Пропиловый спирт из бутана

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

В процессе спиртового ферментативного разложения зерна присутствующие в органических продуктах белки превращаются через аминокислоты в ряд простых спиртов, содержащихся в более высококипящей, чем этанол, фракции, называемой сивушное масло . В составе сивушного масла встречаются про-пан-1-ол (н-пропиловый спирт), бутан-1-ол (н-бутиловый спирт), 2-метилпропан-1-ол (изобутиловый спирт), пентан-1-ол, 2-метилбутан-1-ол и З-метилбутан-1-ол. [c.79]

Окисление пропана и бутанов. Окисление пропана, н-бутана и изобутана производят кислородом под небольшим давлением, рециркулируя не вошедший в реакцию углеводород. Основными полезными продуктами окисления являются формальдегид, ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон кроме того, получаются этиловый и пропиловые спирты, различные альдегиды и кислоты, окиси, гликоли и много других веществ. Составы продуктов окисления пропана и н-бутана немногим отличаются друг от друга. Однако при окислении изобутана резко повышается выход ацетона, главным образом за счет метилового спирта, ацетальдегида и до некоторой степени формальдегида. [c.310]

Спирт пропиловый Спирт пропиловый изо Бутан [c.780]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

Газы, получаемые в процессе гидрогенизации (фракции Си Сг, Сз и С4), являются исходным сырьем для получения водорода, ацетилена, этилена и пропилена, на базе которых осуществлены синтезы различ1ных ценных органических продуктов (ацетальдегид, этиловый и пропиловый спирты, синтетический каучук, смазочные масла, ацетон и т. п.) н-бутан и изобутан являются источником производства изооктана, синтетического каучука и других продуктов. [c.78]

Основными компонентами газовой схмеси, используемой для синтеза спиртов и углеводородов, являются водород и окись углерода, соотношение которых зависит от характера синтеза. Так, для синтеза 1 т метанола требуется около 3000 н.ад газа, не содержащего азота, при соотношении Н2 СО = 3 1. Для производства 1 т безводного изобутанола-сырца 50% изобу-тилового спирта, 7% пропилового спирта, 18% спиртов Се—Сю, 8% амилового спирта) необходимо 6000—6800 нм газа, также не содержащего азота, но при соотношении Нг СО = 2,15 1, На получение 1 г зтаеводородов по методу Фишера — Тропша на кобальтовом катализаторе расходуется 6800—7500 нм смеси Со и Нг. Таким образом, при производстве 300 т1 сутки сырых продуктов синтеза расходуется около 2100 тыс. нм СО и Нг, В процессе гидрогенизации 300 г битуминозного угля (в пересчете на безводное и безвольное вещество) для получения бензина (схМесь пропана с бутаном) требуется 485 тыс, нлг водорода. Эти количества газа очень велики даже по сравнению с производительностью наиболее крупных газовых заводов в. больших городах. [c.12]

Меченый изопропиловый спирт. В опытах с мечеными вторичными спиртами, например изопропиловым, было обнаружено вскоре, что в процессе образования высших углеводородов указанные спирты играют значительно менее активную роль, нежели спирты нормального строения (рис. 2). Применяя шаба-зит в качестве молекулярного сита, удалось далее показать, что из числа образующихся углеводородов н-бутан и н-бу-тен ведут свое происхождение от введенного в смесь СО—Нг радиоактивного н-пропилового спирта, а изобутан и изобу-тен — от изопропилового. Результаты комбинированных опытов с первичными и вторичными спиртами приводят к выводу, что поверхностные спиртоподобные комплексы, по-видимому, действительно являются важными промежуточными соединениями в синте- Рис. 2. Радиоактивность образую- [c.727]

Продукт, называемый сивушным маслом, имеет лишь внешнее сходство с маслом. Название свое этот продукт получил, вероятно, потому, что, вследствие малой растворимости в воде, он с водой плохо смешивается и всплывает подобно маслу. Сивушное масло — это смесь высших гомологов этилового спирта в сивушном масле содержится гомолог с тремя атомами углерода С3Н7ОН, то есть спирт, соответствующий пропану — пропиловый спирт, гомолог с четырьмя атомами углерода, то есть спирт, соответствующий бутану С4Н9ОН, бутиловый спирт, и в преобладающем количестве гомолог с пятью атомами углерода, соответствующий пентану, СзНцОН. Этот спирт называется не пентиловым, как бы следовало ожидать, а амиловым (радикал С5Н11—называется амилом). [c.120]

Первый называется пропиловым спиртом, второй — изопропиловым. Спиртов, отвечающих формуле С4Н9ОН, то есть бутиловых спиртов, может быть четыре два из них соответствуют нормальному бутану, два других — изобутану [c.125]

Особый интерес вызывает тот факт, что в случае контакта Pt/Pt-электрода с растворами пропилового спирта в газовой фазе появляется бутан. Его следует рассматривать как продукт частичной рекомбинации радикалов gHs , образующихся при разрыве j—С2-СВЯЗИ. [c.260]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]