Смолы из триаллилцианурата

Кац и Гольдберг [1444] сняли кривые изменения величин предела прочности и модуля упругости при разрыве, сжатии и изгибе от температуры (в интервале 150—540°) и длительности выдержки (до 1000 час.) для стеклопластиков, изготовленных на основе фенольных, полиэфирных, модифицированных триаллилциануратом, и кремнийорганических смол. При 20° прочностные характеристики стеклопластиков понижаются в ряду смол фенольные- полиэфирные кремнийорганические при кратковременной выдержке в условиях высоких температур в ряду кремнийорганические полиэфирные фенольные. [c.106]

В качестве сшивающих агентов для полиэфирных смол в композициях успешно иопользуют и другие мономеры, например диаллилфталат акрилонитрил метакрилат аллилового эфира гликоля диаллиладипинат дитерпены алкилакрилаты триаллилцианурат метилметакри- [c.232]

Композиции ПВХ с триаллилциануратом используют для усиления резиновых покрытий по ткани . Описаны также огнестойкие композиции на основе триаллилфосфита, ПВХ и др. . Полиэфирные смолы в присутствии отверждающего агента способны прочно связываться с поверхностью жесткого ПВХ . Получающиеся материалы сохраняют прочность после выдержки в течение длитель- [c.378]

Смолы, не содержащие летучих мономеров ПН-П (ТУ П-457— 66), ПН-2Г0 (СТУ 30-14110—63), ПН-2Н, ЗСП-3 (ВТУ СП 48—67, группа Л-27) ЗСП-4, ПН-62, ПНТ-2 (ТУ 60 — 66), НПС 609-21М (СТУ 30-14366 — 65) и НПС 609-22М. Замена стирола и метилметакрилата менее летучими мономера.ми и олигомерами, например, диаллилфталатом, диаллилизофталатом, триаллилциануратом, ди-метилакрилатом триэтиленгликоля (ТГМ-3) и олигоэфиракрилата-ми, дает возможность улучшить условия труда при производстве и переработке полиэфирных смол. В ряде случаев, особенно прн переработке смол при повышенных температурах, применение малолетучих мономеров дает возможность улучшить качество изделий в результате уменьшения их пористости и сохранения постоянства состава связующего. [c.12]

Часто продажные полиэфирные смолы состоят из разнообразных компонентов. Как было указано выше, в состав полиэфиров могут входить ненасыщенные и насыщенные двухосновные кислоты и многоатомные спирты. Для образования поперечных связей в полиэфиры добавляют мономеры стирол, диаллилфталат, метилметакрилат, триаллилцианурат, винилтолуол, а-метил-стирол. В качестве наполнителей могут быть смеси минеральных и волокнистых веществ. Самым распространенным наполнителем является стеклоткань. [c.196]

Смолы с повышенной теплостойкостью (ПН-3, ПН-4, ЗСП-2 и ПНЦ). Теплостойкость этих смол по Вика 150—170 °С (для смол общего назначения теплостойкость по Вика 80—130 °С). Повышение теплостойкости достигается введением в полиэфирную макромолекулу звеньев кислот циклического строения. Теплостойкость смол может быть повышена и другим путем — применением мономеров, содержащих две или несколько реакционноспособных двойных связей (диаллилфталат, триаллилцианурат) [c.280]

Алкидные смолы, получаемые с применением ненасыщенных кислот (малеиновый ангидрид, фумаровая кислота и т. п.), смеси насыщенных и ненасыщенных кислот и таких непредельных мономеров, как стирол или различные ненасыщенные эфиры (диаллилфталат, триаллилцианурат и т. п.), будут описаны ниже (см. стр. 350). [c.315]

Основным недостатком триаллилцианурата является его малая вязкость, что сильно затрудняет пропитку наполнителя поэтому его добавляют к ненасыщенной полиэфирной смоле. В некоторых случаях для снижения вязкости смолы ие весь стирол заменяют триаллилциануратом, а только часть его. [c.766]

Органическое стекло, получаемое прп сополимерпзации три-этиленгликольдиметакрилата с метилметакрплатом, обладает повышенной поверхностной твердостью, теплостойкостью и эластичностью [45, с. 524]. Прессованные и литые изделия, устойчивые к повреждениям покрытия для стекол, линз и тому подобных изделий, получаются из ненасыщенной полиэфирной смолы на основе триэтиленгликоля и фумаровой кис.лоты, а также этилакрилата, аллил-метакрилата, триаллилцианурата и метакриловой кислоты [46]. [c.164]

Джерман и сотр. [151 также определяли теплоты полимеризации триаллилцианурата и полиэфирных смол их данные приведены в табл. 18. Вибрин 135 — это полиэфирная смола гликольмалеатного типа со средним молекулярным весом 750 и кислотным числом 75 на двойную связь малеат — фумарат приходится эквивалентный вес 380, на изолированную двойную связь — 345. Полученные данные вполне воспроизводимы для гомополи- [c.146]

Большой термостойкостью обладают полиэфирные смолы на основе триаллилцпанурата. Так, смола вибрин-136 А , являющаяся сополимером триаллилцианурата с ненасыщенным алкидом, обладает теплостойкостью 315° С при длительном и 540° С при кратковременном воздействии высокой температуры [163]. Ацетилтриаллилцитрат применяется для изготовления стеклопластиков, отличающихся высокой прочностью, при низком давлении (4,9 кГ1см ) [165]. [c.240]

Наряду со стекловолокном для изготовления слоистых пластиков применяют и такие волокна как хлопчатобумажное, полиамидное, полиакрилонитрильное, асбест и т. п., которые усиливают полиэфирными, фенолформальдегидными, эпоксидными или другими смолами [96, 98]. Слоистые пластики успешно применяют в литейном деле для приготовления литейных моделей и стержневых ящиков [92]. Стеклопластики находят большое применение в авиации, особенно скоростной [150, 151, 153, 156, 159—162, 165, 166]. Обтекатели радиолокаторов [150, 159] можно изготовлять из стеклопластиков на основе полиэфиров, моди-фицированных триаллилциануратом, которые сохраняют высокую прочность при температурах 180°—240°. Для связывания стекловолокна применяют полиэфиры [153], ( нолформальде-гидные смолы [159, 162, 165], эпоксидные смолы [153], полимеры триаллилцианурата [150, 159, 162] и кремнийорганические полимеры [153, 159, 162, 165]. [c.29]

Большой термостойкостью обладают полиэфирные смолы на основе триаллилцианурата. Так, смола вибрин-136 А (У1Ьг1п-136А), представляющая собой сополимер триаллилцианурата с ненасыщенным алкидом, имеет теплостойкость 315° при длительном и 540° — при кратковременном воздействии высокой температуры [630]. [c.104]

В работе были использованы смола ПВХ марки ПФ-4, полифункци-ональный мономер — триаллилцианурат (ТАЦ), ряд обычных стабилизаторов, смазок и наполнителей — стеараты бария, кадмия, кальция, свинца, трансформаторное и силиконовое масла, свинцовый глет и титановые белила, а также некоторые добавки ингибиторов радиационного [c.297]

Триаллилцианурат применяется в целях увеличения теплостойкости полиэфирных смол. Он образуется при взаимодействии циаиурхлорида с аллиловым спиртом в присутствии щелочи. [c.206]

При изучении свойств сополимеров полиэфира ПН-1 с диви-ниладипатом и метилвиниладипатом обнаружена [67] экстремальная зависимость Я и Ои от содержания этих мономеров в исходных растворах. Однако эти показатели даже для сополимеров оптимального состава существенно ниже, чем в случае применения стирола. Из аллиловых мономеров наибольшее применение в качестве сомономера находит диаллилфталат [68, 69], хотя описано применение и других соединений, в том числе диаллилизофталата [69], триаллилцианурата [70]. Исследованы свойства сополимеров исходлых полиэфиров смол ПН-3, ПН-11, и МС-1 с аллиловыми эфирами различных поликар боковых кислот [71]. Установлено, что с увеличением функциональности мономеров возрастает жесткость и хрупкость отвержденных продуктов (табл. 21). [c.158]

Еще в ранних работах [68—70] отмечалось, что при применении аллиловых мономеров удается получить отвержденные продукты высокой теплостойкости. Особенно высокой теплостойкостью характеризуются сополимеры ненасыщенных полиэфиров и триаллилцианурата [70, 71]. Заметное увеличение теплостойкости (на 50—60 °С) наблюдается и при введении в состав малеинатакрилатных смол сравнительно небольших количеств триаллилизоцианурата [72]. Как видно из даиных, приведенных в табл. 25, с увели- [c.170]

Каргин и сотр. сополимеризовали [93, 94] дпизобутпловый эфир винилфосфоновой кислоты с акриловой кислотой (1 1). В полученный спиртовой раствор смолы добавляли сшивающий агент — триаллилцианурат — и готовили поливом мембраны, обладающие СОЕ по Ре + 9—12 мг-экв1г. [c.95]

Под действием ускоренных электронов отверждают конструкционные клеи на основе ненасыщенных полиэфирных смол, продуктов взаимодействия акриловых мономеров с эпоксидами и др. [319]. На примере трех клеев, полученных на основе дивинилбензола (две двойные связи в молекуле), триаллилцианурата (три двойные связи) и стирола (одна двойная связь), было показано влияние количества двойных связей в молекуле на термостойкость клеевых соединений после радиационного отверждения. Установлено, что по мере увеличения содержания двойных связей в молекуле клеящего вещества повышается прочность клеевых соединений, особенно при повышенной температуре испытания (рис. 4.4). Двойные связи в различных соединениях имеют различную активность при воздействии ускоренных электронов. Так, при отверждении клея на основе полиэтиленгликольмалеинатметилтетрагидрофтала-та даже при дозе 20 Мрад остается 60% непрореагировавших двойных связей, и эта величина при дальнейшем отверждении не изменяется, а при отверждении полиэтиленгликольфума-ратметилтетрагидрофталата двойные связи ведут себя более активно. [c.181]

Сенсибилизирует радиационную вулканизацию фторкаучуков введение в состав резиновых смесей винилэтинилфенольных смол [100]. Вообще присутствие в резиновой смеси непредельных соединений не менее чем с двумя двойными связями в молекуле, например триаллилцианурата и других полиненасыщен-ных мономеров, повышает радиационно-химический выход сшивок [пат. США 4131726, 1978]. [c.85]

Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

Слоистые пластики на основе стекловолокна и сложных полиэфиров, триаллилцианурата, феноло-силиконовых и эпоксидных смол в качестве связующих испытывались Хагеном при 200— 400" в присутствии влаги. Проводились опыты также поулучшению теплостойкости, например путем облучения. [c.803]

В последнее время для сополимеризации с полиэфирными смолами используют различные аллиловые эфиры. Диаллилфталат мало летуч, обладает достаточной жизнеспособностью, нр медленно полимеризуется. Диаллилизофталат отверждается быстрее, чем диаллилфталат. Легко отверждаются смолы, содержащие трналлиловые эфиры три аллил аконит, триаллил-цианурат и некоторые другие. При иапользовании этих эфиров получают стеклопластики с повышенной теплостойкостью. Высокая термостойкость полиэфирных связующих, содержащих триаллилцианурат, обусловливается повышенной термостабильностью триазинового ядра и высокой его функциональностью. Благодаря этому получаемые смолы обладают высокой (прочностью и жесткостью при повышенных температурах. Термостойкость таких смол - 250°. [c.54]

Вулканизующий агент резиновых смесей на основе натурального, синтетических каучуков (бутадиен-стирольных, изобутилено-вого, бутадиен-нитрильных, силоксановых, олефиновых эластомеров) и смол (полиэфирных, эпоксидных). Обладает более мягким действием, чем остальные перекиси. При использовании на молекулярных ситах дает смеси, не подверженные вулканизации. Может быть использована как самостоятельно, так и в смеси с со-агентами (серой, аминами, п-хинондиоксимом, динйтробепзолом, триаллилциануратом, диаллилфталатом). Полученные вулканизаты обладают высокой твердостью и прочностью на разрыв. Дозировка 0,6—5%. Температура вулканизации 120—170°С. [c.215]

Чтобы обеспечить повышенную температурную устойчивость, в качестве мономеров применяют диаллилфталат или триаллилцианурат. Улучшения химической стойкости можно достигнуть при использовании в качестве гликоля продукта взаимодействия окиси этилена и дифенил-олпропана. Такие смолы обладают также и лучшей температуростой-костью. [c.133]

Приводим данные о влиянии температуры на предел прочности при изгибе (в m j MP-) стеклопластиков, приготовленных на обычной ненасыщенной полиэфирной смоле (А) и на смоле, отвержденной триаллилциануратом (Б) [132] [c.766]

В табл. 161 представлены данные, показывающие влияние совме-стиого присутствия триаллилцианурата (ТАЦ) и диаллилэндометилен-тетрагидрофталата (ДАТФ) на предел прочности при изгибе стеклотекстолита, выдержанного в течение 192 ч при 260° С. Стеклотекстолит был получен прессованием стеклоткани, предварительно прошедшей химическую обработку воланом Л и затем пропитанной ненасыщенной полиэфирной смолой в прессе при 80—90° С и давле- [c.767]

Сам по себе диаллилэндоме-тилентетрагидрофталат пе придает слоистым пластикам такой теплостойкости, как триаллилцианурат, но их совместное присутствие в смоле позволило создать стеклопластики с более высокой механической прочностью при 260° С, чем [c.741]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология