анизидина анилина

Определены константы равновесия реакций вытеснения стрептоцида из его бензилиденового производного га-анизидином, анилином, ж-нитроанилином, я-нитроанилином, и по ним вычислена относительная вытеснительная способность (по отношению к стрептоциду) перечисленных аминов. [c.1589]

Из табл. 1 видно, что с возрастанием активности диазосоединения уменьшается выход о-изомера. Так, при сочетании а-нафтиламина с диазосоединениями из и-анизидина, анилина, тг-нитроанилина при pH 1.1 количества о-изомера соответственно равны 30.2, 19.68, 0% (с ге-нитро-диазобензолом во всем интервале pH не образуется о-изомера). [c.99]

Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса -ИДИН , например ксилидин, анизидин и др., но большинство этих специальных названий вышли из употребления, за исключением толуидина, бензидина (название которого трудно произвести от бензола) и, конечно, анилина. [c.146]

Диазотирование аминов ускоряется прибавлением КВг. При анализе таких аминов, как анилин, толуидин, анизидин и т. п., рекомендуется прибавить 0,3—0,4 г бромистого калия. [c.271]

Метод спектрофотометрического титрования может быть использован также для анализа двух-, трех- и четырехкомпонентных смесей анилина, о-толуидина, п-толуидина, о-анизидина с соответствующими нитропроизводными изомерами. [c.461]

Объясните влияние заместителей в бензольном кольце на основность аминогруппы в следующих соединениях а) п-нитро-анилин б) л1-нитроанилин в) п-толуидин г) л<-толуидин д) и-ани-зидин е) л(-анизидин. [c.151]

Другой новый метод дезаминирования заключается в осаждении гексафторфосфата арилдиазония и последующем самопроизвольном и экзотермическом разложении его в тетраметилмочевине (Резерфорд, 1963). Этот неводный, но смешивающийся с водой растворитель применим в тех случаях, когда другие неводные растворители непригодны. Наилучшие выходы (75—85%) получаются, когда ароматическое ядро содержит электроноакцепторные заместители (NO2, СООН или Вг). В случае анилина, о- или /г-толуидина и о-анизидина выходы лежат в пределах 25—30%. Сухую соль порциями добавляют к тетраметилмочевине при комнатной температуре и поддерживают температуру -- 65°С. Когда заканчивается выделение азота, раствор выливают в воду. Ниже схематически показана возможная последовательность стадий реакции, однако подтверждающие эту схему доказательства пока отсутствуют. [c.269]

Солянокислый анилин, ч.д.а., ГОСТ 5818—51, солянокислый п-толуидин, ч., ВТУ ГХК РУ 1421—60 и солянокислый п-анизидин, ч ВТУ РУ 946—53, дополнительно очищены осаждением эфиром из метанольного раствора (см, примечание 1) и высушены в вакууме при 80—100°. [c.58]

Комба детально изучен Робертсом и Турнером [41], в частности выяснялся вопрос об ориентации в стадии замыкания цикла. Было сделано заключение, что если имеются сильные о,п-ориентанты в жета-положении к азоту в анилине, то циклизация протекает легко даже в том случае, если такие ориентирующие группы находятся в неблагоприятном положении. С другой стороны, если сильные о, /г-ориентанты имеются в пара-положении к азоту (например, в ге-анизидине), то циклизации не происходит. В случае же/ш-замещен-ных анилинов преобладает тенденция к образованию 7-замещенных хинолинов. [c.29]

Амитал, Ыа-соль Анабазин Анизол. . о-Анизидин п-Анизидин Анилин. . Анилин солянокис- [c.198]

Интересно было выяснить влияние pH среды и некоторых других факторов на состав продуктов сочетания ра личных диазосоединени1[ с а-нафтиламином. Мы провели сочетание и-иафтиламина с диазосоединениями из д-анизидина, анилина и ге-нитроанилина при pH от 1 до 9, 18" и эквимолекулярных соотношениях исходных 1 омнонентов. [c.97]

Амин Ацилиру- ющие агенты - - Анизидин Анилин [c.840]

Изомерные о-, м- и /г-хлоранилины значительно более слабые основания, чем анилин они отличаются друг от друга по силе основности в зависимости от положения галоида в кольце, причем наблюдается такой же поряД Зк, что и в ряду нитроанилинов, но менее резко выраженный. Так как атом хлора, как известно из данных определения дипольных моментов, является электроноакцепторным заместителем, то указанное соотношение, очевидно, обусловлено сходством индукционных эффектов атома хлора и нитрогруппы. Введение метоксильной или этоксильной группы в пара-положение оказывает незначительное противоположное влияние. Наприме]), основность /г-анизидина и /г-фенетиди-на несколько выше, чем у анилина. Как можно было ожидать, дифениламин очень слаб Ое основание, и его соли, образующиеся при взаимодействии с концеитрированнымн кислотами, легко гидролизуются. [c.236]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, п-нитроанизола 54°С) получают анизидины — о- и п-метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы. готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в ме тиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натржу вых солей нитрофенолов диметилсульфатом в кипящем толуоле. [c.243]

Сигетин — белый кристаллический порошок, растворим в воде около 2%, хорошо растворяется в горячей воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. На воздухе постепенно присоединяет 2 мол. воды (7,05%), но не расплывается. Раствор препарата, полученный при нагревании, выделяет при охлаждении белый осадок. Бария или кальция хлорид выделяет белые осадки бариевой или кальциевой соли дисульфокислоты. С хлоргидратами анилина, п-толуидина, п-анизидина образует мало растворимые соли. С ани-линхлоргидратом реакция протекает по схеме [c.602]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Некоторые аминосоединения интересны как исходный материал для синтеза важных фармацевтических препаратов (анилин или л-аминофенол для диаминодиоксиарсенобензола, о-анизидин для гваяколовых препаратов, фенэтидин для фенацетина и т. п.). [c.155]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Метиловые эфиры истинных нитрозофенолов были получены по тому же способу, по которому анилин можно превратить в нитрозобензол (ср. стр. 127), а именно действием кислоты Каро на анизидины. При этом анизидин превращается в нитрозоаиизол, т. е. в эфир истинного иитрозофенола [c.167]

Эмерсои и Робб предложили метод получения N-алкилани-лина путем восстановления спиртового раствора анилина и альдегида водородом в присутствии катализатора Ренея и ацетата натрия. Таким путем были получены алкилированные р-толуидин, р-анизидин и и р-нафтиламины. [c.644]

Аналогично анилину реагируют с окисью этилена и другие ариламины. Окись этилена взаимодействует также с бензилами-ном и с дибензиламином С вы.ходом 80—90% (считая на вступивший в реакцию ариламин) были синтезированы соответствующие этанолариламины при реакции окиси этилена с о-и п-толуидинами, о- и п-анизидинами, Р-нафтиламином ° , а-наф-тиламином, этиланилином, о-хлоранилином - , а также с другими apилaминaми При нагревании до 150 С вторичных алкиларил-аминов с окисью этилена образуются третичные этанолалкилами-ны - с высокими выходами. [c.109]

Были синтезированы многочисленные другие комплексные соединения трехвалентного кобальта с диметилглиоксимом [1, 4—8, 10, 11, 1124—1126], содержащие во внутренней сфере анионы хлора, брома, йода, роданида, нитрата и др., а также аммиак и различные амины, как анилин, толуидин, анизидин, например, типа [СоАмин( От)2Х, Со Амин) [c.35]

Альпер с сотр. [ 75] описал восстановление ароматических нитросоединений с помощью Fej( 0)i2 в бензоле в присутствии водного раствора 18-краун-б и КОН [схема (4.47)][75]. Выходы аминов при этом составляли 60% для анилина, 65% для я-толуидина, 78% для анизидина, 79% для я-хлор-анилина и 84% для 2-флуорениламина. В отсутствие краун-эфира восстановление протекает с трудом, а при межфазном катализе с использованием твердого КОН в безводных условиях выход аминов снижается (например, до 33% в случае 2-флуорениламина). [c.223]

Рассматриваемая конденсация известна также и для других ароматических соединений бензола [452], фенола [451, 452], анизола [751], анилина [752], о-толуидина [752], о-анизидина [752], диметиланилина [749] и 8-окси-хинолина [753]. Хотя еш,е Байер [749] справедливо указал на то, что продукты конденсации представляют собой 3,3-дизамеш,енные оксиндолы, только [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин анизидина анилина: [c.104] [c.243] [c.133] [c.1580] [c.845] [c.104] [c.60] [c.63] [c.168] [c.503] [c.216] [c.358] [c.285] [c.82] [c.458] [c.686] [c.331] [c.459] [c.205] [c.340] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология