Ангидриды карбоновых кислот гидролиз

Ангидриды карбоновых кислот медленно гидролизуются водой с образованием свободных кислот в присутствии щелочей эта реакция протекает быстрее [c.403]

Гидролиз ангидридов карбоновых кислот легко протекает в присутствии кислот как катализаторов. [c.236]

Как и все другие реакции производных карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами, гидролиз ангидрида карбоновой кислоты включает две основные стадии нуклеофильное присоединение и отщепление. [c.236]

От этой схемы реакции отличается схема, принятая для прямого хлорирования карбоновых кислот. Если в последнем случае добавить треххлористый или пятихлористый фосфор, сначала образуются, хотя бы и в небольшом количестве, хлорангидриды карбоновых кислот, способность которых к замещению гораздо больше, чем у свободных кислот. Возникающие при этом хлорированные хлорангидриды, однако, дальше не галогенируются, а с избыточной карбоновой кислотой образуют ангидриды кислот, которые уже хлорируются дальше и, наконец, гидролизуются в хлорированные карбоновые кислоты. Или же (что, впрочем, приводит к тому же) хлорируют ангидрид карбоновой кислоты и разлагают полученный хлорированный ангидрид, так как он гидролизуется легче. В обоих случаях реакция не идет со свободными карбоновыми кислотами. [c.86]

Гидролиз ацилхлоридов и ангидридов карбоновых кислот [c.61]

Гидролиз ангидридов карбоновых кислот, катализируемый карбокси-лат-ионами [c.100]

Гидролиз ангидридов карбоновых кислот в присутствии третичных аминов [c.100]

Тригалогенид фосфора подвергается ацидолизу до фосфористой КИСЛОТЫ и галогенного ацила Образующаяся при конденсации последних (или при реакции фосфористой кислоты с ангидридами карбоновых кислот) ацилфосфоновая кислота присоединяет вторую молекулу фосфористой кислоты или, что более вероятно, димеризуется в ацилоксиалкилидендифосфоновую кислоту, которая подвергается гидролизу с образованием гид-роксиалкилидендифосфоновой кислоты. [c.78]

Предполагается, что такое промежуточно образующееся соединение можёт атаковать соседний ароматический остаток таким же образом, как галогенангидрид или ангидрид карбоновой кислоты, что приводит к иминокетону, который затем гидролизуется. При непосредственном гидролизе образуется амид кислоты. Следует отметить, что ПФК можно при- менять для гидролиза нитрилов в амиды кислот (см. стр. 77), тогда как близкий к ней фосфорный ангидрид — обычный реагент для превращения амидов в нитрилы, а 100%-ная фосфорная кислота — обычный реагент для гидролиза нитрилов в кислоты. Несомненно, объяснение заключается в образовании промежуточного соединения указанного выще типа, которое стойко в полифосфорной Кислоте, но быстро гидролизуется при разбавлении раствора водой. [c.54]

Другой важный метод получения ацилфосфатов, применимый в особенности к ацильным производным ортофосфата или к его моноэфирам, был предложен Эйвисоном [14] и Кауфманом [178]. Метод заключается в атаке ангидрида карбоновой кислоты фосфат-ионами в водном растворе при pH 7—8. Реакция заметно катализируется пиридином. В качестве растворителя следует применять 10—20%-ный водный раствор пиридина, содержащий бикарбонат. В этих условиях ангидрид карбоновой кислоты и ацилфосфат быстро гидролизуются, поэтому выход обычно не превышает 50—60% выделение ацилфосфата может быть сопряжено с трудностями. [c.144]

Процессы гидролиза, типичные для живом природы, как правило,. характеризуются значениями А( ° < 0. Это касается гид эолмза сложных эфиров карбоновых и фосфорной кислот, аКи1дов карбоиовы.ч кислот, тиоэфиров, смешанны.ч и симметричных ангидридов карбоновых кислот, фосфорилгуанидиновых произ- [c.343]

В настоящее время известно большое число методов получения кетонов ацетиленового ряда. В частности, их синтезируют окислением ацетиленовых спиртов [1—4], взаимодействием металлоорганических соединений (Mg, Zn, d, u) с хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот [5—9]. Меньшее распространение получили омыление алкоксивинилацетиленов [10, 11] и гидролиз соответствующих ацеталей [12, 13]. [c.175]

Группы (гидролиз сложных эфиров, хлористых ацилов, ангидридов карбоновых кислот и амидов аминолиз сложных эфиров, ангидридов карбоновых кислот и хлористых ацилов этерификация карбоновых кислот, их ангидридов и хлорангидридов и т. п.) и с реакциями нуклеофильного замещения у атомов углерода при двойной связи в неароматических молекулах. Несомненно, эти типы реакций во многом отличаются друг от друга, но не менее очевидны и важные черты сходства между ними. [c.66]

Это свойство служит для отличия холинэстераз от других так называемых неспецифичных эстераз, которые с трудом действуют на такие субстраты. Каталитическое действие холинэстераз, однако, не ограничивается гидролизом эфиров. Так, эти ферменты катализируют также и обратную реакцию, например этерификацию кислот холином [14]. Они способствуют пе-реэтерификации [15] и конденсации гидроксиламина с кислотами [14] или эфирами [15]. Ангидриды карбоновых кислот также служат субстратом для холинэстераз [16, 17] и могут претерпевать все реакции, описанные для эфиров, т. е. гидролиз, этерификацию и оксимирование. [c.294]

Результаты, касающиеся положения карбоксильных групп друг относительно друга, были получены из опытов по нейтрализации после реакции с тионилхлоридом [35, 47 ]. При нейтрализации таких продуктов требуется больший расход щелочи, ибо дополнительное количество основания нужно для нейтрализации выделяющейся при гидролизе соляной кислоты. Как показано в табл. 7, дополнительный расход щелочи эквивалентен количеству ионов хлора, присутствующих в растворе. Однако для всех образцов, активированных углекислым газом, расход этилата натрия был меньше ожидаемого. Наблюдаемый дефицит эквивалентен половине нейтрали-зационного числа ЫаНСОз. Это странное поведение можно объяснить только в предположении, что в активированных образцах две из нескольких карбоксильных групп обязательно находятся рядом, допуская образование ангидрида карбоновой кислоты. Кислоты типа фталевой при взаимодействии с ЗОСЬ легче дают ангидриды, чем хлориды. Хлориды карбоновых кислот при нейтрализации [c.206]

При действии ангидридов карбоновых кислот на гидроксиламин образуются К,0-диацилгидроксиламины. В результате щелочного гидролиза [лучше всего с Ва(0Н)2] последние превращаются в гидроксамовые кислоты. [c.799]

Аналогично протекает и гидролиз ангидридов карбоновых кислот. Исследование гидролиза сл1ешанного ангидрида уксусной и фосфорной кислот в воде, содержащей изотоп кислорода, показало, что в щелочной среде разрывается связь С—О, а в кислой — Р—О [189] [c.353]

Для доказательства этой гипотезы Бэмфорд и Блок [51] применили метод, предложенный Голдом и Джефферсоном [58] при исследовании гидролиза ангидридов карбоновых кислот в присутствии третичных оснований. Разработанный метод включает использование серии третичных оснований, имеющих различную способность ассоциироваться с кислотами Льюиса и действовать как основания Бренстеда. Пиридин, а-пиколин и 2,6-лутиднн образуют такой ряд оснований. о-Метильная группа а-пиколина или две такие группы лутидина изменяют сродство атома азота кольца к протону, и в этом ряду 2,6-лутидин является самым сильным основанием Бренстеда, а пиридин — самым слабым. С другой стороны, экранирование атома азота соседними метильными группами ингибирует присоединение 2,6-лутидина к карбонильной группе, поэтому в реакции присоединения к СО-группе пиридин более активен, чем [c.584]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды карбоновых кислот гидролиз: [c.1417] [c.68] [c.206] [c.106] [c.200] [c.200] [c.201] [c.201] [c.201] [c.456] [c.482] [c.483] [c.490] [c.504] [c.506] [c.509] [c.200] [c.201] [c.201] [c.201] [c.456] [c.482] [c.483] [c.490] [c.506] [c.509] [c.99] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология