Образец проба

Метод анализа можно представить в виде цепи передачи информации (см. рис. 1.1, б). В каждом случае источником информации является анализируемый образец — проба в начальном состоянии. Путем предварительных преобразований (растворение, подходящая обработка, включение операций разделения при неудовлетворительной избирательности) упрощают структуру информационного множества, после чего получают сигнал, используемый для аналитических целей. По каналу связи сигнал поступает в приемник (регистрирующее устройство), где он преобразуется в измеряемую величину, например электрическое напряжение. На выходе цепи передачи информации (рис. 1.1,6) получают характеристические сигналы г,, или сигналы / , интенсивность которых зависит от количества вещества. В большинстве инструментальных методов сигналы обоих видов можно получить одновременно. Полученный сигнал 2 незначительно отклоняется от первичного сигнала . Однако сигнал у, являющийся функцией количества вещества, подвержен более сильному воздействию помех.. Во-первых, его изменяет подчиненная некоторому статистическому распределению величина случайной ошибки сгц (шумы). Шумы ограничивают достоверность определяемой интенсивности сигнала одновременно они определяют наименьшее значение интенсивности г/и, которое еще можно обнаружить и измерить. Далее, сигнал у, исходящий из пробы, уширяется (например, интервал перехода индикатора), и его интенсивность уменьшается. В этом случае может измениться даже первоначальная закономерная связь интенсивности с концентрацией определяемого вещества. Наконец, при неудовлетворительной избирательности метода анализа возможно изменение интенсивности вследствие наложения соседних сигналов. [c.12]

Физический смысл сложных явлений, описываемых этими коэффициентами, становится ясным, если рассмотреть процессы в облаке разряда и на электродах при возбуждении спектра металлического сплава электрической дугой. На рис. 30.12 изображены два электрода верхний — постоянный и нижний — анализируемый образец-проба. Ме ду электродами горит дуга, образуя облако разряда, которое можно условно разделить на три температурные зоны. Первая зона имеет самую высокую температуру, большинство атомов находится в ней в возбужденном состоянии. Третья — низкотемпературная, заполнена в основном парами атомов, находящимися в невозбужденном состоянии. Во второй зоне температура ниже, чем в первой, и некоторая часть атомов, находящихся в невозбужденном состоянии, способна поглощать излучение первой зоны. Коэффициент Ь в уравнении (30.4) [c.671]

Берут образец пробы таким образом, чтобы он был репрезентативным для испытуемого материала. Взятое количество должно быть достаточным для проведения испытаний и, в случае необходимости, повторения испытаний. При отборе пробы следует следить за тем, чтобы не нарушить стерильность материала. [c.173]

Образец пробы, г найдено среднее вычислено [c.347]

Для осуществления АА исследуемый образец (проба) подвергается облучению потоком бомбардирующих частиц, например нейтронов в ядерном реакторе [5]. При этом образуются как стабильные, так и радиоактивные нуклиды (радионуклиды), характеризующиеся различными временами жизни и энергиями распада. Радиоактивность облученного образца прямо пропорциональна количеству образовавшихся радионуклидов. Поэтому количество радионуклида удобно выражать его активностью, т. е. числом распадов в единицу времени, т. к. эту величину можно измерить с помощью различных детекторов. В системе СИ за единицу активности принят беккерель (1 Бк= 1 расп с ), внесистемная единица активности — кюри (1 Ки = 3,7-10 ° Бк). [c.3]

Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]

При отборе средней пробы составляется акт или заполняется соответствующая учетная карточка, где указывается регистрационный №, наименование материала или изделия, месторождение (или марка), Л Ь партии, количество материала в пробе, дата поступления материала, дата и место отбора пробы и т.д. Сведения учетной карточки или акта заносятся в регистрационный журнал. На контрольный образец пробы наклеивают этикетку со сведениями из учетной карточки или акта. Время хранения контрольного образца в лаборатории устанавливается соответствующими инструкциями или ГОСТ. Как правило, проба хранится до тех пор, пока вся партия материала не будет использована в производстве. [c.6]

Методика Образец пробы Параллельное определение [c.231]

Примечания. 1. Образец пробы 1 — феноляты при расходе щелочи 0,35 эквивалента. 2. Образец пробы 2—феноляты при расходе щелочи 1,43 эквивалента. 3. Завышение результата анализа фенолятов по методике ВНИИПС образца 1 вследствие того, что по прописи экстракт не промывался щелочью. 4. Колебания в результатах методик Института торфа, ГОСТ 5361—50 и 2264—54 связаны с тем, что отгонка растворителя заканчивалась по прописи при 120° С в парах, что, очевидно, неудачно для анализа сланцевых фенолов. [c.232]

Качественная оценка газопроницаемости. Для этого используют двухкамерные устройства, в которые помещают исследуемый [образец. Пробу газа после диффузии через испытуемый материал [отбирают шприцем и вводят в хроматограф. С этой целью разработан специальный прибор - хромопласт, работающий как в статическом, так и в динамическом режиме. [c.49]

Влияние времени выдержки на электрическую прочность изучалось на дисках диаметром в 100 млг и толщиною 3 ш для Монолита и 4 МУЛ для порошка 193 к. Давление и температура при прессовке образцов были взяты стандартные, а время выдержки варьировалось в пределах от 1 до 25 минут на образец. Пробой производился в стандартных условиях. [c.231]

Для определения щелочного числа настраивают прибор и проверяют правильность показаний электродов. В предварительно взвещенный стаканчик помещают 2-4 г исследуемого оЬразиа масла с присадкой, Образец (-пробу) заливают 50 мл растворителя (30% этилового спирта и 70% бензола). Стаканчик с раствором устанавливают на титровальный. столик рН-метра и плотно его закрывают крышкой с о гверстиями, в которые предварительно помещают электроды. В течение 5 мин мешалкой размешивают полученный раствор, затем по шкале прибора записывают показания в мВ (начальное значение потенциала). По найденному потенциалу в исследуемом растворе определяют наличие сильных и Слабых оснований. Если начальный потенциал ниже ранее установленного потенциала для щелочного буфера, то в образце имеются, сильные и слабые основания если же значение потенциала находится между значениями потенциалов для щелочного и кислотного буферов, то в образце содержатся только слабые основания. В образце нет никаких щелочей при значении потенциала ниже-потенциала, установленного для кислотного буфера. , [c.97]

Если образец проба рассола не имеет нейтральной реакции, то ее нейтрализуют по феноловому красному раствором серной кислоты или едкого кали до нелтой окраски индикатора (щелочь, применяюща- С ля нейтрализации, не должна содержать карбонатов). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология