Кетоны гидролиз

При реакции аминов с альдегидами и кетонами образуются продукты присоединения, известные под названием иминов или оснований Шиффа (разд. 7.3,Г и 8.4,В). Имины, полученные из алифатических альдегидов и первичных аминов, обычно неустойчивы и полимеризуются или реагируют далее с амином с образованием более сложных продуктов. Однако имины, полученные из ароматических альдегидов, таких, как бензальдегид, часто стабильны, так же как и оксимы и гидразоны (разд. 7.3,Г). Образование иминов — процесс обратимый, и из них часто можно регенерировать альдегиды или кетоны гидролизом водной кислотой. [c.155]

При кетонном гидролизе и восстановлении которого образуется а-пипеколин [c.94]

Смеси продуктов реакции, образующиеся в процессе присоединения металлоорганических соединений к кетонам, гидролизуют слабыми кислотами типа хлористого аммония для того, чтобы не допустить катализируемой кислотой дегидратации образующихся третичных сииртов. Иногда при этом протекают побочные реакции с пространственно затрудненными кетонами. [c.297]

Строение полученного винилового эфира доказывалось превращением его в кетон гидролизом. Кетон осаждался в виде 2, 4-дини-Щ [c.178]

Если гидролизу подвергается дигалоидопроизводное, в котором оба атома галоида находятся при одном атоме углерода, реакция приводит к образованию соответствующего альдегида или кетона. Гидролиз тригалоидопроизводных, содержащих 3 атома галоида при одном атоме углерода, приводит к образованию кислот. [c.73]

Ш. о.— слабые основания, в безводной среде образуют солп с к-тами, напр, хлоргидраты с к-тами Льюиса образуют комплексы. В водной среде Ш. о. под влиянием кислот гидролизуются до амина и альдегида в щелочной водной среде большинство Ш. о. устойчивы нек-рые N-замещенные имины кетонов гидролизуются даже влагой воздуха. Гидрированием Ш. о. получают вторичные амины [c.449]

Взаимодействие эфиров ортокислот (ортомуравьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическими соединениями приводит к получению альдегидов и кетонов. Промежуточно образующиеся ацетали альдегидов или кетонов гидролизуются кислотами [c.226]

Определение проводят так же, как и определение альдегидов и кетонов. Гидролиз винилового эфира предварительно проводить не требуется, так как кислотность раствора гидрохлорида гидроксиламина достаточна для разложения винилового эфира. [c.421]

Дильса — Альдера, полученные с участием а-хлоракрилоннтрила, можно превратить Б циклические кетоны гидролизом [c.367]

Синтез альдегидов и кетонов из производных карбоновых кислот. Взаимодействие эфиров ортокислот (ортому-равьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическими соедн-нениями приводит к получению альдегидов и кетонов. Промежуточно образующиеся ацетали альдегидов или кетонов гидролизуются кислотами [c.312]

Эфиры, однако, в большей или меньшей степени, чувствительны по отношению к кислотам. Так, ацетали, содержащие группировку > С(0 А1к)г и являющиеся диалкиловыми эфирами о-формы альдегидов и кетонов, гидролизуются раабавденными водными кислотами с образованием соответственных карбонильных соединений и спиртов. [c.151]

Получение из дигалогенопроизводных. В результате гидролиза дигалогенопроизводных с двумя атомами галогена при одном атоме углерода образуются двухатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы также при одном атоме углерода. Такие диолы крайне неустойчивы и легко отщепляют молекулу воды, превращаясь в оксосоединения. Из первичных дигалогенопроизводных образуются альдегиды, а из вторичных — кетоны. Гидролиз дигалогензамещенных алканов протекает по механизму нуклеофильного замещения (см. [c.231]

В случае несимметричных кетонов гидролиз может протекать в двух направлениях в зависимости от того, какая углерод-угле-родная связь разрывается, и поэтому обычно получается смесь продуктов. Преобладание одного из этих направлений гидролиза зависит от характера групп R и R. Было изучено [6] влияние заместителей на направление расщепления диарилкетонов. Так, например, сообщалось, что из и-метилбепзофенопа образуются бензойная и г-толуиловая кислоты в отношении 1 1,4, в то время как из о-метилбензофепона — бензойная и о-толуиловая кислоты в отношении 1 0,2. Плавление со щелочью флуорен-2-карбоновой кислоты XLV приводит к образованию 2,4 -дифенилдикарбоновой кислоты XLVI [ИЗ] [c.245]

При взаимодействии с нитрозосоединениями фосфораны образуют имины (уравнение 83) в некоторых случаях получаются симметричные алкены (уравнение 84). вероятно, за счет реакции с избытком реагента. Илиды, за исключением имеющих протон у сс-углеродного атома, вступают с изоцианатами в нормальную реакцию Виттига (уравнение 85). При наличии в молекуле илида а-водороДа наблюдается перенос протона, приводящий к новому илиду, например (72) (уравнение 86). Промежуточные бетаины (73), образующиеся в реакции илидов с нитрилами (уравнение 87), могут быть гидролизованы до кетонов гидролиз, однако, протекает сложно по двум конкурирующим направлениям [70]. [c.126]

Образовавшиеся в результате гидратации исходного соодинения Р-оксикарбоновые кислоты или р-окси-кетоны гидролизуются по реакции обратной альдольной конденсации. Гидролиз связей углерода с элементами I, II и III группы периодич. системы происходит в соответствии с полярностью этих связей (Эл — на рис. — элемент) [c.462]

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

Ацетали диарилкетонов и жирноароматических кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей бензальдегида. В одинаковых условиях (pH 4,12—4,76, 30" С) для ацеталя бензальдегида А =5,49-10 мин для ацеталя ацетофенона А =5,49-10 мин -, а для ацеталя бензофенона /с=1,17-10 мин [200]. При обработке разбавленными кислотами легко гидролизуется диметилкеталь дибензоциклогептанона [201] [c.158]

Другой способ получения негсредельных фосфиновых кислот был найден Конантом и сотрудниками, изучавшими присоединение треххлористого фосфора к альдегидами кетонам. Гидролиз получающихся продуктов присоединения приводил в случае альдегидов к а-оксифосфиновым кислотам, кетоны же, кроме этих кислот, часто давали непредельные кислоты (17, 18], образование которых Конант пояснял следующей схелтой [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология