Диродан

В водном растворе диродан диспропорционирует [c.569]

Диродан (S N)2 — светло-желтые кристаллы, плавящиеся [c.464]

Диродан. Белый (иногда с желтоватым оттенком), неустойчив при низких температурах. Имеет строение N S—S N. В обычных условиях быстро поли-меризуется в красный (S N). Хорошо растворяется в воде (с частичным разложением), быстро разлагается в присутствии растворенного кислорода. Хорошо растворяется в сероуглероде и тетрахлориде углерода медленно разлагается в неводных растворах. По химическим свойствам напоминает Ij слабый окислитель и восстановитель. Получение см. 217 218 572. [c.106]

Второй важной реакцией получения тиоцианатов жирного, ароматического и гетероциклического рядов является пря.мое роданирование дироданом или соединениями, в определенных условиях способными выделять свободный родан. [c.13]

С водой диродан реагирует сравнительно быстро, превращаясь в серную, синильную и роданистоводородную кислоты [c.35]

Совершенно очевидно, что применяемый раствори- ель не должен реагировать ни с дироданом. ни с другими исходными и конечными продуктами реакции [527, 542]. [c.36]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

S-защищенным пептидом без предварительного деблокирования. При этом цистеин или блокированное производное цистеина с электрофильно-отщепляемой S-защитной группой сначала переводится иодом, дироданом [496] или метоксикарбонилсульфенилхлоридом [494, 495] в активированное промежуточное соединение. Последнее реагирует со второй молекулой цистеина или S-блокированного цистеина (R = Н или электрофильно-отщепляемая защитная группа, такая как Trt, Dpm, A m, Thp и др.) и дает производное цистииа [c.205]

При осторожном действии галоидов на роданиды можно получить свободный родан, вернее, диродан (Зедербек) [c.377]

Диродан представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления около —2° [527]. Он весьма нестоек и уже при комнатной температуре быстро полимеризуется, превращаясь в 1асно-оранжевую аморфную массу инертного псевдородана. Быстрой полимеризации диродана способствует освещение, наличие влаги, кислорода и других веществ, катализирующих этот процесс. [c.35]

По своей активности и характеру реакций диродан напоминает галоиды, поэтому его иногда называют псевдогалоидом. Диродан реагирует с металлами [479], сероводородом [528], азотистоводородной кислотой [529] и другими соединениями. По реакционной способности диродан занимает промежуточное положение между иодом и бромом. Потенциал выделения родана s = 0,769, [c.35]

Диродан получается действием хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты. В качестве окислителей для получения диродана из роданистого подорода применяют тетраацетат свинца, перекись свинца и перекисо марганца [537]. Одпако лучшие выходы получаются при действии брома на роданистые свинец, серебро или ртуть [527, 538] [c.36]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Парафиновые и алициклические углеводороды предельного характера не роданируются ни дироданом, ни роданом в момент [c.37]

Ароматические углеводороды роданируются в ядро только в присутствии катализаторов [611]. В качестве катализаторов этой реакции предложены безводный хлористый алюминий и эфират роданистого алюминия [.41 (ЗСМ)з-2021 500.21-15]. При роданировании бензола дироданом в присутствии безводного хлористого алюминия с 50%-ным выходом получен роданбензол. Мезитилен пророданирован до роданмезитилена с выходом а нафта- [c.38]

Антрацен реагирует с дироданом, образуя 9,10-дироданпро-изводное [309] с 45%-ным выходом, 3,4-бензпирен дает 5-родан-бензпирен с выходом 82% [309] [c.38]

Бензантрацен с дироданом образует смесь двух соединений 10-родан-1,2-бензантрацен (57%) и 9-родан-1,2-бензантрацен (5%) [309]. 9-Метил- и I О-метил-1,2-бензантрацены родаии-руются в свободное 10 или 9 положение. Роданированием 20-ме-тилхолантрена получен 15-родаи-20-метнлхолантрен [309] [c.38]

Непредельные углеводороды легко присоединяют диродан по двойной связи с образованием соответствующих дироданпроиз-водных. В большинстве случаев дироданиды по этой реакции получаются с хорощими выходами. [c.38]

Бутадиен с дироданом реагирует так же, как с бромом, и с 80%-ным выходом образует 1,4-дироданбутен-2 [571, 614]. Изопрен и 2,3-диметилбутадиен реагируют аналогично, образуя [c.39]

Циклические углеводороды, содержащие двойную связь, также хорошо роданируются дироданом и роданом в момент выделения. Так, из 2-винилнафталина и роданистой меди в водном спирте получен дироданэтилнафталин [598], из циклопентена—1,2-ди-роданциклопентан [593] и из алкилциклогексенов—1,2-ди-родан-4-метилциклогексан, 1,2-диродан-2-этилциклогексан, 1,2-ди-родан-2-пропилциклогексан, 1,2-диродан-2-фенилциклогексан, [c.39]

Диродан-Г-метилциклогексан получен также действием на метилциклогексен роданистого свинца и дихлориодбензола в хлороформе [591]. Пинен и некоторые другие терпены дают соответствующие роданиды со значительно меньшими выходами, чем соединения жирного ряда [616]. [c.39]

Дибромэтилен с дироданом образует смесь веществ дииод-этилен при действии диродана переходит в дироданэтилен [617]. [c.39]

При роданировании некоторых непредельных спиртов одновременно с роданированием происходит циклизация с образованием призводиых тетрагидрофурана [6191. Например, 3,7-диме-тилоктен-6-ол-З при взаимодействии с дироданом переходит в [c.40]

Роданирование фенолов осуществлено как дироданом, так и роданом в момент его образования, а также соединениями, легко отщепляющими родан, как, например, селендироданидсм [6231. [c.41]

Эфиры фенолоВ содержащие в боковой цепи двойную связь, присоединяют родан по двойной связи. Таким путем из анетола получен 1,2-диродан-1-метоксифенилпропан [9, 538, 542, 569, [c.41]

Из более сложных оксисоединений следует отметить роданирование холестерина, который роданируется дироданом при освещении ультрафиолетовым светом до 7-роданхолестерина [633, 789]. Аналогично идет реакция и с его эфирами 16331. [c.42]

Насыщенные одно- и полиосновные кислоты. с роданом не реагируют. Непредельные кислоты, так же как и другие непредельные соединения, присоединяют родан по двойной связи [6361. Роданирование непредельных кислот и их эфиров, как указано выше, предложено для их количественного определения. Отметим, что роданирование непредельных кислот несколько отличается от галоидирования. Так, олеиновая кислота присоединяет диродан по двойной связи количественно, линолевая кислота присоединяет лишь две родангруппы, а линоленовая кислота присоединяет четыре или восемь родангрупп [592, 595, 624, [c.42]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.377 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.322 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.538 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.500 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология