метил амино формил

Реакция ароматических соединений с дизамещенными фор-мамидами в присутствии оксихлорида фосфора, называемая реакцией Вильсмейера или Вильсмейера — Хаака, представляет собой наиболее общий метод формилирования ароматических колец [262]. Однако она применима только к таким активным субстратам, как амины и фенолы. Ароматические углеводороды и гетероциклические соединения тоже подвергаются формили-рованию, но лишь в том случае, если они намного более реакционноспособны, чем бензол (например, азулены, ферроцены). И хотя наиболее широко используется М-метил-М-фенилформа-мид, другие арилалкил- и диалкиламиды также находят применение [263]. Вместо Р0С1з можно брать СОСЬ. Реакция проведена и с амидами других кислот, что приводит к образованию кетонов (в действительности это пример реакции 11-15), но это случай редкий. Атакующей частицей [264] выступает ион 26 [265], а механизм, по-видимому, может быть изображен следующей схемой [c.360]

ПИРИМИДЙНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых к-т, нуклеотидов, коферментов и др. Канонич. П. о.-цитозин (4-амино-2-пиримидон, сокращенно С), тимин (3-метил-пиримидин-2,4-дион, Т) и урацил (пиримидин-2,4-дион, U) разл. формы молекул. П.о. (они существуют при разных значениях pH) показаны на схеме. [c.530]

Изучались также реакции кетена с соединениями, содержащими группировку —N = 0—С—. Однако, поскольку такие соединения могут реагировать в енаминной форме —N—С = С—, реакции можно рассматривать по схеме присоединения кетена к углерод-углеродной двойной связи. Реакция шиффовых оснований с кетеном описана в патентной литературе [123]. При действии кетена на 1-метил-4-(Ы-фенилимино)пентан, полученный из анишина-и метилизобутилкетона, без катализатора или в присутствии хлористого алюминия, хлористого цинка или трехфтористого бора, промежуточно образуется соединение XIX, которое при гидролизе дает 6-метилгептандион-2,4 (XX). Аналогично ацетофенон действием алифатического первичного амина, например 2-амино-4-метилпентана, превращают в шиффово основание, из которого реакцией с кетеном получают бензоилаце-тон. Эта реакция заслуживает более подробного изучения. [c.221]

Алкилирующие агенты обладают различной биологической активностью, в том числе мутагенностью, канцерогенностью и способностью подавлять рост опухолей [66, 68, 82]. Все эти соединения содержат одну, две или больше алкильных групп в реакционноспособной форме. К их числу относятся иприт, т. е. ди(2-хлорэтил)-сульфид, и его азотистый аналог, т. е. метил-ди(2-хлорэтил)амин. [c.219]

Фенантридин 2 (9-метил) 6 9, Меламин (2,4,6-амино-1,3,5-триазин существует только в амино-форме) [c.66]

Амино-З-цианопиридины по этому методу получены с удовлетворительными выходами [946, 9471. 2-Метил-5-метокси-6-окси-5-формил-4Н-бензо[й]пиран-4-он с малононитрилом дает смесь конденсированных соединений [949]. [c.103]

Реакция Торпа является частным случаем конденсации Дикмана [1, 2]. Основание (В) отрывает протон от активированной метиленовой или мети-новой группы нитрила (1.1). Возникающий нуклеофильный центр атакует электрофильный атом углерода нитрильной группы с образованием цикла (1.3)-(1.4). Имин (1.4.), если возможно, обычно стабилизируется в форме амина (1.5). [c.4]

Для защиты первичных аминов от дальнейших превращений гидрирование нитрилов на скелетном никеле можно проводить в присутствии эфиров или амида муравьиной кислоты при этом происходит формилирование аминов. Попытки повысить выходы первичных аминов путем гидрирования в присутствии ацетамида и метил форм амида 2 оказались менее успешными. [c.349]

Четвертичные производные аминов в растворе всегда полностью ионизированы, так как существование неионизированной формы требовало бы наличия пятиковалентного азота. Даже двойная связь у атома азота, например в солянокислом метил-хинолинии (31), не может каким-либо образом понизить основность. Однако катионы четвертичных шестичленных ароматических гетероциклов неустойчивы по отношению к нуклеофильным реагентам. Взаимодействие с гидроксильными ионами приводит к равновесию типа (31) (32) [c.46]

Солевые формы м-нитро-бензойной кислоты с аминами, гексаметиленимином и т. д. обеспечивают защиту антикоррозионных бумаг и картонов от грибов. Из числа перечисленных ингибиторов следует особо отметить мета ритро-бензоат гексаметиленимина (ингибитор Г-2). Антикоррозионная бумага марки МБГИ, в состав которой входит ингибитор Г-2, обеспечивает при содержании последнего более 8 г на 1 основы полную защиту от плесневых грибов в течение длительного времени [551. [c.127]

Низкий выход 2-метил-4-амино-5-этоксиметилпиримидина (около 30% на р-этоксипропионитрил), по-видимому, вызывается тем, что оксиметиле-новые производные существуют в цис-и шранс-изомерных формах [c.86]

Были проведены расчеты МЭСП ДФА (I) и его 2-(П), 3-(Ш), 4-(IV)-карбокси, 2-(V), 3-(VI), 4-(УП)-нигро, 2-(VUI),3-(IX), 4-(Х)-метокси, 4-амино-4 -метокси-рС1), N-метил-рСП), 2,2 -дикарбокси-(ХШ), 4,4 -дикар-бокси-(Х1У), 2-карбокси-2-нитро- (XV), 2-карбокси-4 -метокси-(ХУ1) производных, а также протонированных форм аминов (I-XII) и анионов кислот (II-IV) и также продукта окисления (XI) Дпя сокращения записи в дальнейшем в тексте пользуемся вместо названия соединения римской цифрой, проставленной в скобках [c.208]

Не удалось окислить в аминофуроксаны бромной водой известные только в 3-форме 1-амино- [697], 1,2-диамино- [680, 697] и 1-метил-2-аминоглиоксимы [697]. [c.269]

Эти СОЛИ легко извлекаются из водных щелочных растворов органическими растворителями, особенно углеводородами. Бромфеноловый синий, которым предпочитает пользоваться Ауэрбах, нерастворим в бензоле ни в своей кислотной форме, ни в виде натриевой соли. Кроме того, он не образует извлекаемых из щелочного раствора солей с первичными, вторичными или третичными аминами, которые исследовал автор, а также с алкалоидами. Вероятно, все катионы состава [RR R"R" N]+, где R,R — метил или высшие алкилы, а R — бензил, С4Н9 или аралкил с длинной цепью, будут образовывать с бромфеноловым синим соли, извлекаемые из щелочных растворов. Утверждения, что только четвертичные аммониевые соединения будут давать эту реакцию, [c.523]

Диметил-4 (Ы-метил- Ы-Р-цианоэтил) амино-4- формил-тетрагидропиран, С12Н2оК202, мол. вес 224,31—желтая жид- [c.31]

Однако исследование инфракрасного спектра доказывает, что а-аминопиридин имеет аминное строение (I). С другой стороны, сопоставление константы основности а-аминопиридина с константой основности метилированных производных, в которых таутомерия не может существовать, доказывает, что иминная форма (II) практически не существует в равновесии с формой I (С. Ж. Ангиал, 1952 г.). Следовательно, для объяснения связывания метила с атомом азота цикла нет необходимости привлекать существование изображенного выше таутомерного равновесия реакция изображается непосредственно следующим образом [c.88]

Напишите формулы строения орго-диоксибензо-ла, орто-, мета- и пара-крезолов, пара-аминофенола, /гара-бромфенола, двух таутомерных форм пикриновой кислоты, 1-окси-5-метил-2-изапропилбензола (тимола), а-амино-р-пара-оксифенилпропионовой кислоты (тирозина). [c.109]

Диметил-5 -(Л -метил-Л - формилкарбамоилметил)дитиофосфат(0,0-димегил-5 - 2-[метил(формил)амино]-2-оксоэтил дитиофосфат антио) 0,004 орг. зап. 4 [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология