меркаптобензотиазолом в присутствии

Какое образуется соединение при действии на 2-меркаптобензотиазол гипохлорита натрия в присутствии пиперидина [c.335]

По второму варианту для титрования применяют раствор тиосульфата натрия, с которым золото образует достаточно прочный комплекс. Титрование ведется также без наложения напряжения относительно насыщенного каломельного электрода по току восстановления золота. Этот метод несколько менее чувствителен, он позволяет определять золото в количестве до 0,08 мг в 1Б мл раствора (концентрация золота порядка 10 М). При меньших количествах ошибка определения достигает 50—60%. Метод осаждения меркаптобензотиазолом, как -указывалось выше, позволяет определять меньшие количества золота. Однако тиосульфатный метод может быть применен в присутствии меди для устранения [c.207]

Присутствие ZnO в вулканизате вызывает осложнения, но MgO или стеарат цинка не мешает анализу. Если ZnO входит в состав резины, то небольшие кусочки образца кипятят 30 мин с уксусной кислотой. Твердый остаток смешивают в ступке с несколькими порциями уксусной кислоты, в объединенный экстракт пропускают сероводород и отфильтровывают выпавший осадок. Фильтрат экстрагируют эфиром, раствор упаривают, остаток растворяют в метаноле и полярографируют. В случае сложных вулканизованных резиновых смесей, содержащих большое количество ингредиентов, в том числе 2-меркаптобензотиазол как единственный ускоритель, метод дает точность +5%. [c.397]

Это соединение имеет большое значение в промышленности как вещество, способствующее вулканизации каучука. Его соль с серебром очень мало растворима в слабокислых и а,ммиачных растворах, в большей степени она растворяется в сильных кислотах. М. И. Ушаков и А. С. Галанов исследовали два метода аргентометрического определения меркаптобензотиазола титрование по Фольгарду и прямое титрование в присутствии аммиака с дихлорфлуоресцеином в качестве индикатора. В обоих случаях происходит следующая реакция [c.361]

Знаменательно, что названные выше соединения по химической структуре очень близки к ускорителям вулканизации тина меркаптобензотиазола. Действительно, меркаптобензимидазол также ускоряет вулканизацию. Исследование показало, что дезактивирует процесс цинковая соль меркаптобензимидазола, образуюш.аяся при вулканизации каучука в присутствии окиси цинка [229]. Эффективны также соли других металлов, такие, как железо или магний. [c.120]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИРИДИЯ В ПРИСУТСТВИИ СВИНЦА ПРИ помощи 2 МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА [1971 [c.36]

В присутствии меркаптобензотиазола Ф-З-НА расходуется быстрее. Однако несмотря на сравнительную активность, радикал меркаптобензотиазола не рекомбинирует с радикалом углеводорода. Окисление бензольного раствора натурального каучука, [c.82]

Введение (в перечисленные системы) серы принципиально не меняет положения (рисунок тот же). Так, например, в присутствии меркаптобензотиазола сера только слегка замедляет скорость расхода Ф- -НА. [c.84]

Получают взаимодействием 2-меркаптобензотиазола с морфолином в присутствии гипохлорита натрия. [c.160]

Осаждение золота и палладия в присутствии селена (и теллура) меркаптобензотиазолом см. в работе А. Н. Полукарова [59]. [c.276]

Наиболее эффективными блескообразующими веществами являются соединения меркаптанового ряда (Ю. Ю. Матулис с сотр.), например меркаптобензотиазол (до 0,5 г/л), а также тиокарбамид, сероуглерод, тиосульфат натрия и др. Зеркально-блестящие осадки были получены (Г. С. Соловьев) в присутствии 0,005— 0,05 г/л 2,3-дитиолпропансульфоната натрия при 20—25°С и = 0,1—2,5 А/дм . Эффективность большинства блескообразующих добавок снижается в присутствии нитрат-ионов и при повышении температуры электролита. [c.423]

К наиболее эффективным блескообразующим веществам относятся меркаптиды, например меркаптобензотиазол ( 0,5г/л), а также тиокарбамид, сероуглерод, тиосульфат натрия, селенит натрия и др. Зеркально-блестящие осадки были получены в присутствии 0,005—0,05 г/л 2,3-дитиолпропансульфоната натрия при температуре 20—25°С и катодной плотности 10—250 А/м. Эффективность большинства блескообразующих добавок снижается Б присутствии нитрат-ионов и при увеличении температуры электролита. [c.323]

Раствором бензолсульфонилтиобензамида в 0,01 М КаОН титруют 0,009—3 мг Аи(1П) с графитовым электродом при 0,9—1 в и pH 3 (ацетатный буферный раствор) по току окисления реагента. Мешают Hg и Ag. Метод применен для анализа индиевых сплавов [606]. Для определения 0,05—2мгкп( ) в присутствии N1, РЬ, Со, гп,В1,Мп,Сг, Аз, А1, Ге, Ag, КЬ, ЗОГ, СГ, КОд предложено использовать 1-фенил-2,4-дитиобиурет [608]. Титруют на фоне 0,1 — 1 N НС1 или Н2304 при потенциале 0,85 в (отн. н.к.э.). Мешают Си, Hg, Р(1, большие количества 1г(1У). Описано амперометрическое титрование 0,01—2,0 мг Аи(1П) раствором меркаптобензотиазола [180]. Метод применен для определения золота в кварцевых, сульфидных и окисленных рудах. Титрованием раствором тионалида определяют 4-10" —10" г-ион/л Аи(1П) [578]. [c.134]

Точность титрования с индикатором была установлена титро-ванием 10 проб 2-меркаптобензотиазола и 10 проб лимонной кис- лоты в ацетонитриле в присутствии тимолового синего как инди- катора. Получены следующие результаты среднее содержани( [c.50]

Любая удовлетворительная теория до.лжна объяснять, почему большинство ускоритолсй более эффективны в присутствии некоторых неорганических окислов (которые сами по себе не оказывают заметного каталитического действия), особенно окиси цинка. Так, например, для смеси, содержащей на 100 частей каучука 3 части серы и 0,5 частех меркаптобензотиазола, сопротивление на разрыв вулканизированного образца при введении в смесь 5 частей окиси цинка возрастает с 92 кг иа см до 204 кг на см" . Такие вещества часто называют вторичными ускорителями или активаторами . Необходимость их введения пока еще остается необъ-ясненной. [c.427]

Эти полисульфиды можно отверждать обработкой окислами металлов в присутствии активаторов. Однако наличие в вулканизованном продукте ионных связей приводит к появлению у полимера способности сохранять вязкость раствора при действии химических реагентов (см. гл. VII-B). Кроме того, для улучшения технологии переработки ву.тканизацию исходных полимеров проводят в основном в присутствии оснований и ускорителей — серусодержащих соединений, таких, как меркаптобензотиазол. Это способствует более легкому протеканию процесса вулканизации за счет перераспределения дисульфидных связей в главной цепи полимера, а также за счет солюбилизации окислов металлов, применяемых для удлинения цепей. С другой стороны, эти соединения ускоряют межцепной обмен и, следовательно, снижают сопротивление к ползучести. [c.318]

Если в растворе присутствуют органические тиосоединения, образующие нерастворимые осадки -с родием в низших степенях его окисления, то восстановление родия (III) может, как полагают, остановиться на родии (II) [12]. Так, Ti2(S04)s в присутствии меркаптобензотиазола восстанавливает родий (III) до родия (II), который образует нерастворимое соединение с меркаптобензотиазолом 3]. В присутствии СгСЬ тиоацетанилид осаждает нерастворимое соединение родия (II) 1[12]. Аналогичное явление наблюдается, если вместо СгС12 использовать V I2, а вместо тиоацетанилида — тиоуксусную кислоту, производные тиомочевины и т. п. [c.15]

Эквивалентную точку при титровании определяют либо при помощи индикаторов, либо обратным титрованием избытка реактива окислителем также в присутствии индикатора, либо потенциометрически. Последний метод рекомендуется чаще всего. Малые количества золота (от 0,01 до 2,0 мг) могут быть определены по методу осаждения амперометрическим титрованием меркаптобензотиазолом [174]. Для определения тысячных долей миллиграмма золота предложено экстракционное титрование дитизоном [175]. [c.152]

Наконец, изменение скорости тиурамной вулканизации [79] в присутствии таких соединений, как тиомочевина (слабый нуклеофил) или меркаптобензотиа-зол и нафтил-2-тиол (слабые кислоты), не обязательно свидетельствует о ее ионном механизме. Тиурам является аналогом ацильных перекисей, а распад последних по радикальному механизму, как известно [83], ускоряется в присутствии аминов. С другой стороны, меркаптобензотиазол и тионафтол могут ингибировать радикальные процессы. [c.130]

На рис. 3.4 приведена хроматограмма, полученная при анализе экстракта промышленных стоков, приготовленная методом непрерывной жидкостно-жидкостной экстракции, сложность которой иллюстрирует количество различных органических соединений, которые может содержать такая проба. Хотя большинство этих соединений (например, производные бензотиа-зола) не включено в приоритетный список, они все же рассматриваются в качестве важных загрязнителей. Присутствие в высоких концентрациях 2-меркаптобензотиазола (пик 4) представляет особенный интерес, поскольку это вещество используется для ускорения вулканизации резины, в то время как [c.88]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Ди(бензотиазолил-2)дисульфид (альтакс). Получают окислением Na-соли 2-меркаптобензотиазола нитритом натрия в присутствии серной кислоты при 40—60°С [c.183]

Присоединение фталевого ангидрида к каучуку при температурах переработки также установлено экспериментально [72]. Однако более важным является его взаимодействие с оксидом цинка или цинковой солью жирной кислоты с образованием цинковой соли фталевой кислоты [72]. При этом затрудняется (замедляется) образование цинксодержащих ДАВ и увеличиваетеся индукционный период вулканизации. Фталевый ангидрид — более эффективный замедлитель подвулканизации для серных вулканизующих систем, содержащих меркаптобензотиазол, и менее эффективен при использовании сульфенамидных ускорителей, в присутствии которых формируются полисульфидные (не содержащие ионов цинка) ДАВ. [c.299]

В присутствии солей 2-меркаптобензотиазола с орга.ниче-скимн основаниями (таблица 3) наблюдается иная картина. Аммониевые соли легко диссоциируют с образованием 2-меркап-тобензотиазола и органического основания. [c.524]

Если в смеси присутствуют два ускорителя, то действие их не аддитивно. В нек0Т0 рых случаях ком би1нация уокорителей действует энергичнее, чем каждый из ускорителей в отдельности. Таково действие смеси меркаптобензотиазола с дифенил-гуанидином. Изменяется самый характер процесса, а также и свойства получаемой резины. [c.342]

Дисульфидная теория Бруни и Романи встретила возражения ряда исследователей. В частности, обстоятельными опытами Зейде и Петрова было показано, что она не может быть применена по отношению к меркаптобензотиазолу. В самом деле, в соответствии с реакцией (4) можно было бы ожидать, что вулканизация резиновых смесей в присутствии дибензотиазолди-сульфида (альтакса) должна протекать без прибавления элементарной серы. Однако опыт показал, что даже при таком количестве указанного ускорителя, которое могло бы выделить согласно Бруни и Романи около 3% активной серы, никаких признаков вулканизации не проявляется. На этом основании Зейде и Петров высказали предположение, что в условиях вулканизации дибензотиазолдисульфид восстанавливается до меркапто- [c.352]

Получают взаимодействием 2-меркаптобензотиазола с аммиаком в присутствии гипохлорита натрия и последующим взаимодействием полученного бензо-тиазолсульфенамида-2 с фурфуролом. [c.159]

По данным [90], из трилонового раствора при 50 °С осаждаются покрытия, имеющие в присутствии ЫаСМ или УгОз внутренние напряжения сжатия (40—70 МПа), а в присутствии меркаптобензотиазола — внутренние напряжения растяжения (15—60 МПа). [c.119]

Как известно, взаимодействием анилина с сероуглеродом и серой получают 2-меркаптобензотиазол (каптакс) (151). Окисление этого тиола обычно ведут, действуя на его водно-щелочные растворы растворами гипохлорита натрия или гексациано- (III) феррата (железосинеродистого) калия. При теоретическом количестве окислителя с количественным выходом получается ди-2-бензотиазолилдисульфид (альтакс) (153). Если реакция проводится в присутствии первичных или вторичных аминов, образуются 2-бензотиазолсульфенамиды (152). Окисление (151) в тех [c.530]

Возможность образования полимерных радикалов вследствие механического напряжения была показана [4] па примере пластикации каучука при комнатной температуре в присутствии меркаптобензотиазола (МВТ), меченного в тиазольпом кольце. В этом случае наблюдалось падение молекулярного веса каучука, которое сопровождалось присоединением МВТ. Количество присоединившегося МВТ определялось и отдельных фракциях каучука по их активности. При этом оказалось, что содержание активного меркаптобензотиазола возрастало с уменьшением молекулярного веса фракции. Это явление могло быть объяснено механическим разрывом молекулярных цепей по диаллильным связям и взаимодействием МВТ с образовавшимися полимерными радикалами по схеме [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин меркаптобензотиазолом в присутствии: [c.266] [c.21] [c.130] [c.504] [c.142] [c.426] [c.398] [c.202] [c.263] [c.385] [c.302] [c.157] [c.518] [c.54] [c.69] [c.143] [c.226] [c.318] [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология