Смеси компонентов, анализ оптическая плотность

Если двухкомпонентная лекарственная смесь содержит лекарственные вещества, полосы поглощения которых налагаются друг на друга, то для количественного определения может быть использован расчетный метод Фирордта. Метод приемлем, если при двух длинах волн наблюдается значительное различие в интенсивности поглощения обоих компонентов при каждой выбранной для анализа длине волны. Затем для определения каждого компонента устанавливают оптическую плотность анализируемого раствора смеси при обеих длинах волн. Точность зависит от того, насколько велико различие между светопоглощением компонентов смеси. Она будет наибольшей, когда одна длина волны является максимумом для второго компонента, а при второй длине волны будет наблюдаться обратное явление. [c.168]

Анализ многокомпонентных смесей более сложен, так как суммарная оптическая плотность складывается из поглощения различных компонентов. Проблема упрощается, когда для анализа можно выбрать длины волн, на которых поглощает только один компонент. Если необходимо измерить концентрацию лишь одного компонента смеси, то можно или удалить из смеси мешающее вещество, или выделить исследуемое. Другой путь — разрушение испытуемого вещества в исследуемой смеси и получение его спектра путем записи дифференциального спектра этой смеси. Если такие упрощения провести не удается, а вещества, составляющие смесь, известны, то возможны два других подхода. [c.24]

В работе [90] предложен метод анализа двухкомпонентных сме сей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе аналитических длин волн. Если обе части одного из уравнений Фирордта (3.1) разделить на м.п.п. одного из компонентов, то получим выражение [c.64]

Анализ многокомпонентных смесей более сложен, так кмс суммарная оптическая плотность складывается из поглощения отдельных компонентов. Проблема упрощается, когда для анализа можно выбрать длины волн, которые поглощает только один компонент, или необходимо измерить концентрацию только одного компонента смеси (тогда можно или удалить из смеси мешающее вещество, или выделить исследуемое). Если вещества, составляющие смесь, известны, то возможны два подхода [c.189]

Ход анализа. Измеряют оптические плотности раствора 2 препарата, содержащего смесь 2-метилтио-5-,фторурацила и 5-фторурацила (растворы между собой не взаимодействуют), при длинах волн 235 и 265 ммк, применяя в качестве контрольного раствора 0,1 н. раствор соляной кислоты. Пользуясь калибровочными графиками, определяют содержание компонентов в растворе. Затем рассчитывают процентное содержание 2-метилтио-5-фторурацила ( i) и 5-фторурацила (Zz) в препарате по формулам [c.98]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь метилового спирта, этилового спирта и воды, измеряют плотность раствора и показатель его преломления далее по соответствующим формулам или номограммам рассчитывают содержание компонентов. [c.19]

Ход анализа. 0,5—1 г анализируемой селенистой кислоты растворяют в м нннмальном количестве воды, добавляют смесь, содержащую 10 г цианида натрия, 1 г комплексона III, 5 г тартрата натрия на 100 мл воды, доводят pH до 8,0—9,0 добавлением щелочи или кислоты, прибавляют 1—2 мл 1 %-ного водного раствора 3,5-дифенилпиразо-лин-1-дитиокарбамината натрия и экстрагируют тремя порциями хлороформа (10, 10 и 5 мл) экстракт фильтруют через сухой бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят до метки хлороформом, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-4 при 415 ммк относительно раствора, содержащего все компоненты, кроме теллура. [c.450]

Перспективен также подход к анализу сложных смесей, заключающийся в составлении уравнений, описывающих зависимость оптической плотности исследуемой системы при данной длине волны от ее состава. Число уравнений должно быть не меньше числа поглощающих компонентов (фотометрирование при нескольких длинах волн). Решение даже систем из десятков уравнений (анализ более чем десятикомпонентных систем) занимает на ЭВМ несколько минут. Однако англизируемая таким образом смесь должна содержать только заранее известные вещества, для которых предварительно определены мо.лярные коэффициенты поглощения при рабочих длинах волн. [c.245]

Анализ с использованием маннана дрожжей (S. erevisiae) [23 . Инкубационная смесь состоит из следующих компонентов 780 мкг кон-канавалина А в 1,0 мл 1 М раствора хлористого натрия 0,5 мл 4,0 М раствора хлористого натрия 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера, pH 7,3 113 мкг маннана в 0,12 мл водного раствора 0,88 мл водного раствора ингибитора. Общий объем смеси составляет 3,0 мл. К смеси конканавалина А и ингибитора добавляют раствор маннана дрожжей, реакционную массу инкубируют 12 мин при 25 °С и измеряют оптическую плотность на колориметре при 420 нм. [c.98]

Методически такой анализ наиболее удобно проводить в проточных реакторах, время контакта компонентов в которых регулируется скоростью потока. Одним из вариантов такого анализа является следующий. Через колонку с иммуносорбентом в течение 1 мин прокачивают смесь меченного ферментом и анализируемого антигенов, которые конкурируют за центры связывания иммобилизованных антител. Затем колонку промывают, пропускают субстрат и изме-ряют на выходе оптическую плотность продукта ферментативной реакции, которая пропорциональна крнцентрации определяемого антигена [c.109]

Для того чтобы удовлетворительно рещить задачу о составе смеси с использованием уравнений (21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрещности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехкомпонентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. В качестве примера таких фракций можно привести промежуточные фракции, состоящие из -пинена (т. кип. 166° при 760 мм рт. ст.), мирцена (т. кип. около 168° при 760 мм рт. ст.) и А -карена (т. кип. 170° при 760 мм рт. ст.), отбираемые при разгонке некоторых скипидаров, в том числе скипидаров, получаемых в Советском Союзе из сосны Pinus silvestris L. Однако значительная разница между углами оптических вращений -пинена и А -карена и между плотностями мирцена и прочих терпенов позволяет осуществлять определение компонентов, пользуясь системой уравнений (21), достаточно точно. Ввиду отсутствия оптической деятельности у мирцена расчеты значительно упро-178 [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология