ЯМР-спектр Толуолсульфокислота

Рис. 8-20. ЯМР-спектры 10%-ного раствора толуолсульфокислоты в диоксане при 30 °С [105]

Водородные связи, как было установлено в работе [486], путем исследования инфракрасных спектров кислот и их растворов, играют роль не только в ассоциации ионов, но также и в ассоциации молекул кислот. В соответствии с полученными результатами, в случае если молекулы растворителя не обладают акцепторными свойствами по отношению к водородной связи, то п-толуолсульфокислота, исследованная в работе [486], присутствует в недиссоцииро-ванном и ассоциированном состояниях. Если же молекулы растворителя имеют акцепторную группу, доля кислоты, существующая в неассоциированном и диссоциированном состояниях, тем больше, чем выше основность молекул растворителя. [c.509]

Рис. 2. Инфракрасные спектры тг-толуолсульфокислоты (п-ТСК)

В первом исследовании, посвященном полимеризации тимидин-5 -фосфата , была сделана попытка применить в качестве конденсирующего агента хлорангидрид -толуолсульфокислоты. По сравнению с синтезом при участии дициклогексилкарбодиимида применение хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, по-видимому, вызывает меньшую степень полимеризации. Кроме того, при изучении УФ-спектров был обнаружен ряд новых веществ, представляющих собой, как предполагают, полинуклеотиды, в которых концевые [c.508]

Снятые нами спектры ди- и трисульфокислот толуола (рис. 1е) имеют достаточные различия, чтобы их можно было учесть в случае присутствия в растворе. Спектры о- и ж-сульфобензойных кислот имеют большие различия (рис. г), чем спектры о- и ж-толуолсульфокислот (рис. 1а), что при наличии быстрых и количественных методов перевода метильной группы в карбоксильную предоставляет возможность через них определять изомерный состав толуолсульфокислот. [c.105]

Для более глубокого анализа мембран параллельно проводили. соответствующие исследования гранулированных ионообменных смол подобного типа. Исследованы следующие марки смол отечественные — КУ-2 и другие, зарубежные — Амберлит JR-120, Дауэкс-50 и другие. Использованы также спектры модельных веществ п-толуолсульфокислоты и смеси изомеров м-, и [c.64]

IX, соответствующему витамину А. Шантц [297] получил ангид-ронорвитамин А (X) введением метильной группы в положение 9 действием метилмагнийиодида и кетон (XI). После дегидратации п-толуолсульфокислотой в бензоле, согласно данным, полученным Орошником с сотр. [241] при исследовании спектров, снова образуется углеводород X, а не XII. [c.129]

Содержание H2SO4 в толуолсульфокислоте определяют по изменению химического сдвига ОН-протонов в спектре ЯМР. При постоянной температуре наблюдается линейная зависимость между содержанием серной кислоты и химическим сдвигом пика ОН-протонов, отсчитанных от пика СНз-протонов толуолсульфокис-лоты [1565]. [c.213]

Ягур-Гродзински с сотр. [ 51] недавно сообщил, что некоторые органические кислоты, такие, как я-толуолсульфокислота, пикриновая и бензойная кислоты, также образуют в дихлорэтане комплексы, в которых протон связан с 15-краун-5, бензо-15-краун-5,18-краун-б, дибензо-18-краун-6 и дициклогексил-] 8-краун-6. Измерения по увеличению электропроводности в процессе комплексообразования и данные по спектрам поглощения комплексов с пикриновой кислотой (для комцлекса с 18-краун-б Д-" ком- [c.109]

Для определения содержания воды в толуолсульфокислоте Ма-шимо и Вайнеи [105] предложили регистрировать спектры ЯМР в диоксановом растворе. Был использован прибор с рабочей ча- [c.496]

Исходные вещества. Метиловый эфир олеиновой кислоты выделен из жирных кислот таллового масла под вакуумом (666,5 Па) по методике [3]. Т. кип. = 170°С (666,5 Па) — 1,4645 = 0,890 ИК-спектр (раздавленная капля, см->) — 720, 2 840, 2 910 (СНз—СНг—) 1 738 (—СООНз) 3 000 (—НС=СН—). Кислотное число — 0,2 мг КОН/г. Глицерин — марки ч, ГОСТ 6259-75. Калия гидроокись — марки хч, ГОСТ 24363-80, Окись цинка — марки ч, ГОСТ 10262-73. /г-Толуолсульфокислота — марки ч, МРТУ 6-09-6349-69. Кислота серная — марки ч, ГОСТ 4204-77. Натрий углекислый — марки ч, ГОСТ 83-79. Соляная кислота — марки ч, ГОСТ 3118-77. [c.49]

Сульфокислоты обладают высокой кислотностью. Наиболее сильной сульфокислотой является, вероятно, трифторметансуль-фокислота, которая по силе сравнима с фторсульфоновой кислотой и, по-видимому, способна протонировать серную кислоту [4]. Определены функции кислотности водных растворов метан- и л-толуолсульфокислот. Поскольку метансульфокислота прозрачна для ультрафиолетового света, ее можно использовать в качестве кислого растворителя при изучении абсорбции в этой области спектра например, в ней были измерены спектры кругового дихроизма некоторых полипептидов [6]. [c.509]

Позднее ими было выполнено более детальное исследование взаимодействия циклопропана с дидейтеросерной кислотой [4]. На этот раз циклопропан пропускали в 57%-юБ2804, затем кислый раствор нейтрализовали и разгоняли. В качестве единственного летучего органического продукта был выделен пропанол-1 примесь пропанола-2 не превышала 0,3%. Анализ спектра ПМР эфира пропанола-1 и п -толуолсульфокислоты показал, что каждая молекула циклопропана присоединила 1,01 0,05 атома дейтерия, который был распределен по углеродной цепочке спирта следующим образои [c.28]

Инфракрасные (ИК) и ультрафиолетовые (УФ) спектры в настоящее время являются наиболее надежным средством идентификации органических соединении и широко используются для количественного анализа. Спектры поглощения полиметилзаме-щенных дифенилметанов в литературе не описаны, за исключением некоторых 1]. Нами были изучены ИК- и УФ-снектры поглощения веществ, получающихся при конденсации мезитилена, гемимеллитола и псевдокумола с формальдегидом в присутствии катализатора — п-толуолсульфокислоты. [c.142]

Наконец, совсем недавно Виберг с сотр. [12] сообшил, что при пиролизе в высоком вакууме цезиевого производного гидразида п-толуолсульфокислоты получается очень реакшонноспособное, постепенно разлагающееся даже на поверхности, охлаждаемой жидким азотом, соединение брутто—формулы Ы2Н2,которое не является уже описанным ранее тране-диазеном и не обладает УФ-спектром, [c.98]

Эти соединения обнаружены с помощью инфракрасных спектров поглощения, а также при синтезе производных. Средняя молекулярная масса 4 выделенных соединений составляла 1000. Синтез дифенилэфироформальдегидной смолы проводили в про-пионовой кислоте в присутствии толуолсульфокислоты при 80 °С в течение 6,5—45 ч. [c.89]

Диметиловый желтый (4-диметиламиноазобензол) впервые был использован при титрованиях в среде бензола [852]. Он применяется преимущественно для микротитрований оснований в хлороформе и четыреххлористом углероде. 0,005 н. раствор /г-толуолсульфокислоты в хлороформе можно употреблять для точного титрования ряда оснований алкалоидов в присутствии диметилового желтого, который в конечной точке дает переход окраски от желтой к розовой. Существуют две гипотезы относительно изменения структуры 4-диметиламиноазобензола при присоединении протона. Более ранняя, предложенная Ганчед и Хильшером [353] на основании их спектроскопических исследований, предполагает хиноидную перегруппировку (г, см. ниже). С другой стороны, в присутствии сильных кислот данные УФ-спектра указывают на бензоидную структуру [в) [460, 568]. Большая основность диме-тиламиногруппы по сравнению с азогруппой свидетельствует в пользу последней теории. Однако после присоединения протона хиноидная система [c.198]

Из гексакарбонила вольфрама и п-толуолсульфокислоты синтезирован полимер, содержащий вольфрам-кислородные связи [1549]. На основании данных ИК-спектров предлагается возможная структура СХХХУП для звена полимера [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология