Ацил галоген иды

Из корреляции физических параметров с величинами т рассмотрим два примера. То, что энергии ионного разрыва связей ацил-галоген описываются уравнением [c.276]

Н=алкил или ацил Х=галоген [c.185]

R = алкил, ацил, Х= галоген). [c.664]

Перед названием ацила указывается галоген. Например, [c.175]

Галоген в галогенангидридах обладает большой реакционной способностью. При взаимодействии с соединениями, содержащими атом металла или активный атом водорода, происходит замена этих атомов на кислотный остаток. Подобные реакции называются аци-лированием, в частности ацетилированием (если в новую молекулу входит ацетил). Рассмотрим некоторые из таких реакций на примере хлористого ацетила [c.175]

Вицинальные динитроалканы могут быть получены из вторичных нитроалканов последовательной обработкой их основанием и галогеном [65]. Сущность метода состоит в конденсации натриевой соли ацы-нитроалкана с продуктом взаимодействия этой соли с галогеном [c.22]

На основании данных по дифракции электронов давно известно, что в гидридах Н.2ре(С0)1 и НСо(СО)4 группы СО расположены вокруг атома металла почти точно в вершинах тетраэдра. Однако до последнего времени никак не удавалось выяснить расположение атомов водорода. Данные ИК-спектров не подтверждают предположение о том, что атом водорода связан с углеродом или с кислородом. Линии протонов в спектре ЯМР сдвинуты в область необычно высоких полей, что указывает на наличие связи металл — водород. Наконец, серьезны.м доводом в пользу того, что атомы водорода связаны непосредственно с aтo ю.м металла, является очень большое различие в значениях последовательных констант диссоциации Н2ре(СО)4 в водно.м,растворе (ср. со значения.ми и для НзЗ). Нес.мотря на то что строение карбонилгидридов до сих пор окончательно ке установлено, этот вопрос заметно прояснился после того, как стало известно, что водород весьма склонен к образованию гидридных комплексов с переходными элементами (см. стр. 18, ч. 2) интересные сведения в этом отношении также дало частичное исследование структуры НхМп(С0)5. Как оказалось, пять групп СО расположены приблизительно в пяти вершинах октаэдра предполагают, что атом водорода находится в шестой его вершине [261. Таким образом, НМп(С0)5 люжно рассматривать как гидридный комплекс, построенный аналогично соединениям типа ХМп (СО)., (X =алкил, ацил, галоген). Предполагают также [27 , что Н.,Ре (С0)4 представляет собой октаэдрическую люлекулу, в которой атомы Н находятся в <ис-положениях. Это предположение согласуется со всеми известны.лш в настоящее время данны.ми, хотя оно ни разу не было прямо подтверждено но если оно справедливо, то результаты указанной выше работы, проведенной методолг электрон1юй дифракции, следует считать ошибочными (что отнюдь не исключено). [c.136]

Энергия дпссоци-ации молекул галогенов по схеме Г2< 2Г составляет для фтора, хлора, брома и иода соответствепио 155, 243, 190, 14 кДж/моль, Объяснить наибольшую прочность молекул хлора. [c.222]

Для проведения реакции Г урциуса не всегда является необходимым выделение азидов в виде индивидуальных веществ. Часто можно галоген-ангидрид кислоты подвергнуть взаимодействию с азидом натрия и в одну стадию получить ияопианат. Этот вариант способа использован, например, для синтеза метилизоцианата из аце-тллхлоряда [120]. [c.873]

ВОК для того, чтобы дать представление о возможностях обсуждаемого метода. Известны перегруппировки (некоторые из них уже были рассмотрены) соединений, где V = галоген, ОН, ЗОдН, ЗОДг, N0, М=ЫАг, ЫНа, ЫНАг, алкил или ацил [451. Кроме того. обнаружела перегруппировка Ы-аллиламинов, аналогичная перегруппировке Клайзена. Сам Ы-аллиланилин не перегруппировывается, а образует при нагревании анилин и пропилеи. При менее выраженном ароматическом характере кольца перегруппировка может быть основным направлением реакции [46] [c.576]

Это окисление проводят с помощью бихромата или хромового ангидрида [1] в растворе кислот, например уксусной или соляной [21. Выходы часто близки к количественным [3]. При окислении 2-ацил-4-галоген- и 2-ацил-5-галогенаценафтенов бихроматом натрия в ледяной уксусной кислоте продолжительность реакции была различной, но ни в одном случае не превышала 1,5 ч. [c.372]

С галогенами С. реагируют со взрывом, при 1шзких т-рах образуются галогениды кремния (см. Кремния фториды, Кремния хлориды). С галогеноводородами, ацил- или алкилгалогенидами С. также образуют галогениды 31 (кат.-А1С1з или А1Вгз, т-ра 100-200 °С) [c.340]

Тригалогенид фосфора подвергается ацидолизу до фосфористой КИСЛОТЫ и галогенного ацила Образующаяся при конденсации последних (или при реакции фосфористой кислоты с ангидридами карбоновых кислот) ацилфосфоновая кислота присоединяет вторую молекулу фосфористой кислоты или, что более вероятно, димеризуется в ацилоксиалкилидендифосфоновую кислоту, которая подвергается гидролизу с образованием гид-роксиалкилидендифосфоновой кислоты. [c.78]

Влияние других функциональных заместителей в р-поло-жении и при большем удалении от карбоксильных групп систематически не изучалось имеющиеся по этому вопросу данные приведены в табл. 4. Описано много случаев успешного осуществления Синтезов по Кольбе с галоген-, окси-, ацет-ОКСИ-, кето-, циан-, амидо- и ацил аминокислота ми с указанными заместителями не в а-положенйи. [c.15]

Синтез через свободный у-галоген -у-а ц е т о п р о-пи ловый спирт. При конденсации тиоформамида с у-галоген-у-аце-топропиловым спиртом ( XLHI) получают 4-метил-5-р-оксиэтилтиазол (IX) в одну стадию в спиртовой среде с выходом 50—55% [И ], а в среде эфира — до 70% [263] (схема 94). Этот синтез имеет важное техническое значение. Однако он применим только при методе, в котором для получения у-хлор-у-ацетопропилового спирта пользуются ацетоуксусным эфиром (см. с. 407), так как в случае, если исходным сырьем служит сильван (см. с. 408), конечным продуктом синтеза является у-галоген-у-ацетопропилацетат. [c.412]

Большое число тиофенкарбоновых кислот было получено окислением алкил- или ацетилтиофенов [142, 143]. В случае окисления этил- [78] или аце-тилтиофена [145] наряду с тиофенкарбоновой кислотой может быть также получена тиенилглиоксиловая кислота [144]. 5-Галоген-2-карбоновые кислоты образуются при окислении 5-галоген-2-ацетилтиофена [47], а 2-нитротио-фен-З-карбоновая кислота была получена путем окисления 2-нитро-З-метил-тиофена [70]. [c.182]

Чтобы осуществить моногалогенирование анилина, его аце-тилируют При этом резко понижаются электронодонорные свойства аминогруппы и увеличивается ее объем Поэтому галоген вступает практически только в и-положение [c.119]

Эфиры Л -ацил-iV-(2,6-диалкилфенил) аланина имеют меньшую гербицидную активность, однако они проявляют системное фунгицидное действие против некоторых возбудителей заболеваний растений, приносящих большой экономический ущерб [62]. Установлено, что максимальную фунгицидную активность проявляют 2,6-диметилфенилпроизводные аланина структуры (18). Введенные в положения 2,6 полярные электроноакцепторные заместители (галоген, ацил- или ациламиногруппы) или полярные электронодонорные аминогруппы снижают фунгицидные свойства соединений [62]. Исследования соединений (18) завершились созданием высокоэффективных системных [c.152]

Азопигменты и азолаки — моно- или дисазокрасители. Их азосоставляющие — арилиды аце-тоуксусной пли 2,3-оксинафтойной к-т, производные пиразолопов, диазосоставляющие — ароматич. амины, содержащие различные заместители в ядре (галоген, алкильные, метоксильные и нитрогруппы). Эти К. дают непрерывную гамму цветов от зеленовато-желтого до бордо. Азопигменты устойчивы к действию щелочей, к-т, но недостаточно стойки в органич. растворителях, в том числе в нек-рых пластификаторах их светостойкость и миграционная устойчивость повышаются с увеличением мол. массы К. Азолаки очень чувствительны к действию щелочей и к-т и менее светостойки, чем азопигменты. [c.560]

Большое внимание было уделено тем изменениям в ИК-спектрах, которые происходят при взаимодействии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса типа МДь (где М — металл, X — галоген) с алифа- ическими и ароматическими хлорангид-ридами. Имеются доказательства, что при этом образуются как соли ацил-катионов (КСО MaX +i), так и донорно-акцепторные комплексы, в которых донором является карбонильный кислород. В ИК-спектре полученного в твердом состоянии Сасцем и Варманном [96] аддукта хлористого ацетила и хлористого алюминия состава 1 1 отсутствуют полосы поглощения, характерные для валентных колебаний С = 0 (1802—1775 слг ) и С—С1 (593—613 мr ). В спектре твердого аддукта появляется интенсивная полоса в области 2300 отсутствующая в спектре свободного хлорангидрида. Предполагают, что эта новая полоса отражает повышение порядка связи С = 0, которое является результатом превращения хлорангидрида в ион ацилия [c.49]

Применительно к Олефинам процесс ацетамидирования можно представить как взаимодействие карбкатиона, образующегося в результате электрофильной реакции между иодом, введенным в раствор, или галогеном, выделяющимся на аноде в результате электрохимической реакции 2Х- — 2е Хд (где X = С1 , Вг , 1 ), с аце-тонитрилом [c.369]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацил галоген иды: [c.36] [c.88] [c.563] [c.278] [c.224] [c.80] [c.234] [c.237] [c.185] [c.36] [c.522] [c.314] [c.3] [c.387] [c.563] [c.184] [c.336] [c.174] [c.184] [c.95] [c.223] [c.534] [c.211] [c.117] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология