Определение солей методом кондуктометрического титрования

Титрование слабой кислоты сильным основанием и слабого основания сильной кислотой. В начальный момент титрования слабой кислоты сильным основанием электропроводность раствора понижается вследствие образования соли сильного основания и слабой кислоты, которая, имея общий анион с кислотой, подавляет ее диссоциацию. По мере добавления титранта электропроводность раствора медленно увеличивается вследствие повышения концентрации анионов кислоты и катионов основания, а после точки эквивалентности быстро растет за счет появления избытка щелочи. Для кислот с р. > 9 заметно влияние гидролиза образующейся соли, которое выражается в закруглении кондуктометрических кривых вблизи точки эквивалентности. Используя графический метод определения точки эквивалентности, с помощью кондуктометрического титрования можно определять 0,1 моль/л растворы слабых кислот с р. <10. [c.160]

Определение кислот методом потенциометрического титрования — удобный и широко используемый метод. Однако по крайней мере в анализах двух типов, а именно при анализе малых количеств веществ, а также при анализе слабых кислот или даже солей, весьма ценным, хотя и не всегда применяемым, является метод кондуктометрического титрования кислот. [c.146]

Кондуктометрическое титрование относится к физико-химическим методам анализа. Измерение электропроводности часто производят для определения содержания солей (например, в котельной воде, при сгущении молока и в ряде других случаев). На некоторых производствах установки по измерению электропроводности в сочетании с автоматическими устройствами позволяют поддерживать определенную концентрацию растворов, применяемых в тех или иных производственных процессах. [c.277]

Методы измерения электрической проводимости растворов широко применяют для определения констант электролитической диссоциации слабых электролитов, концентраций растворенных веществ или их растворимости, степени и константы гидролиза солей, содержания растворенной формы методом кондуктометрического титрования и т. д. [c.83]

Однако метод кондуктометрического титрования позволяет проводить определение амииофенолов, основываясь на реакции их нейтрализации сильными основаниями или сильными кислотами. Для уменьшения гидролиза получающихся солей концентрацию титруемых растворов следует брать близкой к 0,1 и. [c.160]

Определение ионов цинка. Описаны методы кондуктометрического титрования солей цинка гексацианоферрата-ми(П) и (П1) калия [401]. Титрование проводят в слабоаммиачном растворе. Точность определений удовлетворительная. [c.249]

Определение катионов кальция, стронция, бария. Предложены кондуктометрические методы титрования оксалатом лития ионов кальция, стронция и бария [189]. Определение солей бария рекомендуется вести в присутствии спирта (40—50%)- При титровании [c.247]

Определение катионов свинца. Разработаны методы кондуктометрического титрования ионов свинца оксалатом лития [189] и гексацианоферратом калия [401]. Титрование в разбавленных растворах в присутствии спирта позволяет проводить определение свинца сульфатом лития [189]. Концентрация титруемых растворов может достигать 0,002 н. Хромат лития или натрия может быть использован в качестве осадителя при титровании разбавленных растворов солей свинца. [c.250]

Кондуктометрический метод дает также возможность проводить определения солей слабых многоосновных кислот или оснований. Рассмотрим типы кондуктометрических кривых титрования сильными кислотами солей слабых двухосновных кислот. [c.85]

Кислотно-основные свойства поверхности исследовали методами гидролитической адсорбции солей (определение рН-изоэлектрического состояния), механохимии с привлечением ИК-спектроскопии и неводного кондуктометрического титрования. [c.131]

В некоторых случаях кривые кондуктометрического титрования имеют достаточно резкий излом, который, однако, не соответствует стехиометрическим отношениям взаимодействующих веществ. Например, это может иметь место при образовании основных солей. Если результаты титрования легко воспроизводятся, такие реакции могут быть положены в основу кондуктометрических определений. При этом стандартизацию рабочего раствора проводят при этих же условиях кондуктометрическим методом. Концентрацию определяемого вещества в этих случаях удобно определять при помощи стандартных графиков. [c.14]

Измерением электропроводности широко пользуются, как методом ан ализа, в частности, для определения конечной точки титрования — кондуктометрическое титрование. При нейтрализации сильной кислоты сильным основанием проводимость кислоты будет уменьшаться, так как ее подвижные ионы водорода будут постепенно заменяться более медленно движущимися катионами основания. Уменьшение электропроводности продолжается до тех пор, пока не будет достигнута точка нейтрализации и все избыточные водородные ионы не свяжутся с гидроксильными ионами. Однако, как только будет прибавлен избыток щелочи, проводимость начнет возрастать вследствие увеличения общего количества ионов и в особенности количества быстро движущихся ионов 0Н . По мере титрования слабой кислоты сильным основанием электропроводность растет, так как образуется хорошо диссоциированная соль. После достижения точки эквивалентности и появления избытка ионов 0Н электропро- [c.41]

Метод количественного химического анализа, основанный на измерении электропроводности растворов, называют кондукто-метрией. Принципы измерения электропроводности используют в аналитической химии для кондуктометрического титрования. В ряде областей техники для непрерывного контроля технологических процессов применяют приборы, основанные на измерении электропроводности. Сюда можно отнести контроль за чистотой воды, определение концентрации солей, определение влажности сыпучих, волокнистых и других материалов и т. д. . [c.233]

По содержанию карбоксильных групп можно определить молекулярные веса полиэфиров, полиамидов и других карбоксилсодержащих полимеров. Карбоксильные группы могут быть определены прямым титрованием в присутствии индикаторов, потенциометрическим и кондуктометрическим титрованием и другими методами. Выбор метода определения зависит от числа и химической природы концевых групп, растворимости полимера, электропроводности среды, устойчивости полимера к окислению и др. Определение молекулярного веса по карбоксильным группам может быть произведено также путем анализа серебряных, титановых, бариевых и других солей. Если каждая молекула содержит только одну карбоксильную группу, то величину молекулярного веса вычисляют по формуле. [c.171]

Для кондуктометрического определения солей бария и кальция предложен метод титрования селенистой кислотой [399]. Выделяются в осадок малорастворимые нормальные селениты. Электропроводность раствора до точки эквивалентности увеличивается, так как при реакции выделяются ионы водорода. После точки эквивалентности электропроводность раствора немного возрастает вследствие незначительной диссоциации кислоты. [c.248]

В предыдуш,ей работе, проведенной в нашей лаборатории и посвяш,ен-ной процессу коагуляции АзаЗз-золя, авторы на основании изменений электропроводности при кондуктометрическом титровании солями пришли к заключению, что золь при нриливании солей подкисляется. Примененный ими метод кондуктометрического титрования дает сумму измерений концентраций всех ионов, поэтому лишь косвенным путем и со сравнительно значительной ошибкой можно высчитать количественно эффект подкисления, что и было ими сделано. Прямое определение до сих пор не представлялось возможным вследствие отравления АзоЗз-золем платиновой черни РЬ/На-электрода. Хингидронный электрод также оказался неприменимым вследствие (см. ниже) взаимодействия хингидрона и АзаЗз-золя. Стеклянный электрод впервые дал возможность непосредственно измерить концентрацию Н+-ионов в Аз Зз-золе и эффект подкисления при коагуляции его электролитами. [c.38]

Кривые кондуктометрического титрования отличаются многообразием, форм. Поэтому в методах кондуктометрического титрования, основанных на различных химических реакциях, выделяют типичные кривые титрования. Установлены типичные кривые титрования кислот и оснований различной силы, солей слабых кислот и солей слабых оснований, амфолитов, а также разнообразных смесей электролитов кислотно-основного характера. Известны типичные кривые титрования при определениях, основанных на реакциях осаждения, при взаимодействии солей металлов с ЭДТА в буферных растворах и без них и т. д. Поэтому в настоящее время представляется возможным предвидеть характер изменения электропроводности раствора при титровании конкретных электролитов и их смесей, не прибегая к предварительной экспериментальной работе. [c.35]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

При изучении поведения аурата натрия в водных растворах [1079] установлено, что при pH 7—13 в растворе существуют только ионы Аи(0Н)1 эти данные подтверждены спектрофотометрически и определением ионного веса методами криоскопии и диффузии. При кондуктометрическом титровании Na[Au(0H)4] раствором НС1О4 установлено, что аураты являются солями одноосновной кислоты. Методом ультрафильтрации показано, что молекулы Аи(ОН)з существуют в виде агрегатов размером 80— [c.27]

В ряде случаев метод Самуэльсона может ирнменяться нри исследовательских работах, например, ири определении эквивалентных весов, идентификации различных солей, а также нри разработке методов автоматической регистрации кривых нотонциометрического и кондуктометрического титрований. Метод может ирнменяться не только для кислот с низким молекулярным весом, но и для высокомолекулярных кислот. Примером служит определение концентрации полиметафосфата натрия (соли Грэма) в растворах и кривые титрования соответствующей кислоты [86]. [c.229]

Процесс, как правило, проводят с избытком щелочи, поэтому в результате реакции получают натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (МаКМЦ). Образуются также побочные продукты хлорид натрия, гликолят натрия и соли, получаемые при нейтрализации (после проведения реакции) избыточной щелочи кислотой. Для удаления побочных продуктов реакции полученную КМЦ промывают водным горячим спиртом, например 80%-ным этиловым. Однако технические препараты КМЦ обычно содержат значительное количество солей. Наибольшее распространение имеет КМЦ со степенью замещения 0,3—1,3. При лабораторном получении водорастворимой карбоксиметилцеллюлозы наиболее удобно проводить процесс в неводной среде, избегая тем самым растворения получающегося продукта и образования высоковязких дисперсий. В связи с тем, что получающаяся реакционная смесь содержит водорастворимую КМЦ, нейтрализацию избытка щелочи в лабораторных условиях лучше всего проводить смесью спирта и кислоты. Степень замещения карбоксиметилцеллюлозы может быть определена различными методами [18—20]. К этим методам относятся определение содержания натрия в КаКМЦ, титрование свободной КМЦ, в частности, кондуктометрическое титрование, способы, основанные на осаждении медных солей КМЦ, и т. д. Ниже приводится метод получения водорастворимой ЫаКМЦ. [c.398]

Шпеккер и др. [67] использовали метод кондуктометрического экстракционного титрования. Метод применим, если используется экстрагент с относительно высокой диэлектрической проницаемостью. В этом случае можно с достаточной степенью точности регистрировать изменения электропроводности органической фазы после добавления в водную фазу различного количества кислоты НХ или ее соли. На графиках, характеризующих зависимость электропроводности от количества прибавленного галогенид-иона, наблюдаются изломы, соответствующие стехиометрическому составу экстрагирующихся соединений. Этот метод применяли для определения состава галогенидных и роданидных комплексов галлия, индия и таллия, извлекаемых ЦГН, МИБК и ТБФ. [c.34]

Методы кондуктометрического определения тяжелых металлов основаны на изменении электропроводности растворов в момент прекращения связывания ионов [Fe(GN)e] в труднорастворимое производное. Такое изменение устанавливается графически по кривой титрования и служит критерием точки эквивалентности. Если в процессе титрования последовательно изменяется состав образующегося осадка, то на кривой титрования появляется несколько изломов. Так, кондуктометрическое титрование солей цинка раствором K4[Fe( N)e] приводит к трем точкам эквивалентности, отвечающим образованию Zn2[Fe(GN)g], K2Zn3[Fe(GN)gl2 и K2Zn[Fe( N)g], по каждой из которых может быть вычислено количество цинка в исходной пробе [889]. Кондуктометрическое титрование предложено для определения серебра [468], кадмия [1061] и свинца [468]. Анализ молибдена в растворах осуществляется кондуктометрическим титрованием K4[Fe(GN)g] в 30%-ном спирте при pH 1,2-4-3,6 [1143], причем образуется смешанный ферроциапид состава K2(Mo02)[Fe(GN)gl. Ошибка определения не превышает 0,7%. [c.278]

В смысле целесообразности использования метод амперо-метрического титрования имеет преимущества перед методом потенциометрического титрования. Применение кондуктометрического титрования более ограничено, так как высокая концентрация индиферентного электролита делает результаты менее точными. При амперометрическом титровании, наоборот, должна поддерживаться определенная концентрация индиферентного электролита, и его обычно добавляют, чтобы элиминировать миграционный ток и получать прямые линии титрования. Здесь допускаются сравнительно большие изменения концентрации индиферентного электролита без заметного влияния на точность определения. При титровании невосстанавливающихся веществ, как сульфаты, восстанавливающимся ионом, например, свинцом, не следует добавлять индиферентной соли, так как последняя образуется во время титрования в количестве, достаточном, чтобы элиминировать миграционный ток после конечной точки. [c.225]

Кондуктометрическое определение сульфатиоиа в нейтрализованных сульфитных щелоках сопряжено с больш ими трудностями, так как из-за наличия в них лигносульфоновых соединений устойчивые величины электропроводности при титровании получаются медленно. Причиной этого является, повидимому, связывание бария в коллоидном комплексе, образованном лигносульфоновыми кислотами и их солями на графике титрования точка эквивалентности получается не всегда четко. Поэтому в сульфитно-спиртовой промышленности кондуктометрическим методом определения сульфат-ионов не пользуются. [c.115]

Методика определения. На аналитических весах отвешивают навеску определяемой соли аммония, необходимую для приготовления определенного объема приблизительно 0,1 н. раствора. После растворения соли в воде из мерной колбы пинеткой отбирают аликвотную часть и переносят в электролитическую ячейку. Титрование проводят 1,0 и. раствором NaOH кондуктометрическим методом. При титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора понижается, так как подвижность ионов аммония выше подвижности заменяюших их в растворе ионов натрия. Избыток щелочи вызывает сильное повышение электропроводности раствора. Кривая кондуктометрического титрования хлорида аммония щелочью показана на рис. 47. На кондуктометрической кривой устанавливают точку эквивалентности и определяют, сколько миллилитров щелочи вступило в реакцию (расчеты см. гл. УП1, 6). [c.156]

При химических взаимодействиях в растворах всегда образуются смеси электролитов и присутствуют различные ионы. Одни из них образуются в результате диссоциации сильных электролитов, другие — слабых электролитов. Некоторые ионы вступают в реакцию, при этом образуются новые малодиссоциированные соединения, малорастворимые осадки, комплексные соединения или продукты реакций окисления — восстановления. Таким образом, в процессе титрования растворы представляют собой сложные системы, в которых в ряде случаев имеется несколько химических равновесий, в том числе и автопротолиз растворителя. Концентрация ионов зависит от общего состояния системы в каждый момент титрования. Поскольку состояние системы определяется термодинамическими константами, характеризующими химические равновесия, эти величины могут служить критериями применимости методов. К ним относятся константы диссоциации кислот, оснований, амфолитов (в неводных растворах также константы диссоциации солей), константы автопротолиза растворителей, константы нестойкости комплексов, произведения активностей осадков, окислительновосстановительные потенциалы и т. д. Термодинамические величины характеризуют полноту протекания реакций, а следовательно, и значения равновесных концентраций ионов. Теоретические кривые титрования дают возможность устанавливать, при каких значениях указанных констант кривые кондуктометрического титрования имеют излом, позволяющий найти точку эквивалентности. При этом реакции не обязательно должны протекать практически до конца, так как смещение ионных равновесий происходит в продолжение всего процесса титрования. Поэтому в основу кондуктометрических определений могут быть положены реакции в какой-то мере обратимые, что недопустимо в ряде случаев при использовании классических химических методов и некоторых физико-химиче-ских методов анализа. [c.38]

Точность метода. Относительные ошибки определений при кондуктометрическом титровании индивидуальных электролитов без термостатирования составляют 1%, а при титровании смесей обычно не превышают 2%. Как и при других титрометрических методах анализа, большое значение имеет правильная стандартизация рабочего раствора. Например, при определении содержания сильных кислот и кислот средней силы установку стандартных растворов оснований проводят по метиловому оранжевому, а при титровании слабых кислот — по фенолфталеину. При определении содержания солей слабых оснований необходимо использовать нормальность щелочи, соответствующую содержанию в ней только NaOH. [c.69]

Методы кондуктометрического определения солей, основанные на реакциях вытеснения слабой кислоты (уксусной) и слабого основания (аммиака), были впервые предложены Дютуа [267]. Условия кондуктометрического титрования солей рассматривались в работах Кольтгофа [189, 219]. В этих работах описаны формы кривых титрования некоторых солей и приведены значения констант диссоциации слабых электролитов, допускающие количественное определение солей при различных концентрациях. [c.189]

Авторы рекомендуют этот метод для стандартизации растворов различных содей. Видра и Карлик [332] исследовали условия титрования ЭДТА ряда- солей как в буферных растворах, так и без них. В работе использовали аммиачный и боратный буферные растворы. Объектами исследования служили соли кальция, стронция, бария, магния, цинка, меди, кадмия, никеля, кобальта и марганца Предложены методы кондуктометрического определения катионов указанных металлов. Показана возможность обратного титрования комплексонов солями,металлов. Видра и Карлик изучали формы кривых титрования ЭДТА солей металлов без добавления буферных смесей и установили, что электропроводность раствора после точки эквивалентности может не только понижаться, но и оставаться постоянной или несколько увеличиваться. [c.230]

Определение катионов калия, натрия, таллия. Проверена возможность использования реакции осаждения ионов калия гекса-нитрокобальтатом(П1) натрия. Однако проводимость раствора при титровании устанавливается медленно и точность определений небольшая. Кондуктометрическое титрование ионов калия хлоридом платины в водно-спиртовом растворе также не дает высокой точности определения. Яндером и Прундом предложен кондуктометрический метод определения калия перхлоратом натрия [382]. Определение возможно в концентрированных растворах на холоду (ледяная ванна), так как перхлорат калия заметно растворим. Титруют приблизительно 0,5 н. раствор соли калия 7—8 н. раствором перхлората натрия. После добавления каждой порции осадителя необходимо выдерживать раствор 2 мин перед измерением электропроводности, так как перхлорат калия не сразу количественно выпадает. Кривая титрования имеет V-форму, угол излома кривой в точке эквивалентности закруглен. Поэтому при ее установлении графическим методом пользуются измерениями достаточно удаленными от нее. В начале титрования вместо понижения может быть повышение электропроводности, так как осадок не сразу выделяется. Определение возможно в присутствии 50 -ионов. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология