Сложные из оксисоединений

Спирты и фенолы получаются как синтетически, так и путем выделения из природных продуктов. Несмотря на громадные успехи органического синтеза некоторые сложные оксисоединения до сих пор выгоднее получать из органических веществ природного происхождения. [c.165]

Метод основан на способности оксисоединений взаимодействовать с уксусным ангидридом с образованием сложного эфира [c.69]

Из оксисоединений можно удалить не только атомы галогенов, но и сульфатные и сульфонатные группы с образованием циклических окисей. Этот прием применяли для получения сложных циклических систем, таких, как сахара и стероиды, в которых кислородный мостик иногда связывает атомы, сравнительно удаленные друг от друга [621. [c.336]

Традиционными катализаторами этерификации карбоновых кислот оксисоединениями служат минеральные кислоты серная, соляная, ортофосфорная, борная [9, 10]. Серная кислота была первым катализатором, примененным для ускорения реакции этерификации. До настоящего времени она остается одним из самых высокоактивных и широко используемых катализаторов промышленного производства сложных эфиров [И —13]. [c.8]

Таким образом, оценивая влияние различных катализаторов на процесс этерификации карбоновых кислот оксисоединениями, следует отметить, что наибольший интерес для промышленного производства сложноэфирных пластификаторов ио техническим, экономическим и социологическим соображениям представляют катализаторы, включающие титанорганические соединения. Особенно необходимо подчеркнуть очень малые количества применяемых катализаторов [18], высокую степень превращения карбоновой кислоты в сложный эфир, простоту удаления из реакционной массы путем высаждения на сорбенте. [c.10]

Значение аминосоединений и оксисоединений в синтезе красящих веществ так велико, что очень немногие синтезы проходят без участия представителей хотя бы одного из этих двух классов соединений. Обычно или амин или гидроксильное соединение в какой-либо из стадий синтеза применяются как важная составляющая новых более сложных молекул. [c.235]

В табл. XI приведены также и аминопроизводные оксисоединений. Многие из них имеют значения рКа, близкие к р/Са соответствующих амино- и оксисоединений. Однако в некоторых случаях наблюдается значительное отклонение, и необходимо предполагать цвиттерионную структуру с участием аминогруппы. Утверждалось, что такое строение (51) имеет цитозин (2-окси-4-аминопиримидин). Однако данные ЯМР показывают [189], что истинное электронное строение, возможно, является более сложным [c.50]

Интересно замечание Ньюмена о том, что иод также является катализатором дегидратации Если иод применялся для активирования цинка, то дальнейшая его добавка не нужна, и продукт можно дегидратировать кратковременным нагреванием до 200° С. Наоборот, если желательно сохранить в продукте реакции оксигруппу, то лучше не применять иод для активирования цинка. В крайнем случае иод можно удалить из продуктов реакции путем промывки раствором бисульфита или тиосульфата натрия з . Или же необходимо во время перегонки применять такое разрежение, чтобы оксисоединение кипело при температуре ниже 200° С. При перегонке наряду с дегидратацией отмечены и более сложные изменения . [c.40]

Почти все ацилирующие средства, применяемые для ацилирования аминов, употребляются и для ацилирования оксигруппы. В качестве продуктов ацилирования в этом случае получаются сложные эфиры фенолов или других оксисоединений. [c.610]

Метод применим для определения первичных, вторичных, многоатомных спиртов и фенолов, но не применим для определения третичных спиртов. Метод основан на способности оксисоединений взаимодействовать с уксусным ангидридом с образованием сложного эфира. [c.125]

ЕО Производные карбоновых кислот оксисоединений (сложные эфиры карбоновых кислот). [c.377]

Молекулу, содержащую гидроксильную группу, часто называют инициатором. Если инициатором является спирт, конечным продуктом будет простой моноэфир, если вода или гликоль, получаются диолы. Простые диэфиры можно получить из диолов или простых моноэфиров, а сложные обычно получают этерифи-кацией соответствующего оксисоединения. Взаимосвязь эта может быть представлена следующей схемой [c.5]

Из более сложных оксисоединений следует отметить роданирование холестерина, который роданируется дироданом при освещении ультрафиолетовым светом до 7-роданхолестерина [633, 789]. Аналогично идет реакция и с его эфирами 16331. [c.42]

При этерификации карбоновых кислот оксисоединениями, катализируемой неорганическими кислородсодержащими и органическими кислотами трех- и пятивалентного фосфора (фосфорнова-тпстой, фосфористой, фосфорной) последние не выделяются из реакционной массы (так как они малолетучи), не вызывают осмоления органических веществ и позволяют получить слабоокрашен-ный пластификатор. Бесцветные сложные эфиры образуются при использовании небольших количеств катализатора в сочетании с такими активными адсорбентами как силигокель и диатомит. Однако эти катализаторы имеют меньшую активность, чем серная кислота, и в основном им присущи те же недостатки. [c.9]

Основа для осуществления как классических, так и модифицированных сульфитных способов делигнификации - использование в качестве варочных растворов водных растворов оксисоединений серы. Последние относятся к сложным многокомпонентным аналитическим системам, состав которых определяется концентрацией и активностью протонов, температурой, наличием растворенного в воде кислорода, катионов металла и т.д. В результате протекания реакций саморазложения, димеризации, комплексообразования и др. образуются соединения, близкие по физико-химическим свойствам (табл. 1.1 1.2). Это вызывает, в свою очередь, трудности их идентификации, и в связи с этим возникает большое количество противоречивых сведений о составе растворов ЗОз. Вместе с тем, именно присутствие на отдельных стадиях технологического процесса различных по своим свойствам форм оксиосоединений серы определяет кинетические аспекты протекания химических реакций получения целлюлозы. [c.5]

Реакции анионов. Эти гстсроциклические соелинепия вступают в реакции, аналогичные реакциям енольного аииоиа ацетона. Сюда относятся конденсация Кляйзена со сложными эфирами (540 541), алкилирование алкилгалогенидами по атому углерода или кислорода (542, 543), альдольная конденсация с альдегидами и кетонами с образованием оксисоединений (544->546), которые обычно самопроизвольно отщепляют воду (посредством реакции, обратной реакции Михаэля) и дают ненасыщенные соединения (547). [c.199]

Большинство исследователей приходит к выводу о том, что окисление ароматических углеводородов с конденсированными кольцами происходит по нескольким параллельным реакциям (см. схему на стр. 354), причем фталевый ангидрид является продуктом одной из этих реакций. Соотношение скоростей реакций зависит от температуры, от времени контакта с катал,изато-оом, от количества и состояния катализатора, от соотношения компонентов исходной смеси. Гофтман и Голуб [329], в отличие от других исследователей, нашли, что при оиислении углеводородов с конденсированными кольцами образуются еще нестойкие в условиях реакции и весьма активные оксисоединения поэтому, по мнению авторов, механизм окисления этих углеводородов является более сложным, чем это предполагалось ранее [326, 327, 331]. [c.364]

Присутствие спиртовой или фенольной гидроксильной группы в молекуле может быть подтверждено путем ацетилированид или бензоилирования с последующим элементарным анализом образующегося сложного эфира. Ацилирование должно приводить к исчезновению полосы поглощения гидроксильной группы в ИК-спектре вещества и появлению новой полосы в области 1700 см , соответствующей карбонильной группе. Ацетилиро-вание осуществляют обычно нагреванием оксисоединения с. избытком уксусного ангидрида в присутствии плавленого ацетата натрия с добавлением или без добавления инертного растворителя, как, например, в случае нодокарповой кислоты I [341]. [c.15]

Связи углерод — азот в амидах оргапич. кислот гидролизуются аналогично сложным эфирам нод влиянием как п5елочных, так и кислотных катализаторов. Гидро.лиз амидной связи в белках катализируется также нротеолЕтич. ферментами. При действии растворов неорганич. кислот на нек-рые аро-матнч. амины происходит Г. по связи углерод — азот и образуются соответствующие оксисоединения. [c.462]

При рассмотрении максимальных ковалентностей галоидов М1л находим более сложные закономерности. Фтор никогда не образует )олее одной ковалентной связи соединения, в которых проявляется кажущаяся двухвалентность фтора, упомянуты ниже. С другой стороны, хлор может образовывать до четырех связей, а бром образует больше трех связей только в ВгРв иод в некоторых оксисоединениях шестива-лентсн и кроме того образует 1Р,. В дальнейшем, при описании некоторы.ч более важных соединений, мы детальнее рассмотрим различие между галоидами здесь можно указать лишь, что фтор резко выделяется из шсех галоидов и что иод по многим свойствам отличен от хлор [c.306]

Борная кислота является столь слабой кислотой, что выделение азотистой кислоты наступает лишь через 10—15 мин. Однако кислотность можно усилить добавлением 1,2-оксисоединений. Зто хорсшо известное действие вызывается образованием комплексного сложного эфира ортоборной кислоты, в которой одна ОН-группа гликоля приобретает сильнокислотные свойства [c.242]

Производные UAIH4 с двумя лигандами обладают более слабыми восстановительными свойствами, чем сам LiAlH . Среди алк-оксисоединений наиболее важным является три(г/7ег-бутокси)алю-могидрид лития [495,496,3229]. В диглиме при 0° С это соединение восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов (при соотношении 1 моль восстановителя на 1 моль восстанавливаемого соединения), хлорангидриды и ангидриды кислот до альдегидов или лактонов (молярное соотношение реагентов 2 1 соответственно). Ангидриды кислот при использовании двух гидридных эквивалентов восстанавливаются только до стадии лактонов. Сложные эфиры, нитрилы, галогенпроизводные, нитросоединения [496], 1,2-окиси [987], лактоны [1779] и амиды кислот [1655] не восстанавливаются тр а трет-бутокси) алюмогндридом лития. [c.268]

В разобранных методах образования волей мы остановились на методах конденсации, при которых получались нерастворимые соединения, состоящие из молекул обычных размеров, аггрегированных частицы коллоидных размеров и стабилизированных пептизаторами. Пептизаторами являлись или вещества, взятые для реакции, или продукты реакции. В этом случае молекулы нерастворимого соединения образовывали коллоидную частицу, поверхность которой была снабжена ионогенным комплек-со М, что сообщало стойкость мицелле в состоянии золя. Для некоторых случаев получения очень стойких гидрозолей (например, гидроокиси железа) А. Думанским была высказана мысль, что здесь получаются не обычные молекулы, а сложные большие комплексные молекулы, соединяющиеся в мицеллы. Сюда относились гидраты металлов, дающие положительные и, в особенности, отрицательные золи, полученные с помощью оксисоединений в щелочной среде. [c.326]

Во-первых, даже при низких температурах порядка 30-40°С, при кото-рьк проводились эти опыты, такие оксисоединения не были обнаружены. Во-вторых, установлено, что скорости накопления продуктов расщепления кратной связи и расходования субстратов были равны в пределах ошибки эксперимента. Кроме того, карбанион (II) и алкоголят-ион (17) формально отличаются друг от друга только положением водоррдного атома. Все это дало основание предполагать [2, З] альтернативный путь взаимопревращения этих ионов в результате переноса протона, осуществляемого в циклическом переходном состоянии (УП), подобном теоретически обоснованному Лей-длером [27] для гидролиза сложных эфиров. [c.92]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Описаны также эфиры сложных полиоксисоединений, например пурпурогаллина (ЬП) и некоторых его производных [96], а также продукты взаимодействия оксисоединений с хлорангидри- [c.198]

Так, X. Т. Раудсепп, говоря о сланцевых фенолах (Раудсепп,. 1956), указывает По нашему мнению, в состав суммарных фенолов должны входить представители всех гомологических рядо ароматических оксисоединений, имеющих температуры кипения в пределах кипения суммарных фенолов. Суммарные фенолы должны содержать, кроме гомологов фенолов, оксинроизводные-рядов индена и индана, нафтолы и их алкильные производные, двух- и трехатомные фенолы, оксикумароны и оксихроманы. Этот сложный состав суммарных фенолов следует учитывать при разрешении всех вопросов, связанных с фенолами сланцевой смолы, нри очистке их от посторонних нейтральных соединений и нри разработке методов их использования . [c.244]

Фирма Du Pont для получения эластичных пенопластов с повышенной стойкостью к старению н большой упругостью предложила вместо сложных полиэфиров применять другие оксисоединения, например простой полиэфир на основе бутиленгликоля, так называемый теракол. Однако его широкое промышленное применение лимитируется слишком высокой стоимостью. Более поздние исследования показали возможность применения других более дешевых простых полиэфиров, что позволит снизить стоимость конечного продукта в том случае, если это не повлечет за собой усложнения технологического процесса получения форполимеров и их вспенивания. [c.68]

Известен метод получения сложных эфиров путем адилирования фенолов по реакции Шоттена-Баумана, основанный на взаимодействии оксисоединений с бензошшгоридом в водно-щелочном растворе [I, 2, 3]. [c.49]

Сложные эфиры фенолов с хорошим выходом получают ацилиро-ванием оксисоединений хлорангидридами кислот в 5-10-кратном избытке пиридина [4]. Так, бшс предложен способ получения дифени-лового эфира изофталевой кислоты ацилированием фенолята натрия хлорангвдрвдом изофталевой кислоты в среде пиридина [5]. Однако ацилирование оксисоединений хлорангидридами кислот в водных растворах щелочей, как и реакция в пиридине, сопровождается образованием побочных продуктов в результате гидролиза хлорангидри-да. Это особенно заметно при проведении реакции в аппаратах большого объема с умеренным перемешиванием. [c.49]

Дальнейшее сопряжение обнаружено у таких систем, как пироллидоны и хинолоны, которые были исследованы несколькими группами авторов 198—101]. Спектры этих соединений в общем более сложны, но имеется ясное указание на то, что не только 2-окси-, но и 4-оксипиридины существуют в форме лактамов. Аналогичные эффекты наблюдаются у пиримидинов. Имеются указания на совпадение частоты карбонильного поглощения 2- и 4-оксисоединений с частотой поглощения лактамов, что отсутствует у соответствующих метоксипроизводных [102, 103]. [c.305]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Бисульфитные производные альдегидов применяются для сульфометплпрования атомов азота в аминах, гидразинах, амидах и сульфамидах. Амины реагируют легко, ароматические амиды — с трудом, алифатические амиды (включая карбаматы и мочевину) и алифатические и ароматические сульфамиды занимают промежуточное положение. Сульфометилирование алифатических соединений, содержащих активную метиленовую группу, п фенолов проходит легче, гетероциклические соединения реагируют с трудом. Не удается сульфометилировать этим путем оксисоединения (по атому кислорода), сложные эфиры фенолов и ароматические углеводороды. [c.215]

Инсектицидными свойствами обладают лишь эфиры N-алкилкарба-миновых кислот. Замена второго атома водорода при азоте на алкильный радикал резко снижает инсектицидную активность соединений. Исключение составляют только эфиры Н,Н-диметилкарбаминовой кислоты со сложными гетероциклическими оксисоединениями. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология