлюлозу, содержащую избыток гидроксида натрия. Для получения метил- и этилцеллюлозы в лабораторных условиях применяют способ исчерпывающего метилирования или этилирования целлюлозы в присутствии избытка щелочи диметнл- или диэтилсульфатом [c.609]

Для этилирования используют древесную целлюлозу. Этили-рующим агентом служит хлористый этил. [c.265]

На практике этилирование прекращается после введения в среднем 2,4—2,5 этоксикольных групп на одно звено целлюлозы. [c.265]

При метилировании и этилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа у 2-го атома С [П2 , что объясняют большей кислотностью группы по сравнению с остальными, вследствие чего именно она и реагирует с алкоксидными ионами [47]. При введении алкоксидного иона во 2-е положение диссоциация ОН-группы у 3-го атома С в результате индукционного эффекта должна подавляться, но тем не менее после метилирования гидроксильной группы во 2-м положении скорость метилирования в 3-ем положении возрастает. ОН-Группа у 6-го атома С метилируется по сравнению с ОН-группой у 3-го атома С быстрее благодаря своему выступающему расположению. Реакционную способность ОН-групп целлюлозы у 2-го, 3-го и 6-го атомов углерода при получении различных простых эфиров можно оценить следующими отношениями (k б) [П21 для метилцеллюлозы 5 1 2 этилцеллюлозы 4,5 1 2 карбоксиметилцеллюлозы 2 1 2,5 гид-роксиэтилцеллюлозы 3 1 10 цианоэтилцеллюлозы 3 1 3. [c.396]

Этофиль США Волокно иа основе циаи-этилированной целлюлозы [c.419]

Бутилцеллозольв С4Н9ОСН2СН2ОН. Продукт окси-этилирования бутилового спирта. Растворяет нитрат целлюлозы, кумароновые смолы, но, как и этилцелло-зольв, не растворяет ацетилцеллюлозу и копаловые [c.43]

Технологический процесс состоит из подготов.ки сырья, получения щелочной целлюлозы и ее созревания, этилирования, высаждения этилцеллюлозы и ее измельчения, промывки этилцеллюлозы, сушки и упаковки продукта. [c.376]

Вначале через загрузочный люк заливают часть этилирующей смеси, загружают щелочную целлюлозу и чешуйчатый едкий натр, затем люк закрывают и через штуцер добавляют остальную этнлирующую смесь. Реактор герметизируют, и в рубашку подают обогревающий пар. Процесс этилирования проводится при постепенном повышении температуры от 80° в начале до 130° С в конце процесса. Этилирование является экзотермическим процессом, и тепловыделение может быть настолько сильным, что температура и давление могут превысить норму. В таком случае смесь интенсивно охлаждают подачей холодной воды в рубашку и конденсацией паров в обратном холодильнике. Если этого недостаточно, выпускают избыточные газы ( стравливают давление ) через воздушник автоклава. [c.377]

Несколько областей максимумов дипольно-групповых потерь (р,у, б) наблюдаются тогда, когда у полимера есть полярные группы, обладающие различной подвижностью. Две области максимума дипольно-групповых потерь характерны для полиэтилметакрилата [204], простых и сложных ароматических полиэфиров [205], циан-этилированных оксиалкиловых эфиров целлюлозы [206] и других полимеров. Области максимумов, обусловленные локальным движением макромолекул в зависимости от строения полимера, лежат в очень широком интервале температур. Например, у нолиимидов, полимеров с жесткими макромолекулами, Р-релаксация, приписываемая пара-оксифениленовым группам, имеет место при / = 1 кГц в интервале температур 420—470 К [207], а у стирольных полимеров при / = 1 кГц наблюдается область максимума tg б, обусловленная движением боковой фенильпой группы, нри 50 К, т. е. в области криогенных температур [208, 209]. [c.128]

В результате проведенных до настоящего времени исследований установлен бесспорный факт, не получивший, однако, до сих пор удовлетворительного объяснения, что путем синтеза низкозамешенных производных целлюлозы (простые и сложные эфиры целлюлозы), а также привитых сополимеров целлюлозы удается замедлить, а в ряде случаев почти полностью устранить ферментативное расщепление целлюлозных материалов. Так, например, при содержании в препаратах 2—3% алкоксильных групп (метил-, этил-целлюлоза) рост бактерий, разрушающих целлюлозу, уже не происходит Метод частичной этерификации или 0-алкилирования целлюлозы получил в последние годы практическое применение для повышения устойчивости этих материалов к действию микроорганизмов и к гниению (частичное ацетилирование.цианэтилирова-ние, этилирование и т. д.). [c.196]

Значительный эффект активации в результате уменьшения интенсивности межмолекулярного взаимодействия достигается и путем частичного оксиэтилирования целлюлозы (см. стр. 397). Этот метод получил в настоящее время практическое применение. Скорость ацетилирования целлюлозы, подвергнутой частичному окси-этилированию (у = 20), значительно выше, чем целлюлозы, обра- [c.325]

Этилирование. Щелочную целлюлозу загружают в реактор, туда же при помощи насоса закачивают хлористый этил из подземного хранилища. Хлористый этил может содержать в качестве примесей диэтиловый эфир — до 10% и этиловый спирт — до 3%. В этом процессе избыток хлористого этила составляет 19,5—20,5 моль на 1 моль целлюлозы. Требуемая степень замещения достигается изменением общей концентрации щелочи в реакторе. В безбензольном гомогенном процессе температурно-временной режим реакции для всех марок одинаков [c.115]