Макенн

Неочищенный гидрохлорид растворяют в 1 200 мл горячей, све-жсвскипяченой воды (примечание 2) в 2-литровом стакане, прибавляют туда же кипящий раствор 121 г кристаллического уксуснокислого натрия Hg OONa-ЗНоО в 150 мл воды и смесь нагревают до кипения (примечание 3). Полученный прозрачный раствор оставляют на ночь D холодильном шкафу. Кристаллический псевдотиогидан-тоин отфильтровывают и сушат при 60° до постоянного веса. Выхол составляет 92—95 г (79—82% теоретич.). Воспроизводимую температуру разложения 255—258° можно определить с помощью блока Макенна (примечание 4). [c.435]

Полученная аминосульфокислота не имеет определенной температуры плавления. Если для определения температуры плавления пользоваться блоком Макенна, то вещество разлагается в пределах от 335 до 380 . [c.479]

Кристаллизационную воду можно удалить, нагревая дигидрат в течение 2час. при 120—150° в вакууме. Указанные в литературе величины температуры плавления значительно разнятся между собой. Безводное вещество становится желтым при 225—230° и разлагается в температурных пределах от 238—242° до 253—255° в зависимости от скорости нагревания. Температура мгновенного разложения, определенная с помощью блока Макенна, равна 270—275°. [c.15]

ПОЧТИ бесцветный фильтрат если фильтрат продолжает оставаться красного или оранжевого цвета, перемешивание и нагревание следует продолжить. После того как получится светлоокрашенный фильтрат, добавляют 2 г активированного угля, горячую смесь фильтруют с отсасыванием и остаток промывают несколько раз небольшим количеством горячей воды, причем промывные воды прибавляют к фильтрату. Фильтрат охлаждают до 15° и медленно приливают 95 мл концентрированной соляной кислоты. Ортанило-вая кислота выпадает в виде бесцветных кристаллов, имеющих под микроскопом форму гексагональных пластинок (примечание 1). После того как температура вновь понизится до 15°, всю массу фильтруют и осадок промывают сперва водой, а затем этиловым спиртом. Если к фильтрату добавить еще 20 мл концентрированной соляной кислоты, то после стояния в течение нескольких часов выпадает еще около 1 г вещества. Выход 89 г (57% теоретич.) вещества 97—100%-й чистоты для ряда целей оно не нуждается в перекристаллизации. Вполне чистый продукт (ч. д. а.) может быть получен в результате однократной перекристаллизации из горячей воды. Т. разл, около 325° (блок Макенна). [c.405]

Полученный продукт представляет собой практически чистый таурин он разлагается при 305—310° (блок Макенна). Выход 255—275 г (68-73% теоретич.). [c.442]

С целью очистки сырой продукт растворяют в 200 мл воды (если нужно, то раствор нагревают), добавляют 1 л метилового спирта, и смесь оставляют на ночь в холодильном шкафу. После этого продукт отсасывают и промывают так, как это было описано выше. Выход чистого /-аланина с т. пл. 285° (с разложением) на блоке Макенна (примечание 7) составляет 38—42 г (65—70% теоретич.). Этот продукт не содержит бромида и содержит только следы аммиака. Если требуется особенно чистый продукт, то его еще раз пере-осаждают таким же образом из метилового спирта (примечание 8). [c.23]

Если вещество плавится выше 250°С, его температуру плавления можно определить с помощью блока Макенна . [c.61]

Старейшей конструкцией такого рода является блок, который предложил Макен [76]. Этот блок и теперь еще широко применяется французскими химиками и обозначается при указании точки [c.109]

Ba N , как и должно ждать по двуатомиости щелочноземельных металлов и по соответствию всех их с аммиаком, который получается из всех них при действии воды- Образование последних из названных азотистых металлов, отвечающих Са, 5г и Ва, происходит прямо (Макенн, 1892) при накаливании металлов в азоте. Всем им свойствен вид некристаллического порошка темного цвета, а из реакций, кроме перехода в аммиак, известно, что при накаливании с окисью углерода образуется синеродистый металл, напр., Ва № +2СО = Ва(СЫ) + 4-2ВаО. Таким образом, азотистые металлы представляют вещества, при помощи которых легко можно получать из азота воздуха не только аммиак, но при посредстве СО и целый ряд синтезов сложных углеродистых и азотистых соединений. [c.67]

Щелочноземельные металлы образуют также углеродистые соединения (карбиды) состава С М, отвечающего ацетилену С Н , и при действии воды действительно легко и прямо его образующие С Са+Н О = СаО- -С Н . Получены они сперва Макенном (1892), накаливанием 20°/о ной амальгамы щелочноземельных металлов с углем в струе водорода, или окисла (даже угольной соли) в смеси с магнием и углем (напр., ВаСО + ЗMgС == ЗМ20 4-ВаС ). Муассан (1893) получил те же карбиды, накаливая окислы с углем в жару электрической печи. Из этих веществ особое значение в промышленности получил карбид кальция, или углеродистый кальций С Са, применяемый для получения ацетилена (в лампах для освещения), для обогащения светильного газа и для восстановлений. Заводским образом его готовят уже во всех странах при действии угля на известь в электрических печах Са0- -ЗС= =С Са-[-СО (ток около 55 вольт и нескольких тысяч ампер получают, обыкновенно пользуясь турбинами при водопадах). Совершенно чистый С Са бесцветен, похож на поваренную соль, уд. вес 2,3, но в торговле обращается масса, содержащая много подмесей бурого цвета и едва просвечивающая [398]. Ве, М , 5г и Ва дают подобные же углеродистые металлы С М, развивающие ацетилен. [c.68]

Гюнц, получив амальгаму с 3% бария действием тока на крепкий раствор ВаС 2 (катодом служит ртуть), нагревал ее при помощи тока, н при 1(Х)0° вся ртуть испарилась. Цвет чистого бария напоминает серебро. Ва, Sr и Са прямо способны поглощать азот, образуя (Макенн, Муассан). [c.373]

Макенн и Демусси [8] определяли поправку на дыхание, экспериментируя в темноте Вильштеттер и Штоль [9] доводили поправку на дыхание до ничтожно малой величины, работая на очень сильном свету с высокими концентрациями двуокиси углерода, т. е. в таких условиях, при которых фотосинтез был в 20—30 раз интенсивнее дыхания. В табл. 5 приведены данные из этих работ, а также из некоторых новых исследований, где материалом служили иные типы растений (низшие водоросли). Данные табл. 5 показывают удивительную устойчивость фотосинтетического коэффициента он не зависит от интенсивности света, длительности освещения, температуры, а также концентрации кислорода и двуокиси углерода. Преобладают значения несколько выше единицы, и отклонения вряд ли превышают предел экспериментальной ошибки. Табл. 5 показывает также, что дыхательный коэффициент [c.36]

Тот факт, что оптическая работа с листьями требует учета рассеяния, был ясен Макенну [1] и Зиммлеру [2] однако некоторые исследователи — и не только ботаники, как Сакс [3] и Детлефсен [13], но и физики, как Фирордт [4] и Лазарев [36, 43 , — считали, что они могут им пренебречь. Тем не менее в большинстве случаев при измерениях делалась попытка учесть, по крайней мере, диффузно прошедший свет Тд путем простого приспособления, заключающегося в помещении большой собирающей поверхности непосредственно позади поглощающей системы. Зейбольд [49, 50] указывал, что этот способ вносит риск измерения термического излучения ткани вместе с прошедшим потоком. Подобная же ошибка может быть вызвана флуоресценцией, которой, однако, обычно можно пренебречь. Во избежание ошибок между листом и собирающим термостолбиком можно вставить поглощающий инфракрасные лучи фильтр. [c.252]

В 1892 г. в двух статьях (в феврале и октябре) Макенн предложил карбид бария в качестве нового источника синтеза ацетилена [258, 259]. Полагая, что барий не специфичен, и другие металлы при высокой температуре также способны давать устойчивые ацетилепиды , Макенн пытался приготовить карбиды кальция и стронция, однако не смог добиться полного восстановления карбонатов в печи Перро. [c.62]

ЛОВ описал Ле-Бель- . Не добились успеха также Макен п Бертран в попытке подобным образом расщепить /-эритрит (XI). В литературе имеются указания, что Л-г г/с-З-декалол (XII), судя по свойствам его кристаллов, должен бы расщепляться по первому способу Пастера, но описание расщепления не приведено г [c.371]

Макенн и Ру показали, что крахмал состоит из двух веществ одно из них, более растворимое, — амилоза — гидролизуется полностью под действием солодового экстракта до мальтозы, другое — амилопектин— при гидролизе наряду с мальтозой дает декстрины. [c.75]

Способ Б. Если соединение плавится выше 250°, то его температуру плавления можно определить с помощью блока Макенна. На рис. 3 приведен схематический чертеж простой конструкции блока, обогревае-. мого газом. [c.25]

Для блока Макенна применяются специальные термометры с делениями до 500°. Этот метод — самый лучший для веществ [c.26]

С высокими температурами плавления. Он также очень хорош для соединений, которые постепенно разлагаются при нагревании. Пользуясь блоком Макенна, определяют температуру мгновенного разложения, между тем как метод определения в капиллярах дает величину, которая является температурой плавления смеси первоначального вещества с продуктами его разложения. Поэтому температуры плавления, определенные в капиллярах, часто отличаются от температур плавления, полученных с помощью блока Макенна. [c.26]

Известны оптически активные органические соединения, не содержащие ни одного асимметрического атома углерода. Оптическая активность этих соединений приписывается молекулярной асимметрии. Тот же Вант-Гофф предвидел существование оптически активных соединений вследствие асимметрии их молекул, не имеющих плоскостей симметрии. Один из наиболее известных случаев представляет инозит, левовращающая модификация которого была получена Шарлем Жозефом Тан-р е (1847—1917) и изучена Лео Макенном (1859—1925), который нашел, что инозит имеет состав СеН120д и представляет собой гексагидро-гексаоксибензол [c.299]

Блок Макенна представляет собой прототип блоков для определения температуры плавления, применяемых и в настоящее время. — Прим. перев. [c.806]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология