Этиленгликоль ацетальдегид из него

Для уменьшения расхода водяного пара и воды на установке имеется теплообменник для нагревания холодного абсорбента, содержащего окись этилена, горячим тощим абсорбентом. Отгоняющиеся с верха десорбера 7 пары окиси этилена, содержащие некоторое количество водяного пара, двуокиси углерода и других примесей, компримируются и направляются на двухколонную систему ректификации. На отпарной колонне 9 отгоняется двуокись углерода и другие легколетучие компоненты (этилен, азот). В колонне 10 производится окончательная ректификация окиси этилена, причем в кубе остаются высококипящие примеси вода, ацетальдегид, этиленгликоль. Чистую окись этилена в жидком виде перекачивают в резервуары, где она хранится в атмосфере инертного газа. [c.230]

Этиленгликоль весьма устойчив при высокой температуре. Он не разлагается при пропускании над пемзой, нагретой до 400°. Распад этиленгликоля наступает при 500—520°, но даже при этой температуре он полностью не разлагается. Главными продуктами распада являются ацетальдегид и вода [c.456]

Взаимодействие образовавшегося альдегида с ОН-груп-пой приводит к появлению метильных групп в молекуле полиэфира. На образование ацетальдегида из этиленгликоля при синтезе полиэфиров большое влияние оказывают и другие катализаторы. Так, после прогревания этиленгликоля при 200 °С в течение 3 ч содержание ацетальдегида составляло (в моль -10 /моль этиленгликоля) [156] [c.74]

Технологическая схема процесса получения окиси этилена, разработанного фирмой S ientifi Design, изображена на рис. 6.24. Воздух, подаваемый компрессором У, смешивается с этиленом и циркулирующим реакционным газом и вводится в низ контактного аппарата 2, в трубки которого загружен катализатор. Температура окисления регулируется скоростью циркуляции теплоносителя. Реакционные газы охлаждаются в теплообменнике, нагревая циркулирующий газ, и в холодильнике, а затем компримируются дожимающим компрессором 3. Далее газ поступает в основной скруббер 4, где окись этилена улавливается водой. Большая часть выходящего газа направляется на смешение с исходной эти-лено-воздушной смесью, меньшая — в дополнительный контактный аппарат 5 для окисления непрореагировавшего этилена, а затем на промывку водой в дополнительный скруббер 6. Отходящий из скруббера газ выбрасывается в атмосферу. Водные растворы из скрубберов 4 и 6 смешиваются и поступают в десорбер 7. Из верхней части десорбера отводят окись этилена, пары воды и Oj. Они компримируются и направляются на двухступенчатую ректификацию. В колонне 9 выделяется этилен, Oj и другие легкокипящие компоненты. С верха колонны 10 отбирают окись этилена. В кубе этой колонны остаются высококипящие примеси (вода, ацетальдегид, этиленгликоль). [c.206]

Эйбелес н сотрудники показали, что при катализе диолдегидратазой (табл. 8-6) превращения 1,2-[1- Н]-пропандиола в пропиональдегид тритий появляется и в коферменте, и в конечном продукте. Если Н-со-держащий кофермент инкубируют с немеченым пропандиолом, то продукт также содержит Н. Химическая деградация меченого кофермента показала, что вся радиоактивность локализована при атоме С-5. Кроме того, если получить синтетически 5 -дезоксиаденозилкофермент, содержащий Ш в 5 -положении, то он также передает Н продукту. Особенно важно то, что при использовании смеси пропандиола и этилен-гликоля внутримолекулярный перенос был ничтожным, т. е. Н переносится на ацетальдегид, продукт дегидратации этиленгликоля. [c.292]

Согласно стандарту БДС 9194—72 Народной Республики Болгарии выпускается 3 сорта этнленгликоля. Продукт 1 сорта предназначен для пронзводства синтетического волокна. Он должен содержать не менее 99,90% этиленгликоля и не более 0,05% суммы дп- и три-этиленглпколя, 0,04% воды, 0,001% золы, 0,00001% железа, 0,0007% альдегида (в расчете иа ацетальдегид) иметь кислотность не выше 0,0006% (в расчете на HjSOJ и выкипать в пределах 196,5—199,0 °С. [c.110]

Гликоли. Дегидратация простых 1,2-гликолей (или а-гликолей) приводит к альдегидам или кетонам, благодаря чему она названа винильной дегидратацией. Из этиленгликоля, например, получается ацетальдегид [c.169]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Иэнгар [2447] исследовал пиролиз 2-оксиэтилбензоата, как модельного вещества для исследования пиролиза полиэтилентерефталата. При пиролизе он выделил этилендибензоат, этиленгликоль, бензойный ангидрид, диэтиленгликоль, бензойную кислоту и ацетальдегид. [c.125]

Генетические связи этилового спирта с ацетальдегидом, уксусной кислотой, этиленгликолем и другими соединениями этого ряда говорят против первой формулы для него и в пользу второй. Таким образом, Лошмидтом, в отличие от Купера, руководили и чисто химические соображения. На них он полностью основывается при обсуждении различных возможностей усложнения органических молекул в результате реакций конденсации, двойного обмена и даже прямого присоединения. Лошмидт объясняет реакции присоединения на примере образования метилугольной кислоты из двуокиси углерода и метилового спирта точно таким же образом, как и Бутлеров на примере образования валеролактиновой кислоты. [c.92]

Было изучено влияние сравнительно небольших деформаций жестких сетчатых полимеров на их смачивание [113]. В качестве объектов исследования были применены полиэфир на основе диметилтерефталата, этиленгликоля и глицерина (ПЭГ), полиэфиримид на основе полиэтиленгликольглицеринтерефталата и поли-имидного олигомера на основе тримеллитового ангидрида и 4,4 -диаминдифенилметана в соотношении 7 3 (ПЭИ) и поливинилацеталь (ПВА) на основе продукта взаимодействия поливинилового спирта с формальдегидом и ацетальдегидом в сочетании с фенолоформальде-гидной смолой ФЦ в соотношении 3 2. Перечисленные полимеры применяют в качестве эмальлаков [115, 116] для проводов круглого и прямоугольного сечения. Было установлено, что уже сравнительно небольшие деформации подобных образцов оказывают влияние на их смачивание. В случае подложек прямоугольного сечения наиболее наглядно это проявляется по изменению формы капли она постепенно приобретает в плане форму эллипса, большая ось которого совпадает с направлением деформации. Мерой анизотропии смачивания в [c.36]

Ряд исследований показал, что водород разных соединений легко обменивается на дейтерий в воде, обогащенной тяжелой водой. Впервые такую обменную реакцию между обоими изотопами водорода наблюдал Льюис [1] на растворенном аммиаке. Бонгоффер и Броун [2] также изучали ее на хлористом аммонии и тростниковом сахаре. Они нашли, что в первом случае обмениваются все водороды аммония, а во втором— лишь половина водородов, связанных с гидроксилами. В обоих случаях водород и дейтерий равномерно распределяются между водой и растворенным в ней веш еством. Аналогичные реакции обмена наблюдали в ацетоне [3], формальдегиде, ацетилацетоне и ацетальдегиде [4], в овоальбумине и клетчатке [5], ацетилене [6], этиленгликоле [7] и пр. Во всех случаях обмена равновесие наступает довольно быстро в отсутствие катализаторов, но в обмене не участвуют водороды радикала за исключением тех случаев, когда условия благоприятствуют энолизации или ионизации, например в ацетоне или ацетилене в щелочной среде. Обмен водорода радикала удалось осуществить впервые лишь недавно Гориути и Поляньи [8] при взаимодействии этилена или паров бензола с парами тяжелой воды в присутствии катализаторов , Как показал ряд работ, обмен газообразного тяжелого водорода с обычной водой также не происходит в отсутствие катализаторов, В этом случае равновесному состоянию отвечает одинаковая пропорция обоих изотопов в водороде и в воде. [c.7]

Пентаэритрит (2,2-диметилолпропанднол) (СН20Н)4 С (ГОСТ 9286—76) — четырехатомный спирт с разветвленной углеродной цепью, представляет собой белые кристаллы с температурой плавления не ниже -Ь250—180°С в зависимости от марки, плотностью 1400 кг/м . Растворим в воде, этиленгликоле, формамиде мало растворим в ацетоне, эфире, бензоле и т. д. В промышленности его получают при действии формальдегида на ацетальдегид или акролеин в присутствии Са(ОН)г или других щелочных агентов. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология