меркаптобензотиазолом тиомочевиной

Для получения блестящих осадков в электролит вводят специальные добавочные агенты. Наиболее распространены сероуглерод, гипосульфит натрия, тиомочевина, меркаптобензотиазол и др. [c.198]

Для придания стабильности водным растворам ПАА и его производным применяют различные стабилизирующие добавки нитриты и иодиды щелочных металлов, тиоцианаты, тиомочевину, дитиониты, бензотиазол, сульфиты, пиросульфиты, тиосульфиты, смеси производного гуанидина с 50%-м меркаптобензотиазолом или его солями, гликоли, эфиры, кетоны и др. В качестве стабилизаторов ПАА при сушке его растворов используют цианамид, гуанидин и сукцинамид. [c.134]

Отрицательную реакцию дали такие третичные тиоспирты и тиокетоны меркаптобензотиазол, тиомочевина, дифенилтиокарбазон, дифенилтиомочевина, диэтилтиокарбаминат натрия. [c.315]

Аналитическое определение. Качественно Р. может быть обнаружен по розовой окраске р-ров его солей, а также по образованию черного осадка металла при обработке р-ров самыми разнообразными восстановителями органич. основаниями, муравьиной к-той, формиатами, солями Т1 + и т. д. Количественно большие количества Р. определяют обычно весовым методом, используя органич. осади-тели, содержащие функциональные сульфогрунпы меркаптобензотиазол, тиомочевину, тионалид и др., иногда с последующим прокаливанием соединений и восстановлением до металла малые количества Р. определяют спектральным методом. [c.345]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркаптобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии на раствор соли Ir(IV) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями U2GI2, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Pt Ir может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Pd количественно отделяется от Ir осаждением диметилглиоксимом. Отделение Rh от Ir достигается восстановлением родия солями Ti (III), осаждением родия меркантобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Предложен косвенный способ определения 10" —10 г-ион/л Аи методом пленочной вольтамперометриж с применением тиомочевины, тионалида, 2-меркаптобензотиазола или рубеановодородной кислоты. Определение ведут на фоне 0,01 М NaOH + 0,1 М KNOa. Мешают Hg(II), Pt(IV) и Ag [785]. [c.136]

Если в растворе присутствуют органические тиосоединения, образующие нерастворимые осадки -с родием в низших степенях его окисления, то восстановление родия (III) может, как полагают, остановиться на родии (II) [12]. Так, Ti2(S04)s в присутствии меркаптобензотиазола восстанавливает родий (III) до родия (II), который образует нерастворимое соединение с меркаптобензотиазолом 3]. В присутствии СгСЬ тиоацетанилид осаждает нерастворимое соединение родия (II) 1[12]. Аналогичное явление наблюдается, если вместо СгС12 использовать V I2, а вместо тиоацетанилида — тиоуксусную кислоту, производные тиомочевины и т. п. [c.15]

В настоящее время для определения родия в большинстве случаев применяют серусодержащие органические соединения. Эти рагенты не специфичны, но реакции родия с ними очень чувствительны. Кроме того, некоторые из них образуют соединения онределенного состава, служащие весовой формой, что позволяет определять малые количества родия с большой точностью. Наибольшее распространение в качестве аналитических реагентов нашли тиобарбитуровая кислота, тионалид, тиомочевина и 2-меркаптобензотиазол [14, 16, 17, 44], Известны [c.115]

Все фильтры, сохраненные в ходе анализа, объединяют и озоляют. Прокаленный осадок, если он даже незначительно окрашен, спекают с небольшим количеством ВаОг, спек растворяют в НС1 и после соответствующей подготовки раствора пропускают его через катионит КУ-2 для отделения бария и примеси неблагородных металлов. Фильтрат объединяют с основным раствором VI, содержащим родий и иридий, также предварительно пропущенным через колонку с катионитом. В объединенном растворе разрушают органические вещества царской водкой, выпаривают раствор с НС1 для удаления HNO3 и определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197), родий в том же растворе определяют колориметрическим методом (см. гл. IV, стр. 168), Если содержание этих элементов в пробе велико, производят анализ либо его аликвотной части, либо определяют вначале иридий полярографическим или потенциометрическим методом (см. гл. IV, стр. 146, 197), затем осаждают из раствора родий при помощи меркаптобензотиазола и определяют его весовым методом (см. гл. IV, стр. 120). При малом содержании иридия и большом содержании родия определяют иридий полярографическим методом, иридий и родий выделяют из раствора тиомочевиной (см. гл. IV, стр. 122), осадок прокаливают, восстанавливают и взвешивают. Количество родия определяют по разности. [c.277]

Наконец, изменение скорости тиурамной вулканизации [79] в присутствии таких соединений, как тиомочевина (слабый нуклеофил) или меркаптобензотиа-зол и нафтил-2-тиол (слабые кислоты), не обязательно свидетельствует о ее ионном механизме. Тиурам является аналогом ацильных перекисей, а распад последних по радикальному механизму, как известно [83], ускоряется в присутствии аминов. С другой стороны, меркаптобензотиазол и тионафтол могут ингибировать радикальные процессы. [c.130]

Другие реакции. d++-noHbi также осаждают с помощью фосфата натрия, молибдата аммония, оксина, соли Рейнеке, тиомочевины, хинальдиновой кислоты, меркаптобензотиазола, меркап-тобензимидазола, -нафтохинолина и др. [c.373]

Резорцин Г идрохинон Пирогаллол Анилин. . Этилксантогенат кплия Тиомочевина. ... Меркаптобензотиазол Тиосемнкарбазид. . Родизоновая кислота [c.167]

При выращивании S. aureofa iens в среде, в составе которой присутствуют хлориды, происходит в основном биосинтез хлортетрациклина, который составляет 90-95%, и тетрациклина — 5-10%, Однако если культивировать тот же организм в среде, свободной от хлоридов, то выход тетрациклина увеличивается за счет уменьщения образования хлортетрациклина. Тетрациклин может синтезироваться и на обычных средах с хлоридами, но в присутствии специфических веществ, подавляющих процесс хлорирования (бромиды и тиоцианиты, а также тиомочевина, тио-урацил и меркаптобензотиазол). [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология