Гваякол расщепление

Бромистоводородная кислота с постоянной температурой кипения (48%-иая) (СОП, 1, 114) — лучший реагент для расщепления связи С — О в простых эфирах. Примером может служить получение пирокатехина из гваякола (СОП, 1, 347 выход 87%) [c.150]

Лигнин. Древесина содержит также неуглеводный полимер, известный под названием лигнин. Его структура полностью не выяснена. Не вызывает сомнения, что растворимые лигнины , получаемые обработкой древесины водной щелочью или бисульфитом щелочных металлов (как это делается в производстве бумаги), являются полимерами, содержащими разнообразные группы. Поскольку нет прямого доказательства, что природный лигнин растворяется в полностью инертных растворителях, получает поддержку та точка зрения, что природный лигнин имеет простую повторную структуру, которая химически изменяется в процессе растворения. Деструкция лигнина различными способами, такими, как окислительное расщепление, перегонка с цинковой пылью, сухая перегонка, приводит к гваяколу и его производным. [c.588]

В ряду терпенофенолов и гваяколов в ИК-спектрах чистых веществ в кристаллическом состоянии наблюдается расщепление полосы валентных колебаний О—Н. Причины расщепления частот объясняются или чисто конформационным эффектом (орто-изоборнилфенол), или же совокупностью конформационного эффекта и эффекта образования ВВС за счет неподеленной электронной пары атома кислорода метоксигруп-пы (гваяколы). Изоборнильный радикал в орто-положении к гидроксильной группе отличается специфичностью как среди терпенофенолов, так и среди терпеногваяколов. На основании ИК-спектров дана оценка количественного содержания различных видов комплексов — межмолекулярных и внутримолекулярных для кристаллической фазы. Установлено, что комплексы с водородными связями — МВС и ВВС — являются индикатором, а также качественной и количественной характеристикой конформационных равновесий молекулярных структур, характеризующихся двумя взаимосвязанными процесами — динамическими конформационными равновесиями и образованием водородных связей. [c.36]

Леопольдом [35] Затем Адлер и сотр [36] изучили поведение модельных соединений I, III, V в условиях сульфатной варки Во всех случаях был обнаружен гваякол с выходом 50, 80 и 70% соответственно для I, III и V, что указывает на вероятность расщепления Р-эфирных связей и при сульфатной варке лигнина Кроме того, из модельных соединений , III, V в незначительном количестве образовался енолариловый эфир IV Эта реакция связана с элиминированием у-метилольной группы (у = ОН) и протекает более интенсивно при щелочных варках (см табл XI 6) [c.342]

Гидроксиметилирование с окислением гидроксиметильного производного лежит в основе метода формилирования при действии формальдегида. Взаимодействие 2-метоксифенола (гваякол) (161) с водным раствором формальдегида и НС1 при нагревании дает бензилоБый спирт (162), а последующая реакция с ЛГ,Л/ -диметил-4-нитрозоанилином — азометин (163), который затем гидролизуют в 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид (ванилин) (164) [8]. Подобным же образом с расщеплением азоме-тина обработкой формальдегидом в уксусной кислоте получают 4-диметиламинобензальдегид [493, сб. 1, с. 193]. [c.286]

Ряд исследований советских химиков посвящен разработке так называемого глиоксилового метода синтеза ванилина и ванилаля, опубликованного впервые в 1933 г. во французском патенте [228] и заключающегося в конденсации гваякола или, соответственно, гуэтола с глиоксиловой кислотой с последующим окислительным расщеплением образующейся 3-метокси- (или соответственно 3-этокси-)-4-оксифенилгликолевой кислоты с выделением альдегида по схеме [c.45]

При сопоставлении различных методов получения ванилина ванилаля) из гваякола (гуэтола) до настоящего времени высказывается мнение о преимуществах так называемого хло-рального метода синтеза, основанного на конденсации гваякола <гуэтола) с хлоралем или хлоральгидратом и последующем окислительном расщеплении образующегося З-алкокси-4-оксифе-нилтрихлорметилкарбинола [c.47]

В связи с выяснением природы действия тирозиназы мне прищла мысль использовать для определения эстеразы принцип, лежащий в основе действия тирозиназы. Как мне удалось доказать, тирозиназа является смесью аминоксидазы и обычной фенолазы. Последняя не окисляет тирозина как такового, а только после его расщепления аминооксидазой, согласно реакции Штрекера, на параоксифенилацетальдегид, аммиак и углекислоту. Так как фенолаза и пероксидаза с перекисью водорода не действуют на фенольные эфиры, то казалось возможным обнаружить малейшее расщепление фенольных эфиров посредством этой окислительной системы. Опыты полностью подтвердили это предположение. Оказалось, что углекислый гваякол прекрасно подходит не только для обнаруживания, но и для количественного определения минимальных количеств ферментов, расщепляющих эфиры. [c.487]

Конденсация гваякола с хлоральгидратом и последующее окислительное расщепление продукта конденсации (хлоральгидратпый метод) [c.266]

Меконин кристаллизуется изводы в призмах, т. пл. 102°. Он растворяется в растворах щелочей с образованием нестойких солей мекогшно-вой кислоты ioHiaO.,, лактоном которой и является. Меконин был впервые синтезирован из гваякола- . Впоследствии был разработан более простой способ, основанный на конденсации о-вератровой кислоты с формальдегидом . Поскольку последовательным окислением из меконина (I) могут быть получены опиановая (II) и 1емининовая кислоты (III), указанный синтез является в то же время синтезом этих продуктов расщепления наркотина. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология