Искровой штатив

Тис. 10.17. Искровой штатив (без крышки). Рис. 10.18. Интенсивные линии искр в области [c.266]

Набор искровых пистолетов, продуваемых аргоном, и адаптеров для анализа проб малых размеров (4 мм), присоединяемый стационарный штатив, оптико-волоконный кабель 3 или 5 м. [c.390]

Анализируемый образец укрепляется на штативе специальными зажимами. Штатив снабжен механизмом для перемеш,ения электродов и осветителем для точной установки их по оптической оси. При этом изображение электродов проецируется конденсором 2 (см. рис. 80) на диафрагму промежуточного конденсора 3 или на крышку щели. Для безопасности работающих, а также чтобы не допускать радиопомех в эфире, которые создаются дуговым или искровым разрядом, в последних конструкциях ИСП-28 штатив помещен в закрытый металлический корпус. Один из кон- [c.186]

В отличие от стилометра ФЭС-1 спектрометр типа ОЗА (05А-24 и 05А-240) более автоматизирован и имеет кварцевую оптику, т. е. рассчитан для работы в области ультрафиолетовых лучей. Он включает в себя собственно спектрометр, искровой генератор, удобный в работе штатив, оперативный блок (для программирования процесса анализа и снятия отсчетов на цифровое табло и потенциометр) и комплектуется, как правило, блоком, где имеется аналого-цифровой преобразователь с последующей регистрацией результатов в открытом тексте цифропечатающей машинкой и одновременно на перфоленту. Данные перфоленты могут быть использованы для дальнейшей обработки результатов с помощью электронно-вычислительной машины. Аппарат удобен в работе, но, помимо бережного обращения, требует и весьма квалифицированного ухода подвижные механизмы и узлы, а также электроника должны работать очень точно и четко. [c.104]

Пояснения к таблице. Такая таблица, содержащая суммированные данные для сравнения различных методов, неизбежно имеет ряд недостатков. В нее включены наиболее распространенные методы химического анализа загрязняющих веществ, пригодные для лаборатории средних размеров со штатом опытных сотрудников Очевидно, что главными факторами в выборе методов были доступность и стоимость оборудования. Например, искровая масс-спектрометрия или нейтронный активационный анализ для определения отдельных анализируемых веществ слишком дороги или вообще недоступны для лаборатории средних размеров. [c.584]

В соответствии с другим методом используют специальный источник с несколькими выходными контурами и искровой штатив с таким же числом рабочих положений, например при использовании трех идентичных разрядных контуров одновременно обыскривают три образца. Для регистрации спектра на оптическую ось спектрографа с помощью вращающегося механизма поочередно выводят на одинаковое время аналитические искровые промежутки. Циклическую смену трех искровых положений можно осуществлять с помощью электрододержателей, укрепленных между двумя параллельными изолированными дисками. Общая ось этих дисков перпендикулярна оптической оси. При циклической смене диски поворачивают вокруг их оси на одну треть полного оборота. Понятно, что при использовании вращающегося искрового штатива такого типа можно совершенно устранить уменьшение производительности из-за предварительного обыскривания. Очевидно также, что в этом оптимальном случае время обыскривания на штативе с п искровыми положениями не может быть больше времени экспозиции, умноженной на коэффициент (я — 1). [c.203]

Третье существенное преимущество спектрометрического метода состоит в возможности его полной автоматизации. Это означает, что операции этого метода поддаются автоматизации. В современных спектрометрах после установки вручную проб на столике искрового штатива все остальные операции выполняются соверщенно автоматически. К этим операциям относятся, например, установка времени предварительного обыскривания и интегрирования света, измерение конечных напряжений на накопительных конденсаторах, вычисление искомых концентраций по полученным величинам напряжений (с учетом, если необходимо, также сложных взаимных соотношений между компонентами, присутствующими в различных концентрациях) и печатание результатов анализа как в лаборатории, так и у заказчика (например, на заводе, где используют результаты анализа). Задача аналитиков ограничивается по существу наблюдением за контрольными приборами оборудования получаемыми результатами до их автоматической передачи заказчику с целью выявления грубых ошибок. Очевидно, что операции отбора проб, их предварительной подготовки и установки в искровой штатив можно также автоматизировать (например, была сделана успешная попытка комплексной автоматизации аналитиче ского оборудования на полностью автоматизированном сталелитеп [c.257]

В работе [395] для определения свцнца на плоскую поверхность угольного цилиндра диаметром и высотой 6 мм по мере адсорбирования наносят семь капель бензина. После этого образец сразу же устанавливают на штатив спектрографа и начинают съемку спектра на спектрографе ИСП-22. Возбуждение искровое по схеме неуправляемой искры, напряжение 10 кв, емкость 0,01 мкф, самоиндукция 0,03 жгн, сила тока 3 а. Величина аналитического промежутка 2 мм, ширина щели 0,03 мм, длительность экспозиции 50 сек. В качестве внутреннего стандарта использовано тетраэтилолово, очень близкое по своим физико-химическим свойствам к ТЭС. На 50 мл пробы [c.151]

Алюминий является типичным элементом из группы труднолетучих металлов, которые в настоящее время определяют в пламени закись азота — ацетилен. Робинсон [89] применил для определения искровой разряд в пламени и получил заметную абсорбцию. В 1962 г. Джилберт [144] отмечал, что ни воздушно-аце-тнленовое, ни оксиацетиленовое, ни оксиводородное пламена не пригодны для обнаружения алюминия. Однако в 1963 г. Славин и Маннинг [145] определили алюминий в растворах этилового спирта, а группа исследователей университета штата Луизиана [146, 147] — в хелатных соединениях. В обоих случаях использовались восстановительные окснацетиленовые пламена. Маннинг [81] применял оксиацетиленовое пламя с предварительным смешением газов и получил для чистых водных растворов чувствительность 2 мкг/мл. Амос и Томас [76] показали, что для смеси азота, кислорода и ацетилена можно использовать обычную горелку с предварительным смешением. При определении алюминия в водных растворах в пламени смеси кислорода (85%) и азота (15%) с ацетиленом была достигнута чувствительность 0,8 мкг/мл. Амос и Уиллис [85] получили в пламени закись азота — ацетилен чувствительность 1 мкг/мл. [c.68]

На враи аюи ийся штатив подходящей формы помещают плоской поверхностью литой диск. При медленном вращении между этим диском и ниже расположенным противоэлектродом зажигают искровой разряд [3]. Таким способом в дисках из цинкового сплава диаметром 62 мм и толщиной 6—12 мм определяли примеси в области концентраций 0,07—0,2% (А1), 0,3—1,5% (РЬ), [c.97]

Излучение дуги, искры и других газоразрядных источников содержит ультрафиолетовые лучи, которые могут вызвать ожог. Особенно опасно ультрафиолетовое излучение искрового разряда для глаз. Дуга в этом отношении менее опасна, так как человек обычно отворачивается от ее света, тогда как свечение искры в первые моменты времени не вызывает неприятных ощущений и лищь через несколько часов после прямого действия излучения на глаза человек ощущает резкую боль и жжение в глазах. В современных приборах все щтативы помещены в светонепроницаемый корпус, снабженный электроблокировкой. Поэтому опасность снижена до минимума. Тем не менее не следует заглядывать в штатив со стороны спектрального прибора. [c.106]

Квантометры — приборы, построенные на базе дисперсионных полихроматоров. Кроме полихроматора в комплект прибора входят генератор дугового или искрового разрядов с электронным управлением, штатив для электродов, блоки регистрирующих и измерительных устройств, блок управления работой всех узлов прибора. Для регистрации линий в области дальнего УФ (Я < 200 нм) в комплекте имеется вакуумный насос, при помощи которого из полихроматора и штатива для электродов удаляется воздух. В случае необходимости имеется возможность иаиолнеиия штатива инертным газом. В последнее время некоторые квантометры снабжаются генераторами ВЧ-разряда, плазмотронами и распылительными устройствами. [c.156]

Образец плутония наносили на торец медного электрода в виде капли раствора РиС14 в однопроцентной соляной кислоте. Капля эта содержала около 70 мкг Ри. Электрод помещали под сильную электролампу и капля раствора медленно выпаривалась, после чего на торце электрода осаждался прочный слой оксихлорида плутония. Затем электрод был помещен в герметический штатив — колбу с четырьмя отростками колба устанавливалась в защитной камере, имевшей 4 кварцевых окна (рис. 126). Такая конструкция камеры позволила произвести съемку искрового и дугового спектров плутония одновременно на четырех приборах. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология