Этиловый спирт окисление хромовой смесью

Метиловый и этиловый спирты очень легко окисляются такими окислителями, как перманганат калия, хромовая смесь и т. п. Продуктами первой стадии окисления являются альдегиды [c.97]

Окисление спиртов. В то время как предельные углеводороды трудно окисляются, их гидроксильные производные— спирты окисляются легко. В качестве окислителей могут быть применены марганцовокислый калий, хромовая смесь (смесь хромпика с серной кислотой), кислород воздуха в присутствии катализаторов (меди, платины) и др. Процесс окисления, например, этилового спирта можно представить себе следующим образом [c.80]

Смесь в колбе осторожно подогревают почти до кипения. Затем, не отставляя микрогорелки, добавляют по каплям (из делительной воронки) хромовую смесь. При этом в колбе протекает реакция окисления этилового спирта кислородом двухромовокислого калия с образованием уксусного альдегида [c.52]

Уксусный альдегид, или ацетальдегид, может быть получ ен окислением этилового спирта двухромовокислым калием в присутствии серной кислоты (хромовая смесь) [c.38]

Подготовка к определению. Перед проведением определения сосуды для окисления промывают сначала холодной спирто-бензольной смесью, затем кипятят эту смесь в сосудах 15 мин. После чего сосуды промывают этиловым спиртом, водой, несколько раз горячей хромовой смесью и, наконец, концентрированной серной кислотой. Затем многократно ополаскивают водой, под конец дистиллированной, проверяют промывную воду на кислотность и сушат горячим воздухом. [c.104]

Теперь сделаем некоторые замечания, касающиеся различных окислителей. Оказалось, что следует отдавать предпочтение смеси этилового эфира с хромовой кислотой, особенно для кетонов, способных к эпимеризации [13] (пример е.8). В случае алкалоидов индола, когда примесь индола особенно чувствительна к окислению, весьма хорошим реагентом оказалась окислительная смесь, состоящая из Ы,Н -дициклогексилкарбодиимида, ортофосфорной кислоты и диметилсульфоксида [14]. N-Хлорсукцинимид, будучи более сильным окислителем, чем N-бромсукцинимид, будет превращать большее число разных спиртов в соответствующие кетоны [4]. Двуокись марганца способна окислять а-фенилкарбинолы до кетонов с хорошими выходами. Этот процесс лучше всего проводить в аппарате Дина — Старка для того, чтобы удалять образующуюся воду [15]. Алифатические вторичные спирты так легко не окисляются. Другим мягким окислителем, преимущество которого состоит в возможности применения в неполярной среде, например в бензоле при 25 °С, является 4-фенил-1,2,4-триазолиндион-3,5 [c.93]

Этот процесс в сочетании с процессом, описанным на стр. 164, является примером систематического укорочения цепи карбоновых кислот по методу Барбье—Виланда. При повторении описанного здесь процесса, исходя из нор-дезоксихолевой кислоты, можно получить биснор-дезоксихолевую кислоту. Если продукт окисления хромовой кислотой после разбавления его водой не будет достаточно твердым для того, чтобы его можно было отфильтровать, то смесь следует экстрагировать эфиром и промыть разбавленной соляной кислотой, прежде чем проводить экстрагирование щелочью. биснор-Дезоксихолевую кислоту можно перекристаллизовать из этилового спирта. Она плавится при 239—241°. [c.155]

Учащиеся уже знакомы с реакцией окисления этилового спирта в уксусный альдегид. Если окисление этилового спирта вести в присутствии большего количества окислителя, то обра- кзщийся а ль деги д 3 ДЕСь же о кита1 ется в уксуШу ю кис л от у Чтобы добиться этого, в колбу Вюрца загружают серную кислоту и двухромовокислый калий, нагревают и к нагретой хромовой смеси добавляют по капле (из капельной воронки) смесь этилового спирта и воды. Нужно обратить внимание учащихся на этот прием — постепенное добавление окисляемого вещества (в данном случае, спирта) к избытку окислителя. Отводную трубку колбы Вюрца присоединяют к воздушному холодильнику образующаяся уксусная кислота (вместе с водой) отгоняется из колбы и собирается в приемнике. Опыт ведут, пока не будет прибавлено все рассчитанное количество спирта. [c.101]

В колбу наливают хромовую смесь г этиловый спирт и нагревают реакционнук смесь на кипящей водяной бане. Образующийся в результате окисления спирта уксусный альдегид отгоняют и растворяют в воде Водный раствор уксусного альдегида подкисляют соляной кислотой и прибавляют несколько миллилитров раствора фуксиносернистой кислоты, — появляется характерное окрашивание фиолетового цвета (цветна5 реакция на альдегид). [c.114]

Выше уже было показано, что борорганические соединения при окислении щелочным раствором перекиси водорода образуют продукт, из которого после щелочного гидролиза получаются спирты (гл. 4, разд. Б.2). Если в качестве окислителя взять хромовую кислоту, то вместо спиртов получаются кетоны [114). Методика проста. Гидроборирование олефина проводят в этиловом эфире добавляют небольшой избыток водного раствора хромовой кислоты и смесь кипятят в течение 2 ч. Этот метод удобен для получения из незамещенных кетонов 2-алкил- или 2-арилциклоалканонов [c.110]

N о е t Z е 1 дает следующую методику для определения изопропилового спирта в присутствии этилового (см. также стр. 246). Смесь спиртов окисляется бихроматом калия в присутствии серной кислоты, причем образуются ацетон и уксусная кислота. Чтобы избежать дальнейшего окисления ацетона, необходимо перед отгонкой раскислить избыток хромовой кислоты каким-нибудь восстановителем обычно это делается раствором железного купороса. После этого производят отгонку и в погоне определяют ацетон солянокислым гидроксиламином титрованием щелочью в присутствии метилоранжа [c.253]