Электроды способы изображения

Так как большинство американских химиков при описании реакций у электродов и в элементах, а также при определении знаков электродвижущих сил придерживаются системы обозначений, предложенной Льюисом и Рендаллом [1], то эта система принята и в данной книге. В случае новых, более сложных элементов, недавно описанных в литературе, эти условные способы изображений элементов несколько видоизменены и дополнены. Все такого рода дополнительные условности, имеющие ограниченную применимость, оговорены в тех случаях, когда это является необходимым. Ниж перечислены условные обозначения общего характера. [c.287]

Рассмотрим поведение отдельного электрода При его анодной поляризации, воспользовавшись графическим способом изображения соот-. ношений между потенциалом электрода и силой внешнего тока (рис. 92). Как будет показано, такую связь можно выразить аналитически в виде экспоненциального уравнения. В отсутствие внешнего тока потенциал электрода принимает равновесное значение р. Он становится более положительным, когда. на электрод наложен ток [c.157]

Условные способы изображения элементов и электродов знаки электродвижущих сил [c.287]

Средство представления информации в системах машинной графики — графический дисплей, управляемых от ЭВМ. Наиболее распространены графические дисплеи на электронно-лучевых трубках (ЭЛТ) двух типов — запоминающих и с регенерацией. Экран запоминающей ЭЛТ покрыт слоем специального люминофора, фиксирующего изображение, нарисованное на нем электронным лучом при небольшом постоянном напряжении. Запоминающие ЭЛТ отличаются высоким разрешением и невысокими требованиями к объему памяти вычислительного оборудования. Однако специфика их работы не позволяет стирать с экрана от-дельные линии. Для удаления линии или части изображения необходимо стереть изображение полностью и затем возобновить его без ненужного фрагмента. При использовании ЭЛТ с регенерацией изображение, нанесенное на экран электронным лучом, довольно быстро гаснет и его необходимо возобновлять (регенерировать) с частотой 30 Гц или чаще. Такой способ отображения информации более глубок, но требует большего объема памяти, чтобы запомнить изображение. Меньшее распространение получили плазменные дисплеи, которые представляют собой плоские панели из двух слоев стекла, пространство между которыми заполнено газом, например неоном. Между стеклами находится тонкая сетка электродов. Подача напряжения на пересечения электродов приводит к ионизации и свечению газа в данной зоне экрана. [c.237]

Необходимо подчеркнуть, что в методе обратного интегрирования должны быть использованы равновесные С, -кривые. При достаточно высоких концентрациях органического вещества и низких значениях т экспериментально измеренные С, -кривые практически совпадают с равновесными. В других случаях необходимо проводить измерения емкости при различных частотах переменного тока и экстраполировать полученные данные к а ->0. Если на исследуемом электроде получается С, -кривая такого вида, как изображенная на рис. 1.11,6, т. е. если полная десорбция органического вещества, характеризуемая слиянием С, -кри-вых, наблюдается как с катодной, так и с анодной стороны, то для проверки равновесности кривых дифференциальной емкости применим следующий простой способ площади под С, Б -кривыми с добавкой и без добавки органического вещества между анодными и катодными потенциалами их полного слияния должны быть равны. [c.28]

I способ. Устанавливают электроды так, чтобы промежуток был примерно посередине между держателями, и включают дугу. Широко раскрыв щель спектрографа со стороны камеры, наблюдают спектр. Глаз наблюдателя должен находиться примерно посередине (по высоте) выреза в кассетной части спектрографа. Наблюдать изображение электродов нужно с той стороны кассетной части, где рас- [c.139]

Можно титровать дифференциальным методом без применения графического способа определения точки эквивалентности, если использовать специальную ячейку, изображенную на рис. 20. Эта ячейка позволяет производить титрование с точностью 0,001%. Индикаторный электрод 1 помещается непосредственно в сосуд. Такой же электрод 2 вставлен в трубку 3 с отверстием внизу и впаянной сбоку трубкой 4 для подвода газа. Отверстие 5 служит для слива раствора из трубки <3. Раствор в трубку 3 входит через трубку 4, а выходит через отверстие 5 ( газовый насос ). [c.48]

Наиболее подходящими методами первой группы являются высокоскоростная киносъемка, фотосъемка с малой экспозицией, а также некоторые электрические и оптические методы, требующие предварительной тарировки датчика. Как показывают простые оценки, для получения перемещенного изображения летящей капли даже в случае невысоких давлений распыла экспозиция не должна превышать 10 —10 с. В [3.19] использовано простое приспособление, обеспечивающее движение пленки в сочетании с искровой микрофотографией в [3.20] подробно описано исследование факела распыленной жидкости тем. же способом, но с применением неподвижной пленки. Для исследования фракционного состава жидкой фазы в потоках влажного пара используют оптические методы, позволяющие определить функцию распределения по индикатрисе рассеяния [3.21] радиусы капель в спектре должны находиться в достаточно узком интервале, присутствие даже малого количества крупных капель резко ухудшает результаты. В [3.22, 3.23] описан метод определения функции распределения капель по размерам путем автоматического счета капель, замыкающих электроды датчиков, с погрешностью около 10% [3.23]. В [3.24] описан метод измерения размеров и скоростей капель путем регистрации изменения электрической емкости при прохождении капель между электродами датчика. Этот метод применяется при диаметре капель от 1,9 до 3,1 мм и скорости от 0,5 до 1,4 м/с. [c.153]

Способ 1. Для электролитического получения Oj наиболее пригодны щелочные растворы электролитов. Обычно для этого используют электролизер, изображенный иа рис. 171, содержащий никелевые электроды в 30 /о-ном растворе КОН. Этот прибор имеет то преимущество, что с его помощью можно получить равномерный поток чистого Oj. [c.382]

На промышленных предприятиях очень ширено используют метод разрушения аэрозолей путем осаждения в центробежном поле (рис. 69). Под действием центробежных сил и диффузии частицы осаждаются на стенках цилиндра, а очистившийся газ уходит вверх. Другой эффективный промышленный метод — разрушение аэрозолей в сильном электрическом поле (электрофильтры). На рис. 70 схематически изображен электрофильтр. Между электродом 1 и стенкой 2 фильтра создается высокое напряжение в несколько тысяч вольт. Электрический разряд в газе дает большое количество ионов, которые адсорбируются на частицах аэрозоля. Электрически заряженные таким способом частицы движутся под действием сильного электрического поля к электродам, где коагулируют и оседают на дно электрофильтра. [c.151]

I способ. Устанавливают электроды так, чтобы промежуток был примерно посередине между держателями, и включают дугу. Широко раскрыв щель спектрографа со стороны камеры, наблюдают спектр. Глаз наблюдателя должен находиться примерно посередине (по высоте) выреза в кассетной части спектрографа. Наблюдать изображение электродов нужно с той стороны кассетной части, где расположена видимая область спектра (лучше желтый или зеленый участки). В приборах, где спектр фотографируется по частям, предварительно выводят в центр камеры середину видимой области. [c.153]

На рис. 164 схематически изображен наиболее принятый в настоящее время способ расположения электродов и ванн но параллельной системе. Каждый из баков, показанных на рис. 164, состоит из четырех ванн. В ваннах подвешены поочередно аноды (жирные линии) и катоды (тонкие линии). [c.437]

Прохождение тока через ячейку. В различных частях ячейки, изображенной на рис. 14-1, электрический ток переносится тремя совершенно различными способами. В электродах и внешнем проводнике переносчиками тока служат электроны, движущиеся от цинка к меди. В растворах ток переносится за счет миграции и положительно, и отрицательно заряженных ионов. Таким образом, ионы цинка, водорода и другие положительно заряженные частицы мигрируют от цинкового электрода по мере того, как он окисляется аналогично отрицательно заряженные ионы притягиваются к этому электроду избытком положительно заряженных ионов, образующихся в результате электрохимического процесса. В солевом мостике ток переносится главным образом ионами калия, движущимися в направлении медного электрода, и хлорид-ионами, движущимися в направлении цинкового электрода. [c.324]

Электрофильтр состоит из двух параллельных вертикальных шахт, выложенных из кирпича сечение камеры 1,7 х 2 и высота около 5,5 м. Внизу каждая кад. ера оканчивается железобетонным бункером, выложенным внутри кислотоупорным кирпичом. В каждой камере в качестве осадительных электродов установлено по 9 сеток из 3-миллиметровой проволоки, натянутой на железную раму. Расстояние между сетками 250 мм, ширина каждой сетки 1,67 м, высота — 2 м. Между сетками подвешены рядами электроды из 2-миллиметровой нихромовой проволоки. Расстояние между коронирующими проводами равно 200 мм. В электрофильтре все металлические части, в том числе и осадительные электроды, заземлены. Коронирующие электроды изолированы и находятся под напряжением. Для того чтобы осевшая пыль лучше удалялась с электродов, последние встряхиваются. Это производится следующим способом. Осадительные сетки в верхней части по углам имеют крючки, за которые они подвешены к двум полосам, которые в свою очередь соединены с кулачками-эксцентриками, изображенными на рис. 123. При помощи цепи и штурвала кулачки-эксцентрики вращаются, полосы периодически поднимаются и резко опускаются при этом происходит встряхивание сеток. Все коронирующие электроды подвешены к общей раме из углового железа, которое в центре подвешено к болту, проходящему через потолок камеры. [c.241]

Затем на горячие верхний и нижний электроды наносят по две капли исследуемого раствора, который, испаряясь, дает плотный и хорошо держащийся на электродах осадок. После этого производят фотографирование. Изображение источника света должно проектироваться на щель спектрографа так, чтобы фотографировался центральный участок дуги. В данном случае фоны спектров получаются незначительными, и учет фона производят общеизвестными способами. [c.70]

Если на щель спектрографа попадает изображение концов электродов, то фон становится весьма заметным и в этом случае учет фона приходится производить каким-либо другим способом. [c.70]

Отрицательный электрод высоковольтного источника напряжения присоединяется к корпусу шлифа (4), на котором для этой цели необходимо предусмотреть специальный зажим (на рисунке не показан). Изображенный на рис. 69 способ монтажа разрядной трубки с полым катодом позволяет получить воспроизводимую установку полого катода после его зарядки новой пробой. Кроме того, описанная конструкция разрядной трубки обеспечивает быструю разборку, сборку и запуск источника света, что важно при проведении спектрального анализа. [c.144]

Сначала снимают спектр угольных электродов для проверки их чистоты. Электроды укрепляют в штатив так, чтобы центр межэлектродного промежутка был на оптической оси коллиматора. Для этого при помощи проекционного устройства, которым снабжен штатив ШТ-9, получают изображение электродов на вспомогательном экране. Закладывают (в темной комнате) фотографическую пластинку в кассету при этом эмульсия пластинки должна быть обращена к объективу камеры спектрографа ИСП-22 или ИСП-28. Вставляют кассету в рамку спектрографа. При помощи микровинта подбирают ширину щели, которая варьируется в пределах 0,007—0,05 мм. Для правильного освещения источником света щели спектрографа применяют трехлинзовую осветительную систему (см. рис. 90) или другие способы освещения щели. [c.241]

Другая возможиость многоканального способа фотоэлектрической регистрации спектров заключается в использовании электронно-оптических преобразователей (ЭОП) в сочетании с телевизионными трубками. В таких системах ЭОП служат для предварительного усиления оптического изображен ния (примерно в сто тысяч раз), а телевизионная трубка— для его приема и обаботки. ЭОП представляет собой вакууми рованную колбу, один торец которой покрыт светочувствительным, а второй — флуоресцирующим слоями. С помошью системы электродов, размещенных внутри колбы, изображение спектра на фотокатоде переносится на флуоресцирующий экран с многократным усилением яркости. Это изображение регистрируется и преобразуется с помощью телевизионных трубок, в ка< честве которых можно использовать диссекторы, видиконы, суперкрем неконы и т. п. [c.83]

Широкое применение получил электрохимический способ формирования индикаторного объема электролита с помощью устройства, изображенного на рис. 3.31. Капилляр 3 (рис. 3.31,а), заполненный ртутью 2 под вакуумом и имеющий на одном конце загерметизированный токовывод 1, помещается открытым концом в ртутный электролит 5, заполняющий сосуд 4, на дне которого находится металлическая ртуть 6, служащая вспомогательным электродом (катодом). Между токовыводом 1 и ртутью в сосуде 6 прикладывается разность потенциалов так, чтобы столбик ртути 2 поляризовался анодно, затем осуществляется процесс растворения ртути в капилляре на заданную глубину I (рис. 3.31,6), которая контролируется по зна-112 [c.112]

Электрохимиче с к и е данные, приводимые ниже [14], были получены в результате опытов на приборе, изображенном на рис. 1. Оба электрода были изготовлены из одного и того же куска стали, одним и тем же способом очищены и стерилизованы, в результате чего на них образовался сравнительно толстый слой окиси железа, равномерный по всей поверхности. В дальнейшем исследования производились также с применением цинковых электродов такого же размера. Изменение потенциала стальных электродов до и после введения культуры и размножения бактерий было практически одинаково. [c.497]

В качестве рабочего электрода в вольтамперометрии используют инертный электрод, способный реагировать на присутствие в растворе любого электроактивного вещества. Выбор электрода определяется главным образом интервалом изучаемых потенциалов. Для потенциалов более положительных, чем потенциал НКЭ, лучшим является платиновый электрод. Ртуть можно использовать при потенциалах более отрицательных, чем примерно +0,25 В относительно НКЭ. Применение платины в области положительных потенциалов ограничивается реакцией окисления воды (2Нг0->-02 + 4Н+ + 4е), протекающей примерно при +0,65 В в зависимости от pH. В области же отрицательных потенциалов платину можно использовать только примерно до —0,45 В, т. е. до потенциала выделения водорода (2Н++2е->Н2 или 2Н20 + 2е->Н2 + 20Н-), тогда как ртуть из-за высокого перенапряжения водорода-можно применять до —1,8 В в кислых и до —2,3 В в щелочных средах. На рис. 16-2 изображены граничные потенциалы, а также указаны соглашение о знаках катодного и анодного токов и способ изображения вольтамперных кривых. [c.333]

На рис. XXII, изображен способ нахождения а путем экстраполяции данных для цепи с НС1, aq, подобной рассмотренной выше, но в которой хлор-серебряный электрод заменен каломельным. [c.580]

Другой способ разделения по массам был предложен Паулем и Штейн-веделем [1579]. В этом методе пучок ионов направляется вдоль оси системы электродов, выполненных в форме, изображенной на рис. 15. Поперечное сечение электродов представляет две идентичные гиперболы. Потенциал в двумерном электрическом поле образуется четырьмя подобными электродами потенциалы соседних электродов равны по величине, но противоположны по знаку и могут быть описаны формулойф= фо (л —у )12г1 , где фо — напряжение, прилагаемое к электродам, а 2го— расстояние между противоположными электродами, фо представляет собой радиочастотное напряжение в несколько мегагерц, наложенное на малое напряжение постоянного тока время пролета ионов велико по сравнению с периодом колебания поля. Ион, введенный в пространство вдоль оси электродов, в зависимости от своей массы, частоты и амплитуды напряжения на электроде может либо столкнуться с электродом, либо пройти сквозь поле. Был построен ряд приборов описанной выше конструкции [1545, 1580, 1581]. Анализ уравнений движения ионов в приборе показывает, что теоретически возможно осуществить такой выбор параметров, что ионы с определенной массой будут обладать конечной амплитудой, независимо от их направления до вхождения в поле, начальной энергии и исходного положения в плоскости л —у, в то время как ионы с соседними массами будут обладать бесконечной амплитудой. Система привлекает возможностью применения ее в качестве разделителя изотопов, но практически это трудно осуществить, так как необходим ионный пучок с резко очерченным сечением порядка 0,1 мм . Рассмотренный выше прибор был использован для получения пучков ионов магния и рубидия, причем интенсивность пучка ионов магния достигала 15 мш. При сильном ограничении размеров сечения ионного пучка для ионов рубидия с энергией 100 эв было достигнуто разрешение, равное нескольким сотням, однако ионный ток был при этом менее 10 1 а. Было достигнуто также разрешение свыше 1500 [1235]. [c.39]

Во время работы гальванического элемента, изображенного на рис. 19.2, окисление Zn приводит к появлению дополнительных ионов Zn-" в анодном отделении элемента. Если не существует способа нейтрализации их положительного заряда, дальнейщее окисление приостанавливается. Подобно этому восстановление Си вызывает появление избыточного отрицательного заряда в растворе в катодном отделении. Принцип электронейтральности соблюдается благодаря миграции ионов через солевой мостик , который показан на рис. 19.2. Солевой мостик представляет собой U-образную трубку, содержащую раствор какого-либо электролита, например NaNOj (водн.), ионы которого не реагируют с другими ионами в гальваническом элементе, а также с материалами, из которых сделаны электроды. Концы U-образной трубки закрывают стекловатой или гелем, пропитанным электролитом, чтобы при перевертывании трубки электролит не вылился из нее. При протекании на электродах процессов окисления и восстановления ионы из солевого мостика проникают в анодное и катодное отделения гальванического элемента, чтобы нейтрализовать образующиеся там заряды. Анионы мигрируют по направлению к аноду, а катионы-по направлению к катоду. В принципе во внещней цепи не протекает никакого тока до тех пор, пока ноны не получат возможность мигрировать через раствор из одного электродного отделения в другое и тем самым замыкать электрическую цепь. [c.206]

TI3-33 изменения межэлектродного промежутка при выгорании электродов. Эф--фективность конечных этапов эмиссионногв анализа в большой степени зависит не только от степени однородности светочувствительных слоев, химических особенностей фотографических реагентов и способов обработки фотографических материалов, но и от принципиальных деталей структуры спектра, которая определяется как химическим составом пробы, так и качеством спектральной аппаратуры. Путь от анализируемой пробы к метрологическому образу — фотогра--фическому изображению спектра — сложен и тернист, поэтому суммарная ошибка эмиссионно-спектрального определения может достигать больших значений. [c.43]

Выполнение определения. 20 м.г стандарта или предварительно истертого образца смешивают на часовом стекле с 20 мг буфера и количественно переносят в отверстие нижнего электрода глубиной 5 мм, диаметром 3,5 мм. Затем заполненный электрод, который служит катодом, помещают в угледержатель. Верхний электрод — анод, представляет собой угольный стержень, заточенный на конус, длиной 4 мм, диаметром 6 мм. Диаметр заточенной части 3,5 мм. С помощью шаблона устанавливают межэлектродный промежуток, равный 3 мм. Стандарты и образцы (по три навески каждого) сжигают в дуге постоянного тока при напряжении 220 в и силе тока 15 а, с экспозицией 3 мин. Освещение щели спектрографа трехлинзовое с промежуточным изображением, ширина щели спектрографа 0,008 мм, промежуточная диафрагма 2. Регистрация спектров производится на контрастные спектрографические пластинки, тип И (чувствительность 16 ед. по ГОСТу, размером 9X12). Фотопластинки проявляют в метолгидрохиноновом проявителе в течение 5 мин., промывают и фиксируют обычным способом. Затем на микрофотометре МФ-2 фотометрируют следующие пары аналитических линий Ga 2943,64 А и Sn 3034,1 А или Ga 2943,64 А и In 2932, 62 А. В качестве Бкутреннего стандарта можно использовать также фон вблизи аналитической линии галлия. [c.183]

В угольной дуге постоянного тока проба обычно испаряется из анода, так как в дуге, горящей на воздухе, температура анода выше. Прикатодный слой может обогащаться на порядок величины элементами с относительно низким потенциалом ионизации (разд. 2.2.3 и 2.2.4 в [5а]). Это обеспечивает возможность испарения малых количеств материала (нескольких миллиграмм) из тонкого и глубокого канала угольного катода (см. электроды для метода фракционной дистилляции с микрократером на рис. 3.4). Щелочные металлы или большие количества других элементов уменьшают температуру плазмы и снижают прикатодный эффект усиления. Благоприятное пространственное распределение излучения плазмы в прикатодном слое (разд. 4.7.2) можно использовать, спроектировав увеличенное изображение прикатодного слоя на щель спектрографа (можно с помощью цилиндрического зеркала). Недостатки возбуждения в прикатодном слое обусловлены трудностями юстировки и слабым свечением прикатодного слоя. Кроме того, температура, близкая к температуре чистой угольной дуги, усиливает эмиссию ионных спектральных линий и циановых полос. Из-за указанных недостатков этот метод в практическом спектральном анализе применяется редко [I], хотя недавно неожиданно снова появился в литературе. При определении следов элементов в образцах горной породы методом прикатодного слоя был получен предел обнаружения от 10 до 10- % [8—10]. Для улучшения воспроизводимости результатов был проверен способ вращающегося катода [11]. [c.118]

Применение капиллярного электрометра. Капиллярный электрометр может служить простым и довольно удобным прибором для обнаружения тока в цепи и его направления при измерении ЭДС компенсационным способом ( 203). Для этого ему придают обычно форму, изображенную на рис. 73, причем второй электрод, также ртутный, но неполяризующийся, так как он имеет большую поверхность. Капилляр соединяют с измеряемой цепью. Если в последней ток отсутствует, то при замыкании цепи ртутный мениск в капилляре остается на месте, в противном же случае он поднимается или опускается в зависимости оттого, каково направление тока. В качестве электролита служит обычно 2 Л -серная кислота. В промежутке между измерениями электрометр должен оставаться замкнутым на себя, что обеспечивает чистоту поверхности мениска, являющуюся главным условием хорошего действия электрометра. При ряде удобств (простота изготовления, быстрая установка) капиллярный электрометр может быть рекомендован лишь для грубых измерений и притом в тех случаях, когда в распоряжении работающего нет зяектромагнитного гальванометра, так как точность электрометра обычно порядка 0,001 V, с трудом достигая при специальных формах 0,0002 V. [c.460]

Другим, более точным способом вырезания рисунков в металлических пластинах, является электродуговое травление [3], В этом случае заготовка для маски погружается в какую-либо диэлектрическую жидкость, а дуга для вытравливания создается между заготовкой и электродным шаблоном соответствующей формы. Этот способ использовался для изготовления масок из сплава инвар [4], но он довольно дооог. потому что гредирующий электрод должен быть положительным по отношению к рисунку, который необходимо вытравить, и электродный шаблон должен быть специально обработан для получения каждого отдельного изображения. Края рельефа — рнсурка на [c.562]

Вернемся к описанному ранее эксперименту (рис. 33). Нас будет интересовать зависимость силы электрического тока от потенциала электрода поляризационная кривая, или вольтамперограмма). Экспериментальное устройство, изображенное на рис. 33, имеет, однако, определенный недостаток. Обычно омическим падением потенциала между электродами 1 и 2 пренебречь нельзя. Таким образом, чтобы записать на самописце или осциллографе нужную нам зависимость, необходимо каким-то способом исключить этот эффект. Если известно сопротивление всей электрохимической системы Н (т. е. сопротивление между металлическими контактами электродов), то из напряжения, наложенного на электроды, можно просто вычесть Щ. Однако, как правило, для исключения омических потерь используют трехэлектродную систему (рнс. 46). В неносредственной близо- [c.129]

Изготовление электродов. Пористые вентильные электроды изготавливались металлокерамическим способом по технологии,, близкой к описанной нами ранее [12]. Предлагаемая конструкция вентильного электрода имеет вид, схематически изображенный на рис. 1. Запирающий слой толщиной 0,5 жж, а также боковой слой изготавливались из порошка титана с размером зерен < 43 ц. Крупнопористость газовой камеры создавали, вводя в порошок титана (размер зерен —400 (, ) наполнитель бикарбонат аммония в количестве 15% по весу. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология