Фторид хромазуролом

Алюминий в почвах можно определять фотометрическими методами с алюминоном, оксихинолином и хромазуролом S. Если экстракт почвы бесцветный, то в нем сразу можно определить алюминий. Если он окрашен за счет органических веществ, то выпаривают досуха в присутствии 10 мл 30%-ной Н2О2. Если присутствуют фториды, то выпаривают досуха с 2 мл H2SO4 (уд. вес 1,84). Из подготовленного таким образом экстракта можно приготовить окрашенные растворы для фотометрического определения алюминия. Опре- [c.205]

Хромазурол С. Величина pH 8+10 с аммиаком или pH 6 + 6,5 с ацетатом натрия. Переход окраски от синей к фиолетовой или к зеленой от фиолетовой к желтой. Мешают А1(1П) и Ре(П1), их отделяют осаждением аммиаком или маскируют фторидом. [c.247]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРИДА С ПРИМЕНЕНИЕМ ХРОМАЗУРОЛА 8 [c.281]

Метод основан на уменьшении интенсивности окраски лака тория с хромазуролом S при действии фтор-иона. Интенсивность окраски зависит от pH среды, оптимальное значение pH = 4—4,5. Постоянство окраски достигается через 2 ч. При 5—90 мкг фтор-иона ошибка определения до 10%. Метод пригоден для прямого анализа щелочных растворов после поглощения фторидов из воздуха [5]. [c.110]

Хромазурол 8 образует с медью в слабокислом растворе (pH 6—6,5) синий лак, в щелочном растворе (pH 8—10) — краснофиолетовый. В обоих растворах можно по Тейсу [138] с успехом определять медь. Однако наиболее удовлетворительно проводится определение в кислом растворе, так как тогда не мешают щелочноземельные металлы. Алюминий и железо можно замаскировать введением в раствор фторида натрия. Мешают определению остальные двухвалентные металлы. [c.368]

Хромазурол 5 применим для спектрофотометрического определения фторида, а также бериллия. Окрашенный комплекс бериллий — хромазуроловый 8 образуется при pH 6,0 в присутствии [c.281]

Описание определения. Испытуемый раствор, содержащий до 30 мкг фтор-иона, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют примерно 40 мл воды, затем раствор соли бериллия, содержащий 10 мкг бериллия, 3 мл NH2OH H I при перемешивании, 2 мл пиридина солянокислого (буферного раствора) и 1 мл раствора хромазурола S (pH = 6,0). Раствор разбавляют водой до метки, выдерживают 15 мин, после чего измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя 5 см при 575 ммк относительно раствора сравнения (с теми же реактивами без бериллия и фторида). [c.125]

Для определения алюминия в техническом фториде алюминия можно рекомендовать один из комплексонометрических методов 1) титрование избытка комплексона III раствором uS04 с индикатором хромазуролом С 2) титрование раствором 2п(К0з)2 с ксилено-ловым оранжевым. Методы просты, достаточно точны, но конец титрования более четкий, когда применяется хромазурол С. [c.60]

Примечание. В случае высоких содержаний примеси железа (при Fe Oj/AljOa > 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты или 0,02 М раствора ЭДТА, образующих с нонами Fe (III) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мешающее действие последней совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хромазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальция, магния, фторид-ионов соответственно. [c.373]

Мусил и Тейс [55(30)] с успехом применяли в качестве индикатора хромазурол S, тогда как Фритц и Фулда [54(45)] не смогли получить с этим веществом хороших результатов. Однако прямое титрование оказалось не особенно удачным, поэтому было предложено титровать известное количество стандартного раствора комплексона анализируемым раствором, содержащим 10% соляной кислоты. Сложность метода оставляет Maj o надежд на внедрение его в аналитическую практику. Горющина и др. [57(66)] для индикации точки эквивалентности применили эриохром черный Т. В 2 н. растворе соляной кислоты, содержащем ионы циркония, образуется при нагревании сине-фиолетовое соединение с эриохромом черным Т, которое в точке эквивалентности при титровании раствором ЭДТА разлагается при этом окраска раствора становится розовой. Селективность метода значительна в сильнокислом растворе. Так как Sn не мешает определению, можно прибавлять к раствору Sn (II) для восстановительного маскирования малых количеств Си, V и Мо, а также Fe (III), если количество последнего не превышает 100 мг. Допустимо присутствие сульфат-ионов в количестве до 200 лг. Другие комплексообразующие ионы, такие, как фосфат, оксалат, тартрат и фторид, мешают определению циркония. Авторы применили в качестве индикатора также карминовую кислоту, что находится в противоречии с более ранними исследованиями [54 (45)]. Сун [60(13)] использует в качестве индикатора в области pH = = 0,5—галлеин более резкое изменение окраски происходит при pH около 1. Реакция с индикатором протекает медленно рекомендуется через 10 лын после достижения конечной точки проверять раствор на возможное возвращение первоначальной окраски. Из сорока восьми исследованных ионов лишь Sb , Се , Fe , Мо , Sn или Sn " , Т1 , хромат, перманганат, ванадат, молибдат, оксалат, тартрат, фторид и сульфат мешают определениям, [c.203]

Многочисленную группу составляют методы определения фторидов, использующие комплексы алюминия с органическими реагентами гематоксилином [74—77], эриохромцианипом К [78, 79] альбероном (хромазуролом 8) [80, 81], алюминоном [69], арсеназо I [70, 82], морином [83]. Мак-Налти и Хантер [77] показали, что при использовании гематоксилина образуется комплекс алюминия и гематеина — продукт окисления гематоксилина в растворе. Метод с применением эриохромцианина К [79] обладает самой высокой чувствительностью среди методов на основе комплексов алюминия. [c.440]

При определении бериллия с хромазуролом S сильно мешают и Zr кроме того, большие количества А1, Fe, Th, Ni и Со (>5 мг на 50 мл раствора) не полностью маскируются ЭДТА. Фторид- и фосфат-ионы значительно снижают поглощение [1474, 1580, 1997]. [c.276]

Другим очень чувствительным реактивом на бериллий является Хромазурол 5 (Британский цветовой индекс № 723). Это соединение в нейтральных или слабокислых растворах дает с бериллием окраску от розовой до пурпурной [20, 21]. Силверман и Шидлер [22] показали, что наилучшие результаты возможны при работе в буферном растворе (при pH = 6,0 0,1), полученном добавлением пиридинхлористоводородной кислоты, поскольку интенсивность окраски меняется с изменением pH. Время отсчета не лимитируется, но устойчивые результаты получаются, если раствор перед замером интенсивности окраски выдерживают 15 мин. К сожалению, метод восприимчив к примесям и дает завышенные результаты в присутствии таких ионов, как Ре +, А1з+, 2г + и РЬ +, и заниженные — в присутствии таких комплексующих агентов, как ацетат, тартрат или ЭДТА. Поэтому для получения максимальной чувствительности и точности результатов все мешающие примеси должны быть удалены. В таких идеальных условиях можно определить от 0,2 до 10 мкг Ве на 50 мл раствора с точностью до 0,2 мкг. Как и все комплексы Хромазурола 8 с металлами, комплексы с бериллием разрушаются фторидами. Эта реакция чувствительна на фтор можно определить от 1 до 30 мкг фтора на 50 мл раствора с точностью до 1 мкг [22]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология