Амперометрическое титрование с двумя индикаторными

Рис. 2.29. Кривые амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами

Определение хлоридов методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами в среде изопропилового спирта [c.441]

Рис. 171. Формы кривых при амперометрическом титровании с двумя индикаторными электродами а — титрование обратимой системы обратимой б — титрование обратимой системы необратимой в титрование необратимой системы обратимой г — титрование необратимой системы необратимой,

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами (метод титрования до полного прекращения тока ) [c.123]

Точку эквивалентности при амперометрическом титровании с двумя индикаторными электродами находят по значительному увеличению тока через ячейку, продолжающемуся не менее 30 с после добавления последней порции реагента. Кроме того, точку эквивалентности можно находить графически по зависимости силы тока, протекающего через ячейку, от объема добавленного реагента. В этом случае методика расчета совпадает с методикой нахождения точки эквивалентности по зави- [c.123]

АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ С ДВУМЯ ИНДИКАТОРНЫМИ ЭЛЕКТРОДАМИ [c.94]

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами г = /(С, V) -То же [c.100]

В Приложении 2 приведены величины напряжения для наиболее употребительных случаев амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. [c.109]

Важной особенностью амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами является тот факт, что при работе с обратимыми системами можно увеличивать размеры электродов, не опасаясь потерь определяемого вещества в результате электролиза (см. гл. И). Дело в том, что если оба электрода находятся в одном растворе, и если на одном из них идет катодный процесс, то на другом пойдет соответствующий анодный процесс (например, при электролизе системы [Ре(СМ)вР"/[Ре(СК)е] или Ь/З ), которые взаимно компенсируются, вследствие чего необратимая потеря вещества в результате электролиза не имеет места. Об этом упоминали Кольтгоф и Киз впоследствии этот факт был установлен экспериментального. Так как увеличение размера электрода, благодаря увеличению силы тока, приводит к более резко выраженной конечной точке, то таким приемом пользуются на практике при работе с разбавленными растворами. [c.117]

Поскольку метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами в настоящее время можно считать достаточно разработанным и имеющим большое практическое значение, в гл. VII при описании амперометрических методов определения отдельных элементов приводятся и наиболее интересные методики, использующие этот метод. [c.119]

Схема установки для амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами показана на рис. 122. Два одинаковых платиновых микроэлектрода погружены в анализируемый раствор и соединены через гальванометр с источником постоянного [c.262]

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными [c.142]

Помимо рассмотренного метода амперометрического титрования с одним индикаторным электродом, в настоящее время применяют также метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. Этот метод, названный Фул-ком и Боуденом [49] методом титрования до полной останов- [c.142]

Рис. 68. Различные виды кривых амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.

Савицкая И. С., Сонгина О. А. Об особенностях метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.— Завод, лабор., 1959, 25, № 6, 647—653. Библиогр. 16 назв. [c.30]

Сонгина О. А., Савицкая И. С. О влиянии размеров катода и анода па ход кривой при амперометрическом титровании с двумя индикаторными электродами.— Завод, лабор., 1961, 27, № 9, 1068—1074. Библиогр. 7 назв. [c.30]

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами и соответствующее оборудование. [c.34]

Удальцова Н. И. Применение метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами для определения урана.— Ж. аналит. хим., [c.67]

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами. Основные положения. В предыдущем случае электролиз происходил между индикаторным электродом и стандартным [c.442]

Титрование методом осаждения. Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами. [c.1064]

Кроме рассмотренного метода амперометрического титрования применяют такн<е метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. Его называют иногда методом биамперо.иетриче-ского титрования. [c.184]

Впервые метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами описан Саломоном (1897—1898) для количественного определения серебра и других металлов с серебряными электродами путем титрования до прекращения тока. [c.239]

Бетчер и Форхе (1942) дали правильное толкование процессов, происходящих иа электродах при таком титровании. В 50-х гг. метод был широко исследован и природа процессов, происходящих при титровании, стала ясна. Название метода амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами было предложено Кольтгофом (1955). [c.239]

Описан [458] метод определения марганца в ферромарганце амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами, который заключается в окислении Мп(И) до [MnFj] и титровании раствором соли Мора (рис. 3). Как видно из рисунка, резкий излом кривой титрования достигается уже при 1,2 в, что позволяет определить конец титрования по отклонению стрелки гальванометра без построения графика. При определении 24,2 мг Мп в 60 мл раствора средняя квадратичная ошибка определения [c.51]

Амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами в фармакопейном анализе наиболее часто применяется при проведении йодометрического и нитритометрического титрования, а также при определении воды по методу К. Фишера. [c.124]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Вторым электродом при амперометрическом титровании является, так же как и при полярографических определениях, тот или иной электрод сравнения, потенциал которого должен оставаться постоянным в процессе всего титрования. В некоторых случаях пользуются вместо электрода сравнения вторым электродом, подобным индикаторному и помещенным также в титруемый раствор. Этот метод известен под названием амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами или метод мертвой конечной точки (Dead-stop end point), как его называли раньше (см. гл. IV). [c.21]

Иногда высказывается мнение, что амперометрическое титрова-,ние неудобно для производственных лабораторий потому, что много времени затрачивается на вычерчивание кривой титрования для определения конечной точки. Однако во многих случаях, особенно при окислительно-восстановительных реакциях, можно, при определенном навыке, обходиться без вычерчивания кривых, а если пользоваться упомянутым выше способом Д. П. Щербова то строить кривых не нужно. Наконец, вычерчивания кривых можно избежать, применяя вариант амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами (гл. IV), который отличается, кроме того, еще большей простотой установки. [c.24]

Прежде чем перейти к описанию этого метода, получающего в настоящее время все большее и большее распросгранение, необходимо остановиться на следующем кроме названия мертвая конечная точка в нашей переводной литературе можно часто встретить самые разнообразные выражения — метод заторможенной конечной точки , метод титрования до полной остановки , метод резкой конечной точки . Все эти названия носят описательный характер, не отражая сущности процесса. Гузман и Ранканьо называют его деполярометрическим , что также нельзя признать удачным. Вполне правильное название было предложено Кольтгофом 1 амперометрическое титрование с двумя индикаторными электродами . Этого названия придерживается и. автор настоящей монографии, считая его верным по существу самого процесса, лежащего в основе метода. Однако в последнее время группа авторов 5 выступила с предложением заменить этот, хотя и вполне правильный, но очень длинный термин другим, более коротким и удобным в обращении — биамперометрическое титрование . Буквальный смысл этого выражения заставляет предположить двойное амперометрическое титрование, что, конечно, не отвечает действительности. Частица би должна в данном случае отражать факт применения двух электродов. Несмотря на свою неправильность, этот термин сейчас укоренился в иностранной литературе благодаря своей краткости. [c.95]

Филенко А. И., Определение некоторых элементов в легированных сталях методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами, Диссертация, Алма-Ата, 1964. [c.145]

Во многих случаях при определении ванадия описываемым методом пользуются титрованием с двумя индикаторными электродами Э О 12-14,17,18 поскольку систбма Fe /Fe2+ хорошо обратима (см. гл. IV). Этой системой воспользовались Стон и Шолтен при изучении метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. [c.181]

Существует также вания, при котором микроэлектрода, чаще всего платиновых. Подобный прием удобно применять при окислительно-восстановительных титрованиях. Этот способ называется амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами. В иностранной литературе он известен под названием dead stop end point метода , т. е. метода мертвой конечной точки иногда его называют методом заторможенной конечной точки, методом резкой конечной точки и др. [c.262]

Для более детального обсуждения теории и методических особенностей амперометрического титрования следует обратиться к соответствующим главам в монографиях Кольтгофа и Лингейна [1461, Делахея [52], Элвин-га [60], Лингейна [169] и Уилларда, Меррита и Дина [287]. Сток [2481 сделал обзор методики амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами и других родственных методик. [c.353]

За последние годы метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами нашёл широкое практическое применение, например, для титрования аскорбиновой кислотой церия, железа, урана, кобальта, вольфрама [52], для определения тория при помощи комплексона [53], а также в анализе органических соединений (оксимов, дифенилдиметилпира-зона, гексилрезорцина, сульфодиазона) [54] и др. и имеет ряд преимуществ перед другими электрохимическими методами. Метод позволяет анализировать растворы, содержащие малые количества (10 —10 г л) вещества не требует сложной электроизмерительной аппаратуры непродолжителен во времени посторонние вещества не мешают проведению анализа, если [c.145]

Методика определения одновалентного таллия в присутствии примесей основана на бромато- и йода-тометрическом амперометрическом титровании с двумя индикаторными электродами. Влияние восстановителей и органических веществ устраняется обработкой окислителями. Продолжительность определения 30—40 мин. Относительная погрешность 0,3—2 мг Т1 в 40 мл раствора, содержащего большие количества As и Sb, не превышает /%. [c.197]

Филенко А. И. О влиянии вращения электродов на ход кривой при амперометрическом титровании с двумя индикаторными электродами.— Ж. аналит. хим., [c.31]

Н. П., Манжелий Л. С. Применение метода амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами для анализа особо чистых веш,еств и монокристаллов.— В кн. Получение и анализ веществ особой чистоты. М., Наука , 1966, 208—212. Библиогр. 11 назв. [c.66]

Сонгина О. А., Савицкая И. С. Определение ванадия (IV) и вaнaдия(V) методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами.—-Завод, лабор., 1963, 29, № 4, 401—402. Библиогр. 4 назв. [c.67]

Студенская Л. С., Сонпша О. А. Определение ванадия в стали и ферросплавах амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами.— Завод, лабор., 1960, 26, № 10, 1102—1104. Биб- [c.67]

Филенко А. И. Определение хрома в легированных сталях амперометрическим титрованием с двумя индикаторными электродами.— Завод, лабор., 1966, 32, № 3, 287. [c.67]

Вольтамперометрическое поведение пар железо(П) — железо(1П), церий(1П) — церий(1У) в потеню[иометрических титрованиях при [постоянном токе и в амперометрических титрованиях с двумя индикаторными электродами. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология