Сорбционно-десорбционный метод

Сорбционно-десорбционный метод состоит в изучении кинетики сорбции газа или пара образцом полимера в изобарно-изотер-" мических условиях. Это всегда можно сделать при определении коэффициента сорбции (см. стр. 496). [c.524]

Повышение температуры и понижение давления приводят к десорбции газов и паров. Вследствие этого сорбционно-десорбционные методы широко применяют в промышленности для извлечения различных веществ из воздушной среды, а также для разделения газов и паров. [c.301]

Опыты по динамической десорбции морфина проводили с растворами аммиака в этаноле, метаноле и изопропаноле. Наиболее короткий рабочий слой получали при использовании раствора аммиака в метаноле [13]. Длительная работа сорбционно-десорбционной установки по описанному методу показала, что он обеспечивает непрерывность и постоянный режим работы установки при незначительных (4—6%) потерях морфина на этих стадиях. Для получения морфина из элюата последний после подкисления упаривают в вакууме до содержания спирта в кубовом остатке 40%. Морфин осаждают раствором аммиака в форме. Полученный продукт очищают по известным методикам [29]. [c.424]

Известные перспективы в создании общего подхода к выбору оптимального метода анализа открываются при сочетании ад-сорбционно-десорбционных процессов с масс-спектрометрией. Такой комплексный метод может быть реализован в виде двух модификаций 1) термическая десорбция образца с инертной поверхности, 2) термическая десорбция образца, хемосорбирован-ного на активной поверхности. [c.156]

Схема циклического аб-сорбционно - десорбционно-го метода извлечения из газов и концентрирования сер- [c.76]

Сырье, поступающее на химическую переработку, проходит предварительную обработку для получения чистых и концентрированных исходных веществ. Очистку сырья от примесей — влаги, механических частиц, сернистых соединений — осуществляют пропусканием через осушающие материалы, фильтры, поглотительные массы. Выделение концентрированного вещества из газообразной смеси производят методом последовательной конденсации веществ, а также аб-сорбционно-десорбционным способом. Основными методами разделения жидкостей являются перегонка и ректификация. [c.279]

Измерение этим методом потоков менее 10 м -Па/с затруднено из-за сорбционно-десорбционных процессов в манометрических преобразователях и в вакуумной системе. [c.238]

Как видно из приведенных выше примеров, простой динамический сорбционный способ обеспечивает количественное разделение смесей ионов разного знака заряда (катионы и анионы, амфотерные элементы и комплексные соединения). Однако при разделении смесей одного знака заряда, например, смесей металлов, в этом случае удается достичь лишь некоторого обогащения, по не разделения. Количественное разделение в этом случае может быть обеспечено лишь за счет многократного повторения элементарных сорбционно-десорбционных актов, что органически присуще простому и эффективному хроматографическому методу. [c.134]

Распространенными методами определения коэффициентов диффузии и проницаемости являются сорбционно-десорбционный (с применением весов Мак-Бена), интерференционный (по интерференции света определяется граница продвижения вещества в пленке), микроскопический (определяется фронт поляризации света под микроскопом), метод фазовой границы с применением вертикального оптиметра, сканирующей и отражательной микроскопии, электронно-зондового рентгеноспектрального микроанализа (для пленок радиационностойких полимеров) [38, с. 198, 256]. [c.119]

Таким образом, при этом методе непрерывного разделения компоненты движутся в противоположных направлениях непосредственно под точкой ввода смеси находится десорбционный фронт, а непосредственно над нею — сорбционный. Оба фронта размыты, и ясно, что полное разделение может быть получено лишь на колонке, длина которой превышает ширину обоих фронтов. [c.442]

Из теории фронтального анализа известно, что крутизна фронта завпсит от формы изотермы. Если изотерма выше кривой, описываемой уравнением (30), образуется стационарный сорбционный фронт и размытый десорбционный если изотерма лежит ниже этой кривой, наблюдается обратное явление. Чем больше изотермы отклоняются от этой кривой, тем более крутыми или размытыми будут фронты. Ввиду того что на обычно применяемых сорбентах, как правило, образуются стационарные сорбционные фронты, ясно, что описываемый метод позволяет получить в чистом виде только более летучую часть смеси, а менее летучая фракция вследствие непрерывного расширения десорбционного фронта будет загрязняться более летучим компонентом. Поэтому рекомендуется располагать место ввода смеси в колонку возможно выше, так чтобы на верхнем участке колонки только обеспечить полное формирование сорбционного фронта 2, а возможно большую часть колонки исиользовать для образования десорбционного фронта, [c.442]

Другой метод десорбционного обескислороживания воды заключается в удалении кислорода с помощью водорода на палладиевом катализаторе, которым загружается реактор. В этом случае отпадает необходимость в применении угля для восстановления кислорода. Де-сорбционная установка с применением катализатора отличается от обычной десорбционной установки с дре- [c.45]

Аналогичный подход был осуществлен нами в отношении полимерных сорбентов на примере термостойких полимеров — полиакрилатов Ф-1. Результаты исследования пористой структуры образцов полимера после удаления ртути сравнивали с данными по пористости исходных образцов, предварительно прогретых в холостом опыте при тех же условиях, при которых удаляли ртуть (при 423,2 К и остаточном давлении 0,1 Па). При этом выяснилось, что предельные сорбционные объемы и дифференциальные кривые распределения, рассчитанные на основе десорбционных ветвей изотерм, для исходных образцов и при повторных измерениях после удаления из пор ртути полностью совпадают. Совпадают и начальные участки кривых распределения в области радиусов 3 — 8 нм, полученных методом ртутной порометрии. Следовательно, размеры малых пор при ртутно-порометрических измерениях практически не изменяются. [c.224]

Для проведения технологических процессов необходимо выделить индивидуальные углеводороды из смесей. Это достигается при помощи методов сжатие с охлаждением, абсорбционно-де-сорбционный, адсорбционно-десорбционный, перегонка, ректификация. [c.247]

На неременнотоковых полярограммах, как уже было сказано, помимо пиков окисления-восстановления, регистрируются и ад-сорбционно-десорбционные пики, так как этот метод более чувствителен к адсорбционным процессам по сравнению с классической полярографией. В литературе последних лет этому вопросу посвящено большое количество статей, в большинстве которых рассматриваются различные теоретические закономерности, которым подчиняются адсорбционно-десорбционные пики. Техринг с сотр. [19—21] вывел уравнение, описывающее зависимость пика адсорбции от концентрации органического вещества и времени, строения органической молекулы, pH и других факторов. Проведенные исследования позволили ему высказать предположения о строении двойного электрического слоя в случае адсорбции, объяснить уменьшение пиков кадмия и меди под влиянием поверхностно-активных веществ. [c.152]

Наиболее распространенными методами определения В являются сорбционно-десорбционный [3] и метод Дейнеса — Баррера [4]. [c.524]

Хроматографический метод создан и развит русским уче-ным-ботаником М. С. Цветом в 1903—1906 гг. на основе адсорбционного разделения окрашенных веществ и растительных пигментов. В дальнейшем понятие хроматография стало более широким к ней относят любой метод основанный на распределении вещества в двух фазах, одна из которых — стационарная (неподвижная), другая — перемещается относительно первой (подвижная). Разделяемые компоненты вместе с подвижной фазой проходят через неподвижную. При этом происходят сорбционно-десорбционные процессы большей частью в динамических условиях. Разделение возможно в том случае, если стационарная фаза — сорбент обладает различной сорбционной способностью по отношению к каждому из разделяемых компонентов. При этом под сорбцией следует понимать любой процесс,, связанный с накоплением того или иного компонента на границе раздела фаз или в стационарной фазе. Различие в поведении отдельных компонентов выражается в неодинаковой скорости их перемещения (дифференцирова нная миграция) и, следовательно, в пространственном их разделении. [c.45]

Препаративная крупномасштабная хроматография включает процессы избирательной сорбции в колоночном процессе и избирательной десорбции. Успешное выделение определенного вещества из многокомпонентного раствора основывается на фронтальном избирательном сорбционно-десорбционном процессе в условиях образования резких границ зон разделяемых веществ. Решение проблем равновесной динамики сорбции явилось основой для развития многих препаративных методов выделения антибиотиков, гормонов, алкалоидов, ферментов и многих других физиологически активных веществ [6—16]. При этом затруднения обычно возникали при осуществлении процессов избирательной десорбции в условиях образования резких границ зон веществ. Введение равновесно-динамических критериев [14, 16] позволило предсказать и осуществить режимы полного вытеснения выделяемых веществ методами препаративной ионообменной хроматографии на основе выбора констант избирательности сорбции при варьирова- [c.13]

Связь вращательных и трансляционных движений. Коэффициенты трансляционной диффузии нитроксильных радикалов в полимерах можно определить традиционными хорошо разработанными методами сорбционно-десорбционным [16] или йетодом срезов [17]. [c.130]

Изотерма адсорбции может быть использована для расчета сорбционно-десорбционных систем, в которых процесс протекает фактически до равновесия. На диаграмму наносят линию равновесия и линию (прямую) рабочих концентраций. Затем, вписывая между линией равновесия и линией рабочих концентраций ступеньки, определяют по их числу количество теоретических равновесных ступеней, необходимых для завершения противоточного сорбционного или десорбцпонного процесса. Такой метод можно использовать для расчета процесса сорбции в агитаторах с противотоком сорбента и раствора (или пульпы), а также в различных противоточных контакторах-разделителях при условии, что равновесное распределение достигается на каждой ступени. [c.80]

Распространенными методами определения коэффициентов диффузии и проницаемости являются сорбционно-десорбцион-ный (с применением весов Мак-Бена), интерференционный (по интерференции света определяется граница продвижения вещества в пленке), микроскопический (определяется фронт поля- [c.125]

При ирименении проявительного метода колонка готова к следующему анализу сразу после выхода последнего компонента, в то время как в случаефронтального анализа необходимо предварительно удалить из колонки находящуюся в ней смесь. Если скорость газа-носителя достаточно велика, это может быть сделано очень быстро. При этом получается фронтально-десорбционная хроматограмма, рассчитав которую можно проверить полученный результат. При одинаковой скорости газового потока крутизна сорбционного и десорбционного фронтов вещества практически одинакова, так как кривая, описанная уравнением (30), в области очень малых концентраций практически совпадает с линейной изотермой. Следовательно, на десорбциониом и сорбционном фронтах получается одинаковое разделение. [c.430]

Для простоты предположим, что смесь состоит лишь из двух компонентов 1 и 2. Оба вещества вместе с опускающимся сорбентом движутся навстречу потоку газа-носителя. Таким образом, на этом участке колонки создаются условия фронтально-десорбционной хроматографии (см. разд. 2.1) с той лишь разницей, что при этом методе сорбент перемещается со скоростью Us навстречу потоку газа-носителя. Следовательно, образуются три зоны, разделенные двумя фронтами. Нижний фронт 2 отделяет зону чистого газа-носителя от второй зоны, содержащей помимо газа-носителя еще и менее летучее вещество 2. Выше другого фронта оба компонента находятся в сорбционном равновесии с сорбентом. Оба десорбционных фронта движутся вверх с различной (относительно колонки) скоростью (г/ оезь ii DesjJi зависящей от скорости газа-носителя и определяемой уравнением (21). Прп сравнительно больших коэффициентах распределения и не слишком большой скорости подачи разделяемой смеси мольная доля компонентов так мала, что в этом уравнении величиной можно пренебречь. Таким образом, оно переходит в уравнение для скорости адсорбционных фронтов (19). Если же lis больше, чем W2, но меньше, чем w , то для зоны 2 результирующая скорость Us — и>2 относительно колонки направлена вниз, в то время как зона сорбции смеси не может продвигаться в этом направлении. [c.441]

Ценность этого нового метода заключается в том, что с его помощью можно поглощать уран ионообменной смолой непосредственно из неотфильтрованного шлама, и поэтому при переработке урановых руд устраняется стадия фильтрования. ГОлам, получающийся при кислотной обработке урановой руды, перекачивают насосом наверх колонны, в которой слой смолы движется книзу, попеременно расширяясь и сжимаясь за счет пульсирующей подачи жидкости. В этих условиях смолу можно непрерывно вводить в верхнюю часть колонны и выводить из нижней без значительного перемешивания слоев зерен по высоте колонны. Дополнительное преимущество описываемого способа заключается в том, что не происходит забивания колонны при прохождении через нее суспензии из мелких частиц. В окончательном виде сорбционная колонна представляет собой цилиндр диаметром 1220 мм, выложенный внутри резиной. Насыщенные ураном зерна смолы, выводимой из нижней части колонны, очищаются от приставшего к ним шлама и поступают в основание второй (десорбционной или промывной ) колонны, где уран вытесняют из смолы подкисленным раствором соли отмытую от урана смолу возвращают в процесс. Пока освоение этого метода ограничивается извлечением урана из руд, однако он может оказаться полезным и во многих других процессах. [c.196]

Наибольшая информация о структуре и поверхности переходной пористости углеродных материалов может быть получена с использованием сорбционных методов. На рис. 13 представлена типичная кривая сорбции паров бензола активным углем с переходной пористостью. В точке О начинается капиллярная конденсация, и сорбционные и десорбционные ветви не совпадают. Пространство между адсорбционными пленками в переходных порах достаточно велико по сравнению с размерами молекул, и представление о мениске жидкости имеет физический смысл. Распределение пор по радиусам г может быть найдено с ттомощью уравнения Кельвина с поправкой на толщину адсорбционной пленки [ИЗ] [c.47]

Высокая точность измерения, необходимая в элементном анализе, может быть достигнута при условии высокой стабильности всех параметров эксперимента (скорость газа-носителя, температура, напряжение питания детектора и т. д.). Хроматографический анализ продуктов реакции проводят двумя методами элюент-ным (большинство работ и коммерческих приборов) и фронтальным, разработанным Резлом и Янаком [3, 8]. Фронтальный метод [3, 8] имеет следующие преимущества сигнал катарометра от ступенчатой хроматографической зоны прямо пропорционален концентрации вещества в одном опыте, используя сорбционный и десорб-ционный процессы, можно провести два измерения концентраций. Простые продукты окисления анализируемого вещества в методе Резла — Янака разбавляются газом-носителем в цилиндрической камере с поршнем и после установления равновесия смесь продуктов выдавливается поршнем цилиндра в хроматографическую колонку и затем в детектор, который фиксирует фронтальную хроматограмму, затем в колонку подают чистый газ-носитель и детектор фиксирует десорбционную часть фронтальной хроматограммы. На основе сочетания хи-мико-деструкционного и фронтально-хроматографиче-ского методов разработан оригинальный коммерческий прибор для элементного анализа [3]. [c.189]

Структурно-сорбционный метод [82] состоит в определении количества паров низкомолекулярной жидкости, сорбированного пористым телом при различном давлении паров, и построении изотерм сорбции и десорбции. По характеру десорбционной изотермы можно определить распределение поверхности и объема пор по размерам. Обычно изотермы сорбции растворителя на пористых сорбентах имеют характерный S-образпый вид нри обратном цикле наблюдается гистерезисная петля. Метод основан на цилиндрической модели пор. Эквивалентный радиус цилиндрических капилляров рассчитывают по уравнению Кельвина, предполагая, что десорбция происходит из капилляров [c.27]

В СССР перспективны методы воздушно-десорбционный — для переработки термального сырья и сорбционный на ионообменных смолах — для нетермального. Для окисления иодид-иона рекомендован пероксид водорода, применение которого дает крупные кристаллы и обеспечивает высокий выход иода. Плавкой под серной кислотой и сублимацией повышают качество иода. [c.249]

При сравнительных исследованиях молекулярных сит Бэннок [90] обнаружил, что цеолит типа 5А превосходит остальные по быстроте откачки и по сорбционной емкости для воздуха. Изотермы адсорбции сит этого типа для обычных газов представлены на рис. 20. Наиболее легко конденсируемые газы насыщают цеолит при адсорбции около 100 л. мм рт. ст. г"1. Это, как полагают, соответствует монослойному покрытию адсорбцией поверхности. Резкий подъем кривой для метана при давлениях около 10 мм рт. ст. свидетельствует о начале многослойной адсорбции, см. разд. ЗА Адсорбционная емкость для Hj, Ne и Не при 77 К значительно меньше, что связано с их более низкими температурами конденсации. В соответствии с тенденцией, наблюдаемой на рис. 20, при давлениях ниже 10 мм рт. ст. адсорбция всех газов быстро падает [96]. Стерн и Ди Паоло [97] установили, что в этом интервале давлений после повторного десорбционно-адсорбционного цикла значительно увеличивается емкость для Nj. Возможность достижения максимальной адсорбционной емкости реализуется лишь при условии отсутствия значительных количеств паров воды. Даже при комнатной температуре цеолит 5 А адсорбирует эти пары в количестве до 18% от собственного веса или приблизительно 20 мм рт. ст. л паров воды на грамм веса сита [94]. И если все другие обычные газы легко десорбируются прн восстановлении температуры криосорбционного насоса до комнатной (см. табл. 3), то регенерация сита, содержащего пары воды, требует нескольких часов прогрева до 350° С. Обычно нагревание выше этой температуры не рекомендуется из-за начинающегося разрушения гранул цеолита, однако некоторые исследователи проводят обезгаживание при температурах до 450° С [98]. Еще одним фактором, который нужно учитывать при использовании криосорбционных насосов, является плохая теплопроводность молекулярных сит. И поскольку их эффективность зависит от охлаждения, то сита закрепляются в корпусе ловушки либо в виде тонких вкладышей, удерживаемых металлическим экраном, либо распределяются в узких каналах. Бэннок [90] использовал трубчатые элементы диаметром 2 см, длиной 60 см. Сэндс и Дик [93] методом плазменного распыления цеолита наносили на металлические трубки прочно сидящие слои адсорбента, чем обеспечили лучший тепловой контакт. Этот метод требует нанесения вторичного потока частичек цеолита, поскольку материал из плазменного потока теряет свои адсорбционные свойства и служит в основном в качестве биндера. При применении этого метода должна быть решена проблема пыли, появляющейся из-за плохой прессовки слоев цеолита, приводящей к загрязнению вакуумной камеры. Бейли [94] наблюдал пылинки диаметром от 3 до 8 мкм от молекулярного сита, которые он был [c.202]

На следующей стадии производства необходимо выделить из ПГС весь сероуглерод, а сероводород направить на установку регенерации серы. Д1Я этого используется сорбционный метод, а в качестве сорбента применяется то же самое масло, что и при очистке природного газа. Физико-химические условия процесса абсорбции сероуглерода аналогичны условиям абсорбции высших углеводородов, и все закономерности для оптимального его проведения описаны в разделе об очисже природного газа. Г и этом главным остается принцип, что процесс абсорбции идет лучше при низких температурах и высоком давлении, а процесс десорбции - при высоких температурах,и низком давлении. На практике, как это будет видно из описания технологической схемы, давление в десорбционной колонне приходится держать немного более высоким, чем в абсорбционной колонне. [c.151]

Сольволитический метод оценки эффективности адгезионного взаимодействия полимеров предполагает необходимость изучения закономерностей поведения соответствующих систем в жидких средах-инертных и активных. В больщинстве случаев такое воздействие приводит к уменьщению прочности адгезионных соединений, что иллюстрируется данными табл. 4. В основе этого эффекта лежат две причины - снижение когезионных характеристик переходных слоев полимеров вследствие либо воздействия ад-сорбционно-активных сред [306], либо пластифицирующего действия молекул диффузантов [307], а также ослабление межфазных связей благодаря расклинивающему влиянию слоя жидкости и установлению адсорбционно-десорбционного равновесия на границе раздела фаз [308]. Первая группа факторов определяет влияние органических жидкостей, вторая-воды. Нетрудно показать, что общей причиной в данном случае является снижение межфазной поверхностной энергии а,,. В работе [309] предложена экспоненциальная связь этого параметра с долговечностью полимера I и его прочностью при растяжении Р [c.74]

Благодаря внедрению сорбционных и экстракционных методов перечистки в промышленность появилась возможность более широкого использования электрохимического метода восстановления урана перед получением тетрафторида. В этом случае десорбционные и реэкстракционные растворы могут сразу поступать на восстановление и последующее осаждение тетрафторида. Особый интерес представляет разработка метода электрохимического восстановления урана из богатых солянокислых растворов. [c.133]

Расчет величины удельной поверхности адсорбционной пленки >по термодинамическому методу А. В. Киселева требует точного определения на изотерме начала капиллярной конденсации. Но так как десорбционная ветвь изотермы для природных сорбентов не сливается с сорбционной вплоть до рф =0, то при расчете удельной поверхности адсорбционной пленки нами было сделано предположение, что после монопокрытия следует непосредственно процесс капиллярной конденсации, хотя это, вероятно, и привело к получению завышенных результатов. По этой же причине нельзя рассчитывать для наших природных сорбентов радиус пор по Кельвину. Нами в таблице представлены значения эффективного радиуса пор, вычисленные по формуле [c.131]