Изменение свободной энергии при адсорбции

Изменение свободной энергии при адсорбции. Энтропия и теплота адсорбции [c.350]

Изменение свободной энергии при адсорбции [c.479]

Величина AF представляет собой интегральное изменение свободной энергии при адсорбции. Убыль свободной энергии равна интегральной работе адсорбции [c.482]

Таким образом, дифференциальное изменение свободной энергии при адсорбции равно изменению химического потенциала адсор- [c.482]

Интегральное и дифференциальное изменения свободной энергии при адсорбции однокомпонентного газа [c.145]

В свою очередь изменение свободной энергии при адсорбции представляет собой сумму свободных энергий компонентов, перешедших в каждую из фаз [c.75]

В табл. 17.3 приведены значения селективности а по отношению к бензолу и толуолу, а также относительные изменения свободных энергий при адсорбции. Уменьшение удерживания алкилфенолов по сравнению с удерживанием алкилбензолов связано с проявлением водородной связи алкилфенолов с полярным элюентом. Значения а в расчете на группу ОН для ряда алкилфенолов примерно одинаковы. Это видно из рис. 17.6, на котором зависимости g R от числа атомов углерода в н-алкильных заместителях пс близки к линейным и параллельны, причем линия для алкилфенолов лежит значительно ниже линии для менее полярных алкилбензолов. [c.317]

В табл. 1-2 приведены удельные удерживаемые объемы газооб разных неорганических веществ и низших углеводородов, а также теплоты адсорбции, вычисленные из зависимости логарифма удерживаемого объема от обратной температуры колонны. Эти величины показывают, что уголь саран ведет себя как достаточно однородный, неспецифический адсорбент Удерживаемые объемы в этом случае практически не зависят от температуры кипения и дипольных моментов исследуемых веществ. Теплота адсорбции аммиака близка к теплоте адсорбции криптона, а теплота адсорбции сероводорода — к теплоте адсорбции этана. При небольших заполнениях теплоты адсорбции аммиака и воды меньше теплот испарения L) этих веществ. Величины lg У 1, характеризующие стандартное изменение свободной энергии при адсорбции а также теплоты адсорбции при небольших заполнениях этого угля, как и на графитированной саже линейно связаны с электронной поляризацией молекул адсорбата (и поляризуемостью а), в основном определяющей не- [c.25]

Для дифференциального мольного изменения свободной энергии при адсорбции газа из уравнения (111,42), учитывая выражение (111,43), получаем [c.118]

Стандартное дифференциальное мольное изменение свободной энергии. Полученные выражения (111,44) — (1П,44в) для AF и AFm и выражения (П1,45) — (1П,45б) для AF и AFj содержат переменную величину Г. Сопоставлять адсорбционные системы удобно, приняв для Г некоторое стандартное значение Г°. Подставляя величину Г° вместо Г в формулы (П1,45) и (III,45а), получаем выражения для стандартного дифференциального мольного изменения свободной энергии при адсорбции газа [c.119]

Очевидно, что роль всех этих факторов в общем изменении свободной энергии при адсорбции из растворов далеко не равнозначна. Наиболее удобно рассматривать изменение молярной свободной энергии при изотермическом переходе части компонентов раствора из объемной жидкой фазы в поверхностный слой в выбранных стандартных условиях, т. е. рассмотреть изменение величин стандартных химических потенциалов компонентов в объемном растворе в результате установления изотермического адсорбционного равновесия. При этом по аналогии с выражением для химического потенциала компонента г в объеме (IV. 14) для химического потенциала в адсорбционном слое р, можно применить выражение [c.102]

На чистых макропористых кремнеземах-аэросилогелях [5], полученных из непористого высокодисперсного кремнезе-ма-аэросила, даже полярные вещества (спирты, альдегиды, кетоны и др.) выходят из колонки в виде симметричных пиков [7]. Представляет интерес измерение удерживаемых объемов, изменений свободных энергий при адсорбции и теплот адсорбции веществ различных классов на гидроксилированной и дегидроксилированной поверхностях чистых силикагелей. [c.10]

Изменение свободной энергии при адсорбции на силикагелях [c.15]

При адсорбции из растворов суммарное стандартное изменение энергии состоит из изменения свободной энергии при адсорбции молекул вещества из вакуума, изменения свободной энергии в результате вытеснения с поверхности адсорбента молекул растворителя и изменения свободной энергии, вызванного дегидратацией молекул при переходе их из раствора на поверхность раздела фаз. [c.144]

Таким образом, дифференциальное изменение свободной энергии при адсорбции равно изменению химического потенциала адсор-вата при переходе моля адсорбата из исходного состояния (в рассматриваемом случае из состояния жидкости, p=ps) в адсорбционный слой. [c.455]

Тогда изменение свободной энергии при адсорбции макромолекул из раствора в простейшем случае составит [483] [c.104]

П р и н ц и п ы метода. Ртуть отличается от твердых металлов тем, что имеет малую доступную поверхность это делает невозможным применение прямого метода измерения адсорбции. Косвенно адсорбция может быть определена, если воспользоваться адсорбционной теоремой Гиббса. На основании этого было измерено поверхностное натяжение на границе ртуть — вакуум [3] ио методу плоской капли, что пе требует знания краевого угла. После ряда предварительных измерений в вакууме водород, очищенный диффузией через Рс1, приводился в соприкосновение с Hg и определялась зависимость поверхностного натяжения от давления водорода. Эти данные позволяют определить по Гиббсу избыток вещества, адсорбированного поверхностью, и построить изотерму адсорбции. Оценка термодинамических параметров адсорбции зависит от уравнения, выражающего изменение свободной энергии при адсорбции, [c.53]

Если процесс крашения продолжается достаточно долго, то между красителем, адсорбированным на волокне, и красителем, остающимся в растворе, устанавливается определенное равновесие. Распределение красителя между этими двумя фазами определяется химическим сродством красителя к волокну, которое зависит от изменения свободной энергии при адсорбции молекулы красителя и количественно может быть оценено при помощи описанных в литературе методов. В этой главе, однако, данный вопрос подробно рассматриваться [c.464]

При адсорбции на однородной поверхности в пределах монослоя (см. стр. 476) величина—Да=а —а равна поверхностному давлению к. в области малых заполнений (малых р) согласно уравнению (XVII, 39) i =kTa=RTT2, откуда it/r2=i T, так что среднее мольное изменение свободной энергии при адсорбции составляет [c.481]

Дифференцируя выражение (XVII, 58) по Га, находим выражение для дифференциального изменения свободной энергии при адсорбции [c.482]

Если выражение (XIII.138) продифференцировать по Гз, то получим выражение дифференциального изменения свободной энергии при адсорбции [c.352]

Иначе ведут себя маслорастворимые ПАВ с несколькими разветвленными углеводородными радикалами, такие, как триоктил-N-oк ид или тетраоктиламмонийбромид. Они характеризуются большими работами адсорбции (— А[Х 7- 9 ккал моль) и ГОС 0,6, но получить черные пленки из их растворов невозможно. Вероятно, более подходящей энергетической характеристикой ПАВ для сравнения веществ с различным строением была бы интегральная работа адсорбции (изменение свободной энергии при адсорбции), учитывающая изменение межфазного натяжения и площади молекулы, приходящейся па 1 моль в адсорбционном слое. Из результатов исследований, полученных в работе [55], ясно, что одних данных о дифференциальных работах адсорбции без учета строения ПАВ недостаточно для предсказания стабилизирующей способности ПАВ. [c.166]

Примеров разделения гомологов на неполярных адсорбентах из полярных элюентов описано много. Представляет интерес удерживание гомологов и изомеров полиметил- и моноалкилбензолов. В табл. 4.1.39 приведены измеренные для полиметил- и моноалкилбензолов на колонке с силани-зированным силикагелем с элюентом изопропанол - вода времена удерживания и факторы емкости к (равные объемным отношениям). Исправленные времена удерживания 1 , факторы емкости колонки к = /д / /бснз и относительные (к бензолу) изменения свободной энергии при адсорбции А(ДС) получены на колонке размером 15 х 0,6 см, заполненной силанизированным триметилхлорсиланом силикагелем КСС-4, элюент изопропанол - вода (2 3), скорость потока 2,4 см мин исправленного времени удерживания изучаемых веществ к времени удерживания практически неадсор-бируемого вещества. [c.304]

Найдем изменение свободной энергии при адсорбции пара по схеме I, Пв. Б этом случае в начальном состоянии в подси стеме Пв свободная энергия адсорбата [c.136]

AFs — дифференциальное мольное изменечне поверхностной свободной энергии AF — изменение свободной энергии при адсорбции газа AF — дифференциальное изменение свободной энергии при адсорбции газа [c.373]

Настоящая работа предпринята с целью исследования связи между адсорбционным расщирением, изменением свободной энергии при адсорбции и объемным модулем твердого тела, выведенным из теоретических представлений [1]. Другие исследователи адсорбционного расщирения [2] связывали эти факторы с модулем Юнга твердого тела. В противоположность Бенгему и авторам более поздних исследований [3], которые применяли такие сложные адсорбенты, как активные угли и органические адсорбаты, авторы этой работы считали важным выбрать условия опыта таким образом, чтобы адсорбция была чисто физической. В качестве адсорбента было выбрано пористое стекло [4]. На ранних стадиях работы в качестве адсорбатов использовали неполярные инертные газы, а позднее — простые полярные газы. [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология