Ароматические амины номенклатура

Номенклатура и изомерия. Для ароматических аминов наиболее употребительны тривиальные названия. Простейший ароматический амин, являющийся производным бензола, называется анилином [c.385]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

Номенклатура ароматических аминов [c.139]

НОМЕНКЛАТУРА АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.170]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Номенклатура ароматических аминов 139 [c.205]

Для ароматических аминов часто применяют тривиальные названия. В то же время тривиальное название фениламина - анилин - принято и в номенклатуре ИЮПАК. [c.362]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Номенклатура ароматических аминов. Упражнения к XV главе...... [c.250]

В этой книге мы попытались изложить по возможности полно основы органической химии с точки зрения современных теоретических воззрений. Нами был принят несколько необычный план построения книги. Так, в первые три главы вошли следующие разделы теория строения ковалентная связь водородная связь кислоты и основания Льюиса энергия активации переходные состояния и промежуточные соединения теория молекулярных орбит (СН4, СгНе) строение и номенклатура углеводородов, спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединений кон-формационная устойчивость производных этана и циклогексана рассмотрение резонанса в ацетат-ионе типы ароматических соединений и резонансная стабилизация вывод индукционных эффектов, исходя из величин рКк стереохимия. На основании этого комплекса сведений оказалось возможным изложить на современном уровне успехи развития химии алканов, алкенов и др. Там, где это было возможно, мы придерживались принципа изложения материала по темам и выбирали материал, наилучшим образом иллюстрирующий современное состояние данной области. Некоторые из приведенных сведений взяты из последних работ, другие опубликованы уже давно, но лишь сейчас могут быть должным образом оценены. Мы старались уделить должное внимание историческим аспектам, современным теоретическим взглядам и технике эксперимента. [c.9]

В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амино-, а карбоксильная группа как старшая — суффиксом -овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия (см. 16.1.1). Изомерия аминокислот обусловлена взаимным расположением аминогруппы и карбоксильной группы в открытой углеродной цепи или цикле. Алифатические аминокислоты подразделяются на а-, -, у-аминокислоты и т. д. [c.336]

Номенклатура и изомерия. Многие ароматические амины имеют, подобно анилину, эмпирические названия. Ароматические амины, являющиеся производными толуола, именуются в [c.214]

Номенклатура. Названия ароматических аминов по рациональной номенклатуре производят от названий заместителей у атома азота и названия ароматического радикала. Положения заместителей в бензольном кольце обозначают или цифрами или (если их не более двух) названиями изомеров — орто-, мета-, пара-, например [c.252]

Международный противораковый союз —всемирная организация, членами которой являются представители 71 страны [9]. Среди целей союза — обмен информацией, стандартизация номенклатуры, классификации и аналитических методов. Союз исследовал несколько классов соединений, включая ароматические амины. [c.543]

Номенклатура и изомерия. Для многих ароматических аминов употребительны тривиальные названия. Систематические — образуются в соответствии с правилами, уже рассмотренными на с. 301 (ниже такие названия приведены в скобках). [c.418]

Номенклатура аминокислот. Для рационального наименования аминокислот к названию соответствующей карбоновой кислоты добавляют приставку амино, указывая, если необходимо, положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. В ряду аминопроизводных карбоновых кислот жирного ряда для этой цели применяют буквы греческого алфавита, в ароматическом же ряду — обычные обозначения о-, м- или Для важнейших аминокислот весьма часто применяют укоренившиеся тривиальные название. [c.371]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Амины — органические производные аммиака, которые можно рассматривать как продукты замены атомов водорода аммиака на углеводородные радикалы. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединения V [c.296]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими и гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединениям-. [c.280]

Номенклатура и изомерия. Многие ароматические амины имеют, подобно анилину, эмпирические названия. Ароматические амины, являющиеся производными толуола, именуются в общем виде толуидинами СбН4(СНз) N142. Ароматические ами-НЬ2, являющиеся производными ксилола, называются в общем виде ксилидинами СбНз(СНз)2МН,2. [c.217]

В книге собраны задачи и упражнения по органической химии, сгрупнированные по темам номенклатура органических соединений, радикальные реакции, реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, окислительно-восстановительные реакции, реакции конденсации и таутомерия карбонильных соединений, магнийорганический синтез, реакции электрофи.аьного и нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, получение ароматических аминов и диазосоединений, карбо- и гетероциклы. Значительное внимание уделено задачам и упражнениям, построенным с учетом современной теории органических реакций. Каждая глава имеет краткое введение и ответы к наиболее сложным заданиям. [c.2]

Номенклатура. Многие ароматические амины носят эмпирические названия. Например, простейший представитель ароматических аминов СеНвЫНг носит название анилин. Оно было введено русским ученым академиком Фрицше, получившим анилин в 1840 г. путем перегонки индиго с едким кали так как индиго по-испански называется anil , то Фрицше дал полученному им веществу название анилин. [c.398]

Номенклатура и изомерия. Обычно аминокислоты носят эмпирические названия. По рациональной номенклатуре их названия составляются путем прибавления к названию соответствующей кислоты приставки амино и буквы греческого алфавита, указывающей положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. По числу аминных и карбоксильных групп, а также в зависимости от радикала К аминокислоты подразделяются на моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые, амино-дикарбоновые, ароматические и гетероциклические аминокислоты. [c.231]

В зависимости от природы углеводородного радикала эти соединения подразделяются на алифатические (аминосиирты) п ароматические (аминофеиолы). В систематических названиях амииосппртов и амииофенолов по заместительной номенклатуре старшая характеристическая группа — гидроксильная — обозначается суффиксом -ол, а аминогруппа — префиксом амино-. [c.346]

Этильная группа в ядре — формулы (XII), (XIII) и (XIV). Кроме названий по женевской номенклатуре, в - которых соединение рассматривается как производное бензола (например, (VII) 4-амино-1,2-диметил-бензол), весьма часто применяются более краткие рациональные названия, в которых в основу положено историческое название соответствующего ароматического соединения, как, например, анилин, толуол, ксилол и т. д. Ниже приводятся примеры таких названий [c.391]

В введении указана принятая автором номенклатура органических соединений и кратко изложены основные термодинамические закономерности. В гл. I дано описание нефтяного сырья. Гл. П посвящена синтезам на основе окиси углерода и водорода, гл. XIV—синтезам на базе ацетилена, гл. XVni—синтезам на базе окиси этилена. В гл. П1—V рассматриваются реакции окисления, хлорирования, нитрования и сульфирования парафинов. В гл. VI—X рассматриваются способы производства, и переработки олефинов окисление, гидратация, хлорирование и другие реакции. Гл. XI—XIII посвящены диолефинам, нафтенам и ароматическим углеводородам гл. XV—-XVII—альдегидам, кетонам, кислотам, нитрилам и аминам. [c.3]

По номенклатуре, наиболее употребительной в настоящее время, они имеют названия, оканчивающиеся на ол (бензол) на ен (мезителен) или ин (нафталин). Но так как окончание ол дано алкоголям и фенолам, а ин—аминам, то по систематической номенклатуре всем ароматическим углеводородам дано окончание ен бензен, нафтален и т. д. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология