Салициловая кислота реакция с анилином

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Реакция чувствительна (0,9 мкг в пробе) и положена в основу одного из методов количественного определения анилина. Как качественная реакция она неспецифична для анилина. Муть или осадок с бромной водой могут давать и фенолы, и салициловая кислота, и некоторые другие соединения. Поэтому реакции придается отрицательное судебно-химическое значение. [c.110]

Выше, на примере реакций окисления и восстановления нитробензола, нитрозобензола, фенилгидроксиламина, фенола, -нитрофенола, гидрохинона, хинона, бензойной и салициловой кислот, нитрометана были показаны возможности радиационной химии в решении задач установления механизма этих реакций. Мы убедились, что с помощью импульсного радиолиза удается определить константы скорости и константы равновесия таких процессов, для которых эти величины другими путями установить не представляется возможным. Понятно, что и многие другие процессы окисления и восстановления в органической химии можно с успехом исследовать методами радиационной химии. Таковы, например, реакции окисления алифатических и ароматических альдегидов, замещенных анилинов и нитрилов. Первое требование, — выполнение которого необходимо для начала такой работы, — это правильное представление об общем химизме системы. Далее, весьма полезно совмещать эксперименты методом импульсного радиолиза со спектрофотометрическим определением различных продуктов реакции. Желательно также направить реакцию по такому пути, чтобы можно было ожидать образования неустойчивых промежуточных продуктов с известными спектрами поглощения, установленными независимым путем, например при импульсном фотолизе. Промежуточные продукты можно пытаться предсказывать также на основании принципа линейности в изменении свободной энергии. Дальнейшее расширение применения радиационно-химических процессов будет несомненно связано с использованием методов ЭПР , полярографии и других новых методов. [c.166]

С помощью каких реакций можно получить а) салициловую кислоту из анилина, б) терефталевую кислоту из п-толуидина [c.94]

Реакция очень чувствительная. Ею можно обнаружить 0,9 у анилина в пробе (А. А. Васильева). Кроме анилина, осадки с бромной водой образуют фенолы, салициловая кислота и некоторые другие соединения, поэтому в судебной химии реакции образования триброманилина придается отрицательное значение. [c.129]

Салициловый альдегид, свежеперегнанный Малоновая кислота Анилин, свежеперегнанный (см. работу 184, стр. 507) Этиловый спирт для реакции для кристаллизации Соляная кислота, концентрированная [c.607]

Присутствующий в пероксидазе единственный ион железа обладает способностью не только активировать перекись водорода, ио и сообщать ей способность вступать в реакции окисления различных субстратов. Источником активного кислорода при каталитическом действии пероксидазы могут служить также и органические перекиси, в том числе и перекиси ненасыщенных жирных кислот и каротина. К субстратам, окисляемым пероксидазой в присутствии перекиси, можно отнести большинство фенолов (пирокатехин, пирогаллол, гидрохинон, резорцин, гваякол), а также бензидин, адреналин, анилин, н-толуидин, ароматические кислоты (бензойную, салициловую, галловую), аскорбиновую кислоту, нитриты и ряд других соединений. [c.13]

Сложнее протекают реакции взаимодействия азокрасителя с раствором сульфита. Так, бензолазосалициловая кислота расщепляется полностью при нагревании с сернистокислым аммонием или натрием в течение 6 час. при 90—93°, образуя, наряду с анилином, сульфаминовые производные салициловой кислоты и анилина [c.141]

В настоя1цей главе рассматривается та] н е П1)оцесс замещения кислорода карбонильной группы иа другие группы. К таким реакциям принадлежат, например, реакции кетонов с аминами, в которых кислород группы С = О и водород аминной группы отщепляются в виде воды. Карбоксильная группа ки J[oт способна па подобный же обмен. Так, салициловая кислота и анилин дают салици,ланилид [c.617]

Медь (I). Электрогенерированные ионы одновалентной меди часто используют в кулонометрической титриметрии в качестве вспомогательного титранта при определении соединений, медленно реагирующих с бромом. Для ускорения реакции определ яемого компонента с Вгг генерируют избыток последнего, доводят реакцию до конца и оттитровывают остаточный бром ионами Си+, генерируемыми из в том же электролите. Такой прием дает хорошие результаты при определении анилина [531], салициловой кислоты [517], солянокислого хинина [519], метилвинилкетона [565], салола [515] и других соединений [504]. Прямое титрование электрогенерированным хлор-купро-ионом ( u ir) применяют при определении меди, железа [638—641], иридия [642, 643], хрома ванадия [644], золота [c.78]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

При изучении нитрозирования 4-метил-6-алкиламинозамещенных эфиров салициловой кислоты было установлено, что направление реакции нитрозирования зависит от природы 6-алкиламинного заместителя. В случае 6-морфолино-4-метилсалицилата образуется 3-нитрозопроиз-водное, тогда как нитрозирование 6-анилино- и 6-пропиламино-4-ме-тилсалшшлата происходит в положение 5 [34]. [c.15]

Примером красителей этого ряда является прямой зеленый светопрочны й , который получается следующим путем. Хлористый цианур реагирует с дисазосоединеяием (Аш-к ислота-жрезидин -> Аш-к и с л о т а), в результате чего образуется синий продукт. Последний реагирует, далее, с желтым моноазосоединением, полученным при сочетании диазотированного п-аминоацетанилида с салициловой кислотой и последующим омылением ацетильной группы. Продукт реакции реагирует, наконец, с анилином. Получают зеленый краситель следующего строения [c.165]

В конической колбе емкостью 50 мл растворяют при- Нагревании на водяной бане 12,2 г (0,1 моля) салицилового альдегида-и 10,9 г (около 0,105 моля) малоновой кислоты в 15 мл этилового спирта. К теплому раствору добавляют 12,3 г (0,125 моля) свежеперегнанного анилина. В течение 15 минут раствор затвердевает в кристаллическую массу. Дл доведения реакции до конца реакционную массу оставляют на 24 часа. Затем отгоняют спирт, нагревая смесь на водяной бане 1 час. Оставшуюся бесцветную (или серую) анилиновую соль кумаринкарбоновой кислоты растирают в ступке ео 100 мл воды, затем переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, обливают 20 мл концентрированной соляной кислоты (0,13 моля) и нагревают 15 минут на водяной бане. По охлаждении отсасывают сырую кислоту, промывают ее водой и сушат на фарфоровой тарелке. После перекристаллизации из спирта получают бесцветные-кристаллы, которые плавятся при 187° с разложением (примечание 1). [c.607]

Грибова и Левин [290] определяли состав смеси анилпна, гексиламина и дициклогек-силамина, с этой целью они проводили два титрования. Если титрование выполнялось в ацетоновом растворе 0,1 н. хлорной кислотой в диоксане с использованием стеклянного и каломельного электродов, то наблюдалось два скачка потенциала. Первый указывает на общий эквивалент нейтрализованных циклогексиламина и дицпклогексиламина, а второй соответствует титрованию анилина. Второе титрование, которому предшествует реакция с салициловым альдегидом, снопа дает два перегиба на кривой, причем первый характеризует дициклогексиламин, а второй соответствует общей эквивалентной точке циклогексиламина и салицилальдимина анилина. [c.350]