Динитрофенолы производство

Иногда выбор исходного продукта, а следовательно, и технологической схемы зависит от наличия на данном предприятии того или иного вида сырья например пикриновую кислоту можно получить из хлорбензола. Однако при наличии на заводе производства фенола, 2,4-динитрофенола или 4-гидрокси-1,3-бензол дисульфокислоты получение пикриновой кислоты из них мон<ет оказаться эко- [c.342]

Регенерация активного угля растворами щелочи после адсорбции из промышленных сточных вод фенолов, крезолов и их производных используется в химической промышленности как в СССР, так и за рубежом [2—8]. В СССР этот метод применялся для десорбции из активного угля трихлорфенола, нитрофенола и динитрофенола [2, 7, 8]. За рубежом метод нашел применение, прежде всего, для. десорбции крезолов из активного угля после очистки сточных вод соответствующих производств [9]. [c.188]

Для производства красок требуется чистый 2,4-динитрофенол. Захаров показал, что при нитровании бензола в присутствии ртути при определенных условиях (температура 20—30°) можно получить чистый 2,4-динитрофенол, не содержащий ни 2,4 изомера, ни пикриновой кислоты. [c.26]

Токсические свойства динитрофенола. Случаи отравления на производстве динитрофенолом приписывались вначале содержащимся в нем примесям. Однако позже было доказано, что все ати примеси значительно менее ядовиты, чем самый 2,4-динитрофенол. [c.260]

Производство динитрофенола, а) Сульфировали фенол в аппарате из листового железа, снабженном мешалкой и змеевиком для нагревания. Загружали 840 кг фенола, нагревали до 80—85°, после чего приливали 1200 кг 93%-ной серной кислоты (1,43 ч. серной кислоты или 1,33 ч. моногидрата Н,804 на 1 ч. фенола). Температура поднималась сначала до 120°, потом, по истечении 4 часов, снижалась до 110° и спустя 6 часов — до 100°. [c.297]

Динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) (Г 1 N02 1497 Нитрование хлорбензола Ма 99.0 Ма 99.0 рка А заст > 49,4° [рка Б <заст>47.5° В производстве динитрофенола, пикриновой кислоты и др. [c.810]

Динитро-о-крезол (2-метил-4,6-динитрофенол) — желтые кристаллы, практически не растворимые в воде. Применяют в производстве инсектофунгицидов и гербицидов. [c.533]

Применяют главным образом для переработки нитрацией в мононитрохлорбензол и динитрохлорбензол (из последнего получают динитрофенол и пикриновую кислоту), а также для производства ф нола и в качестве растворителя при получении красителей. [c.1035]

По окончании операции массу из аппарата спускают на центрифугу, работающую на малой скорости, промывают водой, после чего центрифугу переключают на большую скорость для лучшего отжима воды. Динитрофенол с влажностью 10—13% подают на производство пикриновой кислоты. [c.356]

Производства динитрохлорбензола и динитрофенола [c.39]

Эта реакция применяется в производствах фенола, динитрофенола, о-аминофенола, я-аминофенола, п-хлор-о-аминофенола. [c.272]

Производство 6-хлор-4-питро-2-аминофенола состоит из следующих основных операций 1) диазотирование пикраминовой кислоты 2) приготовление хлористой меди 3) замещение диазогруппы на хлор 4) частичное восстановление 6-хлор-2,4-динитрофенола 5) выделение и очистка 6-хлор-4-нитро-2-амино-фенола. [c.399]

Окислительное нитрование. Перспективным методом производства динитрофенолов является окислительное нитрование бензола, предложенное А. И. Титовым и И. Г. Лаптевым , В настоящее время динитрофенолы получаются через хлорбензол по схеме [c.152]

Ннтропроизподные фенола и. в частности, тринитрофенол в заводской практике получают из фенола или из бензола (через днннтрохлор-бензол нлн нитрованием бензола в присутствии азотнокислой ртути). Каждый из способов имеет свои преимущества. В мирное время они позволяют изготовлять весьма ценные полуфабрикаты в виде динитрофенола и дииитрохлорбензола, которые находят широкое применение в производстве красителей. [c.176]

Динитрофенолы ьHз(N02)20H — бесцветные нли желтоватые кристаллы, обладающие сильными кислотными свойствами. Получают Д. нитрованием фенола. Д. обладают взрывчатыми свойствами, ядовиты, сильно раздражают кожу. Применяют в производстве синтетических красителей, как индикаторы для определения pH, как гербициды и инсектициды. [c.47]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Нагревание ведут паром высокого давления, поступающим в рубашку или в специальный полый стакан, помешенный внутри котла. В вapJOчный котел наливают раствор полисульфида и вносят исходный полупродукт, например динитрофенол (в производстве Сернистого черного). Обычно смесь сначала нагревают до 105—115°С, затем, после частичного упаривания массы, повышают температуру и нагревают в течение 20—50 ч. [c.427]

Во Франции до и во время империалистической войны применялся для снаряжения снарядов крезилит 60/40, т. е. содержавший 60% пикриновой кислоты и 40% тринитрокрезола (температура плавления около 85°). Однако после введения способа Брежа для улавливания паров летучих растворителей (особенно в пороховом производстве) крезол почти целиком расходовался на установках Брежа. В связи с этим взамен крезилита была введена новая смесь 00-60/40, содержавшая 60% пикриновой кислоты и 40% динитрофенола (температура плавления около 85°). Однако приготовление этой смеси потребовало особых приемов вследствие большой ядовитости динитрофенола необходимо было вести мешку так, чтобы устранялось попадание пыли смешиваемых веществ в помещение мешки. [c.265]

Эти зависимости имеют заметное практическое значение вследствие того, что динитрофенол превращается в пикриновую кислоту только при нитровании его концентрированной серноазотной смесью, тогда как динитрофенолсульфокислота, наоборот, легко превращается в пикриновую кислоту при взаимодействии в слабой серной кислоте. Тем не менее эти зависимости не учитываются в производстве пикриновой кислоты по французскому способу, а равно при производстве пикриновой кислоты на крепких кислотах по немецкому способу но они играют заметную роль на английских и американских заводах. [c.282]

Девернь, 2,4-Динитрофенол, его производство, свойства,применение, Сборник переводных статей Взрывчатые вещества , 3, 67. [c.301]

Вскоре после введения во Франции пикриновой кислоты для снаряжения снарядов оказалось необходимым в целях ее флегматизации (уменьшения чувствительности к механическим воздействиям),, а отчасти и для удешевления снарядов, добавлять к ней некоторое-количество динитронафталина, мононитронафталина, динитрофенола или других нитросоединений. При применении динитрофенола оказалось возможным заменить им 40% пикриновой кислоты, т. е. применять сплав, состоящий из 60% пикриновой кислоты и 40% динитрофенола. Это потребовало во Франции производства значитель-, ных количеств динитрофенола. В России не применялись сплавы пикриновой кислоты с динитрофенолом, а применялась, так называемая французская смесь , состоящая из 80% пикриновой кислоты и 20% динитронафталина и в значительно меньших размерах применялась во время империалистической войны смесь 90% пикриновой кислоты и 10% мононитронафталина. [c.415]

ХЛОР-б-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, 152 "С плохо растворяется в горячей воде, хорошо — и сп., эф., ацетош . Получается частичным восстановлением 4-хлор-2,6-динитрофенола NajS. Применяется в ОСН3 производстве азокрасителей. [c.662]

Образование фенолятов достигается и омылением адсорбированных гялогенопроизвод-ных бензола непосредственно на активном угле. Так, динитрохлорбензол в адсорбированном состоянии омыляют щелочью и десорбируют динитрофенолят натрия, который утилизируют в производстве красителей. [c.1078]

Из таблицы видно, что нафталин при нитровании окислами азота образует с очень хорошим выходом (96%) а-мононитро-нафталин нитрование антрацена приводит к 9,10-динитроантрацену тоже с хорошим выходом (80%) фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, а р-нафтол — 1,6 динитро- 3-нафтол с выходом 81%. Существенным является то, что нитрование можно производить не индивидуальными окислами, а промышленными нит-розными газами, которые получаются в больших масштабах при производстве азотной кислоты из атмосферного азота состав их примерно таков (в %) Ыг04—10, N2 — 80, О2 — 5 и Н2О — 5. [c.391]

Фенолсульфокислоты - промежуточные продукты в производстве красителей, резиновых клеев, лекарственных средств. Нитрование фенол-4-сульфокислоты смесью HNO3 и H2SO4 при 5-8 С приводит к 4-гидрокси-2-нитробензолсульфокислоте, нитрование в более жестких условиях - к 2,6-динитрофенолу. [c.150]

При десорбции нитрокрезола объем щелочно-водной промывки составляет 4,5% от сточных вод. В регенерате содержится 12 г/л нитрокрезола, который может быть выделен при подкислении и использован. При десорбции нитрофенола объем промывки составляет 70%, а содержание в ней нитрофенола — 35 мг л. При десорбции ДНХБ он переходит в Динитрофенол и используется в производстве сернистого черного красителя. Объем щелочно-водной промывки в этом случае равен 10%, а содержание в ней динитрофенола—10 мг/л. [c.126]

При этом исключается расход серной кислоты в производстве хромпика и соды в производстве фтористых солей. Образующийся при травке хроматного щелока плавиковой кислотой или фтористоводородным газом труднорастворимый фтористый натрий промывают на фильтре водой. При содержании в нем 5—7% МаСггОуего предложено использовать для получения антисептика ( уралита ), состоящего из NaF, Na2 r207, и динитрофенола, предназначенного для пропитки деревянных шпал и телеграфных столбов [c.590]

Многие эффекты 2,4-динитрофенола и родственных с му соединений в живом организме можно объяснить исходя из их действия на метаболизм митохонд рий. Если процесс окислительного фосфорилирования частично разобщается то для производства той же энергии требуется соответственно более интенсив ное окисление. Таким образом, введение ДНФ животным обычно намного уве личивает потребление кислорода и поднимает температуру тела выше нормы что может привести к смерти. [c.377]

Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

Получение тринитрофенола из бензола в прошлом сочеталось с получением динитрохлорбензола и включало даже стадию хлорирования бензола. В настоящее время в связи с небольшой потребностью в пикриновой кислоте и значительно большей потребностью в динитрохлорбензоле производство последнего организуют отдельно. Однако производство пикриновой кислоты целесообразно организовать на заводах, изготавливающих динитрохлорбензол. В этом случае отпадает необходимость его промывки и сушки, что снижает себестоимость получающейся пикриновой кислоты. Процесс состоит из двух стадий первая — омыление динит-роХлорбензола до динитрофенола и вторая — нитрование динитрофенола до тринитрофенола. [c.354]

Реакцию обмена хлора на оксигруппу применяют в производстве фенола, 2,4-динитрофенола, о-аминофепола, п-аминофенола, ге-хлор-о-аминофенола и др. [c.108]

Производство динитрофенола состоит из следующих операций 1) омыление динитрохлорбензола 2) выделение динитрофенола из раствора динитрофенолята натрия, 3) кристаллизация и центрифугирование динитрофенола. [c.390]

Эти сол№ образуются в сильно щелочной среде при восстановлении полинитрооксисоединений и при омылении едким натром динитрохлорбеизола в производствах динитрофенола и 4-нитро- [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология