Нафтолы пикраты

Для определения радикала в алифатических галогенопроизводных получают простые эфиры р-нафтола, которые затем переводят в пикраты (см. стр. 261). [c.235]

Образование пикратов нафтолов [c.240]

Оранжевый пикрат а-нафтола выделяется в осадок сразу желтый пикрат -нафтола выпадает лишь постепенно. [c.240]

Образование пикратов используется при количественном определении содержания а- или -нафтола в смесях, [c.240]

В один цилиндр наливают спиртовый раствор нафталина, в другой — нафтола. При добавлении на холоду равных объемов спиртового рас-юра пикриновой кислоты и после взбалтывания выпадают окрашенные адки пикрат нафталина желтого цвета и пикрат а-нафтола оранже-)Г0 цвета. [c.339]

Получение пикрата а-нафтола [c.422]

Примечание. Пикрат, 3-нафтола образуется в аналогичных условиях но выпадает не сразу. [c.422]

ОБРАЗОВАНИЕ ПИКРАТОВ НАФТОЛОВ [c.216]

К 1 мл раствора нафтола добавляют 1 мл раствора пикриновой кислоты. Оранжевый пикрат а-нафтола выделяется в осадок сразу желтый пикрат -нафтола выпадает лишь постепенно. [c.216]

Хлор-1-нафтол (т. пл. 94 °С) образуется при декарбокси-лировании 7-хлор-4-окси-2-нафтойной кислоты и с небольшим выходом — при перегонке -( и-хлорфенил)-параконовой кислоты . Пикрат имеет т. пл. 165 °С, ацетат — т. пл. 47 °С. [c.312]

Аскорбиновая кислота (см. № 9) (в биологических образцах) Пикриновая кислота (см. № 2) пикраты аммония, органических оснований, а-нафтола, нафталина и 2-метилнафталина (см. № 15) [c.215]

К 5 ммоль алкилгалогенида прибавляют немного меньше, чем 5 ммоль р-нафтола и 2 мл 10%-ного раствора едкого натра. Смесь нагревают 30 мин на кипящей водяной бане, добавляют 4 мл воды и охлаждают во льду. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, растворяют в небольшом количестве спирта, добавляют немного воды, отделяют вновь образующийся осадок эфира и переводят его в пикрат (табл. П1.1). [c.34]

При бромировании 4-бром-1-нафтола образуется 2,4-дибром-1-нафтол. Пикрат имеет т. пл. 170°С ацетат — т. пл. 51 С, бензоат — т. пл. 106°С метиловый эфир — т. ип. 181 °С/18 мм этиловый эфир — т. пл. 48 °С бис-(4-бром-1-нафтил)-карбонат — т. пл. 214 °С. [c.314]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

Окись метилди-(лг-аминофенил)фосфина представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 145—147° С, хорошо растворимое в воде и спирте и обладающее свойствами ароматического амина. Был получен и охарактеризован ряд производных фосфорсодержащего диамина пикрат, диа-цетильное производное. Был также получен бисазокраситель из синтезированного диамина и Р-нафтола. [c.65]

Нафтолы, как и нафталин (см. опыт 163), образуют с пикриновой кислотой малорастворимые и хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения— пйкраты состава j,,H,ОН СвН2(М02)з0Н. Пикрат а-нафтола (темп. пл. 189 °С) практически нерастворим пикрат -нафтола (темп. пл. 156 °С) растворим в воде в количестве лишь 0,07 г в литре. [c.240]

В 1951 г. А. П. Торопов и Г. Б. Пасовская предложили кондуктометрическое титрование MgS04 в присутствии магнезона-2 (п-нитробензолазо-а-нафтол) растворами щелочей. Выделяющийся осадок Mg (ОН)2 адсорбирует индикатор, что препятствует адсорбции титрующего реагента на осадке. В. В. Удовенко и Г. Б. Пасовская в 1952 г. предложили обратное кондуктометрическое определение солей калия пикратом натрия. Определенное количество анализируемого раствора прибавляют к точно отмеренному количеству титрованного раствора КС1. [c.600]

Ру) Не омыляются щелочами (ес.1и буреет см. стр. 236) фе-нол ы, нафтолы и их гомологи многоатомные фенолы (частью стр. 230 и 256) и их моном ет иловые эфиры, например, гваякол. Монофенолы превращают в бензоильные и нитробензоильные производные, в нитросоединения или в бромироизводные. У гваякола и других эфиров определяют метоксильные группы по 2е155еГю (стр. 251). Нафтолы дают хорошо кристаллизующиеся пикраты. [c.241]

При каталитическом окислении а-хлорнафталина получается фталевый ангидрид и 3-хлорфталевый ангидрид. При хлорировании различными способами а-хлорнафталин дает 1,4-дихлор-нафталин и полихлортетралины. При бромировании и нитровании соответс1вующий заместитель вступает в первую очередь в положения 4, 5 и 8. Сульфирование при низких температурах дает 4-хлор-нафталин-1-сульфокислоту, а при более высоких температурах образуются 5-хлорнафталин-1- и 5-хлорнафта-лин-2-сульфокислоты. Едкий натр (15%-ный раствор) прн 300 С гидролизует а-хлорнафталин, превращая его в а-нафтол водный раствор аммиака при 180—200 °(Z в присутствии СиСЬ дает а-нафтиламин. В присутствии AI I3 наблюдается изомеризация а-хлорнафталина в -хлорнафталин (см. ниже). Пикрат а-хлорнафталина имеет т. пл. 137°С, стифнат 112°С (128°С). [c.179]

Нафтол можно открыть многими цветными реакциями (см. также а-нафтол). С раствором РеСЬ образуется белый осадок, который становится коричневым при нагревании (а-нафтол образует 0сад0 К, который тотчас же становится краснЫ лМ, а затем фиолетовым). Количественно его можно определить бромометрическим или иодометрическим методом сочетанием с диазотированным п-нитроанилином нагреванием с пикриновой кислотой и титрованием после отделения нерастворимого пикрата, избытка пикриновой кислоты гидроокисью бария. Очень небольшие количества а-нафтола в -пафтоле можно обнаружить сочетанием с диазотированным п-нитроани-лином в щелочном растворе -нафтол образует нерастворимое азосоединение, а а-нафтол — синий краситель, растворяющийся в водной щелочи . [c.309]

Подобно двузамещенным триазенам трехзамещенные триазены с эквимолекулярным количеством пикриновой кислоты образуют пикраты [1] и разлагаются кислотами. На холоду действие кислот приводит к смеси исходных компонентов — солям диазония и солям вторичных аминов [4, 7, 8, 9, 10]. При прибавлении к такому раствору щелочного раствора какого-либо нафтола получается азокраситель. Это свойство триазенов используется в текстильной промышленности для крашения тканей. Известен ряд патентов, где предлагаются трехзамещенные триазены, растворимые в воде, в качестве стабилизаторов диазосоединений, применяемых для получения азокрасителей [30—49, 51, 56, 58, 59, 61, 66—69, 71, 72, 82, 99, 100, 103, 104, 106, 108, 109—123, 139, 143]. [c.155]

Изучено хроматограф, поведение изомерных этилтолуолов по сравнению с изомерными ксилолами при 105 и 88°. НФа-нафтил-амин, а-нафтол, бензофенон, 1,3-дифенил-бензол, диоктилфталат, дихлорнафталин, м-динитробензол, трикрезилфосфат, 7,8-беизохи-нолин, флуоренон, пикрат флуорена, а-нафто-нитрил или 1,4-дихлор-2-ннтробензол на носителе С-22. Дано объяснение разделения ароматич. углеводородов с точки зрения образования я-комплексов с НФ. [c.112]

Трн-н-бугиламмоний-формнат Хлоранил-диметиланилин Дифенилсульфоксид-три-хлоруксусная кислота Дифенилсульфоксид-моно-хлоруксусная кислота Пикрат-диметиланилина Диоксан-бромнафталин Диоксан-а-нитронафталин Диоксан-Р-нафтол Диоксан-р-нафтиламин Т ри-н-бутиламмоний-три-хлорацетат Т ри-н-бутиламмоний-хлор-ацетат [c.81]

А. Н. Башкиров и Л. П. Краева [1] исследовали фенолы, выделенные из керосинового дистиллата смолы черемховских углей, и путем вымораживания, определения температур плавления фенолов и приготовления пикратов и метиловых эфиров установили наличие р-нафтола, резорцина п пирокатехина. При восстановлении фенолов под атмосферным давлением над окисью молибдена, нанесенной на пемзу, были получены ароматические углеводороды, среди которых пикратным методом идентифицированы нафталин, а- и 3-метилнафталины и диметилнафталин. Это свидетельствовало о наличии в исследованных фенолах нафтолов, а- и р-ме-тилнафтолов и диметилнафтолов. [c.26]

Обнаружение алкилгалогенидов. Идентификация в виде алкил- -нафтиловых эфиров. При действии р-нафтола в присутствии щелочи алкилгалогениды легко образуют соответствующие алкил-р-нафтиловые эфиры, которые можно перевести в пикраты и идентифицировать по температуре плавления. Это превращение удается провести для некоторых арилалкилгалогенидов, например бензилхлорида. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология