Перфторциклогексан

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Бензол может быть превращен в перфторциклогексан с хорошим выходом применением каталитического метода при [c.412]

П р и м е ч а н II е. 1Н Перфторциклогексан не образует молекулярного нона. [c.307]

Данные по ИК-спектрам и ЯМР согласуются с присутствием в соединении перфторциклогексан-1-ена-З. [c.186]

Приведенные реакции служат примером взаимодействия перфторолефинов с нуклеофильными реагентами, легкость присоединения которых возрастает с повышением полярности двойной связи. Вместе с тем другим характерным свойством этих соединений является затрудненность гетеролитических реакций с электрофильными реагентами. Замена водорода на фтор в молекулах олефинов замедляет электрофильное присоединение или препятствует ему не только благодаря деактивации двойной связи, но и вследствие стерических влияний. Перфтор-бутен-2, перфторциклогексан и перфторциклобутен — вещества ярко выраженного электрофильного характера — оказывают сопротивление электрофильной атаке они не взаимодействуют ни с йодом, ни с бромистым водородом даже при температуре выше 200°. [c.84]

Природа продуктов электрохимического фторирования ароматических углеводородов в жестких условиях отличается от природы продуктов, полученных при мягком фторировании. При фторировании бензола в безводной фтористоводородной кислоте, содержащей фторид натрия, основным продуктом электролиза является перфторциклогексан [10]. [c.341]

В сырых продуктах не присутствовали перфторметилциклогексан или перфторциклогексан это. указывает на то, что наиболее важной побочной реакцией была циклизация с образованием пятичленного, а не шестичленного кольца. Перфтордиметилциклопентаи представлял собой смесь изомеров и далее не разделялся. [c.110]

A. Фторированные углеводороды из бензола. Смесь [8] представляла собой низкоплавкое твердое тело, как и индивидуальные фракции непрореагировавший бензол образует азеотроппые смеси с продуктами, кипя-ш,ими ниже 80°. При исследовании методом аналитической газовой хроматографии продукта с т. кип. < 94° на ряде набивок было обнаружено лишь шесть соединений. Одним из них оказался перфторциклогексан, который был извлечен фракционной дистилляцией с эфиром как азеотрОп (с т. кип. 28°). Дальнейшая перегонка дает два известных (I и II) и три неизвестных соединения, первые в чистом виде, а вторые — с небольшими примесями. Последние оказались III с т. кип. 70°, IV с т. кип. 86° и V с т. кип. 92°. [c.280]

В дальнейшем Бигелоу изучал фторирование 1,4-дифторбензола, 1,4-бис-(трифторметил)-бензола и 1,3,5-трис-(трифторме-тил)-бензола. Единственным идентифицированным продуктом, кроме СР.1, в случае дифторбензола был перфторциклогексан, полученный с небольшим выходом. Бензотрифторид и 1,4-бис-(трифторметил)-бензол при фторировании дали полимеры со значительными выходами, наряду с частично фторированными пр одуктами, образование которых может служить подтвержде- [c.413]

В таких жестких условиях последние ведут себя, как простые олефиновые системы, однако при проведении реакции в мягких условиях могут быть выделены следы фторароматических промежуточных продуктов (см. ниже). Следовательно, в ароматических соединениях происходит и насыщение ядра фтором, и замещение водорода. Таким образом, перфторциклогексан Сбр12 можно приготовить фторированием циклогексана, циклогексена и бензола при высокой температуре. Основными побочными продукта.ми в реакциях фторирования при помощи трехфтористого кобальта являются неполностью фторированные соединения с остаточными атомами водорода и иногда даже ненасыщенными связями. Температура их кипения обычно выше температуры кипения требуемого фторуглерода. Кроме них, получаются соединения с более короткой углеродной цепью (обычно низкокипящие), которые образуются в результате разрыва углерод-углеродной связи в исходном скелете. При более мягких условиях неполностью фторированные соединения могут оказаться главным продуктом реакции. Трехфтористый кобальт редко вызывает полимеризацию органического вещества в противоположность электрохимическому процессу или фторированию элементарным фтором, но может в некоторой степени про-мотировать циклизацию. [c.427]

Реакция сопровождается частичным фторированием бензольного кольца [525—527], особенно в случае нитрофенилендиаминов [525] из триаминодинитробензола получены перфторциклогексан и -только, следы 1,3-динитро-2,3,6-трис (дифторамино) бензола [525]. [c.44]

Фторирование бензола приводит к перфторциклогексану с примесью перфторциклопентана, производного фторированного дифенила и других соединений [c.203]

На инертности фторуглеродов основаны некоторые способы их очистки. Например, перфторциклогексан легко отделяется от примесей непрореагировавшего бензола посредством нитрования последнего и отделения образующегося динитробензола от летучего нерфторцикло-гексана. [c.57]

Химические свойства. Фторуглероды парафинового и а л н ц и к л и ч е с к о г о рядов характеризуются резко выраженной хнмич. инертностью п высокой термич. устойчивостью. Для них известно небольшое число реакций, осуществляемых лишь нри высокой темп-ре. Так, пиролиз СзРвначн-нается —1000°, перфторгептана —800° и т. н. Фторуглероды этих рядов не реагируют нрн обычных условиях и нрн умеренном нагревании с конц. окисляющими кислотами, сильными окислителями, металлами, щелочами и др. Реакция их с металлическим N8 и перекисью Ка начинается ири 400°. В этих условиях Ъп, А1, Ре п 8п реагируют слабо, а Си, Ag, Иg, РЬ, Р, Аз, 8Ь, У, Р1 в реакцию не вступают. По отношению к Ре наиболее активны перфторциклогексан и его гомологи, к-рые около 450° образуют перфторароматич. углеводороды. ф-Углеводороды даже в присутствии катализаторов восстанавливаются трудно и при высокой темн-ре. Они не поддаются действию галогенов, кроме фтора, при высокой темп-ре. Политетрафторэтилен нри 150° начинает реагировать со смесью Ра+ 2 (1 1), перфторэтан нрп 300°, а нерфторгентан ири зажигании искрой конечным продуктом в этих случаях является СР4. [c.298]

Двуядерная молекулярная структура. Хотя соединение получено при взаимодействии Со2(СО)в с октафторциклогексадиеном, его органическим лигандом является перфторциклогексан-1-ен-З. [c.185]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.172 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.57 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.424 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.424 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.450 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.336 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.68 , c.73 , c.129 , c.145 , c.268 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология