Изобутиловый спирт масляной кислоты

Этерификация изобутилового спирта различными кислотами в течение часа при 155° происходит для кислот муравьиной на 61,7%, уксусной на 44,4%, пропионовой на 41,2% и масляной на 33,3%. [c.63]

Первые два метода для промышленного применения не приемлемы из-за дефицитности сырья. Что касается третьего метода, то недостатком его является побочная реакция, обусловливающая дальнейшее окисление альдегида в изомасляную кислоту и этерификация ее изобутиловым спиртом, не вошедшим в реакцию. В результате этой реакции образуется в значительном количестве изобутиловый эфир масляной кислоты, что значительно снижает выход изомасляного альдегида (около 40%). Кроме того, бихромат калия также дорог и дефицитен [55]. Наилучшую перспективу для промышленного применения имеет метод синтеза изомасляного альдегида путем каталитического дегидрирования изобутилового спирта кислородом воздуха на медном или серебряном катализаторе при температуре 230— 300° С с выходом 80—90% [56]. В дальнейшем было показано [55], что серебряный катализатор, нанесенный на пемзу, при температуре 500— 600° С более эффективен по сравнению с медным. По-видимому, вопрос [c.142]

Изобутиловый спирт. ... Малеиновая кислота. ... Масляная кислота. ... Метиловый эфир молочной [c.119]

Изобутиловый спирт Изобутилформиат Изомасляная кислота Иодбензол Масляная кислота Метан Метанол Метиламин Метилацетат Метилбромид 2-Метилбутан Метилбутират Метилизобутират Метилиодид Метилмеркаптан [c.239]

Из масляных альдегидов получают нормальный бутиловый и изобутиловый спирты, масляные кислоты и их ангидриды, поливиниловые полимеры, многоатомные спирты, амины и т.д. [c.106]

Наибольшее применение в качестве растворителей получили эфиры уксусной кислоты — ацетаты. Прочие эфиры (кислот молочной — лактаты, масляной — бу-тираты, муравьиной —формиаты) нашли ограниченное применение. Формиаты из-за сильной омыляемо-сти и высокой токсичности в настоящее время не используются. Определенный интерес представляют растворители на основе изобутилового спирта и синтетических жирных кислот [45], а также алкилен-карбонаты [46, с. 469]. Физико-химические свойства наиболее распространенных сложных эфиров приведены в табл. 11 и 12. [c.47]

Метиловый Этиловый спирт Пропиловый спирт Бутиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Муравьиная кислота Уксусная кислота. Пропионовая кислота Масляная кислота Изомасляная кислота Уксусный альдегид Пропионовый альдегид Ацетон. ... Метилэтилкетон Метилпропилкетон Этиленгликоль Глицерин [c.87]

Диэтиловый эфир Двуокись углерода Дифенил Дихлорэтан Изоамиловый спирт Изопропиловый спирт Изобутиловый спирт Керосин М-ксилол Масляная кислота Метиловый спирт Нитробензол Октан Пентан Пропан [c.364]

Для работы могут быть рекомендованы следуюшие исходные растворы 2 М раствор этилового спирта 1,5 Ad раствор изо пропилового спирта 0,5 М раствор н-бутилового спирта, 0,6 Ai раствор изобутилового спирта 0,1 М раствор изоамилового спирта 0,5 Ai раствор масляной кислоты 0,25 раствор изо-валериановой кислоты. [c.115]

В круглодонную колбу прибора 1 вносят 18 мл изобутилового спирта, 45 мл воды и 12 г углекислого натрия (получение изо-масляной кислоты ведут в щелочной среде, что уменьшает [c.195]

Масляная кислота Этилацетат Бутиловый спирт Изобутиловый спирт [c.107]

В круглодонную колбу прибора 1 вносят 14,8 г изобутилового спирта, 45 мл воды и 12 г углекислого натрия (получение изо-масляной кислоты ведут в щелочной среде, что уменьшает образование побочных продуктов). Образовавшуюся смесь охлаждают и при непрерывном помешивании, постепенно, небольшими порциями вносят в нее предварительно охлажденный раствор, состоящий из 42 г перманганата калия и 800 мл воды. Колбу при этом охлаждают, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 12—15° С. По окончании приливания перманганата реакционную смесь охлаждают до 2° С и выдерживают 10—12 ч при комнатной температуре. [c.203]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Пропионовая кислота я-Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Метилацетат я-Пропиламин Метилэтилкетон -Масляная кислота Изомасляная кислота н-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропилформиат Этилацетат Метилпропионат [c.529]

Кровяной уголь Вода Муравьиная кислота Уксус ая кислота Пр(,пионовая кислота Масляная кислота Пикриновая кислота Изобутиловый спирт 0,451 0,425 0,3- 4 1,301 0.-24П 0,555 [c.170]

По насыщении серной кислоты отстоявшийся масляный слой отделяли, отмывали от кислоты содовым раствором, снова водой, сушили масло хлористым кальцием и кипятили над натрием. Таким образом, из 1450 г изобутилового спирта было получено 604 г масла, что составляет 42% от теорет. [c.216]

Синтез пантотената состоит из трех частей. Первоначально осуществляют синтез пантолактона (лактон 2,4-дигидрокси-3,3-диметил-масляной кислоты) (156), исходя из изобутилового спирта. Каталитическим окислением изобутилового спирта (152) получают изомасляный альдегид (153), который переводят в гидроксиметильное производное (154) при действии формальдегида и карбоната калия. Обработкой соединения (154) K N в кислой среде получают циангидрин (155), из которого в присутствии хлорида кальция образуется пантолактон (156), а его омыление приводит к 2,4-дигидрокси-3,3-диметилмасляной кислоте (157) [c.102]

График зависимости Со от Св представляет собой кривую с выпуклостью, обращенной к оси абсцисс (рис. 3.1, кривая 3). Константу распределения находят экстраполяцией зависимости Со/Св от Св к нулевому значению Св. В этом случае константа Р меньше, чем Ро (рис. 3.2, кривая 3). В качестве примера в табл. 3.3 приведены данные о распределении масляной кислоты между изобутиловым спиртом и водой (см. также рис. 3.6). [c.119]

Таблица 3.3. Распределение масляной кислоты между изобутиловым спиртом и водой при 25 °С

Рис. 3.6. Взаимосвязь между концентрациями масляной кислоты в органической и водной фазах при экстракции ее изобутиловым спиртом (25 °С).

Рис. 3.7. Определение константы Р и степени ассоциации п по данным экстракции масляной кислоты изобутиловым спиртом а=1/п=0,83 ге=1,2 1е (Р/я1=0,71 lg Р=0,71 1,2=0,85 Р =7.

Рис. 3.8. Определение констант распределения Ро и димеризации Кг по данным экстракции масляной кислоты изобутиловым спиртом.

Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]

Экстракция н. масляной кислоты изобутиловым спиртом при 25 С [c.59]

Рис. 26. Зависимость Со от Св при экстракции и. масляной кислоты изобутиловым спиртом при 25°С.

Изомасляный альдегид можно получить с помощью описанных выше методов. В Германии его производили, применяя реакцию каталитического окисления изобутилового спирта кислородом воздуха изобутиловый спирт получали из окиси углерода и водорода, которые были в свою очередь образованы при синтезе высших спиртов (см. гл. П). Окисление проводили при 370° С и атмосферном давлении над катализатором серебряной сеткой [281. Изомасляный альдегид образуется также вместе сн-масляным альдегидом при каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом (см. стр. 289). Из других способов получения следует указать на жидкофазную изомеризацию окиси изобутилена (см. гл. ХУП ) или металлилового спирта (см. гл. IX) под каталитическим действием кислоты (в незначительном количестве) [c.291]

Изобутиловый спирт. ... Масляная кислота Бензол. ... Ксилол. ... Тетралин. ... Фенилциклопен-тан..... [c.208]

Из листьев растения юго-вост. Австралии масло имеет следующую характеристику выход 0,11—0,74% D 0,921—0,935 а от +1,2 до +4,8° п 1,4696-1,4793 к. ч. 2,6 эф. ч. 168,4-224,0 эф. ч. п. ац. 212—240. Растворимость в 70% спирте 1 1,5—3. Масло состоит из 61—75% геранилацетата, 3—7% гераниола, пинена, 16—25% эвдесмола, изовалерианового альдегида, бутилового и изобутилового эфиров масляной кислоты [187]. [c.218]

Анализ смесей н-бутилового и изобутилового спиртов, масляного и изомасляного альдегидов. НФ смесь триэтиленгликоля с дибутилфталатом. Изучены различные НФ [(фталаты, диглицерин, эфир триэтюхенгли-коля и масляной кислоты (эфнр 125)]. [c.120]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Масляная кислота Изомасляная кислота Метнллактат. ... Йодистый изобутнл, Изобутилнитрат. . . Бутиловый спирт. . втор-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт. [c.381]

Этйлбромацетат (этиловый Изомасляная кислота Масляная кислота Метиллактат 2-Метил-1 - пропанол (изобутиловый спирт) [c.361]

Пропилен Тример пропилена Тетрамер пропилена Кодимер пропилена и бутена н-Бутиловый спирт, изобутиловый спирт, н-масляный альдегид, масляная кислота, неопенилгликоль, 2-этилгексиловый спирт Изодециловые спирты Тридециловые спирты Изооктиловые спирты [c.63]

Для сравнительной оценки экстрагентов восстановление и экстракцию свежевосстановленного селена проводили из 2-н. раствора по серной кислоте. Найдено, что первичный амиловый, изоамиловый, бутиловый и изобутиловый спирты, диизоамило-вый, малоновый эфир, изопропиловый эфир масляной кислоты, метилэтилкетон, трибутилфосфат и изомасляная кислота экстрагируют селен лишь в количествах, не превышающих 1—5 мкг/мл растворителя. Снять концентрационные кривые и найти Ямакс для указанных растворителей не представляется возможным. [c.185]

Фурфурол С4Н3ОСНО — гетероциклический альдегид фурано-вого ряда — обладает высокой селективностью и хорошей растворяющей способностью [10]. Свежеперегнанный фурфурол — бесцветная жидкость, хорошо растворимая во многих органических растворителях (этиловом спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, этиленгликоле, бутиловом и изобутиловом спиртах). Во всех отношениях смешивается с муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами. [c.240]

В реакторе гидрирования масляных альдегидов получается смесь — гидрогенизат, содержащий до 40% нормального и изобутилового спиртов, до 40% масляных альдегидов и другие продукты гидроформилирования, в том числе до 0,2% масляной кислоты и до 0,2% нафтеновых кислот. Реакция гидрирования проходит при температуре до 350 °С и давлении 320 ат в среде водорода. Для корпуса реактора гидрирования, работающего при значительном давлении, может быть использована сталь 20Х2МА. Внутренние устройства выполняются из стали Х18Н10Т. [c.462]

Рис. 27. Зависимость Ig Св от 1е Со при экстракции н. масляной кислоты изобутиловым спиртом при 25°С. lgP= 0.85, Р=7 я =1,2.

Производственный образец лавандового масла (совхоз им. Красина, Крым), по данным В. В. Вильямса и В. С. Смирнова [13], имел следующие константы 0,8920 Лв 1,4677 ад —7,2° к. ч. 0,73 эф. ч. 158,73 эф. ч. п. ац. 164,66. Содержание эфиров 55,3%, свободных спиртов 1,6%. В масле найдены следующие компоненты а-пинена и, вероятно, фелландрена 8%, этил-л-амилкетона 10%, изоамилового спирта и линалоола 1,6%, эфиров гераниола и изобутилового спирта с уксусной, пропионовой, изовалериановой и масляной кислотами—до ЪЪ,2Ъ%. Цинеол, борнеол, нерол, фарнезол, кумарин и кариофиллен, находящиеся во французском масле, здесь не были установлены. Преобладает в масле линалилацетат, достигающий 30—56%. Свободного линалоола содержится 10—20%. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология