Динитрохлорбензолы производство

Хлорбензол, вырабатываемый промышленностью, расходуется на производство фенола н на получение нитро- и динитрохлорбензолов (см. 4.4). Он примеряется во многих других синтезах и в качестве растворителя. [c.109]

Нитрованием хлорбензола или п-нитрохлорбензола производится 2,4-динитрохлорбензол, применяющийся в производстве [c.199]

Основное количество хлорбензола, вырабатываемого промышленностью, расходуется на производство фенола и на получение нитро- и динитрохлорбензолов, а также используется в качестве растворителя. [c.461]

Динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) (Г 1 N02 1497 Нитрование хлорбензола Ма 99.0 Ма 99.0 рка А заст > 49,4° [рка Б <заст>47.5° В производстве динитрофенола, пикриновой кислоты и др. [c.810]

Рис. 77. Схема непрерывного производства динитрохлорбензола

Применяют главным образом для переработки нитрацией в мононитрохлорбензол и динитрохлорбензол (из последнего получают динитрофенол и пикриновую кислоту), а также для производства ф нола и в качестве растворителя при получении красителей. [c.1035]

Хлорбензол находит широкое применение в народном хозяйстве. Главным потребителем его в СССР являются производства инсектицида ДДТ, красителей (для получения динитрохлорбензола, мононитрохлорбензолов, -хлорантрахинона и других полупродуктов), пластмасс, жировая промышленность и т. д. [c.259]

Производство динитрохлорбензола не представляет затруднений, оно широко осу ществ ля етсй в анилинокрасочной промышленности и в промышленности взрывчатых веществ (для получения пикриновой кислоты и др.). [c.270]

Технология производства динитрохлорбензола [c.317]

В Японии принят двухстадийный метод производства тринитроанизола первая стадия — алкоголиз 2,4-динитрохлорбензола до [c.360]

Этот метод является менее опасным, чем получение из диметиланилина. Преимущество его состоит также в том, что динитрохлорбензол является одновременно полупродуктом для производства красителей. Второй исходный продукт — метиламин, при обычных условиях газ, применяется обычно лишь в виде соли (солянокислой) либо в виде раствора в воде (растворимость его в воде при 40°С составляет 42,5%, в эфире же растворимость практически пе-ограничена). [c.441]

Производства динитрохлорбензола и динитрофенола [c.39]

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Соединения этой немногочисленной группы являются сырьем для получения подавляющего большинства полупродуктов бензольного ряда. К настоящему времени техника этих производств достигла высокого уровня, и производство некоторых из них, как, например, хлорбензола, нитробензола и динитрохлорбензола переведено на непрерывный режим. [c.315]

Основное применение динитрохлорбензол находит в производстве красителя сернистого черного. Кроме того, он применяется для получения ряда полупродуктов. [c.337]

Получение тринитрофенола из бензола в прошлом сочеталось с получением динитрохлорбензола и включало даже стадию хлорирования бензола. В настоящее время в связи с небольшой потребностью в пикриновой кислоте и значительно большей потребностью в динитрохлорбензоле производство последнего организуют отдельно. Однако производство пикриновой кислоты целесообразно организовать на заводах, изготавливающих динитрохлорбензол. В этом случае отпадает необходимость его промывки и сушки, что снижает себестоимость получающейся пикриновой кислоты. Процесс состоит из двух стадий первая — омыление динит-роХлорбензола до динитрофенола и вторая — нитрование динитрофенола до тринитрофенола. [c.354]

Производство динитрохлорбензола Производство каптакса Производство контактного антрахинона Производство ксантоге-натов [c.334]

Производство пикриновой кислоты через динитрохлорбензол целесообразно организовать на заводах, изготовляющих хлор и находящихся вблизи бензольных заводов. Это позволяет хлорировать бензол газообразным хлором, не производя больших затрат иа компрессию хлора и транспортировку его в баллонах. Производство состоит нз четырех основных цехов хлорбензольного, дииитрофенолового, пикриновой кислоты и сушки пикриновой кнслоты. [c.199]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Так как для экстрагирования применяют обычно мононитросоединение (например, мононитротолуол при производстве ди- или тринитротолуола) или хлорбензол (при производстве динитрохлорбензола), то здесь применимо все сказанное о нитровании углеводорода или мононитросоединения кислотной смесью, приготовленной на отработанной кислоте а именно, нельзя приливать отработанную кислоту к моно нитро соединению (всегда содержащему некоторое количество недонитрованного углеводорода) или хлорбензолу во избежание осмоления и окисления. Обязательно надо сливать мононитро соединение или хлорбензол к отработанной кислоте. [c.97]

Основным, притом наиболее старым и простым, является способ производства из фенола. Второй способ получения через динитрохлорбензол, впервые примененный англичанами во время англобурской войны, широко применялся во время империалистической войны 1914—1918 гг., так как производство по этому способу можно было быстро и без больших капитальных затрат установить на красочных заводах, изготовлявших динитрохлорбензол для производства красок. [c.283]

Нитрование хлорбензола. Производство динитрохлорбензола на заводе в Сан-Фонс во Франции. Производство велось в две фазы 1) получение мононитрохлорбензола, 2) нитрование полученного моно- в динитро хлорбензол. [c.305]

Производство динитрохлорбензола в одну фазу Нитрование хлорбензола производилось смесью состава 70% НдЗО и 30% HNOз, соответствующей содержанию 89% Н2 304 в отработанной кислоте. Нитрование производилось с теоретическим количеством азотной кислоты. Выдержка при 85°. Получался выход 170% по весу хлорбензола, температура затвердевания динитрохлорбензола была между 46,5—47°. [c.306]

На этих заводах пикриновая кислота готовилась из фенола так называемым французским способом. Кроме того, было установлено производство пикриновой кислоты из бензола через динитрохлорбензол на двух содовых йаводах Электрон в Славянске и Любимова, Сольвей и К° около Лисичанска (ст. Рубежная). [c.415]

Динитрофеиол (СТ 27-4424) ОН V 1 N02 8295 Г идролиз 2 4-динитрохлорбензола Влага —12 зола — 0,2 затв > 109° В производстве Сернистого черного и дру гих красителей [c.810]

Образование фенолятов достигается и омылением адсорбированных гялогенопроизвод-ных бензола непосредственно на активном угле. Так, динитрохлорбензол в адсорбированном состоянии омыляют щелочью и десорбируют динитрофенолят натрия, который утилизируют в производстве красителей. [c.1078]

Н. В. Соколовым нитрованием о- и п-нитрохлорбензола). Динитрохлорбензол содержит преимущественно 2,4-д и н и тр о - и з о м е р, но вместе с ним заметные количества 2,6-д инитропродукта (образовавшегося из части о-нитрохлорбензола), а также в малых количествах 3,4- и 2,3-динитрохлорбензол Динитрохлорбензол — продукт, готовящийся в очень больших количествах ввиду применения его в многотоннажном производстве сернистого черного. [c.179]

Восстановлением 2,4-динитрохлорбензола Ф. ф. Бейльштейн н А. А. Курбатов получили 1-х л о р-2,4-д иампнобензол применяемый в настоящее время в производстве азокрасителей. 2,4-Д и-аминоанизол, получаемый восстановлением динитроанизола, применяется для крашения мехов. [c.301]

Алкильные эфиры нитрофенолов получаются в производстве реакцией обмена хлора, исходя из о- и п-нитрохлорбензола, 2,4-динитрохлорбензола, нитродихлорбензолов, 1-нитро-2,4,5-трихлорбен- юла, 4-хлор-З-нитротолуола н некоторых аналогичных соединений. [c.409]

Нитропроизводные фенола, в частности тринитрофё-нол, в заводской практике получают из фенола или бензола (через динитрохлорбензол). Каждый из способов имеет свои преимущества. В мирное время они позволяют изготовлять весьма ценные полуфабрикаты в виде динитрофенола и динитрохлорбензола, которые находят широкое применение в производстве красителей. [c.333]

Динитрохлорбензол поступает на производство в железнодорожных цистернах с обогревом и сливается в емкости для хранения. Иногда он поступает в железных бочках, из которых его выплавляют острым паром, а потом отслаивают от воды в отстойниках. Отделенный от воды расплавленный динитрохлорбензол передают в аппарат для омыления — стальной аппарат с мешалкой и рубашкой для нагрева и охлаждения. Туда же загружают горячую воду, нагревают смесь до 70° С и прн такой температуре постепенно приливают раствор едкого натра. Происходящая при этом реакция замены атома хлора гидроксильной группой идет с выделением тепла, реакционная масса разогревается и температура поднимается до 90° С. По окончании загрузки щелочи массу нагревают до 100° С, размешива- [c.273]

Громадное технологическое значение имеют работы Кижнера в области сернистых красителей. Очень важна его работа по обследованию производства сернистого черного — самого многотоннажного красителя этой группы. Им были выяснены условия омыления динитрохлорбепзола и указано, что при неправильном омылении динитрохлорбензола может отщепляться одна нитрогруппа в виде нитрита. Применение данных Кижнера в технике повело к выработке регламента, дающего устойчивые результаты. [c.16]

В качестве исходных продуктов для замены хлора на другие группы в производстве полупродуктов используют хлорбензол (I), /2-нитрохлорбензол (П), о-нитрохлорбензол (П1), п-дихлорни-тробензол (IV), 2,4-динитрохлорбензол (V) и натриевую соль л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты (VI). [c.270]

Существует два способа производства динитрохлорбензола однофазный способ, при котором получающиеся вначале мононитропродукты не выделяют из нитромассы, а подвергают дальнейшему нитрованию, и двухфазный способ, при котором мононитро-хлорбензолы отделяют от отработанной кислоты и затем подвергают второму нитрованию до динитрохлорбензола. [c.338]

Производство динитрохлорбензола двухфазным способом. Производство динитрохлорбензола двухфазным способом (рис. 102) состоит из следующих стадий 1) нитрование хлорбензола до мо-нонитрохлорбензолов 2) отделение мононитрохлорбензолов от отработанной кислоты 3) нитрование мононитрохлорбензолов до [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология