Диаминодифенилдисульфид

Примером антиокислителей 1-й группы является га-оксидифе-ниламин, фенил-/3-нафтиламин и др. Ко 2-й группе относятся а-нафтол-, а-нафтиламин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид, гидрохинон и др. Наконец, в 3-ю группу входят 2,6-ди-/я/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол), -нафтол, фенил- -нафтиламин и др. [c.297]

Гетероциклические системы из связанных хинолино-вых, хиноксалиновых и бензтиазольных ядер представляют интерес своими комплексообразующими свойствами. Все эти вещества не описаны в литературе и получены нами по однотипной методике конденсацией соответствующих альдегидов с 2,2 -диаминодифенилдисульфидом. [c.41]

Однако действие бромциануксусного эфира или соответствующих амида и нитрила на 2-аминотиофенол приводит не к 3-амино-4Н-1,4-бензотиазинам, а к 2,2 -диаминодифенилдисульфиду [1716]. бис-(Циа-нометил)сульфиды циклизуются в присутствии бромистого водорода в 3-амино-5-бром-2Н-1,4-тиазины [1717] [c.168]

Ускор ители пластикации каучука. Активным ускорителем пластикации является пептон 22 (ди-о-бензамидофенилдисульфид), получаемый в две стадии. На первой стадии при нагревании анилина с избытком серы образуется 2,2 -диаминодифенилдисульфид [c.365]

В качестве ингибиторов окисления были исследованы вещества, обладающие высокой антиокислительной активностью по отношению к углеводородам различных клг-ссов, нашедшие применение в нефтяной промышленности и производимые предприятиями химической промышленности га-оксидифениламин 4,4 -диаминодифенилдисульфид (дитиодианилип) 2,6-ди-7 е7 -бутил-4-метилфенол фепил- -нафтиламин и дифенил-и-фени-лендиамип. [c.230]

Рис. 77. Влияние добавки 0,025% вес-4,4 -диаминодифенилдисульфида на юд окисления масла.

II группы — 4,4 -диаминодифенилдисульфид и III группы — 2,6-ди-трт-бутил-4-метилфенол (ионол), добавлявшиеся первые два в количестве 0,1 ммоля, третий 1 ммоля на 100 г масла. В качестве источника углеводородных радикалов была использована перекись ацетила, легко распадающаяся при нагревании ее растворов, как по- [c.192]

В новой серии опытов анилин был добавлен в стабилизированное им и двумя другими антиокислителями п-оксидифениламином и 4,4 -диаминодифенилдисульфидом масло спустя 5 час. после начала окислительного опыта (рис. 91). Оказалось, что вброс новой порции анилина в стабилизированное им же или тг-оксидифенила-мином (замедлитель I группы) масло резко ускорило протекание реакции по сравнению с чистым неингибированным маслом. Когда же вместо и-оксидифениламина в масло до окисления был введен 4,4 -ди-аминодифенилдисульфид (замедлитель II группы), вброс анилина не дал никакого эффекта. [c.197]

К антиокислителям первого типа, действующим на окисление в стадии инициирования, когда еще не закончился индукционный период, относятся ге-оксидифениламин, фепил-/ -нафтиламин. К антиокислителям второго типа относятся диэтил-ге-фенилен-диамин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид и некоторые другие [6]. [c.527]

В отличие от сернистых красителей, полученных осернением, азодисульфидные красители имеют определенное строение, так как они образуются при сочетании диазотированного дисульфида, например 4,4 -диаминодифенилдисульфида с двумя молекулами азосоставляющей. Можно конденсировать хлористый цианур с аминоазобензолом и затем две молекулы полученного продукта с одной молекулой 4,4 -диаминодифенилсульфида. Эти красители могут быть использованы вместе с сернистыми с применением специальных методов крашения [81]. [c.1698]

Особняком стоят присадки 2,6-дитретичный бутил-4-ме-тилфенол и 4,4 -диаминодифенилдисульфид (рис. 4.9,6 и в). Они не увеличили ИПО масла при наличии нафтената меди и позволили ему в начальный период окисляться с образованием кислот, в том числе низкомолекулярных, но зато затем на долгий срок (более 2000 мин) практически полностью затормозили процесс окисления. [c.100]

Влияние остальных присадок можно охарактеризовать следующим образом 4,4 -диаминодифенилдисульфид, п-ок-сидифениламин, никотиновая кислота увеличили ИПО соответственно до 1005, 630 и 510 мин. Пирамидон не влиял на ход окисления. [c.102]

В принятых условиях СТОЙКОСТЬ пленок, образуемых антраниловой кислотой и ионолом (видимых невооруженным глазом), минимальна. Только никотиновая кислота и 4,4 -диаминодифенилдисульфид образовали относительно стойкие пленки и позволили увеличить ИПО масла с 200 102 [c.102]

Присадка 4,4 -диаминодифенилдисульфид (дитиоани-лин) является многофункциональной и обладает очень сильными ингибирующими, слабыми деактивирующими и сильными пассивирующими свойствами. Кроме того, она взаимодействует с продуктами окисления и некоторыми компонентами масла с образованием коллоидных частиц, повышающих электрическую проводимость масла. Поэтому она не может быть использована для изоляционных масел. [c.103]

Другой тип антиокислителей (деэтил-п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид) весьма эффективно влияет на ход окисления масла как в индукционном периоде, так и в авто-каталитической стадии процесса (рис. 39). Механизм действия таких антиокислителей Иванов и Вилянская связывают с их способностью тормозить не только образование активных радикалов в начальной стадии цепного процесса, но и разлагать уже образо-вавщиеся перекиси, переводя их в устойчивое состояние и не допуская таким образом распространения цепей. [c.157]

Основываясь на том, что первичным продуктом реакции этого типа является азометин, Боджерт и Нейман заключили, что взаимодействие 2,2 -диаминодифенилдисульфида с альдегидами, при котором также образуется 2-замещенный бензтиазол, вероятно, протекает по схеме [c.84]

Для выяснения влияния гетероатомов — S —, — S — S — и — SO2—, расположенных между ядрами в ароматических диаминах, на свойства образующихся полиамидов Федотовой и Шапиро [156] синтезированы 4,4 -диаминодифенилсульфид, 4,4 -диаминодифенилдисульфид и 4,4 -диамино- [c.186]

Ацетиламинонафталин - 5-сульфамид был приготовлен этим автором путем ацетилирования соответствующего амида, полученного восстановлением 1-нитронафталин-5-сульфамида с помощью иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Последняя реакция, помимо исходного амида, дает в качестве побочного продукта диаминодифенилдисульфид, который загрязняет конечный продукт и снижает его температуру плавления. [c.622]

Ингибитор 4,4-диаминодифенилдисульфид обладает и деактивирующими свойствами. Эта присадка относительно эффективно снижает tg б масла с мылом. Антиокислительное действие этой присадки объясняется главным образом ингибирующими, а не деактивирующими свойствами. [c.244]

В нашей предыдущей работе [Цбыла исследована кинетика жидкофазного окисления белого (глубоко очищенного) нефтяного масла молекулярным кислородом и влияние замедлителей на различные стадии этого п])оцесса. При этом было показано, что испытанные ингибиторы по ха-])актеру своего действия на окислительный процесс могут быть разделены на две группы представители первой из них (д-оксидифениламин, фенил-Р-нафтиламин) способны задерживать окисление только при добавлении их в масло до начала реакции, замедлители второй группы (диэтил-тг-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид) тормозят окисление масла при добавлении их и па различных стадиях развития процесса. Иначе вел себя 2,6-ди-трет, бутил-4-метилфенол, который, задерживая окисление при добавлении его до начала процесса и в его начальном периоде, в случае введения в более глубоко окисленное масло не оказывал влияния на дальнейший ход реакции. [c.77]

Рис. 10. Влияние на ход окисления в герметическом приборе, в отсутствие металлов, белого масла добавления к нему 0,025 вес. % 4,4 -диаминодифенилдисульфида

Одновременно образуются 2,4 -диаминодифенилсульфид, а также 2,2 -и 4,4 -диаминодифенилдисульфид. Выходы моносульфидов (в частности, 4,4 -диаминодифенилсульфида) улучшаются при проведении реакции в присутствии основного карбоната свинца или окиси свинца, связывающих выделяющийся при реакции сероводород > . [c.646]

Возможно, что первоначально сера замещает водород, связанный с азотом (производные анилина, у которых нет хотя бы одного Н-атома у азота, не дают реакции с серой). Эти первичные продукты переходят далее в дисульфиды (может быть, через тиофенолы) и затем в моносульфиды—количество дисульфидов в реакционной массе уменьшается с увеличением продолжительности реакции и с повышением температуры ее . Например, при нагревании анилина с серой и карбонатом свинца в среде глицерина до 140° получается 4,4 -диаминодифенилдисульфид, а при 180° тиоанилин . [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология