Кинетика процесса комплексообразования

Разработанная методика исследования кинетики процесса комплексообразования дает возможность произвести качественную и количественную оценку любого вида депарафинируемого сырья по наличию н-алканов и ароматических углеводородов. [c.46]

В отличие от комплексов иода с биополимерами, мгновенно образующихся при смешении растворов реагентов, комплексообразование иода с синтетическими полимерами - поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, поливинилпирролидоном протекает медленно. При этом комплексы образуются выше определенной (пороговой) концентрации синтетического полимера, они имеют синий цвет и поглощают при длине волны 600-620 нм [90]. Равновесное состояние при этом достигается в течение нескольких дней. Кинетика процесса комплексообразования существенно зависит от температуры и различных добавок [91, 92]. Образующиеся в растворе комплексы термолабильны и легко распадаются на составные компоненты при нагревании до 323 К. Снятие внешних воздействий приводит к релаксации системы. Данные закономерности указывают на различные механизмы формирования комплексов иода в растворах природных и синтетических полимеров, связанные с особенностями их структуры. [c.41]

Кинетика процессов комплексообразования в растворах и ее связь с устойчивостью комплексов [c.90]

Таким образом, при обработке экспериментальных данных по спектрам поглощения растворов можно, пользуясь приведенными выше способами, определить все параметры полос — их число, интегральные интенсивности, значения сил осцилляторов соответствующих переходов, положение в спектре,— необходимые для отождествления полос с определенными электронными переходами в комплексе. Это в свою очередь позволит судить о строении и составе сольватов и комплексов в растворе, природе связей внутри комплексов, даст возможность изучать кинетику процессов комплексообразования, так как описанные методы исследования не нарушают течения реакций и не требуют выделения соединений в твердую фазу. [c.117]

Сочетание тщательной обработки экспериментальных данных с использованием современных представлений теории кристаллического поля и теории поля лигандов обеспечивает определение строения и состава комплексов в растворах и позволяет исследовать вопросы кинетики процессов комплексообразования и сольватации и другие проблемы, связанные с теорией растворов. [c.120]

В гл. 2 и 3 будут более детально обсуждены такие теоретические аспекты комплексообразования, как природа связи металл-лиганд, корреляция между структурой и свойствами комплексов, а также термодинамика и кинетика процессов комплексообразования. [c.27]

В первой главе приведены в доступной форме, не требующей специальной математической подготовки читателя, краткие сведения, касаюш иеся основ воззрения на природу химической связи в комплексных соединениях . В этой же главе книги рассмотрено состояние комплексных соединений в растворе, основные термодинамические функции, характеризующие равновесие в водных растворах, и кинетика процессов комплексообразования. [c.5]

При небольшом избытке лигандных групп в системе определяющей является скорость изменения конформа-ционного набора полимера для образования координационных центров, обусловленных электронной конфигурацией ионов металла-комплексообразователя. Из-за чрезвычайно медленного установления равновесия изучать кинетику процесса комплексообразования в этих системах весьма сложно. Поэтому экспериментальное определение скорости сорбции ионов переходных металлов комплексообразующими ионитами большинство исследователей проводили в условиях большого избытка лигандных групп, что обеспечивает диффузионную кинетику процесса. Однако кинетику реакции комплексообразования в этих условиях определить не удается. [c.86]

При рассмотрении кинетики процесса комплексообразования в фазе ионита следует использовать полное уравнение потока [16]. Количественное решение этого уравнения в настоящее время вряд ли возможно из-за отсутствия методов, позволяющих измерить в грануле ионита параметры, от которых зависит поток ионов Ф,-. Поэтому определить истинные значения коэффициентов диффузии ионов в грануле полимера нельзя. [c.87]

Кинетика процесса комплексообразования в фазе комплексита является функцией состава раствора и прежде всего зависит от таких факторов, которые изменяют степень набухания полимера и интенсивность диффузионных потоков. К их числу следует отнести природу растворителя и его состав [129]. [c.96]

Иоиная сила раствора также влияет на кинетику процесса комплексообразования с участием анионитов [105]. При оценке влияния этого фактора следует учитывать гидратацию ионов, степень набухания полимера, его доннановский потенциал, изменение активности ионов и вязкости среды, степень гидролиза функциональных групп комплексита. [c.96]

КИНЕТИКА ПРОЦЕССА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.181]

Исследование кинетики процесса комплексообразования лиганда (ов) с центром (ами) связывания в широком диапазоне их концентраций, включая, если позволяют экспериментальные возможности, избыточные концентрации лиганда (ов) по отношению к центру (ам) связывания и наоборот. Полу енные результаты позволяют оценить а) время, необходимое для достижения равновесия системы б) стабильность системы в условиях равновесия [c.314]

Кинетика процесса комплексообразования. ..... [c.344]

УСТАНОВКА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ ПРОЦЕССОВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ В СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ МЕТОДОМ [c.101]

Рассмотренная выше кинетика процессов комплексообразования в случае конкуренции двух лигандов за один центр связывания показала, что эти процессы в самом общем случае не описываются аналитически. Даже в приближении наличия большого избытка концентрации лигандов по отношению к концентрациям рецепторов аналитические выражения, связывающие концентрации компонентов системы со временем лиганд-рецепторного взаимодействия, сложным образом зависят от начальных условий. Исключение составляет случай избытка концентрации мест связывания по отношению к суммарной концентрации лигандов. [c.423]

Полулогарифмические (1п[ / ], I). Используются для анализа кинетических процессов комплексообразования. Тангенс угла наклона кривой связывания в этих координатах равен показателю экспоненты, стоящей в уравнении кинетики процесса комплексообразования. [c.482]

Сведений о термодинамике и кинетике процесса комплексообразования твердых парафиновых углеводородов с карбамидом мало. Влияние ряда факторов, в том числе расхода карбамида на скорость и глубину процесса комплексообразования, исследовано на смесях н-парафинов С18—С20 с чистотой 987о (по данным газожидкостной хроматографии). В качестве растворителя применяли бензол, в качестве активаторов—метанол и этанол. Степень извлечения н-парафина определяли по составу компонентов жидкой фазы, для чего использован показатель преломления бинарных смесей с различным содержанием н-парафина. На кинетических кривых зависимости содержания углеводорода в комплексе (на примере н-октадекана) от расхода карбамида (рис. 94, 95) можно выделить два участка, первый из которых характеризуется быстрым ростом С18 в комплексе, что соответствует начальному периоду процесса, а второй указывает на установление равновесного состояния и выражается прямой, параллельной оси абсцисс. [c.226]

Изучение кинетики процесса комплексообразования проводилось методом измерения электропроводности [3] катодной массы в течение реакции, который позволяет ненрерьгвно наблюдать за ес ходом бе.ч отбора проб н и. ана.1пза, что в данном с.чу-чае крайне затруднительно. В связи с тем, что в иод-поли- [c.82]

Спектрофтомстрическим методом исследована кинетика процессов комплексообразования в растворах хлороформа и дихлорэтана полимерами — донорами электронов (полифенилацетиленом и поли-2-метил-5-этинилдйридином) и хлоранилом и 7,7,8,8-тетрацианх1шондиметаном. Сделано отнесение возникающих полос поглощения в области от 400 до 900 ммк и показано, что процесс накопления анион-радикалов в системах протекает медленно и с увеличением энергии активации. [c.412]

Скорость процессов, проходящих на карбоксильных катионитах, как при образовании только ионной, так и одновременно ионной и координационной связей, контролируется диффузией [13]. При изучении кинетики процесса комплексообразования с участием анионитов было установлено, что1 для данной пары партнеров (комплексит— ионы переходного металла) стадия, определяющая скорость процесса, также зависит от условий проведения сорбции. [c.85]

На частично или полностью протонированной форме анионитов процесс комплексообразования сопровождается ионным обменом при условии, что анионы раствора и противоионы анионита разной природы. Из-за положительного заряда полимерной сетки коэффициент диффузии анионов на один-два порядка выше, чем катионов. Вследствие несоизмеримости скоростей сорбции анионов и катионов протонированной или частично протонированной формой анионитов анионный обмен практически не оказывает влияния на кинетику процесса комплексообразования в фазе полимера [130]. [c.97]

Рис. 128. Зависимость параметров А,1, Яг кинетики процесса комплексообразования лиганда с двумя независимыми типами центров связывания от начальной концентрации лиганда (данные работы Boeynaems and Са-untraine, 1980)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология