Циклопарафины сульфирование

Нестойкий Дегидрирование циклопарафинов с последующим сульфированием Тип циклогексана также прямым сульфированием ароматических углеводородов [c.537]

Пиридин-сульфотриоксид принадлежит к числу не очень ак тивных сульфирующих агентов. Он не реагирует с парафинами с циклопарафинами и ароматическими углеводородами бензоль ного ряда з. 64. Q сульфировании нафталина и антрацена был< упомянуто раньше з. [c.268]

Получение сульфокислот из парафинов или циклопарафинов путем сульфирования серной кислотой или серным ангидридом протекает настолько неудовлетворительно— с малыми выходами и осмолением реакционной смеси, — что не/может представлять практического интереса ни для промышленного использования, ни для лабораторной практики. Другие косвенные пути синтеза сульфокислот 2 не отличаются простотой или дают очень малые выходы. [c.211]

При взаимодействии нафтенов с серной кислотой происходит одновременно как сульфирование, так и окисление Однако концентрированная серная кислота действует на холоду лишь на низшие члены этого ряда При действии избытка серной кислоты при комнатной темлературе (или еще легче при 40°) некоторые циклопарафины дают ароматические моно- и дисульфокислоты, смолы и летучие с паром соединения [c.1085]

Разобранные выше реакции сульфирования относятся лишь к углеводородам ряда парафинов и циклопарафинов, при сульфировании же олефинов и содержащих серу сланцевых масел получаются несколько другие продукты. [c.1112]

Как и при реакциях сульфирования, нитрование парафинов и циклопарафинов в условиях, способствующих электрофильному замещению, не приводит к положительным результатам. Только при высокой температуре, благоприятствующей образованию свободных радикалов и атомов, удается осуществить нитрование по насыщенному атому углерода. Впервые это было достигнуто М. И. Коноваловым, нагревавшим парафины с разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке при 130—150°С. Дальнейшие исследования привели к разработке следующих промышленных методов нитрования парафинов [c.473]

Большое промышленное значение имеет сульфирование парафинов и циклопарафинов смесью сернистого газа и хлора (сульфохлорирование) [c.555]

Как и при реакциях сульфирования, нитрование парафинов и циклопарафинов в условиях, способствующих электрофильному замещению, не приводит к положительным результатам. Только при высокой температуре, благоприятствующей образованию свободных радикалов и атомов, удается осуществить нитрование по насыщенному атому углерода. Впервые это было достигнуто [c.413]

Большое промышленное значение имеет сульфирование парафинов и циклопарафинов смесью сернистого газа и хлора (сульфо-хлорирование), а также смесью сернистого газа и кислорода (сульфоокисление). [c.232]

В настоящей главе рассматриваются то химические свойства парафинов и циклопарафинов, которые пс вошли в предыдущие главы. В фи-зиологич( ском отношении парафины и циклопарафины, как правило, инертны и не оказывают раздражающего действия. Циклопропан применялся как анестезирующее вещество, концентрация же пропана, необходимая для оказания анестезирующего действия, слишком велика, чтобы его можно было использовать [9]. У рабочих, имеющих дело с парафином в процессе его получения, иногда развивается определенная форма рака, которая рассматривалась как профессиональное заболевание, одпако в настоящее время известно, что прямогонные и особенно крекинговые смазочные масла содержат небольшие количества веществ, которые раздражают кожу и являются канцерогенными [3]. Это справедливо также и в отношении высококипящих масел, получающихся в качестве побочного, продукта при каталитическом крекинге. Канцерогенное действие приписывается некоторым ароматическим углеводородам, содержащимся в этих маслах [23а]. Мягкий парафин, плавящийся приблизительно около 45°, широко применяется как защитное покрытие при лечении тяжелых ожогов [81]. На отсутствие токсического и раздражающего действия тщательно очищенного американского белого медицинского масла указывает широкое применение его в качестве механического слабительного средства. При производстве белого медицинского масла содержащие ароматические кольца углеводороды удаляются путем сульфирования крепкой дымящей серной кислотой. Непредельность таких масел также практически равна нулю (йодные числа, определенные по методу Хэнаса, меньше 1,0). [c.88]

Хлорсульфоновая кислота. Реакция хлорсульфоновой кислоты с парафинами и циклопарафинами аналогична реакции с дымящей серной кислотой. Парафины с разветвленными цепями реагируют с хлорсульфоновой кислотой при обычных температурах гораздо легче. Изопентан и 2,3-диметилбутан реагируют легко, давая хлористый водород и продукты сульфирования [2], церезин значительно более активно взаимодействует с этим реактивом, чем парафин. Хлорсульфоновая кислота применяется для очистки нормальных парафинов благодаря реакции ее с изомерами, имеющими разветвленную цепь [79].f [c.99]

Допускают, что реакция дегидрирования является первоначальной реакцией парафинов с серой затем сероводород освобождается, увеличивая количество образованных олефинов. Механизм реакции точно не установлен. Сульфирование ускоряется с увеличением молекулярного веса парафинов разветвленные парафины и циклопарафины сульфуризуются быстрее, чем соответствующие углеводороды с прямой цепью [723]. [c.148]

Э. Э. Ивановский. Сульфохлорироваиие парафинов и циклопарафинов 209 А. Я, Терентьев и Л. Л. Казицына. Сульфирование комплексно [c.3]

Вопрос о сульфировании насыщенных углеводородов из ряда парафинов и циклопарафинов до сих пор еще сравнительно мало изучен однако имеются указания, что большая часть этих углеводородов, несмотря на их повидимому большую устойчив ость по отноилению к химическим воздействиям, может быть просульфирована дымящей серной кислотой, причем в присутствии этого реагента происходит также и окисление углеводородов. Известно также, что некоторые типы насыщенных углеводородов, главным образом те, которые содержат третичный углеродный атО М, т. е. группу [c.1081]

КИМ образом из минеральных масел, имеют кроме того и большое техническое значение. Кислотную очистку газолиновых дестиллатов обычно ведут в условиях, при которых кислота реагирует лишь с наиболее реакционно способными составными частями очищаемого продукта, и углеводороды жирного ряда вероятно при этом не сульфируются. Однако кислотную очистку некоторых масляных дестиллатов ведут при гораздо более жестких условиях, при переработке же петроля-тума прибегают даже к дымящей серной кислоте. В этих условиях наиболее реакционноспособные насыщенные углеводороды ш ряда парафинов и циклопарафинов по двергаются без сомнения в значительной степени сульфированию и окислению. Наши сведения о сульфировании насыщенных углеводородов ограничены однако почти исключительно углеводородами с небольшим молекулярным весом, и поэтому мы можем делать лишь предположения о тех реакциях, которые происходят при кислотной очистке высших фракций нефти. Насыщенные углеводороды, присутствующие в высших фракциях некоторых нефтей, обладают повидимому гораздо большей реакционной способностью по отношению к химическим реагентам, включая сюда серную кислоту, чем более простые насыщенные соединения, а группа почти совсем неизученных многоядерных циклопарафинов может содержать даже более реакциовноопособные углеводороды, чем это предполагалось раньше. [c.1082]

Несмотря на то что вопрос о сульфировании насыщенных углеводородов интересен главным образом в связи с кислотной очисткой нефтяных дестиллатов, нельзя однако забывать, что процесс этот может быть интересен и в другом отношении. Так например насыщенные сульфокислоты как жирного, так и циклического ряда могут являться исходным материалом для ряда синтезов, например для превращения их путем гидролиза в спирты или путем сплавления со щелочью — в низшие карбоновые кислоты поэтому парафины и циклопарафины, наиболее легко поддающиеся сульфированию, могут быть посредством обработки серной киоотой оереведены в производные с нужными в каждом отдельном случае свойствами. К сожалению, наши сведения о сульфировании даже самых простых парафинов и циклопарафинов до сих пор еще крайне незначительны. [c.1082]

Сульфокислоты, пол чаемые при кислотной очистке высших нефтяных дестиллатов, являются все сложными смесями и содержат каждая по м-еньшей мере одну сульфогруппу (—SO3H), соединенную с атомом углерода. Строение углеводородного радикала, связанного с этой группой, до сих пор еще не определено ни для одной из известных групп сульфокислот. Описан ряд сильно отличающихся друг от друга типов сульфокислот так например из высококипящих масел могут быть получены сульфированные продукты, являющиеся производными ароматических углеводородов, циклопарафинов и многоядерных циклопарафинов. Свойства и строение нефтяных сульфокислот, полученных из различного сырья, могут однако сильно отличаться друг от друга. Вполне возможно, что некоторые из наиболее реакционноспособных высокомолекулярных парафинов могут сульфироваться с достаточной легкостью и переходить таким образом сульфокислоты при условиях, применяемых в промышленности при производстве бесцветных масел. Кроме того вполне вероятно, что сульфирование, по крайней мере в некоторых случаях, сопровождается окислением, вследствие чего образующиеся кислоты могут содержать или ненасыщенные связи, или же гидроксильные группы, а иногда и те и другие вместе в. [c.1098]

Книга 2 (1952 г.). 1. Присоединение галоидопроизводных к олефинам (реакция Бутлерова — Эльтекова). 2. Реакция цианэтилирования. 3. Сульфо-хлорирование парафинов и циклопарафинов. 4. Сульфирование комплексносвязанным серным ангидридом. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология