Гелио оранжевый

Через 24 часа — фиолетовая зона —4—5 мм, далее слой чистого геля, оранжево-красная зона Ва +. 5 мм [c.196]

Инертные газы применяются также для заполнения трубок световых реклам и сигнальных устройств. Трубки, заполненные аргоном или ксеноном, при пропускании электрического тока светятся голубым светом, неон светится оранжево-красным, а криптон — зелено-голубым светом. Меняя состав смеси газов и условия разряда (силу тока, давление и т. д.), можно разнообразить цвет излучения. Так, цвет свечения гелия, по мере уменьшения его давления в трубке, меняется от розового и желтого к зеленому. [c.162]

Гелиево-неоновый лазер имеет оранжево-красное излучение при длине волны 6329 А с выходной мощностью порядка нескольких милливатт. Пропускание лазерного излучения имеет место между энергетическими уровнями неона, гелий же используется для оптической накачки неона и создания инверсной заселенности. При пропускании через гелий электрического тока его атомы переходят в возбужденные состояния в результате столкновения со свободными электронами и затем ступенчато спускаются на соответствующие энергетические уровни. Те атомы, которые попадают на уровни 2 5 и 2 s, остаются там в течение длительного времени. Постепенно атомы собираются на тех уровнях, заселенность которых достаточно высока. При столкновении возбужденного атома гелия с невозбужденным атомом неона возбуждение переносится на последний. Две другие линии наблюдаются при 3,39 и 1,15 мкм (рис. 10.22). [c.168]

Но к тому времени стараниями ученых, прежде всего англичанина Траверса, появилась возможность получать значительные количества жидкого воздух.а. Стал доступен даже жидкий водород. Благодаря этому Рамзай совместно с Траверсом смог заняться исследованием наиболее труднолетучей фракции воздуха, получающейся после отгонки гелия, водорода, неона, кислорода, азота и аргона. Остаток содержал сырой (то есть неочищенный) криптон. Однако после откачки его в сосуде неизменно оставался пузырек газа. Этот газ голубовато светился в электрическом разряде и давал своеобразный спектр с линиями в областях от оранжевой до фиолетовой. [c.81]

Прозрачный слой жидкости сливают, к остатку добавляют дистиллированную воду, вновь центрифугируют и сливают прозрачный центрифугат. Остаток в пробирке нейтрализуют 20% раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 20 мл 10% раствора щелочи для растворения геля кремневой кислоты. Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 30 мин, перемешивая содержимое через каждые 15 мин. [c.295]

Водные растворы ПАА-геля нельзя хранить в емкостях из чёрных металлов, так как при этом происходит разложение полимера, образование черного осадка, растворы приобретают оранжевую Окраску, их вязкость уменьшается, а флокулирующее действие ухудшается. . [c.50]

Первоначально оранжево-желтая ржавчина имеет структуру геля, но постепенно происходит образование кристаллического оксид- [c.296]

ВОДЫ И проводимости растворителя и поэтому использовался неочищенный растворитель. Некоторые авторы [198, 240, 448] рекомендуют проводить очистку ацетонитрила повторной перегонкой с пятиокисью фосфора, однако другие авторы отмечают, что вследствие реакции с водой в ацетонитриле образз ется нереакционноспособная масса метафосфорной кислоты [39] и что главный недостаток повторной перегонки ацетонитрила с пятиокисью фосфора состоит в том, что обычно происходит полимери-вация растворителя. При образовании оранжевого геля выход при однократной перегонке может упасть до 50%, а качество продукта трудно предсказать так, содержание воды может возрасти, может появиться и уксусная кислота. В этих случаях необходимо перегонять продукт повторно [83]. [c.207]

Помимо атомов Не с массовым числом 4, в природном гелии встречается Не, а искусственно получены Не и Не. Теплопроводность Не в 6 раз больше теплопроводности воздуха. При пропускании электрического тока через трубку, заполненную гелием, происходит смена цветов розовый, оранжевый, желтый, зеленый. [c.407]

Гелий до сих пор получали из природного газа. Этот негорючий газ в большом количестве расходовали на заполнение аэростатов и воздушных шаров. Смесью кислорода и гелия дышат водолазы при работе на большой глубине. Ее применяют также для лечения больных астмой. Другие инертные газы получают при многократном ступенчатом испарении жидкого воздуха. Неоном, например, заполняют лампы дневного света и светящиеся трубки реклам, при пропускании электрического тока он излучает интенсивный оранжевый свет. Инертные газы для заполнения люминесцентных и специальных ламп с металлической нитью (например, криптоновых) получаются в качестве ценных побочных продуктов на всех больших предприятиях, которые производят технические газы с помощью ожижения воздуха. В защитной атмосфере аргона проводят сварку, к месту работ его доставляют в баллонах под давлением. [c.20]

Когда в разрядную трубку поместили первую, самую легкую и низкокинящую фракцию воздуха, то в спектре наряду с известными линиями азота, гелия и аргона были обнаружены новые линии, из них особенно яркими были красные и оранжевые. Они придавали свету в трубке огненную окраску. [c.165]

Пигменты на основе кислоты Шеффера по прочности близки к литолям, но несколько уступают им по светопрочности и особенно по прочности к щелочам. Гелио оранжевый AG (фирма Н5), или лютеция оранжевый 2JR (фирма FM ), представляет собой кальциевую соль азосоединения анилин — кислота Шеффера [c.386]

Лютеция оранжевый 2JR имеет несколько более оранжевый оттенок, чем гелио оранжевый AG. Гелио оранжевый TD (фирма Но), или лютеция оранжевый JR (фирма FM ), является бариевой солью азосоединения [c.386]

Проверку качества набивки колонки с апиопообменнпком нельзя вести с помощью голубого декстрана, как рекомендовалось для гель-фильтрации, так как голубой декстран на нем сорбируется. Его следует заменить раствором щелочного красителя, например малахитового зеленого. Для катиоиообменников рекомендуется использовать кислый краситель (например, кислый оранжевый II). [c.281]

Метод позволяет определять самые разнообразные количества серы Гордон и Урнер , пользуясь 60%-ным изопропиловым спиртом в качестве фона, определяют от 0,12 до 12 мг сульфата в продуктах переработки нефти, а Е. Е. Крисс, С. И. Якубсон и Б. А. Гел-лерз титруют сумму сульфатов в ваннах вискозного производства при содержании 300 г/л сульфатов разбавляя 5 мл исходного раствора водой до 100 мл, они определяют, следовательно, около 1,5 г сульфат-иона, причем не добавляют органических растворителей. Определение эти авторы ведут также в слабоазотнокислотном растворе ис ходный кислый раствор нейтрализуют 15%-ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому и добавляют 1 каплю азотной кислоты (концентрация не указана). Вместо каломельного электрода сравнения авторы этой работы применяют платиновую пластинку, площадью около 1 см , и устанавливают потенциал ртутного капельного электрода —1,9 в относительно этой пластинки. [c.295]

Окислете садово-магнезиальной смесью. Остаток из тигля либровочно-переносят в агатовую ступку, растирают пестиком с 3—4-крат- му графику, ным объемом садово-магнезиальной смеси и переносят в ти- построенно-гель, в ступку снова насыпают содово-магнезиальную смесь, му для хро-растирают и переносят в тигель операцию повторяют до запол- ма (VI) нения тигля наполовину. Закрыв крышкой, его прокаливают в муфельной печи в течение часа. Плав выщелачивают горячей водой и фильтруют. Фильтрат с промывными водами переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбирают две пробы по 20 мл, нейтрализуют их серной кислотой. Индикатор вводят только в первую пробу (2—3 капли раствора метилового оранжевого), приливают избыток (0,5 мл) раствора серной кислоты, 0,4 мл раствора дифенилкарбазида и далее следуют методике определения хрома (VI). [c.433]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Этот переход особенно хорошо заметен на золях натрия. Коллоидные растворы натрия в этиламине окрашены в оранжево-фиолетовый цвет, значительно темнее, чем эфирозоли натрия. Скорость переноса в электрическом поле меньше, чем у золей калия (вследствие малой продолжительности жизни Ка-золей количественные данные ненадежны). Продолжительность жизни этих золей очень невелика — не превышает 20—30 мин., по истечеиии которых золи коагулируют, выделяя коричнево-фиолетовый гель. Процесс металлизации протекает уже в геле, который постепенно переходит в комочек металла. После выпадения геля раствор остается окрашенным в темно-синий цвет. Таким образом, существование системы коллоидный натрий—истинно-растворенный натрий для золей Ка в этиламине становится совершенно наглядным из различия окрасок коллоидного и истивно-растворенного натрия. [c.158]

Оттенок азокрасителей заметно изменяется в зависимости от степени кислотности или щелочности среды. Так, например, гели-антин в щелочной среде имеет желтый, в нейтральной — оранжевый, а в кислой — красно-розовый цвет цвет конго красного в щелочной среде — красный, а в кислой — синий. [c.263]

Показано, что сефадекс G-10 удобно применять для разделения сложных смесей азокрасителей, используемых в качестве хелатных агентов при флуорометрическом анализе. Эти соединения получают из о, о -диоксиазобензола путем введения одной и двух метилениминодиацетатных групп [19]. Сефадекс G-25 применяли для хроматографирования некоторых пищевых красителей [20], причем использовали как колоночную, так и тонкослойную хроматографию (в последнем случае на предметных стеклах). Эти результаты приведены в табл. 47.1. Величины Rp для тартразина, индиго-кармина и оранжевого G в 0,1%-ном растворе сульфата натрия соответствуют относительным расстояниям, пройденным красителями на колонках с сефадексом смесь этих красителей разделяли на колонке длиной б см в 0,1%-ном растворе сульфата натрия. Выход чистых красителей превышал 98%. Исследовали влияние молекулярной массы красителя на его извлечение из сефадекса водным раствором ацетона [21]. Была изучена корреляция между характеристиками набухания и параметрами элюирования для нескольких лищевых красителей в процессе гель-фильтрования [22—24]. [c.263]

Брейтенбах и Вольф [1068] установили, что поглощение гелем поливинилпирролидона красителей метилового оранжевого и прочного красного ВТ происходит в соответствии с изотермой адсорбции Лаигмюра. [c.597]

Свойства. Кислотный краситель триаминотриарилметанового ряда. Мелкокристаллический порошок. Не растворим в холодной воде, мало растворим в горячей воде и этиловом спирте. С кОнц. серной кислотой дает оранжево-красный раствор, окраска которого при разбавлении переходит в васильковую. Водный раствор красителя под действием NaOH приобретает фиолетовую окраску. Обладает способностью образовывать с белками интенсивно окрашенные комплексы, что обусловило его использование для количественного определения протеина в исследуемых объектах. Максимум в спектре поглощения раствора красителя в 0,01 М цитратном растворе при pH = 3,0 лежит при 555 нм, протеиновый же комплекс характеризуется менее широким пиком при 549 нм. Применение. В качестве красителя для гель-электрофореза [1, 2]. [c.188]

Аналоги аргона все найдены, как упомянуто выше, в воздухе, а именно в его азоте, но они сопровождают азот и аргон также в указанных минералах, подобных клевеиту, и гелия Не = 4,0 получен впервые именно из клевеита, при нагревании его с серною кислотою, Рамзаем в 1895 г. История гелия, однако, началась гораздо ранее его получения и ему даже дано было ранее того название, так как, судя по спектру солнца, как объяснено в главе 13, Локиер предугадал элемент, дающий ярко-светложелтую линию (длина волны 587,0 тысячных микрона) и более слабую зеленую (с длиною волны 508), судя по спектральным явлениям, исследованным в солнечных выступах (протуберанцах). Отделенный, как аргон, от азота и других подмесей, гелий выделяется из смеси с другими аргоновыми газами на основании того, что он легче их всех, а потому проникает чрез пористые перегородки в наибольшем количестве, а при действии холода, даже развиваемого жидким водородом, не превращается в жидкое состояние [167] если же гелий смешан с другими аргоновыми газами, то при их сжижении растворяется в них, а такой раствор при —250° (жидкий водород) выделяет в пустоту почти один гелий. Плотность гелия лишь в 2,0 раза превосходит плотность водорода, так что после него это наиболее легкий газ. В других отношениях гелий совершенно сходствует с аргоном, а неон Ne = = 19,9, сопровождающий в воздухе гелий и имеющий плотность 9,95, отличается (и отделяется) только тем, что сжижается в холоде, доставляемом жидким воздухом, и прн уменьшенном давлении остается жидким при температуре сжиженного водорода, кипит ниже —186°, (т.-е. летучее аргона), а спектр дает с яркими красно-оранжевыми линиями (650, 641 тысячных микрона). В части аргоновых газов, подверженных сжижению, и в тех частях сжиженного воздуха, которые испаряются наиболее трудно, находятся еще два газа, считаемые, как аргон, простыми телами, но кипящие выше аргона, а именно криптон Кг = 81,8 и ксенон Хе = 128, открытые Рамзаем и Траверсом. У первого спектр зе-лено-желтого цвета (длины волн наиболее ярких линий 558, 477, 47ч и 450 тысячных микрона), а у второго — голубого цвета (длины волн 492, 481,474,467,463), плотность же у криптона 40,6 и у ксенона 63,5, т.-е. эти газы много тяжелее всех других, встречающихся в атмосфере (напр., для СО- плотность по водороду = 22). Однако их содержание в атмосфере столь мало, что нужна особая настойчивость даже для того, чтобы извлечь хоть сколько-либо такого газа, как ксенон, так как из 600 миллионов объемов воздуха удалось получить лишь около [c.171]

Гель, полученный в присутствии метилового оранжевого. . , этилового оранжевого. . . . прспилоБого оранжевого. . путилового оранжевого. . . [c.171]

Точные адсорбционные измерения обнаружили разную ар сорбционную способность такого адсорбента лишь к гомолога красителей, но не к соединениям, различающимся функционал ными группами . Так, гели, полученные в присутствии метиле вого оранжевого, этилового оранжевого и п-диметиламино- -сул1 фонамидоазобензола, обладают одинаковыми адсорбционными сво1 ствами при стереоспецифической адсорбиии ез. 564 [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Гелио оранжевый: [c.543] [c.543] [c.543] [c.1638] [c.543] [c.543] [c.543] [c.1638] [c.530] [c.443] [c.39] [c.176] [c.334] [c.1967] [c.22] [c.116] [c.637] [c.305] [c.317] [c.317] [c.317] [c.167] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология