Пиридин монокарбоновые кислоты

Метод пригоден для анализа индивидуальных амидов пиридин-монокарбоновых кислот, так как уже при 240° никотинамид и изо-никотинамид выходят одним пиком, при 275 проявляются вместе [c.96]

Существует и другой путь превращения сахара в эпимерную форму. Альдозу окисляют до монокарбоновой кислоты, которую нагревают затем с хннолином или пиридином до 140 или же с аммиаком в автоклаве при этом она частично а-инвертируется. Восстанавливая затем лактон образовавшейся альдоновой кислоты, получают эпимер-ный сахар [c.423]

О тестах на цвиттерионы см. [42]. В частности, для карбоновых кислот таким тестом является заметное изменение поглощения в длинноволновой части УФ-спектра при добавлении щелочи. Этот тест положителен, например для монокарбоновых кислот пиридина [149]. [c.41]

Все три монокарбоновые кислоты пиридина могут быть превращены с хорошим выходом в альдегиды пиридина следующим путем (R = l-, 2-или 3-пиридил) (Микович и Михайлович, 1952 г.) [c.721]

Эффективное связывание воды достигается проведением циклизации в присутствии ангидридов монокарбоновых кислот, например уксусного ангидрида и пиридина (катализатор). Так, пленку из полиамидокислоты выдерживают в течение 24 ч в смеси пиридин — уксусный ангидрид (3 2), затем промывают 2 ч в диоксане, нагревают в течение 1 ч при 130 °С и 1 мин при 380 °С. При таком способе циклизации получаются полиимиды высокого молекулярного веса. Смесь ангидрида и третичного амина можно добавлять, к раствору полиамидокислоты, осаждая таким образом полиимид из реакционного раствора в виде мелкого порошка . [c.167]

МП дифференцирует в наибольшей степени дикарбоновые и М-, п-замещенные бензойные кислоты, в наименьшей степени — о-замещенные бензойные и монокарбоновые алифатические кислоты. По дифференцирующему действию МП близок к пиридину и ацетону. [c.174]

Посредством конденсации Кневенагеля (1898 г.) из малоновой кислоты, полуэфира или полного эфира малоновой кислоты и альдегидов по реакции, подобной альдольной (кротоновой) конденсации, могут быть получены также и ненасыщенные карбоновые кислоты. Если реакцию проводить в пиридине в присутствии пиперидина в качестве катализатора по Дебнеру (1900 г.), то, исходя из малонового эфира, удается получить прямо а,р-ненасыщенные монокарбоновые кислоты [c.432]

Калиевые соли всех трех изомерных монокарбоновых кислот пиридина — пиколиновой, никотиновой и изоникотиновой — при нагревании (370—400°) в присутствии солей кадмия под давлением углекислого газа превращаются в дикалиевую соль изоцинхомероновой (пиридин-2,5-дикарбоновой) кислоты [29, 74, 75]. [c.165]

Кислоты группы пиридина. Пиридипкарбоновые кислоты получаются при окислении перманганатом калия боковых ценей пиридиновых производных. Три монокарбоновые кислоты пиридина с карбоксильными группами в положениях 2, 3 и 4 (табл. 29) получаются легче всего окислением трех пиколинов. Многие природные продукты содержат углеводородные боковые цепи и, следовательно, дают в результате окисления кислоты пиридина. Так, при окислении алкалоида никотина образуется никотиновая кислота. [c.719]

Кислоты пиридина представляют собой кристаллические вещества. Пиколиновая кислота крайне легко растворима в воде, а изоникоти-новая кислота обладает значительно меньшей растворимостью. Монокарбоновые кислоты пиридина являются слабыми кислотами, как видно из приведенных ниже констант кислотности [c.720]

Карбонилирование непредельных кислот или их эфиров приводит к дикарбоновым кислотам. В присутствии BFg при 75— 300° С и давлении 400—1000 атм карбонилируются только непредельные монокарбоновые кислоты, в которых двойная связь отделена от карбоксильной группы не менее двумя атомами углерода 1993]. С Со- и Rh-катализаторами реакция идет в более мягких условиях. Из метилакрилата при 110—160° С и давлении 160— 200 атм смеси СО с 5—7 % На (катализатор — карбонил кобальта) в метаноле с добавкой пиридина получают диметиловый эфир янтарной кислоты (67—82%) с примесью диметилового эфира малоновой ( 2%) и у-кетопимелиновой (2—8%) кислот[994]. [c.107]

Синтетические пиретроиды получаются обычно взаимодействием хлорангидрида хризантемовой монокарбоновой кислоты с соответствующим спиртом в присутствии третичных аминов, чаще всего пиридина или трнэтиламина [c.150]

Перемещение двойной связи в исходном диолефине приводит к образованию сопряженных диенов и дальнейшему их гидрированию до моноолефина. Аналогично в ненасыщенном альдегиде миграция двойной связи приводит к ее сопряжению и гидрированию раньше, чем к гидро( юрмилированию. Даже исключение из реакционной системы водорода, т. е. исключение самой возможности реакции гидрирования, не приводило к успеху. Так, при взаимодействии диолефинов с окисью углерода и водой в присутствии карбонилов кобальта образовывались не продукты гидрокарбоксилирования, а циклические кетоны [400]. При взаимодействии бутадиена с окисью углерода и водой в присутствии карбонилов родия вместо ожидаемых бифункциональных производных были получены амиловый спирт и валериановая кислота [401 ]. Даже при гидрокарбоксилировании бутадиена под давлением л 300 МПа удалось получить лишь монокарбоновую кислоту [402]. Тем знаменательнее успех Имянитова и Рудковского, показавших, что гидрокарбоксилирование диолефинов с получением дикарбоновых кислот может быть осуществлено в присутствии пиридина. [c.237]

Все изученные монокарбоновые алифатические кнслоты подчиняются линейной зависимости ЛЕ1 2—рКа(Н20). В МП эти кислоты — более слабые, чем п-замещенные бензойные. Для замещенных бензойных кислот в МП так же, как и в пиридине [11] наблюдается ослабление силы о-заме-щенных по сравнению с м- и п-замещенными кислотами. Исключение — салищьтовая кислота, относительная сила которой в МП возрастет. Так же, как и в пиридине, увеличивается сила л1-аминобензойной кислоты. [c.171]

Этот способ довольно прост, и его применяют для получения виниловых эфиров монокарбоновых и дикарбоновых кислот и их замещенных. Выход винилового эфира зависит как от характера ацилирующего агента, так и от применяемого основания. Лучше всего оправдывает себя комбинация хлораигидрида уксусной кислоты и пиридина в случае примепепия ангидрида выходы получаются пиже. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология