Индий маскирование

Прямым комплексонометрическим титрованием можно определять многие ионы металлов магния, кальция, стронция, бария, скандия, иттрия, лантаноидов, титана, циркония, гафния, тория, ванадия, молибдена, урана, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, ртути, галлия, индия, таллия, свинца, висмута. Скачок кривой титроваиия при этом находят с помощью подходящего индикатора или физико-химического метода. Если титруемый раствор содержит несколько ионов металлов и реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов мало отличаются между собой, эти ионы титруются вместе. Когда логарифмы реальных констант отличаются более чем на 4 единицы, ионы металлов можно титровать последовательно, допустив при нахождении первого скачка погрешности, не превышающие 1%. На практике это условие выполняется довольно редко и возможности прямого комплексонометрического титрования обычно расширяют маскированием. [c.225]

Наиболее простой способ маскирования заключается в установлении соответствующей кислотности титруемого раствора. Так, например, ионы железа (III), галлия (III), индия (III), таллия (III), висмута (III), циркония (IV), тория (IV), комплексонаты которых имеют 1 /( >20, можно титровать в сравнительно кислой среде (рН 2), в которой реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов еще достаточно велики. Двухзарядные ионы металлов при этом практически не мешают (см. рис. 45). Аналогично при pH 5 раствором комплексона III можно титровать такие ионы, как А1 +, Со +, N 2+, Си +, 2п +, С(12+, в присутствии ионов щелочноземельных металлов. [c.225]

При косвенном определении индия избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты оттитровывают раствором сульфата магния в растворе, содержащем аммиак или этилендиамин в присутствии эриохром черного Т [166, 167]. Можно также оттитровать избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором сульфата цинка в среде пиридина после маскирования алюминия фторидом. [c.102]

Описанные методы [166,167] применимы для определения индия в специальных свинцовых сплавах для подшипников после отделения свинца в форме сульфата и маскирования небольших количеств кадмия. [c.103]

Экстракционное отделение серебра совместно с таллием и индием от железа и марганца с цепью последующего спектрального определения в марганцевых рудах производится путем маскирования железа и марганца комплексоном III и лимонной кислотой [454]. [c.154]

Мешающее влияние микрограммовых количеств ионов окисного железа устраняется восстановлением гидроксиламином, а меди — маскированием тиомочевиной. Алюминий в количествах до 10 мкг не мешает определению индия. [c.417]

Ион алюминия образует кирпично-красный лак, мешающий открытию индия при соотношении 100 1 ион алюминия может быть маскирован фторидом натрия, после чего чувствительность реакции на индий равна 10 (1 3 10 ). [c.144]

Для устранения влияния сопутствующих элементов-примесей экстракцию проводят в присутствии комплексона III и цианистого калия. Ввиду трудности маскирования больших количеств индия и галлия предварительно выделяют теллур посредством восстановления смесью хлористого олова и гипофосфита коллектором, обеспечивающим выделение микрограммовых количеств теллура, служит мышьяк. [c.153]

Метод может быть использован для определения галлия в присутствии металлов, дающих с ТЭТГА комплексы состава 2 1. Другой способ определения галлия в присутствии индия заключается в прямом титровании галлия ЭДТА в кипящем растворе, содержащем высокие концентрации хлорида аммония для маскирования индия в виде хлорокомплекса. Переход окраски от красной к чисто желтой. Хорошие результаты получаются до молярного отношения 1п Оа ЗОО [801]. В присутствии алюминия и некоторых других элементов галлий предварительно отделяют экстракцией изопропиловым эфиром из 7 Ai НС1. [c.97]

При обратном титровании галлия избыток комплексона титруют солью цинка в присутствии эриохром черного Т [692], солью меди в прйсутствии кальцеинового синего в качестве флуоресцентного индикатора [693], солью цинка в присутствии ксиленолового оранжевого при pH 5,8 [694]. Комплексонометрическое титрование галлия в присутствии индия осуществляют с помощью индикатора ксиленолового оранжевого при маскировании индия хлоридом аммония [695]. [c.309]

В присутствии избытка реагента никель образует нерастворимое внутрикомплексное соединение, которое количественно экстрагируется хлороформом в интервале pH 8,5—9,4 [7661. Экстракция очень избирательна, поскольку кобальт и гледь можно реэкстрагировать из органической фазы разбавленным (1 40) раствором аммиака. Мешающее влияние алюминия, индия и других легко гидролизующихся элементов устраняется маскированием их тартратами или цитратами [766, 773]. Хелат поглощает при 435 ммк (г 19 000) 1775, 777]. [c.153]

Принципы маскирования негативным рельефом в несколько отличных формах использовались также Сприггом и Леном [132]. На поверхность подложки напылялся очень тонкий слой индия, в виде отдельных больших участков. Затем вся подложка покрывалась тонким слоем хрома, а индий селективно вытравливался и таким образом в пленке хрома создавался рисунок. Прозрачность остающейся пленки хрома составляла 80%, а поверхностное сопротивление было в несколько сотен раз выше, чем у сплошных пленок хрома при сравнимых толщинах. [c.625]

Разделение другой часто встречающейся в практике смеси, а именно N1—Си, возможно при маскировании Си тиосульфат-ионом. Этот способ маскирования ввел Ченг [58 (63)]. Для титрования ионов N1 используют ПАН, однако точка эквивалентности в нагретом до 50° С растворе получается размытой. Поэтому Калиниченко [58(16)] проводит титрование при pH = 8 в присутствии мурексида. Китагава [62 (45)] предпочитает проводить селективное определение в кислом растворе и избегает размытой точки эквивалентности, применяя обратное титрование раствором индия в присутствии индикатора ПАН. Киннунен вносит тиомочевину для маскирования меди [57 (137)] и обратно титрует раствором соли тория с ксиленоловым оранжевым. [c.246]

Титрование в щелочном растворе удобно тем, что для маскирования целого ряда ионов металлов, которые часто сопутствуют индию (в первую очередь цинк и кадмий), можно применить цианид калия. Все же Са и Mg титруются совместно с индием. Из-за этого предпочйтают проводить определение в кислой среде. [c.275]