Антрацен спектроскопия

Систематические исследования элементного анализа и С-ЯМР-спектроскопия смол и пеков различного происхождения показывают, что смолы антрацен-фенантреновой конфигурации со средним числом колец 3,5/молекулу имеют большую скорость перехода в пеки по сравнению со смолами, имеющими периконденсированные (пиреновые) структуры со средним числом колец 4,5/молекулу. [c.112]

Ароматические углеводороды и их галогенпроизводные. Поликонденсированные соединения (антрацен, хлорантрацены, фенантрен, пирен и др.) вступают в реакцию сополимеризации с бутадиеном [59, 60] и ингибируют полимеризацию стирола [61, 62]. Спектроскопи- [c.168]

Исследование выделенного концентрата трициклических ароматических углеводородов методом аналитической тонкослойной хроматографии показывает идентичность подвижности выделенной фракции и модельных антрацена и фенантрена. В то же время значительная вытянутость пятна полученного концентрата предполагает наличие в пем достаточно большого количества соединений, имеющих близкую хроматографическую подвижность и не разделяющихся вследствие этого при тонкослойной хроматографии. Масс-спектрометрически определены в смеси три гомологические серии, отличающиеся степенью ненасьпценности (см. таблицу). Кроме того, в первых порциях элюата зафиксировано незначительное количество соединений, молекулярная масса которых отвечает формуле H2 -i6, где п меняется от 14 до 23. Относительное содержание в смеси этих соединений составляет около 10 %. По нашему мнению, эти компоненты могут быть представлены алкилзамещенными гомологами 9, 10-дигидроаптрацена. Соединения ряда H2 -i8 являются либо алкилфенантренами, либо алкилантраценами. Анализ данных электронной спектроскопии в области 200—300 нм демонстрирует возможное наличие фенантреновых структур (максимумы поглощения при 222, 253 и 259 нм). В то же время в области 300—700 нм присутствуют максимумы полос поглощения замещенных антраценов (339, 352 и 382 нм). Поэтому более вероятно наличие в смеси гомологов как тех, так и других структур. [c.108]

Следует ожидать, что этот процесс протекает в случае тушителей, содержащих тяжелые атомы, поскольку в них велико спин-орбитальное взаимодействие. Медингер и Уилкинсон [103] исследовали этот процесс, взяв в качестве тушителя бромбензол, а в качестве флуоресцирующего вещества — антрацен и некоторые его производные. Методом импульсной абсорбционной спектроскопии они измерили относительные эффективности образования триплетов в присутствии и в отсутствие тушителя и [c.288]

Паркер и Джойс [114] определили описанным методом эффективности образования триплетов для хлорофилла а и хлорофилла Ь в этаноле, использовав в качестве донора антрацен или нафталин. Им пришлось вводить поправки из-за малого вклада замедленной флуоресценции, возбуждаемой при непосредственном поглощении света хлорофиллом в растворах, содержащих сенсибилизатор (подробные данные см. в оригинальной статье). Полученные результаты включены в табл. 33. Сумма (ф/ + фг) заметно меньше единицы, что указывает на значительную роль внутренней конверсии из электронно-возбужденного синглетного состояния. В этом отношении результаты Паркера и Джойс отличаются от результатов Боуэрса и Портера [216], полученных в эфирных растворах методом импульсной абсорбционной спектроскопии. [c.296]

При изучении влияния природы компенсирующих ионов и структуры кристаллической рещетки на спектральные свойства молекул антрацена методом люминесцентной спектроскопии обнаружена реакция окисления, протекающая в адсорбированной фазе [851. Исследованы различные катионзамещенные формы фожазита и морденита, а также цеолиты с ионами тетраметил аммония (ТМНМ) и пиридиния (РуНМ). Антрацен адсорбировали из его растворов в н-гептане на предварительно дегидратированные цеолиты. Для того чтобы исключить образование ассоциатов в полостях [41], изучали [85] образцы, содержащие 5—8 мг антрацена на 1 г цеолита Длина волны возбуждения (365 нм) выделялась из спектра излучения лампы ДРШ-500 монохроматором ДМР-4. Спектры снимали на спектрографе ДФС-12. [c.128]

Исследования электронного парамагнитного резонанса показали, что катион-радикалы образуются в разбавленных сернокислых растворах при окислении таких углеводородов, как антрацен, нафтацен и перилен З2,гзз Персульфат в присутствии серной кислоты окисляет 9-метил- и 9,10-диметилантрацен до соответствующих катионов. В этих же условиях ксилол окисляется до 2,5-диметилбензо-семихинона Последний радикал может быть получен также путем восстановления сернокислого раствора хинона дитионатом натрия Несовпадение результатов этих данных с данными спектроскопии, которые указывают на то, что антрацен только протонизируется, не совсем понятно. Возможно, что основным продуктом реакции является сопряженная кислота, и только незначительное количество исходного вещества превращается в катион-радикал. Действительно, удалось показать, что способность углеводорода к образованию в сернокислом растворе положительного иона зависит от легкости протонизации Было сделано предположение, что при этом протекают следующие реакции [c.188]

В связи о этими исследованиями механизма образования арентрикарбо-нилметаллических соединений уместно указать, что Шелин с сотр. [209] методами ИК-спектроскопии нашли некоторые доказательства существования лабильных соединений типа W( O)sL (L — бензол, замещенные бензола или конденсированные ароматические углеводороды, такие, как нафталин или антрацен). Эти соединения были получены при действии УФ-облучения на растворы W( O)e и ароматических соединений в углеводородах при комнатной или более низкой (—80 или —180°) температурах. [c.140]

Поскольку не существует общих универсальных химических методов определения моно- и полициклических углеводородов и их производных, часто используют инструментальные методы (УФ-спектроскопию). Моноядерные ароматические углеводороды (особенно производные бензола) дают интенсивную полосу поглощения в интервале 250—280 нм, если они не содержат в боковой цепи сопряженных ненасыщенных углерод-урле-родных связей. Используя эту полосу поглощения, можно определять концентрацию бензола на уровне микромолей в водных растворах [22]. Конденсированные полициклические углеводороды поглощают в области тех длин волн, где простые ароматические соединения имеют очень слабое поглощение. Так, например, нафталин (в изооктане) при 220,5 нм, антрацен (в этаноле) при 276 пм и хризен (в этаноле) при 268 нм имеют молярный коэффициент поглощения порядка 10 . Для их идентификации или полумикроопределения можно использовать спектры флуоресценции в растворах гексана или циклогексана. Флит и др. [23] определяли конденсированные ароматические углеводороды в диметилформамиде по люминесценции, возникающей при наложении низковольтного переменного напряжения на электроды. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология