Фенетидины применение

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Красители типа Нигрозина и Индулина могут быть улучшены растворимость несульфированных красителей в лаковых растворителях, (например, бутиловом спирте и в пластификаторах) может быть повышена применением при их производстве л-анизидина, м-фенетидина или п-алкоксидифениламина вместо анилина или дифениламина 25 или нагреванием спирторастворимых Нигрозина или Индулина с -фенетидином. [c.888]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

К той же группе красителей, получаемых по указанной выше схеме с применением 4-фенетидина, относится и кислотный прочный синий Р (КИ 760) [c.306]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

Разделение пропан-пропиленовой смеси осуществляют либо методом хемосорбции, например при помощи растворов хлорида и нитрата меди в моноэтаноламине о-фенетидине, либо методом адсорбции (гиперсорбции) с применением силикагеля или активной окиси алюминия, либо, наконец, методом ректификации. В промышленности в настоящее время в основном применяют последний метод. В случае ректификации пропан-пропиленовой смеси вследствие малой относительной летучести компонентов (1,1 —1,2) необходимо иметь высокую колонну, работающую при больших флегмовых числах. В связи с этим [c.342]

Следовательно, главной проблемой в области кинетических методов анализа остается проблема дальнейшего повышения их чувствительности. Основным средством для зешения этой проблемы является применение активаторов 105—107]. Возможности, открываемые в этой области активированием, можно продемонстрировать на нескольких примерах. Так, по каталитическому действию ванадияСУ) в реакции окисления п-фенетидина галогенатами можно определять до 1 мкг этого элемента [108]. Применение в этой реакции в качестве активатора фенола понижает минимально определяемое количество ванадия в 10 раз [109], производных 8-оксихинолина — в 400 раз [ПО, 111], а сульфосалициловой кислоты — в 2000 раз [112, 113]. [c.264]

Аналогично производятся -анизидин и о- и п-фенетидин. rt-Аминофенол получается с хорошим выходом при восстановлении л-нитрофенола железом в растворе Na l Очиш,ается обычно кристаллизацией из воды с небольшой прибавкой бисульфита. я-Аминофенол находит широкое применение преимущественно в синтезе сернистых красителей, а также в синтезе фармацевтических препаратов и как краситель для меха. Исходным материалом для восстановления чугунными стружками может служить и /г-нитрозофенол (хиноноксим). п-Нитрофенол и /г-нитрозофенол хорошо восстанавливаются по сульфидному методу (см. схему 9 на стр. 312). Наконец, практически весьма интересен кислотный метод получения /г-аминофенола, особенно электрохимическим восстановлением из нитробензола (схема 9). [c.301]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Ланге- , продолжая работы Струкова, нашел, что для получения Н,Ы-ди-(3-хлор-2-оксипропил)-п-фенетидина не обязателен избыток эпихлоргидрина и что с расчетным количеством (2 моля) эпихлоргидрина также можно добиться хорошего выхода, если реакцию проводить в безводной среде с применением органического растворителя, например метанола или четыреххлористого углерода. Так, при 36-часовом кипячении 465 г анилина, 1000 г четыреххлористого углерода и 1030 г эппхлоргпдрина было получено [c.243]

Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

Из простейших и важных простых эфиров фенола назовем метило вый (анизол) и этиловый (фенетол). Они находят применение в каче стве растворителей и главным образом в синтезе красителей и лекар ственных веществ после нитрования и последующего восстановления в о и п-метоксианилины (анизидины) и о- и п-этоксианилины (фенетидины) Полученные из них гидразосоединения перегруппировываются соответ стаенно в 2,2-диметоксибензиднн (дианизидин) и 2,2-диэтоксибензидин [c.119]

Близость химических свойств определяемых соединений как ьосителей первичной аминогруппы чрезвычайно затрудняет решение поставленной задачи и, таким образом, исключает возможность применения ранее известных реакций дая определения п-аминофенола, п-фенетидина и анилина (диазотирование с последупцим азосочетанием, конденсация аминов с карбонилсодержащими соеданениями и др.). [c.64]

В литературе описано достаточно много методов фотометрического определения п-фенетидина и п-аминофенола /1-4/. Однако методы, основанные на образовании индофенолов, Еизосоединений, взаимодействии с хлорным железом, а Также реакция с резорцином я иодом и другие,не дают необходимой чувствительности. В связи с займ определение п-аминофената и п-фенетидина по любому из перечисленных методов невозможно без предварительного концентрирования определяемых компонентов. Поэтому был применен метод [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология