Левшина правило

Правило зеркальной симметрии спектров поглощения и люминесценции. Для широкого круга веществ (растворов красителей, ряда ароматических и многих других соединений) вьшолняется установленное В. Л. Левшиным правило зеркальной симметрии спектров поглощения и излучения, согласно которому спектры поглощения и люминесценции, изображенные в функции частот, оказываются зеркально-симметричными относительно прямой, проходящей перпендикулярно оси частот через точку пересечения обоих спектров, т. [c.414]

Спектром флуоресценции называется зависимость интенсивности испускания от длины волны (частоты) света. Спектры флуоресценции сдвинуты в длинноволновую область по сравнению с длинноволновой полосой поглощения (правило Стокса) и зеркально-симметричны ей (правило Левшина). Правило Стокса означает, что энергия кванта флуоресценции меньше энергии кванта возбуждающего света. Это обусловлено двойной потерей энергии на пути между франк-кондоновским и равновес- [c.13]

Спектры поглощения и флуоресценции определяются распределением колебательных подуровней состояний 5о и по энергиям. Это распределение часто одинаково для обоих состояний, поэтому спектр испускания близок к зеркальному отражению спектра поглощения, если оба спектра изображены в шкале частот (правило зеркальной симметрии Левшина). Согласно закону Стокса, длина волны флуоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света. Однако имеются примеры антистоксовой флуоресценции, когда длина волны флуоресценции меньше длины волны возбуждающего света. [c.125]

Основой для построения схемы, изображенной на рис. 14.4.74, послужили следующие правила и законы молекулярной люминесценции правило Каши, закон Стокса—Ломмеля, правило Левшина, закон Вавилова. [c.503]

Форма полос поглощения и флуоресценции определяется распределением колебательных уровней 5,,- и -состояний. Такое распределение часто одинаково для обоих состояний и поэтому спектр испускания симметричен спектру поглощения. Это правило зеркальной симметрии называют правилом Левшина. Согласно ему, нормированные, (т. е. приведенные к одному максимуму) спектры поглощения и флуоресценции, изображенные в функции частот, зеркально симметричны относительно прямой, проходящей перпендикулярно к оси частот через точку пересечения обоих спектров. Частота точки пересечения может быть интерпретирована как частота чисто электронного перехода, т. е. 0-0-перехода. [c.301]

В чем заключается правило зеркальной симметрии (правило Левшина) [c.361]

Для многих веществ эти спектры зеркально симметричны (правило Левшина). Расстояние между максимумом спектра поглощения и максимумом спектра люминесценции называется стоксовым [c.160]

Это положение выражено законом Стокса —Ломмеля, согласно которому спектр флуоресценции и его максимум всегда сдвинуты относительно спектра поглощения и его максимума в сторону длинных волн. Эго означает, что вещества, поглощающие ультрафиолетовый свет, могут флуоресцировать любым светом, но вещества, флуоресценция которых возбуждается, например, синим светом, не могут светиться лиловым, а только зеленым, желтым, красным, словом, расположенным в более длинноволновой части спектра (рис. 90). Установлено зеркальное подобие спектров поглощения и излучения для довольно обширного ряда веществ (правило Левшина). Однако следует отметить, что зеркальная симметрия спектров поглощения и излучения проявляется для сложных молекул и отсутствует для простых молекул, что связано, по всей вероятности, со значительными внутримолекулярными взаимодействиями сложных молекул. Расстояние между максимумом спектра поглощения и максимумом спектра люминесценции называется стоксовым смешением. Люминесцирующие вещества характеризуются величиной стоксова смещения. Чем оно больше, тем более надежно определение вещества люминесцентным методом. [c.144]

Правило зеркальной симметрии полос поглощения и люминесценции сформулировано Левшиным в 1931 г. Отклонения от него связаны с различными внутри- и межмолекулярными процессами. К их числу относится, например, перестройка молекул в возбужденном состоянии или проявляющееся в возбужденном состоянии влияние растворителя. [c.7]

Правило зеркальной симметрии. Для многих веществ, и прежде всего для растворов красителей, Левшиным было установлено правило, касающееся взаимного расположения и формы их спектров поглощения и люминесценции. Если откладывать по оси абсцисс частоты V, по оси ординат для спектров поглощения — коэффициенты поглощения а, а для спектров люминесценции — квантовые интенсивности lf=Nf hv, то спектры поглощения и люминесценции оказываются зеркально-симметричными (рис. 26). Это правило можно сформулировать следующим образом Спектры поглощения и излучения, изображенные в функции, оказываются зеркально-симметричными относительно прямой, проходящей перпендикулярно к оси частот через точку пересечения обоих спектров . [c.137]

Спектры поглощения и излучения зеркально симметричны относительно прямой, проходящей перпендикулярно к оси абсцисс через точку пересечения кривых обоих спектров (правило Левшина). [c.41]

ПРАВИЛО ЗЕРКАЛЬНОЙ СИММЕТРИИ В. Л. ЛЕВШИНА [c.41]

Ряд важных следствий для люминесцентного анализа вытекает из правила зеркальной симметрии, найденного В. Л. Левшиным , который на большом числе примеров показал, что контур спектра флуоресценции является зеркально симметричным контуру спектра поглощения. Формулировка правила зеркальной симметрии следующая спектры поглощения и излучения, изображенные в функции частот, оказываются зеркально симметричными относительно прямой, проходящей перпендикулярно к оси частот через точку пересечения кривых обоих спектров . Это правило иллюстрируется рис. 9. По оси ординат для спектров поглощения отложены коэффициенты поглощения волн частоты V, вычисленные из формулы [c.41]

Рис. ХУ.5. Правило зеркальной симметрии Левшина

Внизу приведены спектры поглощения и флуоресценции для хлорофилла а, которые, как и для хлорофилла 6, обнаруживают небольшое стоксово смещение относительно друг друга с наличием явной зеркальной симметрии (правило Левшина). [c.424]

Закон Стокса—Ломмеля является качественным выражением правила зеркальной симметрии спектров поглощения и люминесценции Левшина, которое гласит спектры поглощения и люминесценции зеркально симметричны относительно прямой, проходящей перпендикулярно к оси частот (длин волн) через точку пересечения спектров. [c.211]

ГГевулиновый альдегид 2 -936 Левшина правило 5 — 541. Легированные стали — ем. Железо, сплавы [c.566]

Правило Левшина, называемое также правилом зеркальной симметрии, утверждает, что нормированные спектры поглощенри и флуоресценции, представленные [c.504]

Более строгое квантово-механическое обоснование правила Левшина дал Блохинцев. Он показал, что спектры поглощения и флуоресценции необходимо норми- [c.504]

Более строгое квантово-механическое обоснование правила Левшина дал Блохинцев. Он показал, что спектры поглощения и флуоресцешщи необходимо нормировать и строить в координатах е/у — у и у — V соответственно. [c.301]

Для многих веп1 еств, например красителей типа флуоресцеина, спектр абсорбции и спектр флуоресценции зеркально симметричны (правило Левтпина) [2]. Это видно из сопоставления кривых, приведенных на рис. 12, заимствованных из работы В. Л. Левшина [2]. Если два вещества флуоресцируют в [c.28]

Так, на рис. 10 и 12 (данные Логапина), но оси абсцисс напесены частоты, по оси ординат для правых кривых отложены значения показателя поглощепия, а для левых—интенсивности флуоресценции соответствующей частоты, деленные па эту частоту, т. е. величины, пропорциональные числу испускаемых квантов данной длины ввлны. Максимумы обеих кривых условно отложены как равные. Аналогичные кривые даны Левшиным для ряда других красителей. [c.29]

В чем заключается правило зеркальной симметрии спектров поглощени н люминесценции (Левшина) Почему оно является приближенным [c.353]

Классификация явлений люминесценции, предложенная С. И. Вавиловым [2] 1 уточненная В. Л. Левшиным [1], различает I) свечение дискретных центров, при котором в процессе возникновения люминесценции принимает участие лиш . одна частица — центр свечения, которая является как поглотителем энергии возбуждения, так и излучателем световых квантов и 2) рекомбинационные процессы свечения, при которых, как правило, поглощение возбуждающей энергии осуществляется не теми частицами, которые излучают световые кванты. К свечению дискретных центров относится свечение большинства органических веществ, находящихся в растворах, в том числе и внутрикомплексных соединений органических люминесцентных реактивов с катионами, а также свечение кристаллов с решетками молекулярного типа. Такое свечение не связано непосредственно с кристаллическим состоянием вещества, поэтому слабо связанные элементы решетки такого кристалла, отделяясь друг от друга при растворении, обязательно сохраняют свою способность флуоресцировать в растворе или при комнатной температуре или в замороженном состоянии. Способность светиться как в кристаллическом, так и в растворенном состояниях является признаком наличия дискретг ых центров. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология