Алюминий оксигидрат

Из экспериментальных данных следует, что эффективная поверхность изученных сорбентов по отношению к КП убывает в ряду фосфат кальция > гидроокись магния > гидрат окиси алюминия > > оксигидрат железа. [c.52]

Благодаря большому заряду (+3) и относительно малому радиусу Катионы алюминия сильно гидратированы. При гидратации образуются Малорастворимые соединения - оксигидраты [c.159]

Холодная обработка как способ инициирования твердофазных реакций иногда применяется и к неметаллическим реагентам. Так, при прокатке смеси оксидов железа и молибдена с карбонатом кальция происходит реакция со взрывом. Химический синтез неорганических веществ при ударном сжатии впервые был предложен 20 лет назад, когда японским исследователям с помощью этого метода удалось получить феррит цинка из смеси соответствующих оксидов. Несколько позже метод ударного сжатия позволил синтезировать карбиды титана, вольфрама и алюминия из порошков простых веществ. Было обнаружено, что химическое взаимодействие, инициированное ударным сжатием, часто сопровождается быстрым выделением теплоты и соответствующим ему повышением температуры. Это может изменить структуру и состав продуктов взаимодействия. Например, при ударном сжатии смеси оксида европия (П1) и воды образуется не гидроксид, как в обычных условиях, а оксигидрат ЕиО(ОН). [c.114]

Прочность. Прочность коагуляционных структур оксигидратов алюминия и железа зависит от количества и вида содержаш,ихся в воде электролитов и степени дисперсности структурообразующих частиц. Регулируя концентрацию коагулирующих или стабилизирующих ионов, добавляя твердый наполнитель, подвергая эти структуры разным физическим воздействиям, можно в известных пределах изменять и их прочность. [c.95]

В первом случае уран, содержащий продукты деления, растворяют в азотной кислоте и пропускают через колонку с окисью алюминия или железа, оксигидратом циркония или анионообменной смолой. Затем отмывают колонку от катионов и сопутствующих анионов. [c.277]

Очень сильно посторонние ионы сорбируются студенистыми и слизистыми осадками гидроокисей металлов, оксигидратов, основных ацетатов алюминия, хрома (П1), железа (П1). Сульфат бария сорбирует катионы свинца (П) путем ионообменной реакции [c.365]

Большинство данных о равновесной сокристаллизации относится к захвату легирующих добавок из расплава кристаллами полупроводников и металлов (в основном германием, кремнием, антимонидом индия, алюминием и железом). Много сведений собрано о распределении водорода, кислорода и азота между газовой фазой и кристаллами металлов. Обширный материал накоплен по переходу примесей в осадки солей и оксигидратов из водных растворов в связи с разработкой способов разделения продуктов ядерного распада и созданием методов концентрирования примесей в аналитической химии. Наконец, собрано достаточно много сведений о поведении активаторов при кристаллизации веществ, используемых в качестве люминофоров. [c.181]

Исследования, проведенные рентгеноструктурным и радиоспектроскопическими методами, показали, что электрохимически полученный оксигидрат алюминия находится в более далеком от термодинамического равновесия состоянии, чем химически полученный оксигидрат, и имеет в связи с этим более высокую внутреннюю и поверхностную энергию [106]. [c.122]

Сорбция многих примесей производственных стоков эффективно проходит па активированном угле. Кроме активированного угля в качестве сорбентов находят применение глины, торф, опилки, зола, ионообменные смолы, оксигидраты железа и алюминия и др. [c.153]

Установлено, что эффективность очистки нефтесодержащих вод при использовании растворимых (алюминиевых) электродов выше, чем при использовании нерастворимых (графитовых) электродов. Это связано с электрохимическим растворением алюминиевых анодов и образованием в очищаемой жидкости активных оксигидратов алюминия, обладающих сорбционной и адгезионной способностью относительно высокодис-пергированных и растворенных нефтепродуктов [16, 30, 37, 38]. [c.61]

Оксигидраты алюминия малорастворимы в воде, поэтому выпадают 8 осадок, имеющий чрезвычайно развитую поверхность (сотни м /г) и Несущий положительный заряд. Вследствие этого они эффективно сорбируются отрицательно заряженными взвешенными в воде части-Чами ПВХ, окружая их рыхлыми влагонасыщенными оболочками. Оказавшись в таких оболочках, частицы ПВХ утрачивают индивидуальные свойства (заряд, степень гидратации) и приобретают свойства [c.159]

Осадок, образующийся при осаждении из кислых растворов, содержащий переменное количество воды (см. ниже) и обладающий в больпшнстве случаев различной природой, называется оксигидратом ъ противоположность гидроокиси вполне определенного состава — ортогидроокиси алюминия А1(0Н)з и метагидроокиси алюминия АЮ(ОН). [c.393]

В природе А1(0Н)з существует в виде моноклинного гидраргиллита. Кристаллическая гидроокись (уд. вес 2,42) в отличие от аморфного оксигидрата в кислотах растворяется с трудом. При многочасовом нагревании до 100° кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагре-, вапии, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150° ортогидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ(ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо (Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосиликатных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит -главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бёмитом. [c.393]

Для микроаналитического определения Ga и In пригодна цветная реакция, открытая Питчем (Piets h, 1933 — 1934), которую дает с хпнализарином оксигидрат, образующийся при гидролизе. Границы определения 0,02 у Ga" и соответственно 0,05 Y In " в 1 мл. Реакцию можно вести и в присутствии солей алюминия или цинка (их оксигидраты образуют аналогичные цветные лаки), если только удерживать ионы АГ" и Zn" в растворе при помощи подходящих добавок (э№ламин, пиридин) однако в этом случае реакция менее чувствительна. [c.428]

Мо элюируют азотной кислотой и снова адсорбируют на колонке. Для выделения накапливающегося в колонке 09 Тс при использовании в качестве адсорбента окисей алюминия и железа колонку периодически промывают 0,1 М раствором HNO3 или 0,2 М раствором H2SO4. Если адсорбентом служит оксигидрат циркония, [c.277]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

А1,ОзПолучают также переработкой солейА летучих кислот термическим разложением или осаждением из растворов. Термическое разложение солей АГ требует применения сложного оборудования для очистки отходящих газов от кислотных оксидов во избежание загрязнения воздушной среды. Поэтому более приемлемым является спобоб осаждения оксигидрата алюминия А1,0з-пН,0 из [c.31]

Кроме окиси алюминия, для сорбции облученного МоО используют оксигидрат циркония [263]. Вымывание технеция производят 2 М раствором HNO3. [c.80]

Фаткулин И. Г. и др. Соосаждение малых количеств фтора с осадками оксигидратов алюминия, — Журнал прикладной химии, т. X, с, 1428—1431. [c.255]

Существует некоторое критическое соотношение между количествами ПАВ и твердой фазы, при котором происходит практически полная пептизация осадка. Хрусталевым и Пушкаревым установлено [40, с, 13], что для оксигидратов железа, алюминия, гидроокиси магния, фосфата кальция и других свежеосажденных осадков при взаимодействии с алкиларилсульфокислотами и неионогенными ПАВ (ОП-7, ОП-10) указанное соотношение имеет следующее значение (при слабой засоленности сточных вод) [c.33]

В процессе старения оксигидрат алюминия последовательно проходит через ряд модификаций, в частности бемит —байерит — гидраргиллит. Сорбционная способность алюминия падает в этой же последовательности. Это объясняется тем, что последние две модификации включают большую часть ОН"-группы во внутренней сфере гидроксокомплексов. Для образующихся соединений характерны процессы оляции и оксоляции в соответствии с гидро-ксокомплекспой теорией. Железо, как и алюминий, в процессе старения проходит также ряд модификаций, приводящих к образованию устойчивых форм оксидов железа. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология