Триаллилцианурат сополимеризация

Триаллилцианурат используют и для сополимеризации, гл. обр. в сочетании с ненасыщенными олигоэфирами. Эти композиции применяют как связующие для стеклопластиков, обладающих хорошими диэлектрич. показателями при высоких темп-рах и устойчивостью свойств при эксплуатации. [c.44]

С повышением мол. массы ПМ и ПФ темп-ра стеклования и теплостойкость сополимеров возрастают. Теплостойкие сополимеры, у к-рых в значительной мере сохраняется прочность при нагревании до темп-р выше 200 °С, м. б. также синтезированы сополимеризацией полиэфиров с полифункциональными мономерами, нанр. триаллилциануратом. [c.356]

Работа № 44. Сополимеризация метилметакрилата и триаллилцианурата [c.156]

Задание № 1. Написать предполагаемую схему реакции сополимеризации метилметакрилата и триаллилцианурата. [c.156]

Ниже рассмотрены исследования радиационной сополимеризации полиэфирмалеинатов со следующими мономерами винилацетатом (У. ), метилметакрилатом (У.12), стиролом (У.13) и триаллилциануратом (У.14) [c.163]

Наибольшую активность при сополимеризации со всеми тремя полиэфирами проявляют винилацетат и стирол. Структурирование с этими мономерами завершается при дозах 1—5 Мрад, с триаллилциануратом процесс заканчивается при 10—20 Мрад. Наименее активным мономером является метилметакрилат — для сополимеризации с ним требуются дозы до 40 Мрад. Таким образом, при радиационной сополимеризации сохраняется тот же порядок мономеров по активности, который был установлен при термохимическом процессе. [c.166]

Наибольшее применение для отверждения полиэфирмалеинатов нашли стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и триаллилцианурат. Смеси, содержащие стирол, легко отверждаются в присутствии различных инициаторов как при комнатной, так и нри повышенной температуре. В зависимости от типа полиэфира можно получить эластичные или твердые материалы. Кислород тормозит процесс сополимеризации и является причиной липкости поверхности отвержденного продукта. [c.715]

Отверждение. ПМ и ПФ отверждают, сопо-лимеризуя их с различными мономерами, напр, со стиролом, метилметакрилатом, диметакрилатами гликолей, винилтолуолом, хлорстиролом, диаллилфтала-том, триаллилциануратом, или со способными к сополимеризации олигомерами, напр, с олигоэфиракрила-тами. Мономеры и олигомеры служат, как правило, растворителями полиэфиров и, кроме того, сшивающими агентами , т. к. они сополимеризуются с ПМ и ПФ с образованием трехмерных сополимеров (см. Отверждение, Отвердители). В случае использования в качестве растворителя стирола схему отверждения лтожно представить в след, виде [c.354]

При сополимеризации с полиэфирами, в результате которой происходит структурирование, жестким и объемным молекулам труднее приблизиться к радикальному концу полимерной цепи по сравнению с соединениями, обладающими большой свободой внутреннего вращения. Поэтому в реакциях сополимеризации с ненасыщенными полиэфирами винилацетат (мономер алифатического ряда с большой свободой внутреннего вращения) проявляет наибольшую активность. Метилметакрилат менее реакционноспособен ввиду наличия сопряженных двойных связей, так как известно, что молекулы с сопряженными двойными связями имеют ограниченное вращение вокруг соединяющей их одинарной связи. Кроме того, скорость гомополимеризации метилметакрилата выше скорости сополимеризации его с полиэфиром. Стиролу с объемным фенильным заместителем присуща меньшая активность в реакции с радикалами, фиксированными в пространственной сетчатой структуре. Мономеры с аллильной ненасыщенностью, как правило, менее реакционноспособны, чем винилпроиз-водные. В связи с этим триаллилцианурат должен быть менее активным, чем другие мономеры. Однако следует учитывать его высокую функциональность. [c.164]

Рис. 65. Зависимость содержания гель-фракции от дозы при сополимеризации полиэфиров ПНФ (а), ПНЦ (б), ПНАД (в) с триаллилциануратом (I), стиролом (2), метилметакрилатом (3) и винилацетатом (4).

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

В процессе сополимеризации под действием у-излучения мономеры располагаются по реакционной способности в следующий ряд винилацетат>стирол>триаллилцианурат>метилметакрилат. При сополимеризации полималеинатов со стиролом структурирование завершается при низких дозах облучения — от 2 до 10 Мрад [27]. В случае радиационнохимического отверждения полиэтилен-гликольмалеинатадипината содержание гель-фракции больше, чем для полиэфиров, модифицированных фталевым ангидридОхМ, циклопентадиеном и антраценом, в связи с отсутствием пространственных затруднений и повышенной подвижностью полиэфирных цепей на глубоких стадиях отверждения. Структурирование растворов полималеината в метилметакрилате и акрилонитриле при облучении дозами более 40 Мрад сопровождается деструкцией [28]. [c.74]

В последнее время для сополимеризации с полиэфирными смолами используют различные аллиловые эфиры. Диаллилфталат мало летуч, обладает достаточной жизнеспособностью, нр медленно полимеризуется. Диаллилизофталат отверждается быстрее, чем диаллилфталат. Легко отверждаются смолы, содержащие трналлиловые эфиры три аллил аконит, триаллил-цианурат и некоторые другие. При иапользовании этих эфиров получают стеклопластики с повышенной теплостойкостью. Высокая термостойкость полиэфирных связующих, содержащих триаллилцианурат, обусловливается повышенной термостабильностью триазинового ядра и высокой его функциональностью. Благодаря этому получаемые смолы обладают высокой (прочностью и жесткостью при повышенных температурах. Термостойкость таких смол - 250°. [c.54]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Важное значение для производства пластмасс приобрели ненасыщенные полиэфиры, представляющие собой олигомерные (т. е. сравнительно низкомоле1 улярные) продукты поликонденсации-ди- или полифункциональных кислот и спиртов (иногда в присутствии монофункциональных соединений одного из этих типов), содержащих реакционно-способные двойные связи между углеродными атомами. Ненасыщен-ность полиэфиров определяет их способность к сополимеризации с другими непредельными соединениями (стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом). [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология