Анализ по ОСТу

При разделении неидеальных смесей качественно выявленные закономерности изменения эксергетического к. п. д. сохраняют силу, аппарат анализа остается неизменным, однако расчетные соотношения для т)пр усложнены необходимостью учета коэффициента активности. [c.248]

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при помош и напорной склянки одной из измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа и определяют в нем суммарное содержание двуокиси углерода н сероводорода по поглощению в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют по поглощению в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке -5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуют на промывку системы. [c.852]

См. также 1. Отраслевой стандарт Особо чистые вещества для монокристаллов. Обработка результатов анализа. ОСТ 6-09-96—79. [c.25]

Если условия проведения анализа остаются стабильными, то достаточно контролировать только контрастность каждой фотографической пластинки по разности почернений двух гомологических спектральных линий одного элемента, которые нетрудно выбрать в спектре анализируемой пробы. Если разность почернения этих линий оказывается вне интервала допустимых отклонений, то такая пластинка бракуется, и анализ повторяется снова. Постоянный график строят в координатах А5—Ig С. [c.268]

Градуировочный график при абсорбционном анализе остается строго постоянным все время, пока остаются неизменными условия анализа. Только иногда, например, при переходе к новым кюветам, приходится перестраивать график. Поэтому практически всегда работают с постоянными графиками, правильность которых хотя и нужно время от времени проверять по эталонам, но гораздо реже, чем при эмиссионном анализе. [c.337]

На долю химических методов анализа остается перевод пробы [c.230]

Порядок анализа остается прежний. При рассмотрении послойной отработки зерен ранее было получено уравнение (4.35), которое при начальной степени отработки 1/ т=о = 5 имеет вид [c.223]

За пределами анализа остаются пока две проблемы [c.854]

Теперь все готово Для проведения анализа. Осталось только взять пробу, да вот беда, оказывается, что это весьма сложная статистическая задача [40]. К пробам одновременно предъявляется так много противоречивых требований, что в пору впасть в уныние. Судите сами. Чем проба меньше, тем она дешевле. Но чем она меньше, тем труднее вести анализ, тем меньше шансов, что она окажется репрезентативной, т.е. будет хорошо соответствовать по составу и структуре тому исходному образцу или изделию, или партии продукции, которые она призвана представлять. Ведь именно по результатам ее анализа мы собираемся судить о положении дел с исходным продуктом. А если исходный продукт неоднороден Хорошо, если это газ, а что если это куски руды в пере-мешку с кусками пустой породы [c.8]

В дополнение к описанным выше методам выделения колхициновых алкалоидов следует остановиться на некоторых наблюдениях, возможно, полезных или подлежащих учету при выделении и особенно при отработке метода получения. В ряде случаев соответствующие опыты были поставлены ради изыскания лучших методов анализа. Например, для устранения эмульсии образующейся при извлечении алкалоидов из водной фазы, вводили ферментацию водного экстракта панкреатином или така-диастазом. В результате эмульсию устранили, фильтрация ускорилась, а точность анализа осталась прежней. В этой работе, кроме того, приведены данные фитохимического анализа клубнелуковиц и семян, [c.98]

Рассмотрим анализ смеси некоторых катионов (см. табл. 7.1). Анализируемый раствор содержит следующую смесь катионов РЬ +, Си +, А1 +, п +, Ре +, Мп +, Со +, Са +, К" ", Ыа+. Предлагаемая модельная смесь, содержащая катионы всех групп, является только одним из вариантов смеси и может быть изменена в зависимости от конкретного образца и цели. Принцип систематического анализа остается тот же. [c.131]

Блиновым и Смирновым [122] получены аналогичные выражения для шара, без учета внешней диффузии (симметричный процесс) и реагирования на внешней иоверхности (недопустимость этого мы уже отмечали). Что касается константы реагирования двуокиси углерода — С/.21, ТО если реагирование с кислородом отсутствует, выражение ничем не отличается от а, и весь предыдущий анализ остается в силе. При совместном рассмотрении с процессом окисления анализ очень усложняется. Даже в болео простых симметричных условиях естественной диффузии величина оказывается зависящей от отношения концентраций кислорода и двуокиси углерода на стенке угольного шара. При повышении температуры и малых значениях относительно а, т. е. это отношение равно приблизительно нулю и выражение а,, получается аналогичным а. [c.255]

К образованию капелек из пара непосредственно примыкает явление выделения капелек из жидких смесей — растворов. Теоретический анализ остается во всех деталях тем же самым, если соответственным образом заменить величины, относящиеся к фазовому переходу. Абсолютный расчет значений / покамест не удается из-за незнания величины IV, — числа молекул, переходящих из одной фазы в другую. До сих пор в экспериментах не удается избавиться от вызывающего конденсацию влияния посторонних частиц. Такие взвешенные частицы присутствуют всегда во всех газах. В экспериментах с образованием зародышей эти частицы устраняются в процессе предварительных опытов по расширению газа, когда частицы оказываются включенными в образующиеся капельки. Подобная очистка в случае жидких смесей невозможна. Если получение в какой-то мере оптически прозрачных жидкостей представляет большие трудности, то надежных методов для удаления субмикроскопических частиц, все еще активных в отношении образования зародышей, вообще не существует. Пересыщения, установленные Г. С. Дэвисом для гомогенного образования [c.146]

Ограничений для частоты электромагнитного излучения в спектрохимии практически не существует. В спектрохимическом анализе можно использовать диапазон частоты от звуковых волн (10 до 10 Гц) до гамма-лучей (10 2 Гц). Ив этом огромном диапазоне принципы спектрохимического анализа остаются неизменными. На рис. 18-2 показан диапазон частот, обычно ис пользуемый в спектрохимии, а также типы переходов, имеющие место в каждой области частот. [c.607]

Несмотря на ограничения, связанные с растворимостью осадков, соосаждением и адсорбцией, гравиметрический анализ остается наиболее точным методом химического анализа для многих элементов. [c.380]

Однако несмотря на все перемены, которые произошли за эти годы, цели и задачи химического анализа остались прежними, изменились только способы их решения. По мере того как расширяются границы познания, становится очевидной ограниченность наших прежних представлений и предположений. Часто в рамках многих из ранее общепризнанных теорий и представлений нам не удается объяснить явления и факты, установленные при помощи современных, более точных и более совершенных методов анализа. Именно такое влияние оказали компьютеры на аналитическую химию. Их появление открыло много новых дорог и в практике, и в теории аналитической науки. [c.13]

Несколько доступнее исследование группового состава сернистых соединений. Под группой следует понимать соединения с углеводородными радикалами различного строения, общим для которых является одинаковое структурное расположение серы. Методы группового анализа недостаточно совершенны. Они не исчерпывают всего многообразия присутствующих соединений. В результате такого анализа остается значительная часть сернистых соединений, которые не могут быть отнесены ни к одной из определяемых групп соединений. [c.189]

Изучению структуры моносахаридов, находящихся в кристаллическом состоянии, посвящен ряд работ, в которых применялся метод рентгеноструктурного анализа Этими работами было показано, что в изученных случаях кристаллы моносахаридов состояли из молекул в пиранозной форме, имеющих наиболее устойчивую кресловидную конформацию (С1 для Д-глюкозы и Д-ксилозы, 1С для Д-арабинозы и -рамнозы). Таким образом, рентгекоструктурный анализ пригоден для исследования структуры, конфигурации и конформации моносахаридов в кристаллическом состоянии. Препятствием к более широкому использованию метода служит общеизвестная трудность расчетов структуры молекулы по рентгенограмме, которая многократно возрастает, если в молекуле отсутствуют тяжелые атомы, как, например, для подавляющего большинства моносахаридов и их производных. Правда, это ограничение в настоящее время в значительной мере уже устранено благодаря развитию вычислительной техники и, по-видимому, окончательно отпадет в ближайшем будущем. Другое существенное затруднение, также технического порядка, связано с получением кристаллов моносахаридов, о чем уже говорилось выше. Наконец, третье ограничение, имеющее принципиальный характер, заключается в том, что рентгеноструктурный анализ не дает даынььх о структуре и конформации моносахаридов в растворах, тогда как именно они представляют для химиков наибольший интерес, а из предыдущего изложения видно, что и структура, и конформация моносахаридной молекулы могут претерпевать сильные изменения при переходе от кристаллического состояния к растворенному. Несмотря на отмеченные слабости, рентгеноструктурный анализ остается одним из наиболее перспективных методов изучения структуры моносахаридов. [c.50]

Для определения поправки на поглощение кювет (толщиной I см), в четыре кюветы наливают очищенный эталонный изооктан и измеряют поглощение В ) каждой из трех кювет относительно четвертой, которая при всех анализах остается заполненной изооктаном и служит эталоном сравнения по ней устанавливают на нуль измерительную шкалу спектрофотометра. [c.354]

Прогресс в исследовании фитогормонов в значительной мере объясним успехами в технике их очистки и препаративного выделения. Начиная с 1952 г. в практике изучения природных ростовых веществ используется хроматографическое разделение растительных экстрактов. В сочетании с биотестами указанный прием позволил обнаружить в тканях растений ауксины, гиббереллины и кинины. И до настоящего времени эти методы анализа остаются ведущими в исследовании свойств природных регуляторов роста. [c.9]

Для определения поправки на поглощение света кюветами в две кюветы одинаковой толщины наливают эталонный изо-октан и измеряют абсорбцию (поглощение) одной кюветы относительно другой, которая при анализе остается заполненной и служит эталоном сравнения. По ней устанавливают на нуль измерительную шкалу спектрофотометра. [c.343]

Как явствует из изложенного, метод комбинационного рассеяния с таг обладает рядом преимуществ, характерных для физических методов контроля. Для исследования требуется небольшое количество вещества скорость метода значительно выше, чем скорость обычных химических методов анализа проба в результате анализа остается без изменения при помощи этого метода можно не только выяснить групповой химический состав анализируемой смеси, но и определить содержание в ней индивидуальных углеводородов. [c.21]

При анализе I г металла для растворения употребляют соответственно больше кислот и раствор перед экстракцией разбавляют до 80 мл. В остальном ход анализа остается прежним. [c.143]

При всех самых точных методах анализа остается, однако, один камень преткновения, который никогда не следует забывать. [c.9]

При работе методом электрографии предпочтительно применять плотную бумагу, так как в этом случае большее количество вещества в процессе анализа остается на ее поверхности. В некоторых случаях рекомендуется даже тонкий проклеенный картон. Можно применять и целлофан. На совершенно прозрачном целлофане можно наблюдать образование бесцветных продуктов реакции, вызывающих помутнение целлофана. [c.120]

Если содержание ДМФА ниже 0,1 (0,01—0,001%), то для анализа берут 20—50 мл углеводородов. Количество реактивов для анализа остается таким же, как и при построении градуировочной кривой. [c.138]

Таким, образом, вопрос о целесообразности увеличения-массы анализируемой- пробы ради повьшения точности химического анализа остается открытым и требует в каждом конкретном случае специального рассмотрения. Во многих случаях, однако, этот прием вполне оправдан и несомненно повышает [c.18]

Такое рассмотрение предполагает, что константы связывания 2 , к2 , различны. Тем не менее этот анализ остается [c.21]

На современных хроматографах анализ можно проводить как при постоянной температуре (т. е. температура колонки, детектора и места ввода пробы во время всего анализа остается неизменной), так и при изменяющейся температуре. Если анализируемая смесь имеет широкий интервал температур кипения (например, фракция бензина н. к. — 180°С), анализ проводят при постепенно повышающейся температуре, причем изменение температуры идет по заданному режиму. Такой метод анализа называют газовой хроматографией с программированием температуры. Скорость подъема температуры может изменяться в широком интервале (от 0,1 до нескольких °С/мин). Использование хроматографии с программированием температуры позволяет получить четкое разделение компонентов при одновременном сокращении времени анализа. Еще больше сократить время аналнза и получить качественные хроматограммы позволяет одновременное программирование температуры и скорости газа-носителя. [c.129]

Неоднократно в литературе высказывались мнения, что замена воздуха каким-нибудь инертным газом может оказать существенное влияние на результат исследования, так как воздух может сильно окислять смолы, увеличивая их вес. Гунн, Фишер и Блеквуд. (463) показали, однако, что замена воздуха азотом или углекислотой не вносит существенных изменений. Однако, Бриджмен и Олдрич (464) показали, что в случае замены воздуха азотом или углекислотой, остаток смол весит почти всегда больше. Эти же авторы нашли, что-скорость продувания воздуха кмеет малое значение. Но если воздух не продувать, остаток всегда весит больше, откуда следует, что сравнение методов простого испарения в стеклянной чашечке и испарения из нее же, но с. проду-ва.ннем воздуха, дает несравнимые лор а-зания. Преимущество в скорости анализа остается за методом с продуванием воздуха. [c.174]

Фотоэлектрические методы. Фотографические методы анализа остаются до настоящего времени основными для самых разнообразных объектов. Но при анализе металлов и сплавов обычно нужна высокая точность и скорость. Наиболее полно удовлетворят этим требованиям применение современных квантометров с фотоэлектрической регистрацией спектра. Больнюе количество однотипных образцов, поступающих на анализ, и быстрая подготовка их к анализу делают применение квантометров очень действенным. [c.273]

Общая канва анализа остается прежней. Вьщелим на радиальной координате г внутри стенки й г й Ri) элементарный цилиндрический слой толщиной dr, на котором температура изменяется от 0 до 0 + d0, и запишем для этого слоя закон Фурье, учитывая, что речь идет об однонаправленном тенлопереносе [c.482]

Следовательно, главной проблемой в области кинетических методов анализа остается проблема дальнейшего повышения их чувствительности. Основным средством для зешения этой проблемы является применение активаторов 105—107]. Возможности, открываемые в этой области активированием, можно продемонстрировать на нескольких примерах. Так, по каталитическому действию ванадияСУ) в реакции окисления п-фенетидина галогенатами можно определять до 1 мкг этого элемента [108]. Применение в этой реакции в качестве активатора фенола понижает минимально определяемое количество ванадия в 10 раз [109], производных 8-оксихинолина — в 400 раз [ПО, 111], а сульфосалициловой кислоты — в 2000 раз [112, 113]. [c.264]

Одна из особенностей анализа лунного грунта состоит в том, что его нельзя расходовать в больших количествах — слишком дорог для науки этот материал. Поэтому требуются методы анализа, позволяющие работать с количествами вещества, исчисляемыми десятками миллиграммов или даже меньше. Используют и ириехмы анализа, вообще не требующие расхода образца, не связанные, например, с его растворением или сплавлением с другими веществами. Проба лунного грунта после проведения такого анализа остается в том же виде, как и до анализа, с ней можно проводить другие исследования. [c.123]

Если пригодность этиленгликоля и воды лабораторным анализом подтверждается, нужно приготовить образец охлаждающей жидкости и подвергнуть его лабораторному анализу. Анализ имеет целью подтвердить, что образец охлаждающей жидкости соответствует требованиям ГОСТ 159—52. Кроме того, необходимо определить состав жидкости После проведния анализа остается вычислить объемы этиленгликоля и воды, необходимые для того, чтобы приготовить заданное количество охлаждающей жидкости. [c.307]

Следует отметить, что массовость идентичных определений, увеличивая производительность труда лаборанта, не дает выигрыша во времени, поскольку перпо-дичность одного анализа остается практически неизменной. [c.68]

Новые методы анализов разрабатывают заводские лаборатории и соответствующие научно-исследовательские институты. В техническом анализе используют химические, физико-химические и физические методы анализа, хотя основными методами технического анализа остаются химические. Химические методы основаны на реакциях и технике эксперимента количественного анализа аналитической химии. Наиболее широко используются объемно-аналитические методы анализа, которые в большинстве случаев вьшOv няют я с большей точностью и меньшей затратой времени, чем весовые. [c.5]

В уравнения 2 и 3 входят члены двух типов — постоянныг по длине колонки (А, Ери, В/ри) и пропорциональные скорости (Си). При появлении членов других типов результаты анализа остаются аналогичными. Все члены одного типа можно сгруппировать для следующего анализа. [c.19]

Общесоюзный стандарт уксусной кислоты высшей очистки, предназначенной для использования в. яабораториях в качестве аналитического реактива или препарата для научны.х работ, предусматривает для такой уксусной кислоты две квалификации , ,химически чистая безводная и чистая для анализа /ОСТ 7373 [c.126]

Первый способ . В колбу с охлажденным фильтратом деструктата добавляют 10 мл взвеси йодида меди. Если содержимое колбы окрашивается з бурый цвет вследствие выделения йода, добавляют 5—10 мл сернистокислого натрия. Содержимое колбы тщательно перемешивают и оставляют до полного осаждения осадка. Если образующийся осадок окрашен в ярко-розовый или кирпично-красный цвет, что свидетельствует о содержании ртути в образце в количестве более 25 мкг, анализ повторяют, уменьшив навеску в 2 раза. При навеске 20 г сокращают количество азотной кислоты до 10 мл и время прогрева на водяной бане до 15 мин. Дальнейший ход анализа остается без изменений. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология